舒泰神（北京）生物制藥股份有限公司是一家從事醫(yī)藥制造業(yè)為主的企業(yè)，成立于2002年08月16日，總公司位于北京經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)榮京東街5號(hào)，其前身是舒泰神（北京）藥業(yè)有限公司，2009年5月改制成立股份有限公司，更名為“舒泰神（北京）生物制藥股份有限公司”，2011年4月在深圳證券交易所創(chuàng)業(yè)板上市（股票代碼：300204），周志文為法人代表兼董事長(zhǎng)，公司注冊(cè)資本為47777.2555萬元。
公司以自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)創(chuàng)新藥物的研發(fā)、生產(chǎn)和營(yíng)銷為主要業(yè)務(wù)，涵蓋早期探索性研究、藥物發(fā)現(xiàn)、工藝開發(fā)及中試放大、臨床前生物學(xué)評(píng)價(jià)、臨床開發(fā)到藥品生產(chǎn)和商業(yè)化的全鏈智能創(chuàng)新型生物制藥。其中，治療性藥物主要包括蛋白類藥物（含治療性單克隆抗體藥物）、基因治療/細(xì)胞治療藥物、化學(xué)藥物三大藥物類別；治療領(lǐng)域覆蓋神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)疾病、感染性疾病、胃腸道疾病、泌尿系統(tǒng)疾病以及自體免疫性疾病等多種領(lǐng)域。公司核心產(chǎn)品是自主研制開發(fā)的國(guó)家Ⅰ類新藥—注射用鼠神經(jīng)生長(zhǎng)因子“蘇肽生”和中國(guó)唯一具有清腸和便秘兩個(gè)適應(yīng)癥的清腸便秘類藥物—聚乙二醇電解質(zhì)散劑“舒泰清”，此外還生產(chǎn)阿司匹林腸溶片、格列奇特片和萘[nài]丁美酮[tóng]膠囊等三種藥品。
公司2006年主力產(chǎn)品“蘇肽生”獲批上市，2008年12月被認(rèn)定為北京市高新技術(shù)企業(yè)、中關(guān)村高新技術(shù)企業(yè)；2009年12月被北京市政府、科技部和中國(guó)科學(xué)院聯(lián)合命名為中關(guān)村國(guó)家自主創(chuàng)新示范區(qū)創(chuàng)新性企業(yè)，承擔(dān)多項(xiàng)國(guó)家級(jí)、市級(jí)科技創(chuàng)新及產(chǎn)業(yè)化項(xiàng)目。主要產(chǎn)品先后被認(rèn)定為“國(guó)家火炬計(jì)劃產(chǎn)品”“北京市高新技術(shù)成果轉(zhuǎn)化項(xiàng)目”“國(guó)家生物醫(yī)藥高技術(shù)產(chǎn)業(yè)化示范工程項(xiàng)目”及“北京市自主創(chuàng)新產(chǎn)品”，其中“國(guó)家Ⅰ類新藥—注射用鼠神經(jīng)生長(zhǎng)因子”項(xiàng)目獲北京市科學(xué)技術(shù)進(jìn)步三等獎(jiǎng)。
發(fā)展歷程
2002年8月周志文成立舒泰神（北京）藥業(yè)有限公司。2004年7月公司固體車間GMP認(rèn)證通過。2006年4月“蘇肽生”獲新藥證書和生產(chǎn)批文，同年07月“蘇肽生”車間GMP認(rèn)證通過。
2008年12月，公司被北京市科學(xué)技術(shù)委員會(huì)、北京市財(cái)政局、北京市國(guó)稅局和北京市地稅局聯(lián)合認(rèn)定為北京市高新技術(shù)企業(yè)。
2009年1月，“舒泰神醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基地”項(xiàng)目開工建設(shè)。3月，公司研發(fā)產(chǎn)品曲司氯銨原料藥及曲司氯銨[ǎn]膠囊獲得新藥證書。5月，公司改制成立股份有限公司，更名為“舒泰神（北京）生物制藥股份有限公司”。6月，公司片劑、膠囊劑、散劑生產(chǎn)車間通過GMP再認(rèn)證。7月，公司“中關(guān)村企業(yè)征信報(bào)告（深度）”所授信用級(jí)別為ZCA級(jí)，成為北京中關(guān)村企業(yè)信用促進(jìn)會(huì)會(huì)員。同年8月，公司被中關(guān)村科技園區(qū)管理委員會(huì)認(rèn)定為中關(guān)村高新技術(shù)企業(yè)。2009年8月6日，獲得中國(guó)金茂控股資本香塘創(chuàng)投A輪融資。9月，公司主要產(chǎn)品—注射用鼠神經(jīng)生長(zhǎng)因子“蘇肽生”和聚乙二醇電解質(zhì)散劑“舒泰清”被認(rèn)定為“北京市自主創(chuàng)新產(chǎn)品”。12月，“國(guó)家Ⅰ類新藥—注射用鼠神經(jīng)生長(zhǎng)因子”項(xiàng)目獲北京市科學(xué)技術(shù)進(jìn)步三等獎(jiǎng)；公司被北京市人民政府、科學(xué)技術(shù)部和中國(guó)科學(xué)院聯(lián)合評(píng)定為“中關(guān)村國(guó)家自主創(chuàng)新示范區(qū)創(chuàng)新型試點(diǎn)企業(yè)”。
2010年5月，公司“舒泰神醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基地”項(xiàng)目南區(qū)建筑主體結(jié)構(gòu)封頂。6月，圍繞公司主要產(chǎn)品蘇肽生的兩項(xiàng)研發(fā)課題入選“國(guó)家十二五重大新藥創(chuàng)制項(xiàng)目”。同年8月，公司“舒泰神醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基地”項(xiàng)目通過國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)、經(jīng)濟(jì)和信息化委員會(huì)的聯(lián)合審核，列入“重點(diǎn)產(chǎn)業(yè)振興和技術(shù)改造專項(xiàng)”項(xiàng)目。12月，公司完成“藥品生產(chǎn)許可證”換證工作，獲得有效期至2015年12月的新證。公司“舒泰神醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基地”項(xiàng)目北區(qū)建筑主體結(jié)構(gòu)封頂。
2011年6月，公司順利通過北京市藥品監(jiān)督管理局藥品GMP跟蹤檢查，生物工程產(chǎn)品（注射用鼠神經(jīng)生長(zhǎng)因子）《藥品GMP證書》認(rèn)證范圍不變，有效期延續(xù)至2013年12月31日。2011年7月，公司取得新的《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》，變更了注冊(cè)資本、實(shí)收資本和公司類型，變更后的注冊(cè)資本為6670萬元，實(shí)收資本為6670萬元，公司類型為其他股份有限公司（上市）。同年12月，公司召開上市后首次股東大會(huì)，即2011年第一次臨時(shí)股東大會(huì)。
2012年3月，經(jīng)董事會(huì)審議通過，公司分別使用超募資金3000萬元、2000萬元增資全資子公司北京三諾佳邑生物技術(shù)有限責(zé)任公司和北京舒泰神新藥研究有限公司；公司設(shè)立每個(gè)月第一周的周四為“投資者接待日”。4月，公司以自有資金人民幣500萬元增資參股公司湖南中威制藥有限公司，注冊(cè)資金由人民幣2566萬元增加至人民幣3066萬元，持有股份比例為增加至30%，經(jīng)股東大會(huì)審議通過，公司修改章程；公司實(shí)施2011年年度權(quán)益分派方案。2012年6月，經(jīng)股東大會(huì)審議通過，公司董事會(huì)換屆，選舉周志文先生、張洪山先生、蔣立新先生、顧建平先生、顧振其先生和郭卯戊女士為第二屆董事會(huì)董事，馬清鈞先生、吳松生先生和饒育蕾女士為第二屆董事會(huì)獨(dú)立董事。
2013年2月，舒泰神公司在美國(guó)加州設(shè)立全資子公司舒泰神（加州）生物科技有限公司（英文名稱“Staidson BioPhama Inc"）,作為挖掘創(chuàng)新藥物，特別是生物藥物、生物技術(shù)，吸引引進(jìn)優(yōu)秀人才、全面孵化創(chuàng)新藥物的基地。同年7月舒泰神公司取得片劑、硬膠囊劑、散劑的新版藥品GMP證書，10月取得注射用鼠神經(jīng)生長(zhǎng)因子的新版藥品GMP證書。同年12月，舒泰神公司產(chǎn)品蘇肽生申請(qǐng)新增“糖尿病足”適應(yīng)癥獲得受理。
2014年10月，公司產(chǎn)品蘇肽生申請(qǐng)新增“用于治療周圍神經(jīng)損傷”適應(yīng)癥獲得受理。
2015年2月，舒泰神公司在香港特別行政區(qū)設(shè)立全資子公司舒泰神香港投資有限公司（英文名稱“STAIDSON HONG KONG INVESTMENT COMPANY LIMITED"）。同年8月，公司股東大會(huì)審議通過了《2015年度限制性股票激勵(lì)計(jì)劃》。
2016年5月，公司產(chǎn)品蘇肽生申請(qǐng)新增“糖尿病足”適應(yīng)癥收到臨床試驗(yàn)批件。同年9月，公司股東大會(huì)審議通過了《2016年度限制性股票激勵(lì)計(jì)劃》。下半年，公司全資子公司舒泰神香港使用自有資金1810萬歐元認(rèn)購(gòu)InflaRx GmbH新發(fā)行的C輪優(yōu)先股，認(rèn)購(gòu)?fù)瓿珊螅嫣┥裣愀鄢钟蠭nflaRx GmbH 15.99%的股權(quán)。同年10月，公司產(chǎn)品蘇肽生申請(qǐng)新增“創(chuàng)傷性周圍神經(jīng)損傷”適應(yīng)癥收到臨床試驗(yàn)批件。
2017年3月，公司投資不超過5億元設(shè)立投資子公司舒泰神浙江。6月，公司用超募資金1.5億元投資建設(shè)蛋白藥物中試生產(chǎn)車間項(xiàng)目用于單克隆抗體藥物臨床前研究和臨床試驗(yàn)。同年11月8日（美東時(shí)間），舒泰神香港參股公司InflaRx GmbH以其改制的荷蘭公司InflaRx nv作為上市主體，在美國(guó)納斯達(dá)克市場(chǎng)上市，股票代碼：IFRX。這一年，公司有5個(gè)產(chǎn)品進(jìn)入國(guó)家醫(yī)保藥品目錄。其產(chǎn)品蘇肽生新增“糖尿病足”適應(yīng)癥的臨床研究項(xiàng)目及蘇肽生升級(jí)產(chǎn)品“人源神經(jīng)生長(zhǎng)因子”在研項(xiàng)目分別獲得北京市科委和北京市經(jīng)信委的專項(xiàng)政府補(bǔ)助。
2018年，蘇肽生生產(chǎn)工藝改造項(xiàng)目——蘇肽生原液生產(chǎn)工藝變更獲得補(bǔ)充申請(qǐng)批件。2月份，公司與眉山市東坡區(qū)人民政府簽署醫(yī)藥生產(chǎn)基地項(xiàng)目投資合同書，投資10億元人民幣在眉山經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)新區(qū)投資建設(shè)醫(yī)藥生產(chǎn)基地項(xiàng)目。同年7月，公司單克隆抗體藥物“BDB001注射液”獲得臨床試驗(yàn)批件，實(shí)現(xiàn)了全球創(chuàng)新靶點(diǎn)單抗藥物研發(fā)進(jìn)展的突破。而且，在同年7月和10月獲得了“片劑、硬膠囊劑、散劑”和“注射用鼠神經(jīng)生長(zhǎng)因子（凍干粉針劑，西林瓶）”藥品的生產(chǎn)執(zhí)行管理體系到期認(rèn)證續(xù)展。
2018年12月，獲得中規(guī)（北京）認(rèn)證有限公司頒發(fā)的“知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理體系認(rèn)證證書”，通過了IPMS標(biāo)準(zhǔn)化認(rèn)證。標(biāo)志著舒泰神股份有限公司在知識(shí)產(chǎn)權(quán)上全面邁入中國(guó)領(lǐng)先水平，也標(biāo)志著公司在知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理體系方面的進(jìn)一步規(guī)范。
2019年1月，公司“復(fù)方聚乙二醇電解質(zhì)散（兒童型）”和“復(fù)方聚乙二醇電解質(zhì)口服溶液”項(xiàng)目相繼獲得申報(bào)生產(chǎn)注冊(cè)申請(qǐng)的受理通知書，進(jìn)一步豐富了全球治療便秘金標(biāo)準(zhǔn)藥物聚乙二醇類產(chǎn)品線。2019年6月，全資子公司三諾生物佳邑及公司在研的關(guān)于治療乙型肝炎病毒感染相關(guān)疾病的基因藥物“STSG-0002注射液”I期臨床試驗(yàn)信息于國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái)公示并獲得北京大學(xué)第一醫(yī)院倫理委員會(huì)批件。STSG-0002為全球范圍全新靶點(diǎn)基因產(chǎn)品。同年12月，公司在研項(xiàng)目凝血因子X激活劑“注射用STSP-0601”藥物I期臨床試驗(yàn)信息在國(guó)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái)公示。
2022年7月25日，舒泰神公告，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局同意受理舒泰神及全資子公司諾維康提交的關(guān)于注射用STSP-0601（凝血因子X激活劑）新增適應(yīng)癥的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)，新增適應(yīng)癥為不伴抑制物的血友病A或B患者出血按需治療。8月24日消息，舒泰神公告，復(fù)方維生素c聚乙二醇（3350）鈉鉀散申報(bào)生產(chǎn)注冊(cè)獲得受理。9月20日，舒泰神(300204)公告，公司收到了國(guó)家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的復(fù)方聚乙二醇（3350）電解質(zhì)散《藥品注冊(cè)證書》，取得了該藥品生產(chǎn)的注冊(cè)批件。
2023年4月5日，舒泰神公告，公司全資子公司舒泰神香港參股公司InflaRx研發(fā)藥物Gohibic（Vilobelimab）注射液用于治療COVID-19獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局緊急使用授權(quán)。
2023年4月7日，舒泰神披露投資者關(guān)系活動(dòng)記錄表顯示，STSG-0002項(xiàng)目進(jìn)展順利，已有研究結(jié)果表明安全耐受性良好，經(jīng)與監(jiān)管機(jī)構(gòu)溝通交流，對(duì)研究人群進(jìn)行了擴(kuò)展。4月13日，舒泰神公告，公司收到北京市藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《藥品GMP符合性檢查結(jié)果通知書》。2023年7月19日，舒泰神公告，公司收到了國(guó)家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的STSA-1201皮下注射液用于治療哮喘適應(yīng)癥的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》。同年8月18日，舒泰神公告，STSA-1002皮下注射液（ANCA相關(guān)性血管炎適應(yīng)癥）取得I期臨床（美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局）研究總結(jié)報(bào)告。
2025年5月，創(chuàng)新藥板塊短線拉升，舒泰神20cm漲停。
組織架構(gòu)
管理層
重要人員
參考資料： （數(shù)據(jù)截至2023年11月19日）
董事會(huì)成員
參考資料：（數(shù)據(jù)截至2023年11月19日）
監(jiān)事會(huì)成員
參考資料：（數(shù)據(jù)截至2023年11月19日）
高管
參考資料：（數(shù)據(jù)截至2023年11月19日）
股權(quán)結(jié)構(gòu)
架構(gòu)
舒泰神（北京）生物制藥股份有限公司旗下研發(fā)子公司為：北京舒泰神醫(yī)藥科技有限公司、北京三諾佳邑生物技術(shù)有限責(zé)任公司、北京諾維康醫(yī)藥科技有限公司、北京德豐瑞生物技術(shù)有限公司、舒泰神（加州）生物科技有限公司。集團(tuán)產(chǎn)業(yè)園為：四川舒泰神生物制藥有限公司、四川舒泰神藥業(yè)有限公司。集團(tuán)投資子公司為：浙江舒泰神投資有限公司、舒泰神（香港）投資有限公司。（數(shù)據(jù)截至2023年11月19日）
參考資料：（數(shù)據(jù)截至2023年11月19日）
受益所有人
參考資料：（數(shù)據(jù)截至2023年11月19日）
主營(yíng)業(yè)務(wù)
公司以自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)創(chuàng)新藥物的研發(fā)、生產(chǎn)和營(yíng)銷為主要業(yè)務(wù)，涵蓋早期探索性研究、藥物發(fā)現(xiàn)、工藝開發(fā)及中試放大、臨床前生物學(xué)評(píng)價(jià)、臨床開發(fā)到藥品生產(chǎn)和商業(yè)化的全鏈智能創(chuàng)新型生物制藥。致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售臨床需求未被滿足的治療性藥物，主要包括蛋白類藥物（含治療性單克隆抗體藥物）、基因治療/細(xì)胞治療藥物、化學(xué)藥物三大藥物類別，治療領(lǐng)域覆蓋了神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)疾病、感染性疾病、胃腸道疾病、泌尿系統(tǒng)疾病以及自體免疫性疾病等多種領(lǐng)域。
公司的核心產(chǎn)品是自主研制開發(fā)的國(guó)家Ⅰ類新藥—注射用鼠神經(jīng)生長(zhǎng)因子“蘇肽生”和國(guó)內(nèi)唯一具有清腸和便秘兩個(gè)適應(yīng)癥的清腸便秘類藥物—聚乙二醇電解質(zhì)散劑“舒泰清”，此外還有阿司匹林腸溶片、格列奇特片和萘丁美酮膠囊等三種藥品。
藥品成品類別有：片劑、散劑、膠囊劑、產(chǎn)品(注射用鼠神經(jīng)生長(zhǎng)因子)、小容量注射劑、干、顆粒劑、原料藥(、佐米曲普坦、、美他沙酮)。
上市信息
發(fā)行相關(guān)
舒泰神（北京）生物制藥股份有限公司是由舒泰神（北京）藥業(yè)有限公司改制的股份有限公司，現(xiàn)總部位于北京市北京經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)經(jīng)海二路36號(hào)。
經(jīng)中國(guó)證券監(jiān)督管理委員會(huì)證監(jiān)許可【2011】445號(hào)文核準(zhǔn)，公司于2011年公開發(fā)行人民幣普通股1,670萬股。公開發(fā)行后，該公司注冊(cè)資本變更為人民幣6,670萬元。上市日期為2011年4月15日，股票發(fā)行數(shù)量為1670.00萬股，首日開盤價(jià)9.11元，發(fā)行市盈率63.25倍。預(yù)計(jì)募資2.21億元，實(shí)際募資8.77億元。上市保薦人為華泰證券，主承銷商為華泰證券股份有限公司。
2012年4月16日，經(jīng)該公司2011年度股東大會(huì)決議，以2011年12月31日股本6,670萬股為基數(shù)，向全體股東每10股派發(fā)現(xiàn)金5元人民幣（含稅）；同時(shí)進(jìn)行資本公積金轉(zhuǎn)增股本，向全體股東每10股轉(zhuǎn)增10股，轉(zhuǎn)增后公司股本增加至13,340萬股。
股東信息
參考資料：
公司業(yè)績(jī)
截至2022年12月31日，公司共擁有103件專利，其中32件國(guó)際專利；國(guó)內(nèi)注冊(cè)商標(biāo)379件，國(guó)外注冊(cè)商標(biāo)27件。
2023年4月25日，舒泰神發(fā)布2023年一季度報(bào)告，一季度實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入6501.72萬元，同比下降47.29%；歸屬于上市公司股東的凈利潤(rùn)-4872.5萬元，上年同期凈虧損2440.95萬元。
2023年8月28日，舒泰神公告，2023年上半年?duì)I業(yè)收入為1.69億元，同比下滑31.47%，主要由于本期產(chǎn)品銷量下降所致；凈虧損1.53億元，上年同期凈虧損8274.67萬元；基本每股收益虧損0.32元。
2023年10月26日，舒泰神（300204）披露2023年三季報(bào)。2023年前三季度，公司實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)總收入2.74億元，同比下降28.33%；歸母凈利潤(rùn)虧損1.85億元，上年同期虧損1.55億元；扣非凈利潤(rùn)虧損1.88億元，上年同期虧損1.60億元；經(jīng)營(yíng)活動(dòng)產(chǎn)生的現(xiàn)金流量凈額為-1.42億元，上年同期為-1.47億元；報(bào)告期內(nèi)，舒泰神基本每股收益為-0.39元，加權(quán)平均凈資產(chǎn)收益率為-14.71%。以10月25日收盤價(jià)計(jì)算，舒泰神目前市盈率（TTM）約為-19.1倍，市凈率（LF）約為3.68倍，市銷率（TTM）約為9.85倍。截至2023年9月30日公司股東戶數(shù)為3.14萬戶，較上期（2023年6月30日）減少914戶，減幅為2.83%。且連續(xù)4期下降，低于行業(yè)平均水平。公司戶均持有流通股份1.5萬股；戶均流通市值15.18萬元。
2023年?duì)I收3.64億元，研發(fā)投入達(dá)4.12億元，2024年研發(fā)投入占比升至49.97%，擁有專利123項(xiàng)，涵蓋中美歐等多國(guó)。
獲得榮譽(yù)
參考資料：
社會(huì)事件
2020年7月，陷入虧損的創(chuàng)業(yè)板藥企舒泰神（300204.SZ）遭遇“流年不利”，6月30日晚間，公司發(fā)布公告稱收到了北京市國(guó)家稅務(wù)局第二稽查局的一則《稅務(wù)處理決定書》，被要求補(bǔ)繳三年的企業(yè)所得稅約1191.38萬元。
2020年7月1日，舒泰神（北京）生物制藥股份有限公司發(fā)布公告稱，公司2016年、2017年、2018年實(shí)際取得已證實(shí)虛開增值稅普通發(fā)票共902張，價(jià)稅合計(jì)7962.70萬元。此外還取得了上百萬元的問題發(fā)票。舒泰神未解釋上述虛開和問題發(fā)票獲得的原因。《中國(guó)經(jīng)營(yíng)報(bào)》記者查詢多份舒泰神與經(jīng)銷商的糾紛裁判文書發(fā)現(xiàn)，舒泰神在銷售核心產(chǎn)品注射用鼠神經(jīng)生長(zhǎng)因子（商品名：蘇肽生）時(shí)，為保持該產(chǎn)品的高價(jià)位，避免全國(guó)各地招標(biāo)降價(jià)，與經(jīng)銷商之間往往有兩個(gè)價(jià)格，一個(gè)名義價(jià)格，一個(gè)實(shí)際價(jià)格。對(duì)于名義價(jià)格與實(shí)際價(jià)格的差價(jià)，舒泰神往往返款給經(jīng)銷商指定公司，同時(shí)，舒泰神接受經(jīng)銷商指定公司開具的營(yíng)銷策劃費(fèi)發(fā)票，用于核銷賬目。
參考資料 >
舒泰神.舒泰神官網(wǎng).2023-11-20
舒泰神總經(jīng)理周志文：這場(chǎng)馬拉松比賽才剛剛開始.東方財(cái)富網(wǎng).2023-11-19
舒泰神(北京)生物制藥股份有限公司.卓博人才網(wǎng).2025-05-14
接受虛開發(fā)票八千萬元 舒泰神“暗戰(zhàn)”兩票制.中國(guó)經(jīng)營(yíng)網(wǎng).2023-11-19
舒泰神（北京）生物股份有限公司 公司發(fā)展.天眼查.2023-11-20
舒泰神：注射用STSP-0601新增適應(yīng)癥申請(qǐng)獲得受理.今日頭條-證券時(shí)報(bào)e公司.2022-07-25
舒泰神：復(fù)方維生素C聚乙二醇（3350）鈉鉀散申報(bào)生產(chǎn)注冊(cè)獲得受理.今日頭條.2022-08-24
舒泰神：取得復(fù)方聚乙二醇電解質(zhì)散藥品注冊(cè)證書.界面新聞.2022-09-20
舒泰神：子公司參股公司新冠治療藥物Gohibic注射液獲FDA緊急使用授權(quán).界面新聞.2023-04-05
舒泰神：COVID-19項(xiàng)目正在總結(jié)分析III期數(shù)據(jù)，并與監(jiān)管機(jī)構(gòu)保持良好溝通.界面新聞.2023-04-08
舒泰神：公司通過藥品GMP符合性檢查.界面新聞.2023-04-13
舒泰神：STSA-1201皮下注射液獲準(zhǔn)開展用于哮喘的臨床試驗(yàn).界面新聞.2023-07-21
舒泰神：STSA-1002皮下注射液在健康受試者中安全性和耐受性良好.界面新聞.2023-08-20
請(qǐng)完成下方驗(yàn)證后繼續(xù)操作.百家號(hào).2025-05-29
舒泰神（北京）生物制藥股份有限公司上市信息.天眼查.2023-11-19
上市公司公告（300204 舒泰神2023年三季度報(bào)告）.深圳證券交易所.2023-11-19
舒泰神：一季度凈虧損同比擴(kuò)大近1倍，舒泰清銷售收入下降.界面新聞.2023-04-26
舒泰神：上半年凈虧損擴(kuò)至1.53億元，舒泰清銷售收入下降50.96%.界面新聞.2023-08-30
舒泰神：2023年前三季度虧損1.85億元.搜狐網(wǎng).2023-11-19
舒泰神股東戶數(shù)下降2.83%，戶均持股15.18萬元.東方財(cái)富網(wǎng).2023-11-19
祝賀舒泰神榮獲“生物制藥最具成長(zhǎng)上市公司”.百度 .2023-11-19
舒泰神(300204.SZ)通過國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)再次認(rèn)定.和訊網(wǎng).2023-11-19
福布斯發(fā)布2015年上市潛力企業(yè)榜單 神奇制藥奪冠.新浪網(wǎng).2023-11-20
舒泰神（300204.SZ）：藏在業(yè)績(jī)里的“憂與愁”.百度.2023-11-20
2014福布斯中國(guó)上市潛力企業(yè)100強(qiáng)排行榜(表).中國(guó)在線.2023-11-20
福布斯發(fā)布2013中國(guó)潛力上市公司100強(qiáng)(表).新浪網(wǎng).2023-11-20
福布斯發(fā)布2012中國(guó)最具潛力上市公司榜(附表).新浪網(wǎng).2023-11-20
三年虛開近8千萬增值稅發(fā)票 一季度虧損的舒泰神雪上加霜.三年虛開近8千萬增值稅發(fā)票 一季度虧損的舒泰神雪上加霜.2020-07-02