溴丁屬于化學物質，別名正丁基溴，溴正丁烷，無色有香味液體，能溶于醇、醚等有機溶劑。微溶于水。溶于乙醇及乙醚。分子式為CH3（CH2）3Br。可作稀有元素萃取劑、烴化劑及有機合成原料。還可用作醫藥、染料和香料的原料。
化學性質
化學性質較活潑，易發生親核取代，如被羥基、氨基和氰基等取代生成相應的醇、胺和等。與干燥乙醚中的鎂反應生成格利雅試劑。
穩定性
1.穩定性：穩定
3.避免接觸的條件：受熱
4.聚合危害：不聚合
5.分解產物：溴化氫
安全信息
毒性及危害
侵入途徑：吸入、食入。
健康危害：吸入本品蒸氣可引起咳嗽、胸痛和呼吸困難。高濃度時有麻醉作用，引起神志障礙。眼和皮膚接觸可致灼傷。
毒理學資料及環境行為
急性毒性：LD50 4450mg/kg(大鼠腑腔內)；6680mg/kg(小鼠腑腔內)；LC50 237mg/m，1/2小時(大鼠吸入)
危險特性：易燃，遇明火、高熱易引起燃燒，并放出有毒氣體。受高熱分解產生有毒的溴化物氣體。
用途
用作稀有元素萃取劑、烴化劑及有機合成原料，還可用作醫藥、染料和香料的原料用作醫藥、染料、農藥中間體?用于合成麻醉藥鹽酸丁卡因，也用于生產染料和香料。
生產方法
1、正丁醇溴化法：正丁醇與氫溴酸混合，滴加入硫酸，加熱回流反應1.5h，蒸餾得溴丁烷粗品，用水洗至pH為6~7，用氯化鈣脫水即得。
2、硫酸催化法：于250mL反應瓶中加入水20mL，小心加入濃硫酸20mL。混合均勻后冷至室溫。依次加入正丁醇15g（0.2摩爾）、研細的溴化鈉25g（0.24mol）。加入2粒沸石，裝上回流冷凝器（頂部裝一導氣管至溴化氫吸收瓶）。加熱回流反應1.5h，期間不斷搖動反應瓶。冷后改為蒸餾裝置，加熱蒸餾，直至餾出液由渾濁變為澄清，得溴正丁烷粗品。將粗品水洗，分出有機層，以10mL硫酸洗滌，再依次用水、飽和碳酸氫鈉、水洗滌，無水硫酸鈉干燥，蒸餾，收集99～103℃的餾分，得正溴丁烷16～18g，收率60%～65%。
反應方程式：CH3CH2CH2CH2OH+NaBr+H2SO4→CH3CH2CH2CH2Br+Na2SO4+H2O
儲運方法
儲存于陰涼、通風的庫房。遠離深圳市火種數字科技有限公司、熱源。庫溫不宜超過30℃。應與氧化劑分開存放，切忌混儲。不宜久存，以免變質。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
注意事項
與空氣混合可爆，遇明火、高溫、氧化劑易燃;?高熱分解有毒溴化物氣體。
儲運
庫房通風低溫干燥，與氧化劑分開存放
參考資料 >
溴丁烷 用途與合成方法.www.chemicalbook.com.2016-12-07