船蛆（學名：Teredinidae），屬瓣鰓綱海螂目下的一科軟體動物門。性成熟個體體長2毫米～1.8米。身體柔軟細長，呈蠕蟲形。貝殼極小，僅包被身體的前端。身體其余部分由一個長形的兩端開口的石灰質管包被。身體末端有兩根細長的水管（入水管和出水管）。水管基部領狀，兩側各有一個石灰質保護裝置，稱為“”，形似小鏟子。
船蛆在世界上分布于寒帶、溫帶和熱帶，多數生活在海洋中，極少數種生活在淡水或咸淡水中。鑿木穴居。以海洋浮游植物和有機碎屑為食料，也吃木材。生長約1個半月達性成熟。繁殖期一般在溫暖季節。受精卵方式主要有兩種，一種是將精子排入海水中，然后由雌體的入水管進入鰓腔中受精發育；一種是將卵子、精子都排入海水中受精。前者排卵量數較少，后者排卵量可達1億粒以上。在海水中受精的卵會進行20天或更久的浮游發育。在鰓中受精的卵發育至面盤幼蟲期或足盤幼蟲期后，進入海水中能在數小時或者繼續浮游約15天后定居。
船蛆既是船只或構筑物等的破壞者，也是半咸水和海洋生態系統中木材的主要消費者，在沿海海洋碳循環中起著重要的作用。
船蛆科（Teredinidae）分為三個亞科（即節鎧船蛆亞科（Bankiinae R.D. Turner，1966）；巨船蛆亞科（Kuphinae Tryon，1862）；船蛆亞科（Teredininae Rafinesque，1815）），有21屬98種。代表物種有密櫛鎧船蛆（Nausitora saulii Wright，1866）；裂鎧船蛆（Dicyathifer manni Wright，1866）；船蛆（Teredo navalis 卡爾？馮？林奈，1758）等。
命名與分類
命名
拉丁學名Teredinidae源于從拉丁語轉到古希臘語的τερηδ?ν，意為“啃咬木頭的蠕蟲”。因其身體極長，呈蠕蟲形，故取名船蛆。日借用漢字名為船喰（cān）蟲，英文名叫marine borer。也叫shipworm或pileworm。
分類
軟體動物門的分類通常使用外殼形態學和軟組織解剖學來鑒定，而船蛆（Teredinidae）的分類則是基于該科特有的石灰質保護裝置（“鎧”）。這樣根據托盤形態的相似或者相同進行分類，船蛆物種的數量能夠減少一半以上。但是鎧可能會出現種內變異，會導致一些形態相似的隱種（cryptic 物種）難以被區分出來，比如Lyrodus floridanus和Lyrodus pedicellatus曾被認為是同一物種，但從繁殖方式來看，它們是隱種。
1733年，荷蘭生物學家賽利亞斯（Sellius）將船蛆歸入軟體動物門，并描述了12個新種。據2023年版全球生物物種名錄（Catalogue Of Life）顯示，船蛆科（Teredinidae）為瓣鰓綱海螂目下的一科，被分為三個亞科（即節鎧船蛆亞科（Bankiinae R.D. Turner，1966）；巨船蛆亞科（Kuphinae Tryon，1862）；船蛆亞科（Teredininae Rafinesque，1815）），有21屬98種。
形態特征
船蛆性成熟個體體長2毫米～1.8米。身體柔軟細長，呈蠕蟲形。貝殼白色，極小，生長中排列緊密，僅包被身體的前端。身體其余部分由一個長形的兩端開口的石灰質管包被。足小，呈截形，前端圓形，無足絲線。身體末端有兩根細長的水管（入水管和出水管）。水管基部領狀，兩側各有一個石灰質保護裝置，稱為“鎧”。鎧的差異隨船蛆種類而變化，有的鎧片呈三角形，基部收縮，中空，呈盤狀，如裂鎧船蛆（Dicyathifer manni）；有的鎧是由18個環體套合而成，如密櫛鎧船蛆（Nausitora saulii）。
船蛆的貝殼略呈球形。兩殼相等，兩端開口。殼表分為前、中、后三區。無鉸[jiǎo]合部，無齒，在鉸合部相當的位置兩殼均有胼胝接觸面。貝殼的前區也稱為前耳，呈三角形，表面有與腹緣平行的刻肋若干條，前區的最先端有一凹陷稱為胼胝竇，為閉殼肌的附著點。貝殼的中區又分為前、中、后三部分：前中區表面具有齒肋；中央區狹而凹陷，表面粗糙；后中區較寬，表面平滑。貝殼的后區也稱后耳，表面光滑，有稀疏的生長線，內面為閉殼肌的附著點。在貝殼的腹面，每殼有一個交接節結，韌帶退化。殼頂內面下方具有一個片狀的殼內柱。
分布
分布范圍
船蛆分布廣泛，整個歐洲沿海，挪威，英國以至地中海，黑海，美國的東西兩岸，秘魯，智利，日本，在中國見于東部及南部沿海地區，寒帶、溫帶和熱帶均有其蹤跡，但很少出現在極地。
棲息環境
船蛆多數生活在海洋中，僅有極少數種生活在淡水或咸淡水中。常棲息在深度不到200米的潮間帶、紅樹林、河口和沿海河岸環境，能夠耐受大范圍的鹽度和溫度，以及強烈的季節、晝夜和天氣的變化。
生活習性
覓食行為
船蛆是濾食性的動物，以海洋浮游生物和有機碎屑為食料，但也吃木材。通常，海水和一些微生物、有機碎屑由入水管流進體內，而排泄物、生殖產物則經出水管排出體外。
防御行為
在正常情況下活動時，船蛆將鎧回縮體內，水管伸到木穴外。一旦受到敵害威脅、驚擾或感到外界環境不適時，水管便立即回縮，鎧急速伸出體外并堵塞洞口，使船蛆安然無恙。
社會行為
船蛆鑿木穴居。幼體營浮游生活，幼體在海水中散布并尋找適宜的基底（質），附著后鉆入木材，其后終生不再移動。每個木材棲息地都構成了一個獨立的群落。船蛆的群落壽命短，競爭激烈，依靠快速繁殖和幼蟲擴散建立新的木材棲息地。這些棲息地分散分布在海洋環境中，通過幼蟲擴散而聯系在一起的眾多船蛆群落則形成了一個多樣化的元群落。
生長繁殖
繁殖
船蛆約1個半月達到性成熟。繁殖期隨種類和海水的溫度不同而不同，但一般在溫暖季節。受精方式主要有兩種，一種是將精子排入海水中，然后由雌體的入水管進入鰓腔中受精發育；一種是將卵子、精子都排入海水中受精。前者排卵量數目較少，后者排卵量可達1億粒以上。巨型羽狀船蛆（Bankia setacea）則是用出水管纏住并插入另一只個體的入水管，然后將精子輸出給對方。
生長
船蛆的生長很快，受精卵一般發育至12小時可達擔輪幼蟲期，24小時達面盤幼蟲期。在海水中受精的卵會進行20天或更久的浮游發育。在鰓中受精的卵發育至面盤幼蟲期或足盤幼蟲期后，進入海水中能在數小時或者繼續浮游約15天后定居。
船蛆的生長高度依賴溫度，尤其是溫帶海域。如Teredo navalis，在斯堪的納維亞半島海域，當溫度大于15℃時增長率最高，給予充足的食物和溫度，能夠在幾周內完成定居和變態發育。
種間關系
船蛆利用微生物幫助分解木材，但是在船蛆的盲腸和消化腺中并沒有微生物，而是靠鰓的特化細胞結構中的共生細菌，它們能夠幫助分解分解代謝纖維素和其他復雜多糖，并起到固氮的作用。其分解物又能供給其他生物利用。
生態作用
船蛆為半咸水和海洋生態系統中木材的主要消費者，在沿海海洋碳循環中起著重要的作用。
危害與防除
危害
船蛆會對海事木質結構和珍貴的水下文化遺產造成嚴重的損壞。船蛆是有名的海洋穿孔動物，不僅能穿鑿海中的木船、竹筏及竹架等木質建筑，也能穿鑿海濱紅樹科的樹干和根部。船蛆穿鑿木材的深度可達20～30厘米，有的種類可達1米，而且常常密集，能夠破壞木材結構，常造成很大損失。在歐洲，關于船蛆造成損害的記載可以追溯到希臘人的作品（如《提奧夫拉斯圖斯》；公元前371—328年）。18世紀，荷蘭木質堤壩爆發的船蛆造成了災難性的破壞。美國19世紀50、60年代因船蛆為害遭受的損失，達1000萬美元。據2014年數據，船蛆對海洋和河口中的木質結構的損害導致歐洲每年約數百萬歐元的損失。一塊長12厘米、寬9厘米的木材，在青島市夏季放入海中一個月，就會鉆入上千條船蛆。另外，船蛆還能破壞海底的通信電纜。
防除方法
船蛆防除方法一般有機械方法，如在木船的船底及船體兩側表面包裹一層鐵皮，以此將木質構件與海水隔離，避免船蛆侵入。或鑲有油氈紙的薄板，在港灣建筑的樁柱，可以用混凝土包蓋；化學方法，如用化學藥物（如木餾油）浸透木材；將破鐵片嵌入木材表面，船因氧化鐵的產生而阻止船蛆的著生，或將船底烤焦；淡水防涂法，如將海洋船只駛入江河中，利用鹽度的變化防止船蛆的發育。中國從1956年起，先后采用過硫酸銅噴刷船殼、環烷酸銅柴油溶液或環烷[wán]酸銅與防腐油和煤焦油混合液加壓浸注處理木材。環烷酸銅反復涂刷漁船等方法。其中，用環烷酸銅柴油溶液或環烷酸銅與煤焦蒸油混合液作為海上木質漁船的防船蛆藥劑，操作工藝簡單，有效期可達2年以上。
代表物種
類群對比
船蛆科（Teredinidae）和蛀木蛤科（Xylophagaidae）是雙殼綱中唯一以木材為食的成員，并且能夠利用維管植物細胞壁作為膳食碳的主要來源。另外，這兩科的所有成員，在鰓組織細胞中含有能分解纖維素的γ-蛋白細菌。
相關文化
對船蛆的文獻記載可以追溯到公元前350年，一名古希臘哲學家描述了其形態，并稱之為“可恨的動物，不好對付的麻煩”。唐·段成式《酉陽雜·廣動植二·水蟲》：“象浦，其川渚有水蟲，攢木食船，數十日船壞，蟲其微細。”
參考資料 >
Teredinidae Rafinesque, 1815.catalogueoflife.2023-05-12
海洋鉆孔生物.中國大百科全書.2023-05-11
Shipworms (Family Teredinidae) . iNaturalist.2023-05-11
海洋軟體動物.中國大百科全書.2023-05-11