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3-硝基丙酸
來源:互聯網

3-硝基丙酸(3-Nitropropionic acid)是曲霉屬青霉菌的少數菌種產生的有毒代謝產物,在某些維管植物中也有3-硝基丙酸存在。變質甘蔗食物中的3-硝基丙酸中毒流行于中國13個省,病人主要表現為中樞神經系統損害,重者l~3日內死亡,有的病人底節神經系統嚴重損害而造成終身殘疾。

生成

自然條件下,它是由甘蔗節菱孢、蔗生節菱孢、米曲霉等真菌產生的一種毒素,某些高等植物也能合成3-NPA。日常生活中,它主要來自霉變的甘蔗。如甘蔗發紅,切開斷面上有紅色絲狀物,那就是霉變的一種表現,而霉變的甘蔗會產生一種叫‘節菱孢菌’的霉菌,這種菌會分泌3-硝基丙酸,這是種有毒物質。”

性狀

3-硝基丙酸為白色結晶化合物,溶于水、乙醇乙酸乙酯丙酮乙醚和熱的三氯甲烷,不溶于石油醚和苯。

測定

國外測定3-硝基丙酸的方法有薄層色譜法、高效液相色譜法、氣相色譜法等。中國建立了測定3-硝基丙酸的薄層色譜法。

適用范圍

本方法適用于甘蔗中3-硝基丙酸的測定。

原理

樣品中的3-硝基丙酸經提取,凈化及濃縮,點樣液于硅膠薄層板上,展開后噴以3-甲基2-苯并噻唑啉水合鹽酸鹽(MBTH)顯色劑,在長波紫外光燈下顯示黃色熒光點,利用目視定量或薄層掃描儀測定其含量。

試劑

以下試劑均為分析純。

(一)乙酸乙酯三氯甲烷、苯、冰乙酸。

(二)無水硫酸鈉、2%碳酸氫鈉、85%磷酸,6mol/L鹽酸

(三)硅膠G。

(四)顯色劑:0.5%MBTH水溶液,置于4℃冰箱保存,每3d重新配制;

(五)展開劑:苯:冰乙酸(9+1,V/V);確證用展開劑為石油醚:冰乙酸(9+1,V/V)。

(六)3-硝基丙酸標準溶液:精確稱取3-硝基丙酸標準品,用乙酸乙制成儲備液,再將此液用乙酸乙酯稀釋成使用液,此標準溶液含3-硝基丙酸20μg/mL,置4℃保存。

儀器

(一)島津計算機科學910雙波長掃描儀及C-EIB微處理機。

(二)減壓病吹氣濃縮裝置。

(三)層析槽:內徑25cm,寬6cm,高4cm。

(四)噴霧裝置:日本島津公司產。

操作步驟

(一)提取和凈化

1.甘蔗樣品:取經去皮后切碎擠壓得到的甘蔗汁10mL,置于100mL分液漏斗中,用6mol/L鹽酸調節pH至2~3,用乙酸乙酯等體積提取三次,合并乙酸乙酯層于另一100mL分液漏斗中,用2%碳酸氫鈉溶液30mL和10mL分別提取,振搖2min,靜置分層,將水相置于另一100mL分液漏斗中,棄去乙酸乙酯層。用三氯甲烷20mL提取碳酸氫鈉層,棄去三氯甲層,用6mol/L鹽酸調節pH至2~3,用乙酸乙酯40mL、30mL、20mL分別提取,將乙酸乙酯吸出于150mL梨形瓶中,濃縮至干,用少量乙酸乙酯洗瓶壁數次,分別在40~45℃水浴中減壓病濃縮至干,加1mL乙酸乙酯定容,待測定。

2.甘蔗樣品:將市售經冰凍的樣品去皮后切碎,取20g置具塞200mL錐形瓶中,加無水硫酸鈉20g,混勻,加乙酸乙酯60mL,85%磷酸0.12mL,浸泡30min后,振蕩30min,且粗濾紙過濾,取濾液30mL于100mL分液漏斗中。以下按(一)1“用2%碳酸氫鈉溶液”方法操作。

(二)薄層色譜測定

1.?制板:取硅膠G3g,加水10mL,攪成勻漿,涂布于三塊5cm×20cm玻璃板上,薄層厚度為0.3mm,干燥后于110℃烘烤3h后,置干燥器中備用。

2.?點板:以薄層板的短邊為底邊,距底邊3cm的基線上用微量注射器滴加10μL標準液(20μg/mL)一個點,10μL樣液兩個點,在其中一個10μL樣液點上再滴加10μL標準液(20μg/mL)。

3.?展開:上行展開16cm,展開劑為苯:冰乙酸(9+1,V/V)。

4.?顯色:展開后的薄層板經揮干后,噴以顯色劑至剛剛潮濕,置145~150℃烤箱中烘烤15min,冷卻后,在波長365nm紫外光燈下目視定量或用薄層掃描儀定量。3-硝基丙酸的Rf值約為0.39。

5.?掃描條件:島津CS-910雙波長薄層掃描儀,用燈作光源,在380nm激發波長,500nm發射波長條件下,測量標準與樣液斑點的熒光

6.?目測條件:在波長365nm紫外光燈下觀察,結果判定如下:

(1)標準點應出現黃色熒光;

(2)如樣液點在標準點相應處未出現黃色熒光,則樣品中3-硝基丙酸的含量在測定方法靈敏度以下。如在相應位置上有黃色熒光點,而另一點中樣液點與標準點重疊,則為陽性。根據樣液點的熒光強度估計減少滴加微升數,或稀釋后滴加不同微升數,直至樣液點與標準點的熒光強度一致為止。

7.?確證試驗:用石油醚:冰乙酸(9+1,V/V)展開至16cm,揮干后顯色,再測定,Rf值約為0.23。

(三)計算:

式中:M——樣品中3-硝基丙酸的量,μg/g或μg/mL;

0.2——3-硝基丙酸的最低檢出量,μg;

V1——加入乙酸乙酯的體積,mL;

V2——出現最低檢出量時滴加樣液的體積,mL;

D——樣液的總稀釋倍數

W——甘蔗取樣質量,g;或甘蔗汁取樣質量,mL。

本方法的靈敏度為2mg/kg。

毒性

原因

中毒的原因主要是食用了因儲存不當而霉變的甘蔗引起,中毒多發生于中國北方各省的每年冬春季節(2~4月份)。

毒理

(1)毒代動力學:動物實驗表明,3-NPA經胃腸道吸收較快,灌胃后其血液濃度達峰時間約為12min,進入血液后很快向各組織分布,能迅速通過血腦屏障,給藥后5min即可在腦部不同區域檢出3-NPA。腎臟為其主要排泄途徑,3d內從尿、糞中排出總灌胃量的22.3%,其余以代謝產物均勻分布于各組織中。

(2)毒性:3-NPA小鼠靜脈注射的LD50為50mg/kg,經口灌胃雄性小鼠的LD50約為100mg/kg,雌性約為68.1mg/kg。人中毒劑量約為12.5mg/kg。據報道,引起中毒的甘蔗樣品中3-NPA的含量為1?700~2?083mg/kg。

(3)發病機制:3-NPA的中毒機制尚不清楚。研究發現其對生物體內一些重要的酶系統如琥珀酸脫氫酶、過氧化氫酶、谷氨酸脫羧酶、單胺氧化酶等均有不同程度的抑制作用,進而阻礙了三羧酸循環的進行,最終導致組織器官的損害。

(4)病理:神經病理檢查可見主要損傷部位是腦的尾-殼核,海馬、丘腦、大腦皮質和小腦皮質也可受累。電鏡檢查可見神經原胞漿疏松,線粒體腫脹和核染色質積聚,最后胞漿和核均發生固縮。軸索膜與髓鞘間水腫,軸索內線粒體腫脹,髓鞘變薄或斷裂。星形膠質細胞水腫,血管內皮細胞線粒體腫脹,核固縮,血管周圍有腫脹的突起。

臨床表現?根據患者有進食變質甘蔗史,出現惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉等胃腸道以及昏迷、抽搐、腦局灶性損害等中樞神經系統障礙,及從可疑變質甘蔗樣品中分離出節菱孢霉菌或檢測出3-硝基丙酸,診斷一般可以確定。根據臨床表現可分為輕、中、重三級。

1.輕度中毒 起病急,一般在食入霉變甘蔗2~3h出現頭痛、頭暈、惡心、嘔吐、腹痛、視物不清等癥狀,較快恢復正常。

2.中度中毒 除輕度中毒的癥狀外,出現嗜睡、精神委靡及腦局灶性損害,如眼球向上凝視或偏側凝視,垂直性或水平性眼球震顫運動性失語,錐體系或錐體外系神經損害。

3.重度中毒 在中度中毒癥狀的基礎上,迅速發展為昏迷、抽搐等腦水腫表現。

4.遲發性錐體外系神經損害 嚴重中毒后2周至2個月出現扭轉痙攣手足徐動癥等錐體外系損害,腦CT顯示雙側豆狀核區對稱性軟化病灶。

實驗室檢查

1.腦脊液 細胞數與生化檢查正常。

2.薄層色譜法或氣相色譜法 測定甘蔗樣品中的3-硝基丙酸。

影像學檢查

1.顱腦CT 中毒急性期有腦水腫改變。出現遲發性肌張力不全的患者,其顱腦CT顯示雙側豆狀核密度對稱性減低,且殼核損害常重于蒼白球;亦可見彌漫性腦萎縮

治療

本病尚無特效解毒藥物,主要為對癥、支持治療。急性期要積極控制腦水腫,改善腦血液循環,維持水、電解質和酸堿平衡以及防治繼發感染等治療。遲發性肌張力不全無有效治療措施,以支持療法為主,常致終身殘疾。

預后

輕癥患者預后較好。重癥患者經救治后可留有全身性痙攣性癱瘓、去大腦皮質綜合征、遲發性錐體外系神經損害等后遺癥,昏迷持續時間越長,后遺癥越明顯。

神經細胞保護作用

3-硝基丙酸可以抑制氧化磷酸化過程,損害細胞的能量代謝從而引起細胞的損傷。但是小劑量的3-硝基丙酸卻可以通過輕度抑制細胞的氧化磷酸化過程。激發細胞內源性保護因子保護神經元,增加神經元對缺血缺氧的耐受性,但它對多巴胺能神經元是否也有類似的作用尚不十分清楚。

參考資料 >

疾病庫:霉變甘蔗中毒(3-硝基丙酸中毒).medicaldb.haoyisheng.com.2012-07-10

中國虎網:3-硝基丙酸檢測,2011年12月2 日.www.tignet.cn.2012-07-10

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