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椰子油脂肪酸
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椰子油脂肪酸主要成份:辛酸癸酸、十二()酸、肉豆蔻酸、十六(烷)酸、十八(烷)酸、十八烯酸混合物山東邦化。

椰油酸簡介

主要成份:辛酸、癸酸、十二(烷)酸、十四(烷)酸、十六(烷)酸、十八(烷)酸、十八烯酸的混合物

化學品英文名稱: Otanoic acid + Decanoic acid + Dodecanoic acid + Tetradecanoic acid +

Hexadecanoic acid + Octadecanoic acid + Octadecenoic acid

化學式辛酸 : C8H16O2 / CH3(CH2)6COOH

癸酸 : C10H20O2 / CH3(CH2)8COOH

十二(烷)酸 : C12H24O2 / CH3(CH2) 10COOH

肉豆蔻酸 : C14H28O2 / CH3(CH2) 12COOH

十六(烷)酸 : C16H32O2 / CH3(CH2) 14COOH

十八(烷)酸 : C18H36O2 / CH3(CH2) 16COOH

十八烯酸 : C18H34O2 / CH3(CH2)7(CH)2(CH2)7COOH

性狀

外觀與性狀:白色或淡黃色液體(如在熔點以上)

溶解性:易溶于乙醇乙醚和其他主要的有機溶劑

蒸汽壓力(mm Hg, 75℃) : < 1.0

蒸汽密度:無資料

揮發(fā)性:無資料

蒸發(fā)率:無資料

閃點(℃) : >100 ℃

引燃溫度(℃) : >250 ℃

其它物理化學性質(zhì):無意義

生產(chǎn)工藝

椰子油經(jīng)皂化、酸化、水洗、脫水而制得。由約45%月桂酸,18%肉豆蔻酸,10%軟脂酸,8%辛酸,8%癸酸,8%油酸,2%硬脂酸,1%亞麻子油酸及少量己酸組成。可與堿作用。也可以發(fā)生化、胺(氨)化反應。還可以與環(huán)氧乙烷反應。用于改性醇酸樹脂,紡織助劑,液體洗滌劑,表面活性劑,化工助劑等精細化工行業(yè),制備肥皂。還可作為長鏈烷基的來源。

椰子油脂肪酸適用于日用、工業(yè)洗滌劑,造紙助劑及化纖油劑等的合成或復配。椰油酸二乙醇酰胺(簡稱CDEA,商品名:6501,尼納爾)是其一種重要的下游產(chǎn)品之一。椰子油脂肪酸二乙醇胺屬于非離子表面活性劑,沒有濁點。性狀為淡黃色至琥珀色粘稠液體,易溶于水、具有良好的發(fā)泡、穩(wěn)泡、滲透去污、抗硬水等功能。在陰離子表面活性劑呈酸性時與之配伍增稠效果特別明顯,能與多種表面活性劑配伍。能加強清潔效果、可用作添加劑、泡沫安定劑、助泡劑、主要用于香波及液體洗滌劑的制造。在水中形成一種不透明的霧狀溶液,在一定的攪拌下能完全透明,在一定濃度下可完全溶解于不同種類的表面活性劑中,在低碳和高碳中也可完全溶解

重要延伸產(chǎn)品

CEDA(商品名:6501)

(1)脂肪酸二乙醇胺直接合成法:該法工藝簡單,但是成本高,副反應多,一般很少采用。

(2)精制油與二乙醇胺直接反應,也稱一步法。在實用中烷醇酰胺通常由脂肪酸(FA)與過量的二乙醇胺(DEA)制成(1:2、1:1.5型)以保證脂肪酸反應完全,所得的產(chǎn)物是等摩爾酰胺與DEA的締合物,有良好的水溶性。該法成本較低,但產(chǎn)品色澤深,其中烷醇酰胺的含量僅70%左右,因而在國際市場上缺乏競爭力,國內(nèi)中小廠家目前多采用該方法。

(3)由椰子油與醇進行醋交換反應生成月桂酸酯,再與二乙醇胺反應生成產(chǎn)物.也稱二步法。目前國內(nèi)外大企業(yè)均采用較先進的甲酯法,該法反應溫度低,所得產(chǎn)品色澤淡、透明度好、增稠性能高。其中月桂酸二乙醇酰胺的含量可達85%以上,且原料成本與一步法持平,故產(chǎn)品的競爭力強。

酯交換法工藝流程相對復雜,合成過程中涉及到甲醇的彌散、勞動保護、防火、防爆等問題。若使用油和甲醇合成高級脂肪酸甲酯,需要進一步分離產(chǎn)物中的丙三醇。因而甲酯化法設備投資比較大,更須需要相對嚴格的后期管理。

傳統(tǒng)的6501產(chǎn)品均采用椰子油作為原料,近些年來由于椰子油價格不斷上漲,越來越多的廠家采用棕櫚油棉籽油等油脂來部分代替椰子油。由于成品分子量大,熔點高,在常溫狀態(tài)較醇椰子油制品粘稠許多。因而按照棕櫚油的添加量分為高粘和超高粘等型號。

參考資料 >

辛酸 - 快懂百科.快懂百科.2023-06-18

肉豆蔻酸 - 快懂百科.快懂百科.2023-06-18

首頁-山東邦化油脂化學有限公司.山東邦化.2023-06-18

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