溝鞭藻屬甲藻門(Pyrrophyta)，溝鞭藻綱(甲藻綱)，現(xiàn)為溝鞭藻門（Dinoflagellata），為一種原始的真核生物有機(jī)體(Evitt，1985；Fensome，Riding & Taylor,1996)。單細(xì)胞為主，浮游，個(gè)體微小，一般為20-250μm。溝鞭藻是構(gòu)成現(xiàn)代海洋中食物鏈的重要基礎(chǔ)部分(有人稱為“海里的草”)，也是主要的氧氣制造者，在淡水和半咸水的湖泊等水體中也存在。最早的化石紀(jì)錄為上三疊世。更重要的是石油和天然氣等烴類礦產(chǎn)資源的生產(chǎn)者（郝詒純和茅紹智，1993）。個(gè)體微小，具抗酸性外壁，廣泛的地理分布和迅速的演化——生物地層上具有重要的價(jià)值。現(xiàn)存溝鞭藻120多屬，1000余種；化石溝鞭藻400余屬，2000余種。
細(xì)胞基本特征
1、溝鞭藻細(xì)胞分背、腹面，中間腰部被環(huán)狀或螺旋狀的橫溝分為上、下兩部分，橫溝的始、末端位于腹面，與縱向的縱溝相交。
2、橫向分布的橫鞭毛和縱向分布的縱鞭毛，分別從橫溝、縱溝內(nèi)的鞭毛孔中伸出。橫鞭似帶狀，嵌于橫溝內(nèi)，環(huán)繞著細(xì)胞體，它的運(yùn)動(dòng)控制著細(xì)胞作螺旋式前進(jìn)；縱鞭呈線狀，嵌于縱向的縱溝中。典型的從細(xì)胞的后方伸出，它的運(yùn)動(dòng)只能使細(xì)胞產(chǎn)生某種向前的運(yùn)動(dòng)，更確切地說，縱鞭起著舵的作用。溝鞭藻之所以能在水中作最快達(dá)1m/h的運(yùn)動(dòng)，就是靠著這兩根鞭毛相互配合運(yùn)動(dòng)的結(jié)果。
3.?? 典型的溝鞭藻細(xì)胞有一個(gè)簡(jiǎn)單的、占細(xì)胞體比例很大、結(jié)構(gòu)原始的細(xì)胞核，核內(nèi)具核仁和染色體，染色體結(jié)構(gòu)獨(dú)特，主要由脫氧核糖核酸的小纖維組成，也可能包含核糖核酸和組蛋白。
4.?? 含有色素的質(zhì)體一般分布于細(xì)胞的周圍，質(zhì)體主要由β-胡蘿卜素、葉綠素a和葉綠素C2等幾種色素組成，但沒有葉綠素C1。
5、還可能有一些液泡、收縮泡、造粉核及構(gòu)成主要的食物儲(chǔ)藏的油狀物質(zhì)等存在于溝鞭藻的“軟體”中。這些細(xì)胞的內(nèi)含物有可能為石油的形成提供母源物質(zhì)。
6、某些溝鞭藻還具有發(fā)光性。
繁殖與生活周期
1、繁殖：人們一直認(rèn)為簡(jiǎn)單的無性分裂為溝鞭藻的唯一繁殖方式，即一個(gè)母細(xì)胞分裂為兩個(gè)子細(xì)胞。始于上世紀(jì)六、七十年代的研究證明，除了無性?細(xì)胞分裂外，溝鞭藻還有有性生殖的繁殖方式和比較復(fù)雜的生活周期（H.Von Stosch，1964,1972,1973；L.Pfiester，1975；R.Steidinger，1979）。能保存下來的孢囊是有性生殖的產(chǎn)物——結(jié)合子細(xì)胞在休眠階段中的外壁或外部遮裹物，即它是休眠細(xì)胞的外?壁。孢囊可分為兩類：休眠孢囊和暫時(shí)性孢囊。有些孢囊的外壁和動(dòng)細(xì)胞的甲一樣是由纖維素組成，因而不能保存為化石，另外一些是可石化的，由類似于孢粉素的復(fù)雜的有機(jī)聚合體，稱之為dinosporin 的組成（Fensome et al., 1993b）。研究認(rèn)為能保存下來的孢囊代表了有性生殖后的一個(gè)非活動(dòng)階段即休眠期的產(chǎn)物。暫時(shí)性孢囊——為適應(yīng)不良環(huán)境的襲擊而形成，一般不形成化石。結(jié)合子動(dòng)甲逐漸變厚，比正常生長(zhǎng)的動(dòng)甲大出許多。最后，結(jié)合子不再生長(zhǎng)，大約在15天后，丟棄鞭毛。當(dāng)此休眠的結(jié)合子變得不動(dòng)時(shí)，原生質(zhì)收縮，并與甲分離，在甲和原生質(zhì)之間形成一個(gè)隔膜，逐漸發(fā)展為孢囊。隨著孢囊的形成或在其形成后，動(dòng)甲的板片分解或被細(xì)菌破壞，完整的孢囊暴露出來；此后休眠的具雙倍染色體的結(jié)合子即孢囊與沉積物一起沉積至水底；休眠孢囊經(jīng)過一段必需的休眠時(shí)間后，原生質(zhì)通過孢囊壁上一個(gè)特殊的開口（古口, archeopyle）脫出，以減數(shù)分裂方式產(chǎn)生兩個(gè)新的具單倍染色體的子細(xì)胞，每一個(gè)子細(xì)胞各發(fā)育橫、縱鞭毛各一根，從而成為新的動(dòng)細(xì)胞。
現(xiàn)代動(dòng)細(xì)胞的甲
溝鞭藻的動(dòng)細(xì)胞有無甲的和具甲的兩種類型，后者占大多數(shù)。甲由纖維素組成，外裹細(xì)胞內(nèi)含物。甲由許多多角狀的甲片構(gòu)成，相鄰甲片之間的連結(jié)線稱縫線或縫合線，由于相鄰甲片以傾斜的面疊覆連結(jié)，因而縫線在甲片內(nèi)表面與外表面的位置并不一致，動(dòng)甲被橫溝分成兩部分，橫溝以上部分稱為上甲，以下部分稱為下甲。上、下甲和橫溝均可由若干至許多塊多角形的板片構(gòu)成。這些板片形狀規(guī)則，排列有一定的規(guī)律。上甲的末端為頂，下甲的末端則為底。甲片從頂至底可劃分為五個(gè)基本系列：頂系、溝前系、橫溝系、溝后系和底系。附加系列不構(gòu)成環(huán)—有前間系、后間系和縱溝系。甲的定向是頂系位上，底系為下，腹面向前，背面位后，以此區(qū)分橫溝為左旋或右旋。板式：板片的數(shù)量、形狀、大小和排列方式，即板片之間的相互關(guān)系。不同屬種的板式不同。
生態(tài)環(huán)境
1、生活領(lǐng)域
海洋是溝鞭藻生活的“大本營(yíng)“，除海洋外，溝鞭藻也見于淡水湖泊、河流、污水、泥塘、陰溝或半咸水潟湖中，甚至在雪和海、湖沙灘的間隙水中存在（Fensome et al.，1996）。
2、營(yíng)養(yǎng)方式
在溝鞭藻的活動(dòng)期，約有一半的溝鞭藻為自養(yǎng)型（通過光合作用產(chǎn)生自己的食物）另一半則為他養(yǎng)型，其中多數(shù)以攝取固體生物為生（類似于動(dòng)物），還有一些營(yíng)共生或寄生生活。
3、控制溝鞭藻生長(zhǎng)及分布的因素
透光性、溫度、鹽度、營(yíng)養(yǎng)供給、營(yíng)養(yǎng)方式、上涌流、潮的影響、污染等。一般生活在相對(duì)較淺的水中，在正常光照條件下，18米-90米達(dá)到最大的濃度，但當(dāng)水中含有大量泥沙等懸浮物時(shí)，這個(gè)深度可降到1-10米。許多溝鞭藻具有較廣的溫限性能，可忍耐的溫度為1-35℃，但最適宜在18-25℃水體中發(fā)育。有些種則要求一定的溫度條件，如暖水種和冷水種。海洋溝鞭藻發(fā)現(xiàn)于任何緯度的水域中，但在熱帶分異度呈現(xiàn)最大值，在近海溫帶水中則豐度最大。寒冷水體中，屬種單調(diào)但個(gè)體豐富。溝鞭藻類作為整體可以生活在不同的鹽度。溝鞭藻的生存需要一定的溶解養(yǎng)料。在發(fā)育上涌洋流的地區(qū)浮游生物繁盛，富含重要的磷和氮，使溝鞭藻興旺繁盛。相反，在遠(yuǎn)離大陸、又無上涌洋流而缺乏營(yíng)養(yǎng)成分的大洋中心，一般缺少或不存在溝鞭藻。赤潮即“開花”——某些種的高速分裂繁殖在海洋中產(chǎn)生的高密集溝鞭藻，可使海水呈紅褐色或牛奶狀。因?yàn)闇媳拊搴卸舅兀罅康亩舅乜蓺⒑ω愵悺Ⅳ~蝦類，進(jìn)一步危及人類。赤潮在熱帶水中可能會(huì)在任何時(shí)間產(chǎn)生，在溫帶水中只發(fā)生在夏季。
地史分布
溝鞭藻的確鑿化石紀(jì)錄始于晚三疊世瑞替克期。早、中侏羅世仍然稀少，主要是一些面貌均一和單調(diào)的代表；晚侏羅世時(shí)溝鞭藻的分異度有所增加。晚白堊世是溝鞭藻發(fā)育的鼎盛時(shí)期，化石的分異度和豐度均居首位，腔孢囊中的德弗蘭藻科的代表獲得了極大的發(fā)展，白堊紀(jì)末期，大量屬種絕滅，至早第三紀(jì)又獲得了新的發(fā)展，出現(xiàn)了一些新的類型，晚第三紀(jì)末很多屬種絕滅，絕大多數(shù)腔孢囊從海相地層中消失，刺孢囊和近似孢囊在組合中占主要地位。
典型陸相溝鞭藻特征
組合豐度不高；屬種分異度極低于海相，屬種的優(yōu)勢(shì)度很高；以原層式近似孢囊為主，腔孢囊的內(nèi)外層壁分化不明顯，刺孢囊多不發(fā)育。同一屬種陸相中的個(gè)體較小古口及板式顯示不清，古口不發(fā)育，多為裂縫狀外壁薄，有機(jī)染色不上色。組合中多見角藻型和多甲藻型孢囊，旋溝藻型少見，有也為短刺類型。
研究簡(jiǎn)史
化石溝鞭藻最早由德國(guó)微生物學(xué)家Ehrenberg于1836發(fā)現(xiàn)。前一百年，化石溝鞭藻的研究雖有進(jìn)展，但仍限于少數(shù)人的孤立工作和純學(xué)術(shù)的研究。第二次世界大戰(zhàn)后，由于各國(guó)對(duì)烴類能源和海洋資源的大力鉆探和開發(fā)才促使化石溝鞭藻的研究迅速發(fā)展并有了新的突破，尤其是在1968年以后，隨著深海鉆探計(jì)劃和大洋鉆探計(jì)劃的實(shí)施，大大地推進(jìn)了溝鞭藻生物地層的研究，進(jìn)一步密切了溝鞭藻與古海洋學(xué)、海洋地質(zhì)學(xué)的關(guān)系。從化石溝鞭藻的發(fā)現(xiàn)、分類及演化、生物地層及古生態(tài)等方面研究的進(jìn)展，大致可劃分為如下四個(gè)階段：
第一階段：溝鞭藻的發(fā)現(xiàn)及描述階段（19世紀(jì)早期——20世紀(jì)50年代中期）
Ehrenberg（1795-1867）在1836年證明某些沉積物可以完全由微小生物的化石組成。在研究白堊紀(jì)燧石層的薄片時(shí)，他第一次描述了幾個(gè)微體化石組合，并在其中首次發(fā)現(xiàn)了化石溝鞭藻，命名、描述并圖示了化石溝鞭藻的某些種。并認(rèn)為一些化石溝鞭藻可歸入現(xiàn)代屬Peridinium。出現(xiàn)在同一組合中的另外一類帶刺的，與現(xiàn)代溝鞭藻不相似的化石，他把它們歸入現(xiàn)代屬“Xanthidium” （一種淡水鼓藻）。他并認(rèn)為“Xanthidium”與他歸入Peridinium的化石都是硅質(zhì)的。1845年Mantell通過加熱使以上兩類化石變成冶金焦，才證實(shí)了那些化石是由有機(jī)質(zhì)組成的早期的研究對(duì)象完全是燧石和燧石層的薄片，其中有時(shí)富含微體化石，但相當(dāng)部分經(jīng)常不含化石，而且，所含化石在薄片中往往被太厚的巖石掩蓋或被礦物質(zhì)污染。十九世紀(jì)三十年代中期，Eisenack在經(jīng)鹽酸或食用醋酸處理過的石灰?guī)r的不溶殘余物中，發(fā)現(xiàn)了富含刺球類和其它孢粉型的有機(jī)質(zhì)微體化石。第二次世界大戰(zhàn)后，常規(guī)的浸解(離析)技術(shù)除了除鈣的鹽酸處理外，還包括了除硅的氫氟酸處理，氧化，重液浮選和過篩。此外，光學(xué)設(shè)備的精度顯著提高。這些均促使對(duì)刺球類工作的不斷深入。無疑，溝鞭藻的研究也越來越引起關(guān)注。
第二階段：溝鞭藻在生物地層應(yīng)用中的開創(chuàng)階段（1955—1967）
Deflandre和Cookson（1955）發(fā)表的一篇研究澳大利亞中生代晚期及第三紀(jì)組合的論文，標(biāo)志了溝鞭藻研究在南半球的開始。Eisenack和他的三位學(xué)生撰寫了一系列關(guān)于德國(guó)北部中生代和第三紀(jì)溝鞭藻組合的論文。另一位德國(guó)人Gerhard von der Brelie（1958）的研究指出，溝鞭藻在繪制第三紀(jì)海岸線時(shí)可以用來作為海相的指示者。他的工作標(biāo)志了溝鞭藻對(duì)于古環(huán)境應(yīng)用的開始。在英國(guó) Downie（1957）研究了英國(guó)南部上侏羅統(tǒng)Kimmeridge階頁(yè)巖中的化石溝鞭藻和刺球類，并創(chuàng)建了專門研究化石溝鞭藻的學(xué)校。溝鞭藻在地層劃分、對(duì)比上的意義逐漸被認(rèn)識(shí)并得到應(yīng)用。Wall和Dale從現(xiàn)代海底沉積和海水中獲得了溝鞭藻孢囊，對(duì)其進(jìn)行了系統(tǒng)的研究，成功地使溝鞭藻孢囊發(fā)生脫囊作用（excystment）。通過實(shí)驗(yàn)證明Spiriferites ramosus 的孢囊脫囊后易形成Gongaulax spinifera 的動(dòng)細(xì)胞，從而決定性地證實(shí)了大多數(shù)中生代和新生代的刺球類是溝鞭藻的孢囊。該階段溝鞭藻的化石記錄得以廣泛報(bào)道。著名的出版物包括Sarjeant關(guān)于三疊紀(jì)的；Dodekova, Gocht和Gorka關(guān)于侏羅紀(jì)的；Clarke 和 Verdier ，Cookson 和Hughes及Millioud關(guān)于白堊紀(jì)的及Drugg關(guān)于新生代的。
第三階段：化石溝鞭藻的編錄及生物地層的廣泛應(yīng)用階段（1967—1977）
溝鞭藻廣泛應(yīng)用于地層劃分和對(duì)比，在歐洲和北美等地相繼建立了和有孔蟲、鈣質(zhì)超微化石或菊石亞綱帶可對(duì)比的有關(guān)地質(zhì)時(shí)代的溝鞭藻帶/組合。詳細(xì)的生物帶研究始于Clarke和Verdier（1967）研究英國(guó)南部The Isle of Wight上白堊統(tǒng)溝鞭藻時(shí)建立的5個(gè)溝鞭藻化石帶。Johnson 和Hill（1973）在加拿大北極地區(qū)建立了侏羅紀(jì)的5個(gè)溝鞭藻化石帶；Caro（1973）在研究西班牙北部Campo剖面時(shí)，建立了古近紀(jì)5個(gè)溝鞭藻化石帶。由于研究程度的提高以及研究范圍的擴(kuò)大，新屬和新種的數(shù)量大大增加。1954年僅52屬209種，到八十年代末增至414屬2210種，大量溝鞭藻研究成果出版問世。Downie和 Sarjeant、Evitt、G. Williams，E. Kidson和 Sarjeant 發(fā)表了關(guān)于系統(tǒng)描述形態(tài)術(shù)語的專著。Eisenaek 和 Kjellstr?m 出版了圖文并舉的溝鞭藻新屬種編錄（Katalog）。Lentin 和Williams編輯、出版了溝鞭藻化石種的索引（Index）。Sarjeant和 Downie提出了新的屬級(jí)以上的分類方案。Evitt每年在他的斯丹佛大學(xué)舉辦溝鞭藻短訓(xùn)班，訓(xùn)練、培養(yǎng)了大量從事溝鞭藻研究的專門人才。
第四階段：溝鞭藻的綜合性研究階段（1977—現(xiàn)在）
中、新生代溝鞭藻化石的生物地層格架已逐步建立起來，并可與菊石亞綱、有孔蟲和超微化石的生物地層格架相對(duì)比。研究技術(shù)的提高進(jìn)而加深了對(duì)溝鞭藻形態(tài)學(xué)和系統(tǒng)發(fā)生學(xué)研究的程度。溝鞭藻的古生態(tài)研究進(jìn)入了廣泛的探索，取得了卓有成效的成果。溝鞭藻在古生物地理、古環(huán)境、古氣候等方面的應(yīng)用都進(jìn)行了開創(chuàng)性的嘗試。
一、生物地層學(xué)方面
Williams和Bujak在1977年首次建立赤道及中緯度地區(qū)的中、新生代的溝鞭藻化石帶之后，于1985年根據(jù)許多重要屬種的時(shí)代延續(xù)提出各中、新生代的“全球溝鞭藻組合帶”。對(duì)不同緯度分布的有關(guān)屬種的地史分布做了總結(jié)（Williams等，1993，1999，2001）。這些為中、新生代生物地層格架的確立打下了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。溝鞭藻屬種的編錄（Katalog）和索引（Index）仍繼續(xù)進(jìn)行（Fensome，Gocht et al.，1991，1993，1995，1996；Lentin & Williams，1977，1981，1985，1989，1993，1998），大大促進(jìn)了各國(guó)學(xué)者間的交流和溝鞭藻研究的全球化。二、譜系、演化及與分類
某些溝鞭藻類別的譜系和演化方面的研究有了進(jìn)展，如Eatonicysta-Areosphaeridium譜系和Eneigynia-Wanaen譜系的提出（Eaton，1971；Fensome，1981）。對(duì)溝鞭藻的演化趨勢(shì)也提出了不同的模式，如板片增加或板片減少模式等（Loeblich，1976；Dorhofer & Davies，1980；Eaton，1980）。對(duì)屬種描述進(jìn)行了系統(tǒng)總結(jié)，且附注了每個(gè)屬種的素描（Stover & Evitt，1978；Eaton，1980；Fensome 等，1993）。 Norris（1978a，1978b）提出了一個(gè)綜合的分類方案，接近于一個(gè)系統(tǒng)發(fā)生的分類方案，拒絕接受對(duì)孢囊和動(dòng)甲使用二元分類術(shù)語。根據(jù)板式、總體形狀及角的發(fā)育、收縮程度、外壁分層性、古口類型及紋飾分布特征，對(duì)三疊紀(jì)至第四紀(jì)具有有機(jī)質(zhì)壁的孢囊提出了一個(gè)較為完整的屬以上的分類方案。Fensome、Taylor等（1993）更加強(qiáng)調(diào)把化石溝鞭藻和現(xiàn)生的溝鞭藻結(jié)合起來，注重壁的結(jié)構(gòu)，特別是板式和擬板式。主要依據(jù)核的特征把溝鞭藻動(dòng)物門分為兩個(gè)亞門和四個(gè)綱，根據(jù)總體上板式類型分為五個(gè)亞綱，又主要依據(jù)板式模式的明顯不同分為十四個(gè)目、十個(gè)亞目、五十六個(gè)科，根據(jù)板式的明顯不同以及細(xì)胞或孢囊形態(tài)的明顯不同劃分出22亞科。
三、生物地理分區(qū)
主要開展了中生代、第四紀(jì)及現(xiàn)代的生物地理分區(qū)，即對(duì)不同地區(qū)、不同時(shí)代某些類型及組合的地理分布進(jìn)行了研究（Fisher & Riley, 1980；Davies & Norris, 1980；Lentin & Bujak，1980；Goodman，1988；Dorhofer，1980；Mao & Mohr，1992；Wall et al.，1977；Williams & Bujak，1977；Harland，1983，1991，茅紹智，2000），并對(duì)控制地理分布的可能的原因從環(huán)境的角度作了探討。
四、溝鞭藻古生態(tài)與古環(huán)境研究
把化石溝鞭藻作為海相的標(biāo)志，但隨著時(shí)間的推移，化石溝鞭藻在非海相的沉積中產(chǎn)出不斷被證實(shí)。第一個(gè)可靠無疑的紀(jì)錄是來自美國(guó)佛蒙特州的漸新統(tǒng)（A.Treverse，1955），在波蘭早中新世陸相地層和沼澤沉積中也有報(bào)道（Macko，1957）；澳大利亞西南的湖泊和三角洲沉積（1960）美國(guó)第四紀(jì)湖泊沉積（1965）中發(fā)現(xiàn)淡水化石溝鞭藻；我國(guó)黑龍江省、內(nèi)蒙、湖北及廣東省等地陸相白堊紀(jì)地層中也發(fā)現(xiàn)了溝鞭藻化石（茅紹智等，1990, 1999）。海相和陸相溝鞭藻組合的面貌是存在差異的，非海相的半咸水和過渡相的溝鞭藻組合體現(xiàn)了典型海、陸相組合之間的過渡面貌。對(duì)溝鞭藻的古生態(tài)的研究始于三十多年前（Gocht, 1969），目前仍處于深化探索階段。對(duì)現(xiàn)代海洋中的溝鞭藻研究證明，水體鹽度、水溫和水深或離岸的距離等環(huán)境因素影響著居群的組成，溝鞭藻似乎較其它微體化石更能忍受鹽度的變化。Wall等（1977）根據(jù)大西洋及附近地區(qū)現(xiàn)代沉積物中溝鞭藻的特點(diǎn)，利用聚類分析方法，分析了不同緯度區(qū)的溝鞭藻組合面貌以及不同孢囊屬種的生態(tài)環(huán)境特點(diǎn)，提出了緯度與海岸線的距離遠(yuǎn)近是控制孢囊組合面貌的兩個(gè)重要因素。Marret（1994）對(duì)現(xiàn)代肯尼亞海灣的沉積物中溝鞭藻的研究表明，溝鞭藻的豐度受海水深度和海水表面鹽度影響，而種的分布則是由水體中的營(yíng)養(yǎng)水平所控制。Oboh-Ikuenobe等（1999）認(rèn)為營(yíng)養(yǎng)水平在控制溝鞭藻的豐度和類型上比鹽度和水深更重要。溝鞭藻的絕對(duì)豐度、分異度及組合變化可以反映環(huán)境的變化。Wall 等（1977）、Lewis 等（1990）、Powell 等（1992）、Dale和Fjellsa（1994）、Dale（1996）討論了現(xiàn)代及第四紀(jì)上升流和古生產(chǎn)力方面溝鞭藻孢囊的潛在的作用。利用溝鞭藻研究近期的各種環(huán)境變化（富營(yíng)養(yǎng)、工業(yè)污染、短期氣候變化），擴(kuò)大了溝鞭藻的應(yīng)用（Thorsen & Dale，1997；Firth & Clark，1998）K?the（1990）根據(jù)主要的生態(tài)因素在德國(guó)西北部建立了一個(gè)溝鞭藻的古生態(tài)模式。Stover等（1994）在研究比利時(shí)西北部早漸新世Boom 黏土 Formation的溝鞭藻，探索其對(duì)層序地層的應(yīng)用時(shí)，采用K?the的模式，并作了適當(dāng)修改。?Edwards（1992）根據(jù)大量的資料，分析了若干溝鞭藻屬種最適宜的環(huán)境條件（包括水深、冬、夏季表層水溫等）。Brinkhuis（1994）根據(jù)形態(tài)上與現(xiàn)存溝鞭藻類似或具有現(xiàn)代溝鞭藻的對(duì)應(yīng)種的溝鞭藻孢囊分布的定量研究得出了漸新世溝鞭藻的分布模式。
五、古氣候研究
Wall等（1977）、Harland（1983）和Dale（1996）等溝鞭藻學(xué)家研究了現(xiàn)代溝鞭藻的分布與溫度的關(guān)系。Dale（1996）依據(jù)現(xiàn)代溝鞭藻孢囊的分布建立了大西洋從高緯度到低緯度不同地區(qū)的溝鞭藻孢囊的冷暖不同的主要組合特征，并討論的一些對(duì)溫度反映敏感的種在不同緯度的分布情況。Brinkhuis和Biffi（1993）根據(jù)溝鞭藻低緯度分子相對(duì)豐度的變化和明顯入侵地中海地區(qū)的許多中高緯度的分子相對(duì)比，在始新世與漸新世過渡帶內(nèi)識(shí)別出兩個(gè)冷暖旋回。Brinkhuis等（1998）依據(jù)溝鞭藻組合的變化重建了白堊紀(jì)與第三紀(jì)界限附近海水表面溫度。
參考文獻(xiàn)
1、《微體古生物學(xué)教程》郝詒純 茅紹智 中國(guó)地質(zhì)大學(xué)出版社
2、南海ODP184航次1148站位漸新世溝鞭藻生物地層 李 杰 茅紹智
參考資料 >