邱聲祥中國(guó)科學(xué)院華南植物園天然產(chǎn)物藥物化學(xué)研究組首席研究員、博士生導(dǎo)師。中國(guó)科學(xué)院華南植物園科技特派員。華南植物園與復(fù)大生物科技公司：“植物天然活性成分研究與應(yīng)用聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室”主任。美國(guó)化學(xué)會(huì)（ACS）、美國(guó)質(zhì)譜學(xué)會(huì)（ASMS）、美國(guó)生藥學(xué)會(huì)（ASP）等學(xué)術(shù)團(tuán)體會(huì)員。國(guó)家自然科學(xué)基金、科技部國(guó)際科技合作計(jì)劃、衛(wèi)生部科技重大專項(xiàng)課題、廣東省自然科學(xué)基金等評(píng)審專家。
簡(jiǎn)介
邱聲祥（1965—）南康區(qū)人。號(hào)飛林，中國(guó)科學(xué)院昆明植物研究所碩士學(xué)位，199
4年赴美國(guó)留學(xué)，獲芝加哥州大學(xué)藥物博士學(xué)位。
學(xué)習(xí)與工作經(jīng)歷
1985年于南昌大學(xué)（現(xiàn)南昌大學(xué)）本科畢業(yè)；
1988年于中國(guó)科學(xué)院昆明植物研究所獲植物化學(xué)專業(yè)碩士學(xué)位；
1989-1994年在國(guó)家醫(yī)學(xué)管理局中國(guó)醫(yī)學(xué)研究中心天然藥物研究室任助理研究員；
1998年于美國(guó)伊利諾伊州立大學(xué)藥學(xué)院獲得藥學(xué)博士學(xué)位。
1998-2000年在孟山都公司（Monsanto）公司任高級(jí)研究員，從事新藥研發(fā)；
2000-2002年在華生（Watson）制藥公司任首席研究員從事新藥研發(fā)及質(zhì)量控制工作；
2003-2007年在美國(guó)華盛頓大學(xué)化學(xué)系任研究員從事天然產(chǎn)物化學(xué)及化學(xué)生物學(xué)研究；
2007年11月起任中國(guó)科學(xué)院華南植物園天然產(chǎn)物藥物化學(xué)研究組首席研究員、博士生導(dǎo)師。
學(xué)術(shù)成果
主要研究方向?yàn)樘烊凰幬?a href="/hebeideji/7158714377398468615.html">化學(xué)、基于天然產(chǎn)物的創(chuàng)新藥物研發(fā)、嶺南藥用植物化學(xué)資源的系統(tǒng)研究與綜合利用。主持和參加多個(gè)研究項(xiàng)目：3項(xiàng)“十一五重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)、1項(xiàng)國(guó)家自然科學(xué)基金、1項(xiàng)廣東省“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)，科研項(xiàng)目協(xié)議總經(jīng)費(fèi)超過1000萬元。
發(fā)表學(xué)術(shù)論文100多篇，其中包括在Chemistry & Biology、Organic Letters、Tetrahedron Letters等國(guó)際期刊上發(fā)表SCI論文50多篇，申請(qǐng)國(guó)家發(fā)明專利3項(xiàng)，參加編寫學(xué)術(shù)專著2部；指導(dǎo)博士后2名、博士研究生4名、碩士研究生4名、國(guó)內(nèi)外進(jìn)修生6名。
帶領(lǐng)研究組在活性天然產(chǎn)物發(fā)現(xiàn)、新藥研發(fā)和功能性化妝品應(yīng)用方面取得重要進(jìn)展和階段性成果：一些具有抗癌、抗HIV/艾滋病和降糖減肥活性的天然產(chǎn)物先導(dǎo)化合物，在國(guó)家自然科學(xué)基金和科技重大專項(xiàng)資助下正進(jìn)行臨床前評(píng)估；通過與企業(yè)的合作，研發(fā)一系列天然產(chǎn)物功能性保健品和化妝品，主持研發(fā)的產(chǎn)品疼立消噴劑和中華泡浴粉已成功上市。
研究領(lǐng)域
天然產(chǎn)物藥物化學(xué)和創(chuàng)新藥物研究、藥用植物化學(xué)資源利用與功能性植物產(chǎn)品研發(fā)。
社會(huì)任職
1.中國(guó)科學(xué)院華南植物園科技特派員。
2.華南植物園與復(fù)大生物科技公司：“植物天然活性成分研究與應(yīng)用聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室”主任。
3.美國(guó)化學(xué)會(huì)（ACS）、美國(guó)質(zhì)譜學(xué)會(huì)（ASMS）、美國(guó)生藥學(xué)會(huì)（ASP）等學(xué)術(shù)團(tuán)體會(huì)員。
4.國(guó)家自然科學(xué)基金、科技部國(guó)際科技合作計(jì)劃、衛(wèi)生部科技重大專項(xiàng)課題、廣東省自然科學(xué)基金等評(píng)審專家。
5.Journal of Medicinal 化學(xué)、Natural Product Communications、Rapid Communications in 質(zhì)量 Spectrometry、Fitoterapia、Tetrahedron letters、Phytochemistry、Journal of Chinese Integrative Medicine、Chinese Herbal Medicines等期刊審稿人。
獲獎(jiǎng)及榮譽(yù)
2008年入選中國(guó)科學(xué)院“百人計(jì)劃”。
代表論著
1. S. X. Qiu. Natural products regain attention in oncology. Guest Editorial, Tropical Journal of Pharmaceutical Research, 2009, 8(5): 383-384.
2. K. N. Prasad, J. Hao, J. Shi, T. Liu, J. Li, X. Y. Wei, S. X. Qiu, S. Xue, Y. M. Jiang. Antioxidant and anticancer activities of high 壓強(qiáng)assisted extract of longan (Dimocarpus longan Lour.) fruit pericarp. Innovative Food Science and Emerging Technologies, 2009, 10: 413-419.
3. K. N. Prasad, H. H. Xie, J. Hao, B. Yang, S. X. Qiu, X. Y. Wei, F. Chen, Y. M. Jiang. Antioxidant and anticancer activities of 8-hydroxypsoralen isolated from wampee [黃皮屬 lansium (Lour.) Skeels] peel Food 化學(xué), 2009, 118(1): 62-66.
4. H. Y. Zhang, H. H. Xie, S. X. Qiu, J. H. Xue, X. Y. Wei. Heteroatom-containing antibacterial phenolic metabolites from a terrestrial Ampelomyces fungus. Bioscience Biotechnology and Biochemistr, 2008, 72(7): 1746-1749.
5. Q. Gu, X. M. Zhang, J. Zhou, S. X. Qiu, J. J. Chen. One new dihydrobenzofuran lignan from Vitex trifolia. Journal of Asian Natural Products Research, 2008, 10(6): 499-502.
6. S. X. Qiu, C. Dan, S. L. Peng, L. S. Ding, S. N. Chen, N. R. Farnsworth, M. L. Gross and P. Zhou. 25-Acetylcimigenol xylopyranoside, a triterpene glycoside from 黑色 cohosh, inhibits osteoclastogenesis by modulating RANKL and TNF signaling pathways. 化學(xué) & Biology, 2007, 14, 860-869. 【Accompanying commentary‘Mending the bones with Natural Products’by G Sethi and Bharat Aggarwal, Chemistry & Biology, 2007, 14: 738-740.】
7. C. Dan, Y. Zhou, D. Ye, S. L. Peng, L. S. Ding, M. L. Gross, S. X. Qiu. Cimicifugadine from Cimicifuga foetida, a new class of triterpene alkaloids with novel reactivity. Organic Letters, 2007, 9(9): 1817-1816.
8. L. R. Sun, X. M. Niu, C. Qin, Y. L. Zhang, S. Y. Jian, Z. R. Li, S. J. Pei, M. H. Qiu, S. X. Qiu. Cimicifoetisides A and B, two cytotoxic cycloartane triterpenoid glycosides from rhizomes of Cimicifuga foetida, inhibit proliferation of cancer cells. Beilstein J Organic 化學(xué), 2007, 3: 3-8.
9. J. Qi, J. J. Chen, Z. H. Cheng, J. H. Zhou, B. Y.Yu, S. X. Qiu. Iridoid glycosides from Harpagophytum procumbens D.C. (Devils’ claw). Phytochemistry, 2006, 67: 1372-1377.
10. L. P. Ruan, S. Chen, B. Y. Yu, D. N. Zhu, G. A. Cordell, S. X. Qiu. Prediction of human absorption of natural products by non-everted rat intestinal sac model. European Journal of Medicinal 化學(xué), 2006, 41(5): 606-610.
11. L. pan, P. Zhou, X. F. Zhang, S.L. Peng, L. S. Ding, S. X. Qiu. SkeletonRearranged pentacyclic diterpenes possessing a 環(huán)丁烷 ring from Euphorbia wallichii. Organic Letters, 2006, 8(13): 2775-2778.
12. Z. H. Cheng, B. Y. Yu, Y. L. Guo, S. X. Qiu. Microbial hydroxylation of quinovic acid 糖苷 by 鏈霉菌屬 griseus ACCT 13272. Chinese Journal of 化學(xué), 2006, 24(1): 95-98.
13. C. Chen, M. H. Chiu, R. L. Nie, G. A. Cordell and S. X. Qiu. Curcurbitacins and cucurbitane glycosides: structures and biological activities. Natural Products Reports, 2005, 22: 386-399.
14. Z. Y. Jiang, X. M. Zhang, J. Zhou, S. X. Qiu, J. J. Chen. Two new triterpenoid glycosides from Cyclocarya paliurus. Journal of Asian Natural Products Research, 2005, 8(1-2): 93-98.
15. J. Zhang, Z. H. Cheng, B. Y. Yu, G. A. Cordell, S. X. Qiu. Novel Biotransformation of pentacyclic triterpenoid acids by microbe Nocardia sp. NRRL 5646. Tetrahedron Letters, 2005, 46(13): 2337-2340.
16. Z. P. J. Lin, S. X. Qiu, L. Shum. Simultaneous determination of 甘草酸, a marker component in radix Glycyrrhizae, and its major metabolite glycyrrhetic acid in human plasma by LC-MS/多發(fā)性硬化癥 J Chromatography B, 2005, 814: 201-207.
17. Z. H. Chen, B. Y. Yu, G. A. Cordell, S. X. Qiu. Biotransformation of quinovic acid glycosides by microbes: Direct conversion of the Ursane to the Oleanane triterpene Skeleton by 諾卡氏菌屬 sp. NRRL 5646. Organic Letters, 2004, 6(18): 3163-3165.
18. S. X. Qiu, R. Z. Yang, M. Gross. Synthesis and LC/Tandem 質(zhì)量 spectrometric characterization of the adducts of bisphenol-A (BPA)-O-quinone with glutathione and 核苷酸 monophosphates. Chem Res Tox, 2004, 17: 1038-1046.
19. B. M. Johnson, S. X. Qiu, S. D. Zhang, F. G. Zhang, J. E. Burdette, L. N. Yu, J. L. Bolton, R. B. Van Breemen. Identification of novel electrophilic metabolites of Piper methysticum Forst (卡瓦胡椒). Chem Res Tox, 2003, 16(6): 733-740.
20. J. T. Xie, A. B. Wang, S. Mehendale, J. Wu, H. H. Aung, L. Dey, S. X. Qiu, C. S. Yuan. Anti-diabetic effects of Gymnema yunnanense extract. Pharmacological Research, 2003, 47(4): 323-329.
21. H. J. Zhang, S. X. Qiu, P. Tamez, G. T. Tan, Z. Aydogmus, N. Van Hung, N. M. Cuong, C. Angerhofer, D. D. Soejarto, J. M. Pezzuto, H. S. Fong. Antimalarial agents from plants II. Decursivine, a new antimalarial indole alkaloid from 崖角藤屬 deCursive Pharmaceutical Biology, 2002, 40(3): 221-224.
22. S. H. Li, H. J. Zhang, S. X. Qiu, X. M. Niu, B. D. Santarsiero, A. D. Mesecar, H. H. S. Fong, N. R. Farnsworth, H. D. Sun. Vitexlactam A, a novel 二萜類化合物 lactam from the fruits of Vitex agnus-castus. Tetrahedron Letters, 2002, 43: 5131-5134.
23. L. Z. Lin, S. X. Qiu, M. Lindenmaier, X. G. He, T. Featherstone, G. A. Cordell. Patuletin-3-O-rutinoside from the aerial parts of 紫錐花屬 angustifolia. Pharmaceutical Biology, 2002, 40(2): 92-95.
24. H. J. Zhang, Z. Z. Lu, G. T. Tan, S. X. Qiu, N. R. Farnsworth, J. M. Pezzuto, H. H. S. Fong. Polyacetyleneginsenoside-R0, a novel triterpene saponin from 人參屬 ginseng. Tetrahedron Letters, 2002, 43(6): 973-977.
25. S. X. Qiu, N. Van Hung, L. T. Xuan, J. Q. Gu, E. Lobkovsky, T. C. Khanh, D. D. Soejato, J. Clardy, J. M. Pezzuto, Y. Dong, M. V. Tri, L. M. Huong, H. H. S. Fong. A pregnane steroid from Aglaia lawii and structure confirmation of cabraleadiol monoacetate by X-ray crystallography. Phytochemistry, 2001, 56(7): 775-780.
26. H. D. Sun, S. X. Qiu, N. R. Farnsworth, E. B. Lobkovesky, J. Clardy, H. H. S. Fong. Crystal and molecular structures of a natural equimolecular mixture of two epimeric diterpenes from Isodon irrorata. Tetrahedron, 2000, 57(1): 65-70.
27. S. X. Qiu, X. C. Li, Y. S. Xiong, Y .M. 越南盾, H. B. Chai, N. R. Farnsworth, J. M. Pezzuto, H. H. S. Fong. Isolation and characterization of cytotoxic saponin chloromaloside A from Chlorophytum malayense. 植物界 Medica, 2000, 66(6): 587-590.
相關(guān)報(bào)道
植物藥Kava的肝毒作用是近年來的一個(gè)熱點(diǎn)課題。Kava（咔哇）為Piper methysticum，是一種原產(chǎn)于太平洋波利尼西亞群島的一個(gè)傳統(tǒng)藥用植物，具有疏松肌肉、興奮神經(jīng)和精神愉悅的作用。該植物在當(dāng)?shù)厥终滟F，曾一度只供上流社會(huì)在慶典和宴會(huì)中使用，直到后來規(guī)?；耘喑晒蟛胚M(jìn)入普通消費(fèi)者中。近來的藥理學(xué)研究表明，Kava的主要活性成分咔哇內(nèi)類化合物具有良好的抗焦慮、抗抑郁和鎮(zhèn)靜功能。20世紀(jì)80年代卡瓦胡椒進(jìn)入制劑作為食品補(bǔ)充劑進(jìn)入歐美市場(chǎng)，被廣泛用于精神緊張和抑郁癥，一直占據(jù)著歐美植物藥市場(chǎng)銷售的前五名。
然而，2002年歐洲一些國(guó)家的衛(wèi)生主管部門接到報(bào)告，有超過40例的嚴(yán)重肝毒病理可能與使用Kava有關(guān)，有6例甚至需要肝移植。對(duì)此，各國(guó)衛(wèi)生管理部門迅速作出反應(yīng)：Kava類產(chǎn)品在歐洲被禁止上市；美國(guó)FDA也要求在所有Kava產(chǎn)品的外包裝上印上“Kava可能導(dǎo)致嚴(yán)重肝毒”的安全警示。Kava產(chǎn)品在歐美市場(chǎng)瞬間消失。從此，大量的精神和神經(jīng)性疾病患者失去了一個(gè)有效的治療藥物，更是對(duì)原產(chǎn)地的Kava產(chǎn)業(yè)甚至一些太平洋島國(guó)家經(jīng)濟(jì)帶來了毀滅性的打擊。
Kava作為一種在原產(chǎn)地安全使用了幾千年的傳統(tǒng)藥物，為何進(jìn)入西方市場(chǎng)后會(huì)導(dǎo)致如此嚴(yán)重的肝毒副作用，引起了世界范圍內(nèi)包括衛(wèi)生主管部門、研究機(jī)構(gòu)、醫(yī)院和制藥企業(yè)的極大關(guān)注。Kava是如何導(dǎo)致肝毒，其毒理機(jī)制以及預(yù)防措施如何？2003年起，在美國(guó)NIH、美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局、德國(guó)BfArm和其它國(guó)家政府機(jī)構(gòu)的支持和資助下，世界各國(guó)的許多科學(xué)家開始對(duì)“Kava—肝毒”進(jìn)行系統(tǒng)研究，迄今已發(fā)表300篇以上的論文，也提出了很多的假設(shè)和解釋。但都因?yàn)槿狈τ辛Φ淖C據(jù)而沒有得到學(xué)術(shù)界的接受。
中國(guó)科學(xué)院華南植物園農(nóng)業(yè)及食品質(zhì)量安全領(lǐng)域邱聲祥博士是最早涉及這一研究領(lǐng)域的科學(xué)家之一。他聯(lián)合了包括中國(guó)藥科大學(xué)、美國(guó)華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)部、加利福尼亞大學(xué)醫(yī)學(xué)院、美國(guó)FDA毒理研究中心、美國(guó)夏威夷大學(xué)、美國(guó)Naturex公司等機(jī)構(gòu)和科學(xué)家對(duì)“Kava—肝毒”課題進(jìn)行協(xié)同攻關(guān)，經(jīng)過多年努力終于取得重大突破。首次證明Kava的肝毒成分為茶兒FKB，并通過細(xì)胞形態(tài)學(xué)變化觀察、肝功能生化指標(biāo)和功能酶活性測(cè)定、細(xì)胞凋亡、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和體內(nèi)無損傷熒光成像等先進(jìn)技術(shù)，對(duì)其肝毒機(jī)制進(jìn)行了闡明，提出了“FKB是Kava的原有成分，它不溶于水，也難以被水和椰子汁浸出，但極易被丙酮、乙醇等有機(jī)溶劑提取出來，而這正是Kava在原產(chǎn)地?zé)o毒（當(dāng)?shù)亓?xí)慣以水泡或椰子汁泡后飲用）而在西方特別是歐美（一般以丙酮提取物為原料制成膠囊劑）才會(huì)發(fā)生肝毒的原因”的解釋，并在此基礎(chǔ)上提出了避免和防止卡瓦胡椒肝毒的方法。這一研究成果現(xiàn)已得到學(xué)術(shù)界的廣泛認(rèn)同，并產(chǎn)生了很大的反響。
該研究成果已發(fā)表在國(guó)際著名科學(xué)雜志The FASEB Journal（2010, 24：4722-4732）上。以中國(guó)科學(xué)院華南植物園為聯(lián)系單位、邱聲祥博士為通訊聯(lián)系人的Kava的最新研究成果，標(biāo)志著華南植物園在這一領(lǐng)域的研究達(dá)到國(guó)際先進(jìn)水平。
參考資料 >