勞氏豬籠草（學名：豬籠草屬 lowii），又稱低氏捕蟲瓶植物，是一種熱帶食蟲植物，原產于婆羅洲。它以英國殖民地行政官兼自然學家休·洛的名字命名，他在攀登京那巴魯山時發現了這種植物。勞氏豬籠草是豬籠草屬中最獨特的物種之一，其上部捕蟲籠強烈收縮，具有顯著縮小的口蓋環和反射式口蓋，下表面布滿刺毛。
歷史沿革
發現與命名
勞氏豬籠草于1851年3月由休·洛在首次攀登基納巴盧山期間發現。他描述了這一新奇的豬籠草：“我們遇到了一種非常奇特的豬籠草，我相信這是一種前所未有的形式，它的嘴部呈橢圓形且大，頸部極度收縮，呈現出漏斗狀，與身體成直角，身體大而膨脹，橫向腫脹，頂部扁平，由植物中肋骨的強延伸支撐，就像其他種類一樣。”他還提到，這些植物通常長超過40英尺，但他找不到任何幼苗或花朵，甚至連痕跡都沒有。勞氏豬籠草的模式標本（Low s.n.）是由休·洛在基納巴盧山上采集的，目前存放在皇家植物園邱園（K）的標本館中。1859年由約瑟夫·達爾頓·胡克正式描述并命名為Nepenthes lowii。胡克的原始描述和插圖被收錄在斯賓塞·圣約翰的《遠東森林的生活》一書中，該書于1862年出版。圣約翰對京那巴魯山上的勞氏豬籠草進行了如下描述：“我們很快找到了那棵華麗的捕蟲瓶植物——勞氏豬籠草，這是洛先生渴望得到的。我們沒有找到幼株，但我們取了一些切片，當地人說它們會生長。......我們終于到達了一條狹窄的巖石脊，上面覆蓋著灌木叢，但其中有數千種美麗的勞氏豬籠草生長其中。......第二天早上，我們派我們的手下人去洞穴等我們，而我們留下來收集勞氏豬籠草和維利奧斯豬籠草的標本。在我看來，前者是最可愛的，形狀最優雅。......捕蟲瓶的外部顏色是明亮的豌豆綠色，內部是深紅棕色；口蓋是綠色的，而腺體是紅褐色的。可以制作出一個非常優雅的酒杯。”
新的分布地點
勞氏豬籠草最初是在京那巴魯山和武吉巴圖拉威山被發現的。1922年，埃里克·米耶伯格在他的第一次登頂穆魯山時記錄了這個物種的存在。他在山頂區域寫道：“我們發現自己身處一個陌生的地貌環境中，那里低矮的灌木叢生，葉子厚實堅韌，構成了主要植被。這里和那里可以看到較小的樹木，其中包括一棵針葉樹，其樹干和較大的樹枝幾乎完全被黃色的小型豐富開花的附生蘭花所覆蓋。到處都能看到鮮艷的紅色或雪白的杜鵑花和其他類似植物的花朵；尤為引人注目的是巨大的、形態獨特的大號捕蟲瓶，即勞氏豬籠草，此前僅在基納巴盧和巴圖拉威有記錄。”在這次探險中，米耶伯格只從穆魯山上采集了一個標本，編號為Mj?berg 115。1926年，他又在武吉巴圖坦比安東北坡發現了勞氏豬籠草，盡管他沒有采集任何標本。另一個標本Beaman 11476是由約翰·H·貝曼于1995年4月10日至17日在穆魯山的峰頂脊梁處采集的，海拔范圍在2300至2400米之間。這個標本是自1922年埃里克·米耶伯格首次登頂以來，在穆魯山進行的第八次植物學考察的一部分。
錯誤鑒定
盡管勞氏豬籠草的獨特捕蟲籠形態，但它至少有一次在文獻中被錯誤識別。貝爾特蘭·伊芙琳·斯邁思將勞氏豬籠草的一個標本錯誤地歸類為馬來半島特有的麥克法蘭豬籠草，盡管他認為這可能代表一個新的物種。這一錯誤鑒定發表在1965年的聯合國教科文組織濕潤熱帶地區研討會會議記錄中，該研討會兩年前在古晉市舉行。它是基于艾里斯·希拉·達頓·柯倫娜1963年7月在梅西拉烏東部河流采集的一個標本。這個植株上有幾個捕蟲籠，每個都有發育良好的口蓋環和口蓋下表面的長刺毛。混淆的原因在于勞氏豬籠草的上部捕蟲籠的口蓋環通常只表現為一系列隆起，而麥克法蘭豬籠草也有口蓋下表面的刺毛（雖然它們比勞氏豬籠草短得多）。研究了所有保存在丘園的加里曼丹島豬籠草標本后，斯邁思后來確認了有關麥克法蘭豬籠草來自基納巴盧地區的記錄都是錯誤的。
形態特征
莖和葉片
勞氏豬籠草是一種攀緣植物，莖長達10多米，直徑可達20毫米。節間圓柱形，最長可達8厘米。葉片質地堅硬，葉柄狀，卵形披針形，最大長度可達30厘米，寬度可達9厘米。頂端圓形，基部突然收縮。葉柄溝槽狀，最長可達14厘米。形成一個扁平的鞘，環繞莖周長的三分之二至四分之三。每側有三條縱向脈，沿著主脈兩側分布。羽狀脈直或斜向葉片。卷須最長可達20厘米，通常不彎曲。
捕蟲籠
勞氏豬籠草的捕蟲籠分為兩種類型：地面捕蟲籠和空中捕蟲籠。地面捕蟲籠球形下半部膨大，中部細縮，向上逐漸變寬，開口較大。較空中捕蟲籠小，高度不超過10厘米，寬度不超過4厘米。由于植物迅速進入攀爬階段，因此很少見到地面捕蟲籠。一對帶翅的翼向下延伸至捕蟲籠前部，但在捕蟲籠杯的上半部分往往減少甚至消失。口蓋環管狀橫截面，向后方加寬。最大寬度可達12毫米，帶有突出的牙齒和肋骨。內壁的腺區占口蓋環總橫截面積的62%，外壁的蠟質區則較少。口蓋近似圓形，無附屬物。在口蓋下方有許多密集的肉質刺毛，最長可達2厘米。空中捕蟲籠非常獨特，下半部球形，中部強烈收縮，上方明顯擴大。最大的捕蟲籠高達28厘米，寬達10厘米。翼退化為肋，口蓋環僅作為邊緣的一系列隆起出現。內壁全為腺區，無蠟質區。口蓋倒置遠離開口，近似卵形。最大長度可達15厘米，寬度可達9厘米。口蓋下方的刺毛密集，最長可達2厘米。與其他部位不同的是，口蓋下的刺毛非常發達。此外，口蓋也無附屬物。口蓋附近有一個不分枝的突起。干燥后，捕蟲籠保持形狀的能力優于豬籠草屬內的其他物種。
花序和絨毛
勞氏豬籠草具有一串花序。花梗長可達20厘米，穗軸長可達25厘米。單個花梗兩朵花，長可達20毫米，無苞片。萼片線形，長可達5毫米。一項針對三個標本（J.H.Adam 2406、J.H.Adam 2395和SAN 23341，采樣海拔1700-2000米）的研究顯示，平均花粉直徑為33.0微米（標準誤差=0.2；變異系數=7.8%）。大部分植物部分幾乎沒有絨毛。然而，花序、新生部分以及心葉邊緣都有一層短棕色絨毛。
生活習性
棲息環境
勞氏豬籠草是婆羅洲一些孤立高峰的特有種。在沙巴州，已知分布在京那巴魯山、塔姆拜尤肯山、阿爾巴山、門托波克山、蒙科博山和特魯斯馬迪山。在砂拉越州北部，該物種見于阿皮山、布利山、姆魯山、穆魯山、武吉巴圖拉威山、霍斯山脈、塔瑪阿布山脈和巴里奧。該物種還見于文萊的巴貢山。2009年，人們在金馬侖高原的卡姆爾島上發現了一種具有異常色彩和形態的植物，起初被認為是尼普提斯·埃菲皮亞塔。勞氏豬籠草的棲息地包括貧瘠土壤的高山地帶。它既能在陸地上生長，也能作為寄生物。典型的棲息地是苔蘚森林或矮化的山脊頂植被。它經常生長在一層厚厚的泥炭蘚之上，底土為超鎂鐵質巖、石英巖、花崗石和石灰巖。
分布范圍
勞氏豬籠草的分布范圍為海拔1650至2600米。在京那巴魯山，該物種曾廣泛分布于海拔1970至2270米之間的狹長地帶。許多生長在基納巴盧山登山路線附近的勞氏豬籠草因1997年至1998年的厄爾尼諾暖流現象而死亡，還有一些被登山者破壞。現在很難在基納巴盧山找到該物種，其在登山路線的存在狀況尚不確定。在穆魯山，勞氏豬籠草出現在海拔1860米以上的地方。靠近山頂的植物因其惡劣的氣候條件和缺乏保護性的植被而變得非常矮小癥。在姆魯山，山頂植被嚴重萎縮，極少超過一米高。它主要由杜鵑花屬（尤其是杜鵑花ericoides）、雙齒蓮屬和越橘屬組成。
保護現狀
勞氏豬籠草在2006年國際自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄中被評為易危，這一評估是基于2000年的調查。這一分類與查爾斯·克拉克1997年的非正式分類一致，盡管克拉克指出，如果考慮到受保護地區的種群數量，則該物種屬于依賴保護狀態。然而，這一分類與世界保護監測中心的分類有所不同，后者將勞氏豬籠草列為“稀少”，介于“易危”和“瀕危”之間。
食性
勞氏豬籠草捕捉的獵物體積相對較小，與其他豬籠草相比，它捕捉的獵物更少。初步觀察表明，這種特定的物種可能已經偏離了純素食主義，而是適應了吸引鳥類和樹鼩目在其蜜腺周圍排便的行為。勞氏豬籠草的上部捕蟲籠具有反折的口蓋，暴露了口蓋下表面的多個刺毛。白色物質常積累在這些刺毛之間，其身份一直是爭論的話題。在20世紀60年代，J.哈里森認為這些白色珠子是蝸牛蛋。E.J.H.康奈爾領導了1961年和1964年的皇家學會基納巴盧山探險隊，他寫道：“清晨有一種清脆的鐘聲，我們追蹤到了樹鼩（樹鼩）在勞氏豬籠草的捕蟲籠上來回奔跑的聲音，它們把舊的、空的、共鳴的捕蟲籠撞在一起。已故的J.哈里森教授在新加坡發現，一只蝸牛在口蓋下的毛發中下了蛋，樹鼩目來吃它們。”然而，彼得·D'阿馬托和克萊夫·道德對栽培的勞氏豬籠草的觀察表明，這些白色珠子實際上是植物自身產生的。這種物質被描述為具有甜味和“略帶令人不快的氣味”。不清楚為什么地面捕蟲籠也會產生刺毛和這些白色分泌物。查爾斯·克拉克推測，通過提供接近地面的食物獎勵，地面捕蟲籠可能會引導動物走向上部捕蟲籠。克拉克進行了一系列野外觀察，涉及勞氏豬籠草的食性。在研究的七個地點中，五個地點的捕蟲籠中含有大量的動物糞便。2009年的一項研究發現，成熟植物的葉氮含量中有57%-100%來自樹鼩目的糞便。另一項研究顯示，捕蟲籠孔徑的形狀和大小正好匹配典型樹鼩（樹鼩montana）的尺寸。類似的適應性也在N.宏大的捕蟲籠和N.拉賈捕蟲籠中發現，而且很可能也存在于N.埃菲皮亞塔捕蟲籠中。在這三種物種中（N.埃菲皮亞塔尚未經過調查），捕蟲籠下唇的顏色對應于樹鼩視覺敏感度峰值所在的綠光和藍光波段，使其在捕蟲籠其余部分中脫穎而出。
相關物種
貝內迪克圖斯·丹瑟在他1928年的專著中將勞氏豬籠草歸入Regiae組，共有14個物種。這與Günther Beck von Mannagetta und Lerchenau在1895年發布的亞屬分類不同，后者將勞氏豬籠草單獨歸入Retiferae亞屬。丹瑟解釋了他的分配原因：“最離譜的是勞氏豬籠草，其葉子和莖粗壯，而毛茸茸的部分幾乎不存在，捕蟲籠顯示出一種特殊的形狀，沒有口蓋環，口蓋拱起，中肋凸起但沒有附屬物，下面覆蓋著濃密的毛發，內壁的腺體如此巨大，以至于間隔變成線條。所有這些特性似乎在分類學上沒有什么價值。捕蟲籠的形狀類似于Montanae組的N. inermis，后者也沒有口蓋環。口蓋下表面的刺毛在N.麥克法倫豬籠草中不太發達。內壁的大型腺體也出現在N.拉賈捕蟲籠的下部。這就是我沒有為這個物種建立一個單獨群體的原因。”勞氏豬籠草被認為與N.埃菲皮亞塔關系最近。貝內迪克圖斯·丹瑟在1928年描述了后者，他認為這兩個物種相似到足以在1931年的一篇文章中找到區分它們的理由。最近的處理方法仍然將N.埃菲皮亞塔作為一個獨立的物種，并列舉了幾種將其與勞氏豬籠草區分開來的形態特征。這兩種物種上部捕蟲籠的主要區別在于中間的收縮程度和口蓋環的發展程度。此外，N.埃菲皮亞塔的口蓋下表面有短乳頭，而N.勞氏豬籠草的則是長刺毛。
雜交品種
至少有七種雜交品種涉及到勞氏豬籠草。
N.福西亞 × N.勞氏豬籠草
這種雜交品種最初由查爾斯·克拉克確定為N.陳安娜（當時稱為N.蓬松）× N.勞氏豬籠草的雜交品種。然而，Anthea Philipps、Anthony Lamb和Ch’ien Lee在他們的2008年著作《婆羅洲的捕蟲瓶植物》中指出，這些植物表現出N.福西亞的影響，如三角形的口蓋和延長的頸。作者注意到，這兩種物種在巴蒂巴圖拉威山的山頂都很常見，而N.陳安娜則很罕見。另一種可能的親本物種，N.斯坦菲利亞，據稱不在現場。這種雜交品種最初由Rob Cantley和查爾斯·克拉克在巴蒂巴圖拉威山發現。克拉克后來在沙巴州的克洛克山脈，特別是阿爾巴山的山頂附近發現了更大的植物。最近還在特魯斯馬迪山記錄了一株植物。這種雜交品種的捕蟲籠略有收縮，顏色從綠色到深紫色不等。這種雜交品種與N.福西亞的區別在于口蓋下表面的刺毛。相反，它在莖和葉片邊緣有一層致密的絨毛，而N.勞氏豬籠草的莖和葉片幾乎是光滑的。它還與N.勞氏豬籠草的不同之處在于，口蓋環更加發達，橫截面呈圓形。雖然N.勞氏豬籠草的地面捕蟲籠有明顯的牙齒，但N.福西亞 × N.勞氏豬籠草的地面捕蟲籠則不然。此外，口蓋下表面有一個腺體附屬物，這是從N.福西亞繼承下來的。N.福西亞 × N.勞氏豬籠草難以與其假定的親本物種混淆，但與N.陳安娜 × N.韋奇豬籠草有些相似。后者可以通過其更寬、更張開、更不圓筒形的口蓋環相區別。此外，這種雜交品種的口蓋不如N.勞氏豬籠草那樣卵形，缺少N.勞氏豬籠草捕蟲籠下表面的刺毛，并且莖和葉片上有一層更致密的絨毛。
N.勞氏豬籠草 × N.宏大的捕蟲籠
N.勞氏豬籠草 × N.宏大的捕蟲籠于1983年由Johannes Marabini和John Briggs在特魯斯馬迪山發現。同年晚些時候，Marabini將其描述為N. × trusmadiensis。Briggs在1984年返回特魯斯馬迪山，但只發現了一小群植物。N. × trusmadiensis有葉柄狀的葉子，最長可達50厘米。這種雜交品種的捕蟲籠是婆羅洲豬籠草中最大的，最高可達35厘米。它們的形式大致介于其親本物種之間。口蓋遠離開口，下表面有短刺毛。口蓋環有明顯的肋骨和牙齒，但不像N.宏大的捕蟲籠那么發達。這種雜交品種的花序可能長達50厘米，有兩個花梗。盡管捕蟲籠很大，但這種雜交品種本身并不算大。N. × trusmadiensis僅限于特魯斯馬迪山的峰頂脊梁，海拔在2500至2600米之間。
N.勞氏豬籠草 × N.斯坦菲利亞
在《婆羅洲的捕蟲瓶植物》中，Anthea Philipps和Anthony Lamb將N.勞氏豬籠草 × N.斯坦菲利亞稱為“門托波克捕蟲瓶植物”，得名于沙巴州的門托波克山，他們在那里于1985年由John Briggs采集了這種植物。此后，它還從加里曼丹島北部的其他地方被記錄下來，包括文萊的巴貢山。在門托波克山，這種雜交品種是N.斯坦菲利亞的一種巨型形式的結果，其捕蟲籠高達35厘米，與N.勞氏豬籠草的一種形式結合，其內壁非常暗黑，幾乎黑色，具有“非常窄的、明顯粗糙的口蓋環”。N.勞氏豬籠草 × N.斯坦菲利亞有葉柄狀的葉子和纖細的腰身捕蟲籠，最高可達25厘米。捕蟲籠上長有與N.斯坦菲利亞相似的長黑斑紋，而條紋口蓋環扁平且橫截面呈圓柱形。口蓋近似卵形，可能遠離開口，露出捕蟲籠下表面的暗色刺毛。如同N.勞氏豬籠草，白色物質在這些刺毛之間堆積。N.斯坦菲利亞特有的腺體嵴在口蓋下表面減少為一個小丘。N.勞氏豬籠草 × N.斯坦菲利亞僅知生于海拔1500米以上的山頂苔蘚植物林中，那里是N.斯坦菲利亞的上限與N.勞氏豬籠草的下限重疊的地方。
參考資料 >
勞氏豬籠草Nepenthes lowii.護花網.2024-08-20
勞氏豬籠草.養花經驗.2024-08-20
55種豬籠草，至今沒見更全！文章較長收藏慢慢看！ .搜狐網.2024-08-20