氯丙醇是一種有機化合物，化學式為C3H7ClO，是丙三醇上的羥基被氯取代所產生的一類化合物，有3種異構體，即2-氯-1-丙醇、3-氯-1-丙醇、1-氯-2-丙醇。三種異構體均為無色液體，其中較為重要的為1-氯-2-丙醇。
1-氯-2-丙醇又稱仲亞丙基氯代醇。相對密度為1.115，沸點為127.4oC，折射率為1.4392，閃點為51oC。溶于水、乙醇及乙醚，并能與水、甲苯、氯苯、間二甲苯及鄰二甲苯組成二元共沸物。
物性數據
1.?性狀：無色透明液體，微有醚的氣味。?
2.?沸點（oC,101.3kPa）：126.5
3.?相對密度（g/mL,20/20oC）：1.1128
4.?折射率（n,20oC）：1.4392
5.?黏度（mPa·s,20oC）：4.67
6.?閃點（oC,開口）：51.7
7.?蒸氣壓（kPa,20oC）：0.65
8.體膨脹系數（K,55oC）：0.00097
9.?溶解性：與水混溶，也溶于醇。?
10.?相對密度（20oC，4oC）：1.1123
11.相對密度（25oC，4oC）：1.1075
12.常溫折射率（n）：1.4366
其他性質
1.化學性質：具有醇和氯代烷的性質。在封管中加熱至140~160oC時生成1,2-二氯丙烷和丙。加熱其水溶液時生成丙酮與丙醛。在堿的水溶液中加熱時，容易脫去氯化氫生成環氧丙烷。1-氯-2-丙醇氧化時生成氯代丙酮和乙酸。
2.有毒。吸入高濃度后內部器官及神經系統受損害，嚴重者致命。工作場所空氣中最高容許濃度16mg/m。處理和使用時，宜穿戴氯丁橡膠手套、防護服和面具，以防吸入或經皮膚吸收。
制備方法
1.由丙烯次氯酸化而得。丙烯、氯氣和水按一定配比通入次氯酸化反應塔，一般在丙烯過量使反應液和尾氣中無游離態氯和塔反應液中氯醇濃度低于5%的條件下反應時，氯丙醇的選擇性可達90%。尾氣經水洗、堿洗后部分放空以防惰性氣體的積累，余者經壓縮后與新鮮丙烯混合返回反應系統。在反應塔溫度45-60oC，約0.12-0.13MPa和丙烯過量的條件下反應時，丙烯轉化率為97%。其中93.5%為氯丙醇，4.5%為二氯丙烷，1.7%為2.2'-二氯二異丙基醚，0.3%為丙醛、丙酮及其他副產物。得到的氯丙醇中，1-氯-2-丙醇約占90%，2-氯丙醇約占10%。?
2.由1-氯丙烯與硫酸作用而得。在低溫下，將硫酸滴加到氯丙烯中攪拌反應。將反應液慢慢加入冰水中，再經蒸餾得到成品，收率為86.5%。另外，環氧丙烷與氯化氫反應也可得到1-氯-2-丙醇。
儲存方法
能與多種金屬發生反應，因而宜貯存于玻璃或陶瓷襯里的碳鋼容器中，以防污染和變色。易燃并可分解為劇毒的光氣，因而不宜與明火接觸。按易燃有毒化學品規定貯運。
安全信息
危險運輸編碼：UN2611 6.1/PG 2
危險品標志：有害
安全標識：S26S37/S39
危險標識：R10R20R36/37/38
用途
1.用于有機合成，作氧化丙烯的原料和羥丙基化試劑等。
2.有機合成中間體，主要用于制造環氧丙烷和丙二醇，廣泛用于聚氨基甲酸酯和其他不飽和聚樹脂等生產，醫藥上用于合成氯丙嗪。
參考資料 >