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來源：互聯網

海綿（英文名：Sponges）是多孔動物門（又稱海綿動物門，食蟲類：Porifera）動物的統稱，是最原始最低等的一類多細胞水生無脊椎動物。根據全球生物物種名錄（COL）的記錄，至2023年，海綿已確定并命名4綱，34目，150科，791屬，9655種。海綿的大小介于幾毫米到2米之間，形態較多樣，呈不對稱或輻射對稱；絕大多數海綿為群體生活，群體的形態受到附著的基底、空間、水流等環境因素的影響，往往沒有固定的形狀，可呈片狀、筒狀和簇狀等。海綿具有特有的水溝系，體表具無數小孔與體內管道相通，是水流進出海綿體的通道。部分種類在發育過程中有獨特的胚層逆轉現象，即小細胞形成內胚層、大細胞形成外胚層，與其他多細胞動物相反，故稱胚層“逆轉”。

海綿沒有嘴，是細胞水平的多細胞動物，生物體不形成組織器官，缺乏專門的神經、消化、循環等系統。該物種廣布于世界各地的水生環境中，如太平洋、印度洋、地中海等。主要生活于熱帶和亞熱帶區域，全部水生，從淺水到深水區都有分布，在水中附著于水中的巖石、貝殼、水生植物或其他物體上，營底棲生活，可適應鹽度的輕微變化。絕大多數生活于海洋中，少數生活于淡水中。

海綿數量豐富，壽命長，是所有動物最直接的祖先，對于水生生態環境具有較重要意義，其能通過濾食作用清除水中的微生物、降解海水污染物等。海綿產生的化合物具有較顯著的生物活性，其骨針具有優異的光導性能和機械性能，具有一定的科研價值。這些化合物還具有極高的藥理學和工業價值。還有一些海綿如浴海綿具有一定的經濟價值。但海綿由于存在附著生長的行為，可能會對一些經濟養殖物種如牡蠣科造成危害。

起源演化

海綿出現于大約6億年前的前寒武紀，其大部分種類出現于寒武紀，但也有古生物學和現代分子生物學的研究結果表明，海綿早在10億年前就出現在地球上了，該類群屬于最原始、最低等的多細胞動物。海綿的形態結構較特化，在動物演化上與其他多細胞動物不同，在約1.3億年前，從進化干線上分化出其他多細胞動物，是動物界（注釋：后生動物是動物界除原生動物門以外的所有多細胞動物門類的總稱）中的一個旁枝，即是動物演化上的一個側枝，故名“側生動物"（Parazoa）。

雖然化石證據顯示海綿在大約6億年前就出現在海洋中了，然而化石證據不能很好地揭示動物早期的演化路線，全細胞分子分析顯示，海綿很可能與一類現存的單細胞動物——領鞭蟲（Choanoflagellates）同為一個祖先，領鞭蟲的形態與功能和海綿的領細胞幾乎相同，它們的細胞都具有由類似“領”的細胞結構包圍著一根鞭毛的特征。

20世紀90年代，學術界普遍認為海綿是由一個“海綿狀”祖先發展而來的單系群。但由于當時領鞭蟲為動物最早祖先的學說存在，海綿究竟是否為單系群存在爭議，普遍被接受的觀點是“海綿狀”祖先可能同時產生了現代海綿和非海綿的動物界。

在古海洋中，海綿是第一類造礁生物，其骨骼形成的礁石可與現代的珊瑚礁媲美，在約1.6億年前泰西斯海（the Tethys Sea）溫暖的淺海中，海綿十分多樣，其形成的礁石幾乎覆蓋了現代的歐洲地區，從西班牙中部到羅馬尼亞東部的巖石中都發現了此類礁石的化石證據。

至2007年，最古老的與海綿有關的化石記錄發現于中國湖北省石板灘段燈影組的薄片物質中，最古老的的完整海綿是發現于中國湖南省牛蹄塘組三岔段的早寒武紀海綿。硅質海綿早在6.4億年前，于南方震旦紀陡山沱組黑色頁巖沉積時就已經出現，但鈣質海綿硬體從寒武紀才開始出現，一直延續至現代。

命名分類

1759年，瑞典生物學家卡爾？馮？林奈首次將海綿歸入隱花植物的藻類（Algae）中，1767年，又將海綿放在動物門。帕拉斯（Pallas，1766年）和艾麗絲（Ellis，1755，1786）首次科學地對海綿的動物性特征進行描述。此后很長一段時間，海綿被分配到一個單獨的亞界，與形成動物界其余部分的真后生動物分開，并認為海綿是演化出高等動物這一支系中的旁枝。

18世紀左右，學術界對于海綿的起源與演化問題仍不清楚，也不知道應該將其歸類為動物還是植物，于是當時折衷將其歸類于“植形動物”（Zoophata）（注釋：植形動物是指外觀上像植物的動物，已不再使用此名詞）。19世紀以后，學術界曾有觀點提出海綿應屬于細胞層面的多細胞動物。1836年，英國解剖學家和動物學家羅伯特·愛德蒙·格蘭特（Robert Edmond Grant）首次統一描述了多孔動物門。

在接下來的一個世紀中，海綿的分類地位一直沒有確定下來。再后來，隨著分子生物技術的發展，人們將海綿與其他后生動物歸為一個單元，并將該單元的假定祖先（注釋：假定祖先指在歷史中存在，但往往已經滅絕，沒有確切的證據去證明的祖先）稱為“Urmetazoa”。21世紀初，一項基于核糖體脫氧核糖核酸比較的研究得出結論，在海綿中，六放海綿與其他海綿之間有較大區別，并且真后生動物與鈣質海綿的關系比與其他類型的海綿更密切。

截至2023年，根據全球生物物種名錄（COL）的分類體系，多孔動物門已發現五類，其中確定并命名了4綱、34目、150科、791屬、9655種，當中一類海綿被總體稱為“Porifera incertae sedis”尚未被準確分類，該類群下有一屬Placodictyum（Schmidt，1870），屬下有一個物種Placodictyum cucumaria（Schmidt，1870）。已確定4綱的命名、階元狀態、物種數的具體信息如下表：

形態特征

外部形態

海綿的大小介于幾毫米到2米之間，呈不對稱或輻射對稱，形態較多樣，有不規則的球狀、塊狀、樹枝狀、管狀、瓶狀等。大多數海綿體型不對稱，像植物一樣不規則的生長，有的甚至連個體都分不清；有的海綿有一定的形狀和輻射對稱，輻射對稱是海綿適應固著生活而形成的，這類海綿只有固著端和游離端之分，身體的周圍相似。

絕大多數海綿為群體生活，群體的形態在很大程度上與環境相關，會受到附著的基底、空間、水流等環境因素的影響，往往沒有固定的形狀。也可以通過改變身體的形態結構來應對環境壓力，例如，附著在巖石表面上的群體常呈片狀，附著在柱上的群體呈筒狀，附著在巖縫中的群體常呈族狀，即使相同的種屬也常因附著的基底不同而形成不同形狀的群體。

海綿具有特有的水溝系，水溝系是水流進出海綿體的通道，該結構與海綿的攝食、排泄、呼吸、生殖有關。水溝系主要由孔道構成，海綿體表有無數小孔，這些小孔是水流進出海綿的通道，與體內管道相通，體內還有一個大型中空的中央腔，即擬消化腔（paragastriccavity），此腔頂端有一個出水口。水溝系有利于海綿適應固著生活，不同種類海綿的水溝系差別較大。水溝系的基本類型有三，即單溝型、雙溝型和復溝型。

單溝型是最原始、最簡單的水溝系類型，由皮層到胃層的體壁很薄，直接包圍著一個寬闊的中央腔，頂端為出水孔。水流由垂直于體壁的溝道直達中央腔，如白枝海綿（Leucosolenia）。

雙溝型是比較復雜的類型，相當于單溝型的體壁凹凸折疊而成。水由體表的入水孔進入胃層的輻射溝圍繞的輻射溝到達中央腔，如毛壺（Grantia）。

復溝型是在雙溝型的基礎上體壁進一步凹凸折疊形成的，動物體壁折疊成更復雜的管道，濾水速度更快。水由皮孔進入進入水溝而達鞭毛室，再由鞭毛室經出水溝到達中央腔，如浴海綿（Euspongia）、淡水海綿多屬此類。

生理構造

海綿是細胞水平的多細胞動物，不同細胞松散地結合在一起，各自完成自己的功能，并不形成組織。海綿的體壁主要由兩層體壁細胞組成，外層的皮層和內層的胃層，兩層體壁細胞間有中膠層。

皮層由有保護作用的扁細胞組成，有些扁細胞變為肌細胞，在入水小孔或出水口處形成能收縮的小環控制水流，扁細胞之間穿插有大量孔細胞。中膠層呈膠狀，其中有起支持作用的鈣質或硅質的骨針或海綿質纖維（也稱海綿絲），骨針的形狀有單軸、三軸、四軸等，成分為鈣質（方解石、文石）或硅質（蛋白石），按大小可分為大骨針和小骨針。海綿質纖維呈分支網狀；也有幾種變形細胞，如成骨細胞，成海綿質細胞，原細胞；還有原始的神經細胞——芒狀細胞。在單溝系海綿中，體內的一層細胞為領細胞，領細胞形似羽毛球的羽領，其“羽領”由許多微絲連接一圈細胞質突起形成，“羽領”中有一條鞭毛，鞭毛可擺動。

大多數海綿具有機質、硅質或鈣質骨骼。一些淡水生活的海綿，細胞中有伸縮泡。

分布棲息

分布范圍

海綿廣布于世界各地的水生環境中，如太平洋、印度洋、地中海等。

棲息環境

海綿廣布于不同溫度、不同深度的水域中。主要分布于熱帶和亞熱帶區域，溫帶、極地也有分布。與熱帶水域相比，溫帶水域的海綿數量更多，但多樣性較低，這可能是因為捕食海綿的生物在熱帶水域更為豐富。

全部水生，絕大多數生活于海洋中，從低潮線至深海區都有生長，總量豐富，約占海洋物種總量的十五分之一，在海洋中的生物量僅次于珊瑚（Anthozoa）；少數生活于淡水的池塘、溪流、湖泊中。可適應鹽度的輕微變化，營底棲生活，在水中附著于水中的巖石、貝殼、水生植物或其他物體上。

生活習性

爬行運動

雖然人們普遍認為海綿成體營固著生活，但海綿其實可以在其附著的基質上緩慢移動，此運動稱為爬行運動（crawling locomotion），海綿進行該運動的速度約為4毫米/天。如南瓜海綿屬（Tethya）的海綿可以通過由多細胞突起進行伸展和收縮的交替循環完成該運動，一個循環的具體過程為：海綿在水中，通過將附著在基質上的細長的多細胞突起（multicellular processes）向身體遠端延伸，末端附著在遠端的基質上，然后收縮，將海綿體拉向遠端。

覓食行為

海綿的主要食物有水中的碎屑、浮游生物、細菌，海綿中也有肉食性的種類。

海綿是多細胞動物中首例發現濾食性取食的動物，行細胞內消化。海綿進食的具體過程為：胃層細胞的鞭毛擺動引起帶有食物微粒如微小藻類、細菌、有機碎屑等物質的水流通過海綿體，然后食物顆粒附著在海綿領細胞的領上，食物通過領細胞網孔濾出，落入領細胞細胞質中形成食物泡，或將食物傳給變形細胞消化。

肉食性海綿為枝根海綿科（Cladorhizidae），此類動物主要生活在深海中，但也有生活于水深約15米-25米的法國海濱的Asbestopluma hypogea。該類物種使用覆蓋有鉤狀針狀體的細絲捕獲獵物，其捕獲行為類似于魔術貼那樣，使用其鉤狀針狀體的細絲困住獵物如糠蝦的發狀附屬物。

不能消化的食物殘渣由變形細胞排到中央腔，隨流出的水流被帶出海綿體外。

節律行為

海綿收縮運動的頻次有晝夜節律，這種節律行為既有遺傳因素的基礎，也受到環境因素且主要受到其中的光照因素的影響。如一種海綿Tethya wilhelma，在早晨太陽出來以后，海綿受到光照的條件下，整個海綿體開始出現收縮運動，具體表現為整個海綿體較收縮，夜間則較舒張。在持續的光照或黑暗條件下這種節律消失，這也表明海綿具有感光能力。

東方穿孔海綿（Cliona 短頭怪蝠蚤東方亞種）的泵水率和收縮運動都有晝夜節律，其泵水率在中午達到峰值，夜間泵水率和收縮運動減少。高微生物豐度的海綿較低微生物豐度的海綿通常具有較低的泵水速率。

防御行為

與許多底棲、固著生活的動物相似，海綿可通過物理和化學等方式進行防御。海綿的骨骼有防御作用，尤其是那些具有尖銳的或棒狀骨針的海綿，許多海綿脫落針狀體，形成幾米深的致密地毯，可以驅趕棘皮動物，否則棘皮動物會捕食海綿。海綿動物體中還含有大量具有細胞毒性和生物活性的次生代謝產物，與海綿的反捕食和難以被細菌分解等的特性有關。

生長繁殖

海綿可行有性生殖和無性生殖。

無性生殖

海綿在無性生殖時可形成外部和內部的芽體，產生外部的芽體稱出芽（bud），內部的芽體稱芽球（gemmule）。出芽過程為：由海綿體壁的一部分向外突出形成芽體，而后芽體與母體脫離形成新個體，或者不脫離母體形成群體。形成芽球的過程為：海綿的中膠層中，一些儲存了豐富營養的原細胞聚集成堆，外包以甲殼質膜和一層雙盤頭或短柱狀的小骨針，形成球形芽球。海綿可通過形成芽球度過不利條件，芽球對環境變化具有很強的抵抗力。當海綿成體死亡后，芽球可以生存下來，渡過嚴冬或干旱，當條件適合時，芽球內的細胞從芽球的一個開口出來，發育為新個體。部分海產海綿和所有的淡水海綿都能形成芽球。

有性生殖

海綿大多為雌雄同體，少數雌雄異體，均為異體受精卵。

受精

有性生殖發生在中膠層。由原細胞和領細胞發育為精子或卵，一個海綿將精子釋放到水中，精子以與進食相同的方式進入其他海綿的水溝系，另一個海綿體壁內層的領細胞捕獲精子后，領細胞失去鞭毛和領成為變形蟲狀，將精子帶入位于中膠層中與卵進行受精。有的海綿在卵受精后立即釋放受精卵，也有的卵受精后仍在母體內發育一段時間。

胚層逆轉

鈣質海綿綱和尋常海綿綱的部分種類在發育過程中有獨特的胚層逆轉現象。如在鈣質海綿綱中，受精卵進行卵裂，形成囊胚，隨著囊胚的發育，囊胚腔在大細胞的一端形成開口，內層具鞭毛的小細胞翻轉至外層，形成兩囊幼蟲，兩囊幼蟲隨水流從海綿母體的出水孔逸出，然后，具鞭毛的小細胞內陷，形成內層，大細胞留在外層，與其他多細胞動物的大細胞內陷形成內胚層、小細胞形成外胚層的現象正好相反，故稱胚層“逆轉”。多數種類發育過程中形成實胚幼蟲。

海綿幼蟲在逸出母體后有的直接固著并逐漸發育為海綿成體，也有的會經歷一段自由浮游生活，游動后不久即行固著，發育為成體。

幼蟲釋放

海綿母體釋放幼蟲的時間與水流、光照、溫度等因素有關，不同種類的海綿釋放幼蟲的條件不同，例如，海綿Hymeniacidon perlevis可在持續光照和黑暗條件下都釋放幼蟲；海綿Haliclona tubifera和Halichondria magniconulosa在黑暗條件下孵育12小時-20小時后，在強光照射條件下釋放幼蟲；在尋常海綿綱中的中的海綿Slgmadocia caerulea在暴露在空氣中幾秒鐘的條件下釋放幼蟲。不同種類不同個體的海綿釋放幼蟲的速率也不同，在實驗室條件下，釋放幼蟲的時間通常很短，例如，海綿Ophlitaspongia seriata的每個個體每分鐘釋放4-5個海綿幼蟲。

在實驗室條件下，有的海綿幼蟲在被釋放出來后，會有一些獨特的行為，例如，剛被Hymeniacidon perlevis的母體釋放出的外形呈球形或橢圓形，外被10微米-13微米的短纖毛的幼蟲，在釋放后立即游到水面，然后移動到水箱底部，幼蟲主要有兩種行為，一是向前游動或爬行，二是繞圈運動，在進行這兩種運動的同時，身體沿著縱軸旋轉，然后在經過3小時-240小時以后，在基質上定居下來，成為盤狀或橢圓形的無柄幼蟲（sessile juvenile）。

不同海綿的生長速率不同，這可能是一種對水溫的適應性，也可能與其繁殖策略有關，生長速率較快的海綿每周可生長幾厘米，生長速率快和繁殖力高的水綿具有入侵不穩定環境的能力，生長速率慢繁殖能力較低的海綿則更適應較穩定的環境，如深海。

人們通常認為海綿是一類十分長壽的動物，其實不同海綿的壽命也有差異，有的海綿壽命較短，為季節性存活，每年都會死亡，許多海綿都能活幾十年，有的海綿能活幾百年，更有甚者能存活幾千年。加勒比海約100年的桶狀海綿（Xestospongia muta）寬約1米，約2500年的寬約2.5米。

再生與體細胞胚胎發生

海綿的再生能力極強，不只能恢復受損或失去的部分，而且能從碎片甚至單個細胞形成一個新成體。其強大的再生能力說明了海綿動物組織的原始性。

海綿還有體細胞胚胎發生能力，機體的所有細胞參與結構和機能的重新組織。如將海綿搗碎過篩，再混合在一起，同一種海綿能重新組成小海綿個體。例如，將橘紅海綿（細芽海綿屬，Microciona）與黃海綿（穿貝海綿屬：Cliona）分別搗碎為細胞懸液，兩者混合后，各按自己的種排列和聚合，逐漸形成橘紅海綿和黃海綿。這是因為海綿細胞表面有具有種的特異性的糖蛋白分子，能區分同種細胞或異種細胞。使用細胞松弛素能抑制分離海綿細胞的重聚合。

代表類群

海綿中尋常海綿綱、鈣質海綿綱、六放海綿綱的種類較多。

尋常海綿綱的海綿分布較廣泛。體型較大，多不規則，體色鮮艷，骨針為硅質或海綿質纖維。代表種類如單軸海綿目（Monaxonida），磯海綿科（Renieridae）的日本磯海綿（Reniera japonica），群體呈不規則山形，故又稱山形海綿。群體高約13毫米-75毫米；體表有許多高約1厘米的管狀突起，身體橙紅或橙黃色，柔軟具彈性，表面粗糙。多分布于巖石海岸的低潮線附近，固著于海藻下方或巖石的背陰面，常群體連成一片。

鈣質海綿綱的海綿多數生活在淺海，一般產于水深小于100米的，具有急流的堅硬底質上，而且在小于10米深處最繁盛。體小，高度一般不超過0.1米，體色多灰暗，骨針全為碳酸鈣組成。代表種類如異腔目（Heterocoela），毛壺海綿科（Grantiidae）的日本毛壺（Grantia nipponica），體呈扁管狀，長約50毫米，橫徑4毫米-7毫米，體壁厚約1毫米。頂端有卵圓形出水口。以身體基部附著在巖石、浮木、船底和船側、繩索上生活。

六放海綿綱的海綿大多生活在200米-7000米的深海。體型較大，高度一般為0.1米-0.9米，大多是輻射對稱的單體，中央腔較發達，多灰白，骨針為硅質。如拂子介（Hyalonema）和偕老同穴（Euplectella）。

生態關系

捕食

許多種類的甲殼亞門，如高山蝦科（Alpheidae）、端足目和等足類動物都寄生在海綿上，既以海綿為生，也以海綿為食。海參、箱魚、河豚和珊瑚礁魚（包括神仙魚、青點鸚嘴魚和瀨魚）、綠龜、玳瑁和棱皮龜也以海綿為食。

許多軟體動物門已經進化出了防御海綿產生的毒素的能力，因而能直接以海綿為食，包括某些石鱉（如Notoplax）、鎖孔帽螺（Diodora）和瑪瑙貝（如Zoila friendii）等，它們使用其齒舌切入并食用海綿。某些軟體動物以海綿產生的粘液為食。還有的海蛞蝓已經進化出一種將海綿毒素安全地納入體內以用于自身防御的方法，有的甚至可以進一步修改海綿的毒素以使自身更強，也有的海蝓如血紅六鰓海麒麟屬（Hexabranchus）的動物可將毒素傳遞到其蛋帶中以對其進行保護。

附生

隨海綿每天過濾大量水流的行為而來的是海綿體表與體內駐留大量的微生物，海綿體內固定微生物的體積可達海綿體積的40%，不同海綿微生物群落的豐富度不同，淡水海綿中的附生微生物較少。在海綿中與其附生的微生物涵蓋古菌、細菌、微藻和真菌等多種門類。按分布可分成三類，第一，在海綿體內各處分布的微生物，與外界微生物種類相似，主要作為海綿食物來源；第二，駐留在海綿中質內的細胞外微生物，對中質具有特異性；第三，永久寄居在海綿細胞細胞核內的微生物，對宿主具有特異性。

共生或寄生

海綿動物常與其他動物具有共生或寄生的關系。例如，在光穿透性較好的水域中，有的海綿與能進行光合作用的細菌共生在一起，這些細菌可以為海綿提供額外的營養物質，在實驗條件下，若移走這些細菌，海綿不能獨立生存。海綿的顏色是因其體內有不同種類的海藻共生，才使它們呈現不同的色彩。此外，大的海綿動物常為蝦、蟹、軟體動物門、腕足動物等提供隱蔽場所，而海綿動物也常常生活在這些動物體表，借以擴散和尋求保護。儷蝦屬（Spongicola）的幼體可進入偕老同穴內，成長后成對地生活其中而不能游出。

蜘蛛蟹屬（Leptomithrax）和許多裝飾蟹的外骨骼上有小鉤用以附著海綿，這些蟹類將活海綿碎片附著在它們的外骨骼上作為其偽裝與化學防御，且這些蟹類會修剪在其外骨骼上附著生長的海綿，以防止自身由于海綿而變得身體不平衡。海綿蟹科（Dromiidae）的蟹類頭上有用腿固定的海綿“帽”，若將其與帽子分開，他們似乎會在帽子上向前翻筋斗以將其放回原位。

海綿循環

“海綿循環”是指海綿及其共生微生物可以通過介導回收造礁珊瑚和大型藻類等以溶解有機化合物（dissolved organic matter）形式釋放的初級產物以維持珊瑚礁生態系統的高生產力的過程，即海綿礁將海底由初級生產者釋放的溶解有機物轉化為可被更高級營養級利用的顆粒碎屑。

在熱帶生態系統中，海綿循環能通過對碳、氮等元素的有效回收維持生物多樣性和生產力。例如，在該循環中，海綿攝入溶解的有機碳（dissolved organic carbon），其中有約40%的碳隨后以脫落細胞碎屑的形式被釋放為顆粒有機碳（particulate organic carbon），然后被底棲性和浮食性動物同化，接著通過捕食作用轉移到更高的營養級中。

價值與危害

科研價值

海綿固著生活方式使其缺乏有效的物理性防御，由此海綿產生的化合物具有較顯著的生物活性，海綿中已發現多種生物活性物質，如植物固醇和類等，而且，由于海綿分布廣泛、容易采集，該物種是提取具有生物活性海洋天然產物的主要來源之一。

此外，海綿的骨針具有優異的光導性能和機械性能，海綿生物硅化過程及仿生納米和微米硅質生物材料合成的研究在生物技術和材料科學方面具有科研價值。

生態價值

海綿數量豐富，壽命長，具有較重要的生態意義，海綿的主要生態作用有五，一是通過濾食作用清除水中的微生物，1千克的海綿能在一天中過濾在2.4萬升水；二是作為其他生物的食物；三是為其他物種提供微棲息地；四是為其他物種提供偽裝，從而提高一些物種的生存成功率；五是能降解海水污染物，在海洋污染治理方面具有應用價值。

海綿還與其他生物形成復雜的聯結關系。海綿及其共生微生物具有許多重要的生態功能，如，能創造和降解基質，參與地球物質循環（如碳循環、氮循環、磷循環等），還能促進初級生產和二級生產，具有光合作用內共生體的海綿能產生的氧氣是它們消耗氧氣量的三倍，并且，其身體積累的有機化合物較其消耗的有機物也更多，在澳大利亞大堡礁，此類動物對棲息地資源的貢獻很大，而在加勒比地區，這種貢獻相對較小。

海綿可以通過加強珊瑚與珊瑚礁間的連接、阻止其他生物侵入珊瑚骨骼從而提高珊瑚的存活率；也可以介導受損珊瑚礁的再生；海綿的生物侵蝕作用還可以使固體碳酸根解體，從而有助于珊瑚礁沉積物的產生。溫帶和兩極地區的生物侵蝕作用不顯著。

一些雌性的海豚（Chinodictyum mesenterinum）還會在喙上攜帶海綿，可能是將其作為輔助覓食的工具。

經濟價值

浴海綿的海綿質纖維較軟，網孔細，吸收液體的能力強，可用于洗澡擦身；在醫學上用于吸收藥液和膿血；有些海綿的纖維中或多或少地含有硅質骨骼，質地較硬，在軍工上可用于擦拭器械；有些淡水海綿要求環境具備一定的物理化學條件，因此可用于水環境的鑒別。

危害

對人類來說，海綿動物有時直接或間接地造成危害。例如，一些淡水海綿大量繁殖可能會造成水道堵塞；海綿的附生作用也可能對一些經濟物種造成危害，如，海綿附著在牡蠣科殼上使牡蠣死亡。

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