三葉蟲綱（學名三葉蟲類），是節肢動物門中絕滅的一綱，也是節肢動物門中化石最多的一類，其下物種統稱為“三葉蟲”，因背殼被兩條縱向背溝三分為軸葉及其兩側的肋部而得名。三葉蟲最早出現在距今5.6億年的前寒武紀，到志留紀后開始衰退，至二疊紀末期完全絕跡，前后在地球上生存了3.1多億年。關于三葉蟲滅絕的原因并無一致觀點，已知的猜測有海洋缺氧、全球變冷、火山噴發等。
三葉蟲全部為海生動物，生活在古生代海洋的正常淺海環境中，生活適應性很強，可以在淺海底棲爬行，可半游泳生活，也習慣于鉆在泥沙中或在遠洋中漂浮生活。主要以浮游動物為食，每一個體的發育過程都是經多次脫殼的方式來展現，遇到危險時身體能夠卷曲成球形，并迅速跌落或潛伏海底逃避敵人的進攻，三葉蟲形成化石的主要部分為其背甲，外形多為卵形或橢圓形，成蟲大小不一，身長在2毫米~90厘米之間，是最有代表性的遠古動物。
三葉蟲化石是古生代遺留最豐富的化石之一，可用來探索不同生物之間的演化差異，分析古地理環境以及劃分和對比早古生代地層。中國是擁有三葉蟲化石最多的國家之一，1956年，中國發行古生物郵票，其中一枚為萬蒿山三葉蟲。
命名
中原地區最早關于三葉蟲的記錄是《石雅》中所提到的“蝙蝠蟲”，在明朝崇禎年間發現于泰安大汶口，其外形似蝙蝠展翅，故被命名為“蝙蝠石”。國外的最早記錄可以追溯到1698年，魯德將一頭部長有三個圓瘤的化石命名為“三瘤蟲”。1771年，地質學家瓦爾（Walch）根據該類化石的形態特征，即身體從縱、橫兩方面來看都可以分成三部分：縱向上分為頭部、胸部和尾部；橫向上分為中軸及其兩肋側葉，故給出了一個形象的名稱“三葉蟲”。
分類
被人類發現的三葉蟲化石已經超過上萬種，它和菊石亞綱等一起被當成了確定地質年代用的“標準化石”。三葉蟲在海中生活了3億年，在不同的時代進化出了各種不同的特質。三葉蟲的種類繁多，有游走類型和底棲類型、固著的和爬行的、肉食性種類和濾食性種類。
隨著三葉蟲的屬種不斷增加，研究工作不斷深入，許多古生物學家先后對三葉蟲做了分類，由于各家分類依據不同，所提出的分類方案也不盡相同。1957年，盧衍豪以個體發育和系統演化、頭鞍形狀、鞍前區縱長、頭鞍溝、面線類型等為分類基礎，將中國境內發現的三葉蟲分為19個超科；1959年，哈林頓（Harrington）等提出以三葉蟲頭部中軸的特征，縫合線類型以及“尾部”的分節情況等，作為三葉蟲分類的主要依據，將三葉蟲綱劃分為7個目；1988年，林天瑞通過聚類分析研究方法，將三葉蟲綱劃分為9個目；1948年起，由莫爾（R.C.Moore）組織大批學者編寫一套多卷本的《無脊椎古生物學專論》（Treatise on Invertebrate Paleontology）是世界古生物學門類發展的代表，依據《無脊椎古生物學專論》中的分類方法，將三葉蟲細分為10個目，劃分結果如下：
演化
地史演化
三葉蟲最早出現在距今5.38億年前的寒武紀，其始祖蟲在寒武紀第二世已經出現，至2.5億年前的二疊紀末期完全滅絕，前后在地球上生存了3億年，在漫長的時間里，它們演化出繁多的種類。因此，三葉蟲在地史中的演化可分為寒武紀階段、奧陶紀階段、志留紀至二疊紀階段三個階段。
三葉蟲誕生于古生代寒武紀初期，雖然生活在整個古生代，但在寒武紀時演化迅速，最為繁盛，地層意義最大；奧陶紀時期，許多新的種類發生，三葉蟲仍較繁盛，但由于頭足綱和棒形孔筆石的興起，三葉蟲在海洋中不再是居統治地位的生物；志留紀時期，三葉蟲開始衰退，至石炭二疊紀時僅遺留極少的幾個科屬，隨著古生代結束，三葉蟲也最終絕滅。
進化趨勢
三葉蟲的進化趨向是小尾型向等尾型轉變，眼睛逐漸遠離頭鞍或眼睛逐漸變大。新類型眼睛（裂膜眼）的出現，卷曲能力和卷曲機制的改進，殼刺在一些類型中的發展，都是三葉蟲發展史中重要的形態演變。以下是三葉蟲的頭鞍輪、頭鞍溝、眼部、面線及尾部構造的進化趨向。
較原始的三葉蟲，頭鞍多量尖錐形，不甚凸起，其后漸次縮短，雖柱形，繼之成為前寬后狹，最后呈圓球形；或背溝變弱，頭鞍輪廓完全不顯。也有的與此相反，頭鞍先由短變長，進而向前伸出邊緣之前。
原始類型的三葉蟲頭鞍溝一般對數較多且比較顯著，如早寒武世的萊德利基蟲類；其后逐漸減弱，以至完全消失。而有些三葉蟲的變化趨向是頭鞍溝由淺變深，由簡單趨于復雜，如鞍溝強烈彎曲分頭為獨立的小葉節。
眼部的演化趨向分為兩類：一類變化由靠近頭鞍呈長的新月形，逐漸縮小，并向外移動，遠離頭鞍，以至最后缺失。另一類是眼葉由小變大，甚至發展到頭部兩側均為眼葉所包圍。還有的眼部演變成棒狀。
多數三葉蟲的面線從側部向內移動，以至面線前支在背面相遇。但有的三葉蟲面線沿相反的方向移動。
原始的三葉蟲胸節數目較多，后逐漸減少，且軸節加寬，背溝逐漸變淺。同時其肋刺由長變短，繼而逐漸演變成末端圓潤。
較原始的三葉蟲尾部往往很小，稱小尾型，如早寒武世的一些三葉蟲尾部成刺狀或小球狀，后逐漸增大，但仍比頭小，稱為異尾型；最后變成頭尾等大的等尾型。但也有特殊情況。
形態特征
三葉蟲都有相似的身體構造與外形特征，軟體部分位于腹部，由分節小的軀體和若干附肢構成，背面披有背甲，三葉蟲形成化石的主要部分為背甲，外形多為卵形或橢圓形，身體常長有許多棘刺，如頰刺、肋刺、尾刺等。體長在2毫米~90厘米之間，葡萄牙奧陶系的烏拉裂肋蟲（Uralichas）體長達70厘米；中國奧陶系產的古等稱蟲（Eoisotelus）體長達30厘米以上；小型的三葉蟲如球接子類，體長多在6毫米以下，最大不超過25毫米。
從橫向上看，三葉蟲的背部外殼可分為三部分：從三葉蟲前端到后端的中間部分稱為軸部（或中軸），左邊和右邊兩部分稱為肋葉或肋部。從縱向看，背殼可分為三部分：前部硬體稱為頭甲，后部硬體稱為尾甲（或尾板），背殼剩余部分稱為胸甲。
頭甲構造
頭甲是三葉蟲分類和屬種劃分的主要依據，多呈橢圓形，頭甲各部位的結構有頭蓋、活動頰、頭鞍、眼脊、頸刺、邊緣溝、后側翼、固定頰、面線等。
頭鞍是頭甲中間的降起部分，兩側為背溝所限，其形狀多樣，有兩側平行的，有向前收縮的，也有向前擴大的，其向上降起的程度也各異，一般適度上凸或平緩。頭鞍上多數具頭鞍溝，成對出現，呈凹坑狀，由頭鞍兩側向中間后斜伸。在不同的三葉蟲屬種中頭鞍溝對數是不一樣的。
三葉蟲的頰部面線之間的區域稱為頭蓋，兩側部分稱為活動頰。在面線內側的頭蓋外緣有一對半圓形降起部分稱為眼葉。眼葉與頭鞍之間的范圍稱為固定頰。頭部后緣與后側緣夾角為頰角，頰角伸長成刺稱頰刺。
大多數三葉蟲都有一對眼，位于活動頰的內側，與固定頰上的眼葉相對。眼可分為兩種類型，即復眼和聚合眼（或稱裂膜眼），復眼由許多棱柱形小眼相互緊密結合而成，全部為表面一層極薄的眼角膜所覆蓋，小眼體數目從幾百個至一萬五千個；聚合眼由透鏡狀小眼體組成，它與復眼的不同之處是每個小眼體各自具一眼角膜，各小眼體間有鞏膜板隔開，小眼體的數目至少兩個，多可達三、四百個。大多數三葉蟲為復眼。
當然，也有些三葉蟲沒有眼睛，可能是由于長期居住在無光的海底或無光的地帶，因而使眼睛逐漸失去功能，也可能是營挖泥生活的結果。
面線是三葉蟲頭甲上通過眼葉并分別向前后延伸至邊緣的兩條縫合線。面線將頭甲分為中間的頭蓋和左右兩側的一對活動頰。眼葉之前的部分為面線前支，之后的為面線后支。面線有四種類型。
胸甲構造
胸甲介于頭部和尾部之間，由若干相互疊復、彼此銜接并可自由彎曲的胸節構成。胸節的數目2~40節，隨種類而異。胸甲由肋節肋溝、間肋溝、肋刺和軸節等組成。胸甲中間隆起部分稱為軸葉，兩側為肋葉。各肋節為間肋溝所隔開。肋節上的溝稱肋溝。每一胸節上有一對背溝，將胸節分為軸節和兩側的肋節。肋節末端向后延伸成刺狀稱肋刺。
三葉蟲的腹槽兩側有附肢，附肢系由一個基肢后面分出內肢和外肢兩部分。在頭部有四對附肢，位于口的后方，但較短，胸部和尾部附肢數目多，附肢長。而在附肢中，基肢粗大，內側緊緊位于腹槽兩側，外側相當于背溝，其內側有小齒作咀嚼之用；內肢位置靠腹面，由六節組成，用作爬行；外肢靠背面，由多數小節組成，上有密集的纖毛，可作游泳和呼吸用。
尾甲構造
尾部由若干體節相互愈合而成一整塊殼板。尾部的大小、形狀及凸度因種類不同而變化，多呈半圓形或近三角形，由若干體節組合而成。尾甲的中央部分為軸葉，兩側肋部為肋葉。肋葉由多個被間肋溝隔開的肋節構成，其上是肋溝。相對肋溝而言，間肋溝深而寬、邊緣寬窄不一，有時具有各種尾刺。根據和肋節的關系以及所處位置，可將尾刺分為前肋刺、側刺、末刺和次生刺。
尾甲和頭甲的比例關系是對三葉蟲尾甲類型判別的另一重要依據，根據二者大小關系，可將尾甲分為四類：小尾型（尾甲極小）、異尾型（尾甲小于頭）、等尾型（尾甲與頭甲大致相等）、大尾型（尾甲大于頭甲）。
分布棲息
分布范圍
燕子石分布幾乎遍布世界各地，為古生代尤其是早古生代地層劃分對比的重要生物依據。根據三葉蟲動物群的性質，世界寒武紀三葉蟲動物群的古地理區系可劃分為東方動物群（印度-太平洋動物群）、西方動物群（大西洋動物群）和過渡型動物群（中間動物群）。三葉蟲大量棲息在海洋中，和其他海洋無脊椎動物一樣，三葉蟲的地理分布也受海陸位置的影響。萊德利基蟲目主要分布在岡瓦納古大陸低緯度地帶的淺海中，鏡眼蟲目則出現在岡瓦納大陸的高緯度地帶。只有在深海生活的褶頰蟲目在勞倫古陸和岡瓦納大陸均有分布。
地史分布
三葉蟲屬于表底棲動物，也有部分存在于中上層。最早的三葉蟲化石發現于下寒武統底部含小殼化石層位之上。其始祖應在先寒武紀就已存在。三葉蟲是全球寒武紀殼類動物中最豐富和最多樣化的組成部分。早寒武世主要是小尾型的萊德利基蟲目的分子，稍后還出現了球接子蟲目。到了中寒武世，聳棒頭蟲目和褶頰蟲目兩目的屬種顯著增加。寒武紀時三葉蟲屬種繁多，是當時海洋中主要的動物類群。
中國分布
三葉蟲化石是古生代遺留最豐富的化石之一，而中國是擁有三葉蟲化石最多的國家之一，中國最早有關三葉蟲科學的記載開始于十九世紀末。到了二十世紀初，比較系統的記載逐漸出現。三葉蟲在中國的分布范圍很廣，就時代分布看，整個古生代各地質時代均有所見；就地域分布而言，除中國臺灣外，幾乎每一個省份或自治區都有分布。1949年以后，由于大規模地質工作的展開，中國各地區在不同的層位中有大量的三葉蟲化石發現，主要的有新疆、內蒙古自治區、吉林省、湖北、浙江省、貴州省、江西省、安徽、江蘇省、湖南省、廣西壯族自治區、廣東省、祁連山脈、秦嶺等地區的早古生代三葉蟲和湖南、廣西、福建、貴州、四川等地的晚古生代三葉蟲標本。此外，并補充采集了華北地區、東北南部和華南等地的早古生代三葉蟲標本。
棲息環境
燕子石全部發現在海相地層里，大多保存在頁巖、泥質灰巖和灰巖中。僅與海生生物（如珊瑚、海百合綱、無管角石、腕足動物門等）化石共生，在發現三葉蟲化石的同時同地，也發現了上述幾種海生生物的化石。因此，說明三葉蟲僅生活在海洋中，而且大部分屬于底棲動物，游移于泥質或堅硬的海底上生活。游泳生活的三葉蟲頭鞍膨大成球形，眼生在頭部兩側，并擴展到腹部，如粘合盾甲蟲（Symphysops），系代表遠洋游泳類型。這類三葉蟲分布廣，在遠洋水層表面生活；球接子類則可能是營浮游生活，因為這類三葉蟲體小、腹邊緣極窄，有利于浮游，其分布極廣泛，在海水較深、滯流、正常底棲生物稀少的環境可大量保存。
生活習性
運動行為
從三葉蟲的體形上看，它適于爬行，其帶爪的內肢可在海底爬行，帶葉狀鰓的外肢可以劃水游泳，結合其眼睛長在頭甲背上，說明三葉蟲大多是在水底和水底附近做爬行和劃水游泳運動。底棲爬行者以其扁平身體配合成對附肢貼伏海底向前爬行或作暫短的游移，大多數三葉蟲如萊德利基蟲類、褶頰蟲類屬于此類。在巖層面上可發現它們的臥痕、爬痕，以及借助海流等作側向移動的痕跡。少數可鉆入泥砂中生活，三瘤蟲類可能屬于這類，它們的頭部結構堅強，前緣扁平，眼不發達。也有的三葉蟲肋刺、尾刺都很發育，具柄狀眼，可能為使不陷入淤泥并可能擴大視域。
三葉蟲的生活適應性很強，是一種兼具底棲和浮游兩種生活方式的動物。大部分三葉蟲為淺海底柄爬行或半游泳生活，另一些可在遠洋中游泳或漂游。底棲三葉蟲身體扁平，有的三葉蟲可鉆入泥沙生活，其頭部結構堅實，前緣形似扁鏟，便于挖掘。有的頭甲愈合，肋刺發育，尾具尖末刺，用以在泥沙中推進。另外，適于在松軟或淤泥游底爬行生活的類型，其肋刺和尾刺均有發育，使身體不易陷入泥中。
防御行為
三葉蟲遇到危險時頭尾能夠嵌合，使整個身體卷曲成球形，以保護柔軟的腹部，以免遭被攻擊、吞食，并可迅速跌落或潛伏海底逃避敵人的進攻。幾乎所有的三葉蟲都有使自己的背殼呈不同彎曲的能力，絕大多數的三葉蟲可以卷曲成一團，用背殼的彎曲來保護自己柔軟的腹部、細小的節肢和腹部的一些其他附件。只有極少數的三葉蟲才不具卷曲成團的能力，其中有一些還是后來在其成年期時才喪失卷曲能力的，如雙棘蟲（Hypodicranotus）。
覓食行為
三葉蟲以原生動物、海綿、腔腸、腕足等動物的尸體，或藻類及其他細小的植物為食，與三葉蟲一起生活的小殼類動物為其提供了豐富的食物。底棲種類在海底的淤泥中搜尋它們能找到的所有食物，具有強壯刺狀附肢的種類能夠挖掘蠕蟲，有些三葉蟲能與珊瑚礁共生，徹底變成固著的濾食動物。
蛻殼行為
三葉蟲通過蛻去外骨骼或外殼，生成新的增大的殼體，以滿足漸增大的軀體，完成其生長發育。脫落的外殼在蛻皮過程中很重要。它像臺燈的底座一樣靠在沉淀物上，讓頭蓋骨和胸部自由彎曲，打開面部的縫線。每次蛻去的外骨骼或外殼有可能被埋藏保存，大大增加了三葉蟲軀殼或其一部分被石化的機會，其結果使得大量的燕子石得以保存于古生代沉積巖層中。
三葉蟲每次脫殼相隔的時間至今仍是一個迷，有人推測可能是季節性的或者與食料供應的多寡有關。另外現有資料說明，在幼蟲時期每次所脫殼的期限是較短的，可能在一季度中脫殼數次。以后漸次相隔時間增長，至晚期就可以不再脫殼了。
個體發育
三葉蟲的個體發育是研究其如何從幼蟲期生長發育到成蟲期，記錄其生長發育過程中所發生的形態特征變化。三葉蟲為雌雄異體，卵生，在個體發育過程中，經過多次脫殼方式來顯示蟲體在成長中的變化。雖然它們由一個發育期轉換至另一個發育期的變化并不十分顯著，但是從它的胚胎期起直至成蟲，其總的變化卻非常巨大。每一種三葉蟲在其個體發育過程中都會經歷蛻殼，其所脫落的外殼成為化石后，就可以作為研究生長時期中各階段變化的材料。
三葉蟲類物種的個體發育過程可分為三個主要階段：幼年期、中年期和成年期。以舒馬德蟲（Shumardia）為例，舒馬德蟲幼年期蟲體近圓形，頭部和尾部分化不明顯，沒有胸部；到中年期，頭部和尾部開始分離，中間產生了胸節，胸節是由尾部最前一節分離出來的；當胸節不再增加時，就進人了成年期，以后，成蟲仍能繼續蛻殼長大，但胸節不再增加了。
滅絕原因
三葉蟲的滅絕原因并無一致觀點，已知的猜測有海洋缺氧、全球變冷、火山噴發等。
海洋缺氧
寒武紀時期為三葉蟲的極盛時期，由于三葉蟲已經進化出眼睛，沒有遇到有力的競爭對手可以迅速發展，此時除少數生物能侵害它以外，主要是三葉蟲同類各族間的生存競爭。晚寒武世時期，發生了一次全球規模的碳同位素正偏移事件，具體體現在碳同位素偏移的幅度達6‰，持續了數百萬年。伴隨著這次碳同位素化學事件，全球海洋發生了一次顯著的三葉蟲滅絕事件。研究結果表明，驅動碳同位素時空變化的機制是晚寒武世海洋的深部缺氧以及大量有機質的快速埋藏，而大規模的海洋缺氧直接導致了全球海洋中三葉蟲的滅絕。
全球變冷
奧陶紀末期，由于岡瓦納大陸進入南極地區，影響了全球環流，致使全球氣候變冷，進入安第斯-撒哈拉冰川時期。當時海面布滿了冰川，海平面大幅下降，導致全球約27%的科、57%的屬和85%的種滅絕了，三葉蟲的種群數量在此次大滅絕中遭到重創。
火山噴發
二疊紀向三疊紀過渡時期，地球上發生了最大規模的火山噴發：西伯利亞暗色巖火山噴發。其巖漿持續噴發了數萬年，并引起諸多有害連鎖反應，如大氣中充滿了二氧化硫和甲烷等有毒氣體、全球氣溫高達70℃、海水嚴重缺氧等。在短短6萬年的時間里，全球約57%的科、83%的屬、96%的海洋生物和70%的陸地生物滅絕了，其中包括統治海洋達3億年的三葉蟲。
相關價值
研究價值
燕子石是古生代遺留最豐富的化石之一，對三葉蟲進行研究不僅可以探索該時期內全球不同區域的生物演化差異，深入研究節肢動物門的重要方面，劃分和對比早古生代地層，還可以通過與寒武紀前中期及奧陶紀早期的生物群對比，分析物種尤其是三葉蟲的演化經歷，進行古地理環境變遷和古氣候變化的相關研究。
文化價值
工藝品
在泰山萊蕪山區分布著眾多三葉蟲化石，這些化石被鑲嵌在灰黃色的石板上，石上三葉蟲的形體清晰，狀如春燕，故被人們稱之為“燕子石”（即蝙蝠石）。燕子石被人們賦予了較高的收藏與觀賞價值，既可以制作成硯臺、鎮紙、筆架、印泥盒等文房諸寶，還能制成中式屏風、花瓶、扇面等工藝裝飾品。中國孔子基金會自1987年起，就把燕子石列為儒學國際研討會的紀念品，2003年，燕子石工藝品被山東旅游局指定為旅游購物名牌產品。
發行郵票
1956年，中國發行古生物郵票，其中一枚為萬蒿山三葉蟲。
1990年，加拿大郵政局發行了紐芬蘭島寒武紀的三葉蟲和寒武紀布基司巖軟軀體三葉蟲郵票。
相關書籍
相關研究
燕子石在300年前就被人們所注意，并開始在文獻中出現。亞洲地區的三葉蟲研究于19世紀末開始，如達姆斯（Dames）在1883年對中國遼寧寒武紀三葉蟲的研究。在俄羅斯西伯利亞東部、哈薩克斯坦、柬埔寨和泰國等地發現許多三葉蟲，也有許多學者做過調查和研究工作，并發表大量論著。國內外學者對三葉蟲進行了定性系統描述與分類，并開展了三葉蟲個體發育和系統演化及發源地、擴散、遷徙等理論研究。
發現記錄
2004年12月，山東肥城發現罕見地質奇觀，燕子石種類豐富，當地政府采取措施對這一區域加強保護，并著手申請設立世界地質公園，作為地質學實習基地和獨特的旅游資源，進行保護性開發。
2006年7月，內蒙古自治區鄂托克旗恐龍足跡管委會的專家們在野外考察時，在棋盤井鎮礦區境內首次發現大量三葉蟲化石。
2009年4月，棗莊市山亭區文物普查隊在水峪村海拔300米的山坡上發現一處長500米、高5米的古生物三葉蟲化石分布帶，在該分布帶上三葉蟲標本隨處可見。此次燕子石分布帶的發現，對于研究棗莊市古代地質構造以及古生物科學具有較高的科學價值和意義。
2013年8月，邢臺沙河市王硇村西南舉官山附近發現了寒武紀三葉蟲化石。專家認為這一發現為重建邢臺專區古環境、古地理和古氣候提供了重要依據。
2016年9月，重慶酉陽當地發現一奇特東西，長約70厘米，寬約3厘米的不明古生物輪廓清晰可見。該縣文物管理所負責人帶隊實地查看，在技術員的鑒定下，得出最終結論，此化石為“燕子石”。
2021年5月，二位奇石愛好者在湖北恩施發現一個山體上有很多三葉蟲化石，據重慶地質礦產研究院三所副所長陳思鑒定，上面的三葉蟲化石生長地質年代為距今約5.6億年前的寒武紀的動物。
2022年4月，在湖北恩施土家族苗族自治州咸豐縣高樂山鎮龍家界村一處作業現場，施工人員發現現場石塊中有很多三葉蟲化石，這些化石紋路十分明顯，大小和一元硬幣相近。
代表物種
參考資料 >
Trilobita.Catalogue of Life .2023-12-04
arthropod summary.Britannica.2023-12-04
【中國科學報】晚寒武世海洋缺氧是三葉蟲滅絕重要原因.中國科學報.2023-12-23
昆蟲也有愛恨情仇？溧水有個“世界昆蟲郵票博覽館”想開發“昆蟲IP”.揚子晚報網.2023-12-19
Cambrian Period.Britannica.2023-12-04
三葉蟲概論.豆瓣讀書.2023-12-19
山東肥城發現罕見地質奇觀 三葉蟲化石種類豐富.新華網.2023-12-23
內蒙古鄂托克旗境內發現三葉蟲化石.北方新報.2023-12-23
山東棗莊發現三葉蟲化石分布帶(圖).中國新聞網.2023-12-23
河北沙河市發現距今約5億年的三葉蟲化石.新華網.2023-12-23
重慶酉陽發現三葉蟲化石 頭部觸須清晰可見(圖).中國新聞網.2023-12-23
宣恩發現 5.6億年前三葉蟲化石.湖北網臺.2023-12-23
咸豐發現三葉蟲和震旦角化石.湖北日報.2023-12-23