姆魯山豬籠草（學(xué)名：豬籠草屬 muluensis）是婆羅洲特有的熱帶食蟲植物。其生于海拔1700～2400米的地區(qū)。其種加詞“muluensis”來源于姆魯山。已發(fā)現(xiàn)了關(guān)于姆魯山豬籠草的自然雜交種，其中與毛蓋豬籠草（N. tentaculata）的自然雜交種已被命名為沙撈越豬籠草（N. × sarawakiensis）。
正文
姆魯山豬籠草（學(xué)名：Nepenthes?muluensis）是婆羅洲特有的熱帶食蟲植物。其生于海拔1700~2400米的地區(qū)。
植物學(xué)史
1964年3月18日，堀田満在姆魯山（Mount Mulu）西部山脊的第三與第四營地間首次采集到了姆魯山豬籠草。其模式標(biāo)本編號為“M.Hotta 14791d”，存放于京都大學(xué)植物學(xué)系。堀田在1996年描述了這個物種，因其當(dāng)時被認(rèn)為是姆魯山特有的物種，所以被以姆魯山名字命名。此外，當(dāng)時也尚未發(fā)現(xiàn)其下位籠，所以該描述不含其下位籠的形態(tài)特征。從1940年發(fā)現(xiàn)滴液豬籠草（N. densiflora）至發(fā)現(xiàn)姆魯山豬籠草已隔了26年，姆魯山豬籠草是第二次世界大戰(zhàn)后發(fā)現(xiàn)的一個豬籠草屬新物種。豬籠草屬的全球關(guān)注在當(dāng)時得以復(fù)興主要歸功于堀田満的工作。
姆魯山豬籠草在文獻(xiàn)中至少被錯誤鑒定過一次；伯特倫·伊夫林·斯邁西斯曾把姆魯山豬籠草鑒定為西馬來西亞（peninsular Malaysia）特有的瘦小豬籠草（N. gracillima）。1965年，這個錯誤的鑒定還出現(xiàn)在聯(lián)合國科教文組織熱帶濕地研討會（Humid Tropics Symposium）的議程中。
形態(tài)特征
姆魯山豬籠草為藤本植物。莖可長達(dá)4米，直徑可達(dá)5毫米，呈圓柱形。節(jié)間距可達(dá)8厘米。
姆魯山豬籠草的葉片革質(zhì)無柄。葉片呈披針形，可長達(dá)8厘米，寬至1.5厘米。葉片末端通常為急尖，基部漸縮，包住莖部。在中脈的兩側(cè)最多可出現(xiàn)4條縱脈。羽狀脈眾多，但不明顯。籠蔓可長達(dá)8厘米。
姆魯山豬籠草的下位籠可高達(dá)7厘米，寬至3厘米。其下半部為卵形，上半部為圓柱形或圓錐形。唇約為圓柱形，可寬達(dá)5毫米。內(nèi)緣的唇齒小，但明顯。籠口傾斜，為圓形至卵形。籠蓋為卵形，末端為鈍角。籠蓋的上表面具許多絲狀的附屬物，其可長達(dá)5毫米。
姆魯山豬籠草的上位籠可高達(dá)10厘米，寬至2厘米。其下半部通常為球形，上半部為圓柱形。其籠翼退化為一對隆起。籠口為圓形。唇為圓柱形，可寬達(dá)3毫米。籠蓋為圓形，無氧化鎂。在籠蓋基部的后方具有一根不分叉的籠蔓尾。
姆魯山豬籠草的的花序為總狀花序。花型非常的緊湊，總花梗僅可長達(dá)3厘米，花序軸可達(dá)10厘米。花梗可長達(dá)5毫米，無苞片。萼片呈卵形，可長達(dá)2毫米。
姆魯山豬籠草完全缺乏毛被，植株的所以部分均無毛。
產(chǎn)自姆魯山的姆魯山豬籠草，其模式種群的捕蟲籠具有特殊的顏色。其下位籠通常為暗紫色且具稀疏的黃色斑點。上位籠通常為紫色且具許多黃白色的斑點。它們的唇和籠蓋通常都呈白色。而產(chǎn)自毛律山（Mount Murud）的種群則可出現(xiàn)顏色更深的捕蟲籠。
生態(tài)關(guān)系
正如其名，姆魯山豬籠草最初只發(fā)現(xiàn)于姆魯山。但自從其被正式描述后，在其他幾個山脈上也發(fā)現(xiàn)了它，其包括毛律山和巴杜拉威山（Bukit Batu Lawi）。而附近阿比山（Mount Api）和本那拉山（Mount Benarat）的頂峰為石灰?guī)r山峰，且所處的平均海拔在已知的海拔分布范圍1700米~2400米之外，所以未發(fā)現(xiàn)姆魯山豬籠草。
姆魯山豬籠草扎根于高地地區(qū)的貧瘠土壤中。其通常出現(xiàn)于山脊頂部苔蘚森林的開闊植被區(qū)。在姆魯山，其僅出現(xiàn)于西部山脊，海拔1900米至山頂海拔2370米的范圍內(nèi)。山頂?shù)闹脖欢挤浅５?a href="/hebeideji/5896098056750342370.html">矮小癥，高度很少超過1米。其主要由杜鵑花屬植物（特別是杜鵑花屬 ericoides），及簇白珠屬（Diplycosia）和越橘屬（Vaccinium）植物組成。姆魯山豬籠草大部分存在于頂峰健康森林（heath forest）中，在那里可看到具數(shù)以百計白色斑點的捕蟲籠懸掛在同域分布的灌木上方。
在毛律山，姆魯山豬籠草生長于陰暗的苔蘚森林中。該種群的捕蟲籠的顏色較姆魯山的更深，可能是由于毛律山的海拔更高而使得其受到紫外線照射的強(qiáng)度更大造成的。兩種產(chǎn)自毛律山的厚蹼蟾屬蟾蜍——Pelophryne linanitensis和Pelophryne murudensis與姆魯山豬籠草同域分布，并可能生存于其捕蟲籠中。
根據(jù)2000年的評估，姆魯山豬籠草已被列入《2006年世界自然保護(hù)聯(lián)盟瀕危物種紅色名錄（2006 IUCN Red List of Threatened Species）》中，等級為易危。而在5年前，世界保護(hù)監(jiān)測中心（World Conservation Monitoring Centre）已將其列為瀕危。1997年，查爾斯·克拉克（Charles Clarke）根據(jù)世界自然保護(hù)聯(lián)盟的標(biāo)準(zhǔn)，將姆魯山豬籠草非正式的列為瀕危物種，并指出若把保護(hù)區(qū)內(nèi)的種群計算在內(nèi)，那么其等級應(yīng)為依賴保育（Conservation Dependent ）。
相關(guān)物種
姆魯山豬籠草被歸入“鉤唇組（Hamata group）”，其中還包括了另外四種來自加里曼丹島和蘇拉威西的物種，分別是無毛豬籠草（N. glabrata）、鉤唇豬籠草（N. hamata）、毛律山豬籠草（N. murudensis）和毛蓋豬籠草（N. tentaculata），它們與姆魯山豬籠草之間都存在著密切近緣關(guān)系。姆魯山豬籠草特別容易與毛蓋豬籠草相互混淆。它們的下位籠幾乎是相同的，僅姆魯山豬籠草下位籠的籠口為圓形。其攀援莖、葉片和生長習(xí)性都很相似，只是姆魯山豬籠草的葉片更窄。不過，姆魯山豬籠草的上位籠非常有特點，其籠蓋通常為白色，籠口為圓形，且籠翼退化縮小或消失。
自然雜交種
已發(fā)現(xiàn)了兩種關(guān)于姆魯山豬籠草的自然雜交種：勞氏豬籠草與姆魯山豬籠草的自然雜交種（N. lowii × N. muluensis）和姆魯山豬籠草與毛蓋豬籠草的自然雜交種（N. muluensis × N. tentaculata）。
沙撈越豬籠草
1993年，J·H·亞當(dāng)（J.?H.?Adam）、C·C·威爾科克（C.C.?Wilcock）和M·D·斯溫（M.?D.?Swaine）描述了一個新物種，命名為沙撈越豬籠草（N.?×?sarawakiensis）。學(xué)者基于籠蔓尾分叉和籠蓋上表面外圍的絲狀附屬物將其與姆魯山豬籠草區(qū)分開來。他們還比較了姆魯山豬籠草與其自然雜交種葉片中酚類化合物的分布。但他們并未具體說明研究植株數(shù)量和重復(fù)次數(shù)的多少。因此也有學(xué)者質(zhì)疑這個自然雜交種的存在。查爾斯·克拉克寫道學(xué)者在描述沙撈越豬籠草時認(rèn)為“這樣的研究不容易進(jìn)行重復(fù)實驗。”自然盡管這個自然雜交種很可能存在，但沙撈越豬籠草]的描述也很可能是基于姆魯山豬籠草的下位籠標(biāo)本得出的。
2002年，植物化學(xué)成分的篩檢和分析型層析被用于研究出現(xiàn)在沙撈越豬籠草及其假定親本中的酚類化合物和無色花青（leucoanthocyanin）。其中包含8個項目的色譜分析，分別為酚酸、黃酮醇、黃酮、無色花青苷、未知類黃1和未知類黃酮3。這些物質(zhì)在沙撈越豬籠草、姆魯山豬籠草和毛蓋豬籠草的分布狀況如表。沙撈越豬籠草的一個組織培養(yǎng)樣品也進(jìn)行了測試。
在姆魯山豬籠草組織中未發(fā)現(xiàn)酚酸、未知類黃酮1和花青素（cyanidin），而在毛蓋豬籠草的組織中未發(fā)現(xiàn)槲皮素、木犀草素、未知類黃酮3和花青素。而沙撈越豬籠草樣本的色譜圖呈現(xiàn)出與其假定的親本互補(bǔ)。
在這個分析中沒有涉及楊梅素（Myricetin）的測試。這與之前其他研究者的發(fā)現(xiàn)一致，而對像楊梅素這樣并不是廣泛存在于豬籠草屬中的化合物進(jìn)行檢測可以提供更多的鑒定依據(jù)。
參考資料 >
中國食蟲植物網(wǎng) 姆魯山豬籠草 2012-1-6.chinese-cp.com.2012-01-31