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麥地那龍線蟲
來源:互聯網

麥地那龍線蟲(學名:Drancunculus medinensis),又稱幾內亞龍線蟲(Guinea Worm),是龍線蟲科、龍線蟲屬的一種寄生昆蟲。人或動物因誤食含該蟲感染期幼蟲的劍水蚤屬而感染。成蟲寄生在人和多種哺乳動物組織內,引起麥地那龍線蟲病。

早在古埃及和古希臘及古羅馬時期人們對麥地那龍線蟲就有了解。1870年,俄羅斯的Fedtschenko首次對該蟲形態和生活史進行了詳細描述。1758年,卡爾?馮?林奈以麥地那龍線蟲命名該蟲。該蟲雌蟲為大型線蟲,體長為70~120cm,寬為0.7~1.7mm,形似一根粗白線,頭端鈍圓。雄蟲卻小得多,體長為12~40mm,寬為0.4mm,末端向腹面卷曲。桿狀蚴長為550~760μm,寬為15~30μm,體表具有明顯的纖細環紋。

麥地那龍線蟲病是一種人畜共患病,曾廣泛流行于非洲、西亞南部一些國家及印度巴基斯坦等地區,患者的臨床癥狀有蕁麻疹、局部水腫和腹瀉、發熱等。自傷口獲取伸出的雌蟲是最可靠的確診依據;對皮下腫塊和膿腫行穿刺作涂片,查出桿狀蚴可明確診斷。輔助檢查有外周血液和水痘液檢查、影像學檢查、免疫學檢查等。治療方法有藥物治療和驅蟲治療,其中常用藥物有噻苯達唑、甲硝唑等。預防措施有改進飲用水供應、對開放性水體的水進行過濾、加強病例監測等。

命名

1758年,林內烏斯(卡爾?馮?林奈)以麥地那龍線蟲命名該蟲。

歷史

早在古埃及和古希臘及古羅馬時期人們對麥地那龍線蟲就有了解,古代的人們即知用小棒卷蟲法治療該病。古代紅海區域的猶太人,曾將該蟲想象為“火蛇”,給人類帶了瘟疫,因而給了龍線蟲的命名。1870年俄羅斯的Fedtschenko首次對該蟲形態和生活史進行了詳細描述。

病原學

形態結構

成蟲

麥地那龍線蟲的雌蟲為大型線蟲,體長為70~120cm,寬為0.7~1.7mm,形似一根粗白線,頭端鈍圓,尾端向腹面呈魚鉤狀彎曲,體表光滑,鏡下可見細密的環紋。子宮為雙管型,其內充滿第一期幼蟲。麥地那龍線蟲的雄蟲卻小得多,體長為12~40mm,寬為0.4mm,末端向腹面卷曲,具交合刺2根。

桿狀蚴

第一期幼蟲(桿狀蚴)長為550~760μm,寬為15~30μm,體表具有明顯的纖細環紋,細長的尾部約占體長1/3,于肛門后方兩側有尾感器1對。

生活史

第一期幼蟲在水中被中間宿主劍水蚤屬吞食后,在適宜溫度下經12~14天發育為感染期幼蟲。當人或動物飲水誤吞含感染期幼蟲的劍水蚤后,在十二指腸處幼蟲從劍水蚤體內逸出,鉆入腸壁,經腸系膜、胸腹肌移行至皮下結締組織。蟲體經約3個月發育至性成熟,雌雄蟲交配后,雄蟲在數月內逐漸死亡,雌蟲移行至終宿主(人或動物)皮下組織,經8~10個月子宮內幼蟲即可完全成熟,產出第一期幼蟲。幼蟲產出期間引起宿主強烈的超敏反應,在皮下形成腫塊,皮膚表面出現水痘,繼而皮膚潰破。當宿主肢體與冷水接觸時,雌蟲受刺激,其頭端從皮膚潰破部位伸出,體壁和子宮破裂,釋放出數以萬計的第一期幼蟲。幼蟲在水中可以存活4~7天。當潰破部位再次與水接觸時,雌蟲又重復這一產幼蟲過程,雌蟲產完幼蟲后自然死亡,并被組織吸收,傷口亦即愈合。

致病性

含感染期幼蟲的劍水蚤屬被宿主吞食后,在其體內移行并發育,蟲體經過或所在部位常無明顯病變,患者處于潛伏期。雄蟲交配后在皮下組織內死亡,除蟲體周圍引起纖維變性外,未有其他顯著病變。該蟲致病主要是雌蟲移行至皮膚時,釋放的幼蟲及大量代謝產物引起的宿主組織強烈的超敏反應。患者可出現蕁麻疹、發熱、腹瀉、惡心、嘔吐、呼吸困難、頭暈及局部水腫等癥狀。達皮下組織的成熟雌蟲周圍可出現條索狀的硬結或腫塊。自蟲體前端破裂處逸出的幼蟲可致皮膚表面丘疹,繼而發展為水痘膿皰、破潰,蟲體可從破潰處外露。蟲體若在人體組織內溶解破裂,則引起蜂窩織炎或局部膿腫。潰瘍組織愈合后留下永久性疤痕或肌肉損傷。蟲體還可侵及神經系統引起癱瘓,亦可累及眼、心臟及泌尿生殖系統,引起病變。在體內深部組織內的雌蟲死亡退化后,逐漸鈣化,可致鄰近關節發炎。變性的蟲體也可釋放大量抗原性物質,誘發無菌性囊液性膿腫。

傳播機制

傳播途徑

死水淡水池塘中的橈腳類動物被幼蟲感染后,人類通過飲用含有橈足類動物的水而受到感染。

感染機制

幼蟲在宿主體內移行及發育時,蟲體經過或所在部位常無明顯病變。成熟后的雌蟲移行至宿主皮下時,釋放的幼蟲及蟲體釋放的大量代謝產物可引起宿主強烈的超敏反應。

臨床表現

全身癥狀

麥地那龍線蟲致病主要是雌蟲移行至皮膚時,釋放的幼蟲及大量代謝產物引起宿主組織強烈的超敏反應。因而臨床上常可出現蕁麻疹、局部水腫和腹瀉、發熱、頭暈、惡心等全身癥狀。

皮膚癥狀

自蟲體前端破裂處逸出的幼蟲可致皮膚表面丘疹,并發展為水痘膿皰蜂窩織炎、膿腫、皮膚潰瘍等。水皰內為無菌黃色液體,鏡下可見大量巨噬細胞、嗜酸性粒細胞和淋巴細胞。潰瘍如果繼發感染可致膿腫,愈合后留下永久性瘢痕或肌肉損傷。中國報告的一例12歲男童,其病變部位于左側腹壁皮下。手術從腫塊內取出一條麥地那龍線蟲雌蟲的片段,術后膿腫很快痊愈。

神經癥狀

蟲體釋放的幼蟲及大量代謝產物可引起局部的多發性末梢神經炎,臨床上可出現局部性疼痛、片狀末梢型感覺減退、消失或過敏和壓痛,以及相應受損肌肉的力弱或癱瘓。

其他癥狀

蟲體亦可累及眼、心臟及泌尿生殖系統,引起相應的臨床癥狀和體征。在體內深部組織內關節部位的雌蟲死亡退化后,逐漸鈣化,可導致鄰近組織的炎性過程和引發相應的臨床癥狀,如關節炎等。變性的蟲體也可釋放出大量抗原,誘發無菌性囊性膿腫(fluid-filled abscess)。

診斷檢查

診斷標準

對皮膚上起水痘的可疑患者,水皰破潰后,用少量冷水置傷口上,取傷口表面液體涂片鏡檢,低倍鏡下見到運動活潑的幼蟲便可確診。自傷口獲取伸出的雌蟲是最可靠的確診依據。對皮下腫塊和膿腫行穿刺作涂片,查出桿狀蚴可明確診斷。X線檢查有助于宿主體內鈣化蟲體的診斷。免疫學試驗,如皮內試驗、IFA或ELISA可作為輔助診斷。血檢常見嗜酸性粒細胞增高。

輔助檢查

1.外周血液和水皰液檢查:外周血液常見嗜酸性粒細胞增高,水皰液常見大量巨噬細胞、嗜酸性粒細胞和淋巴細胞。

2.影像學檢查:X線片、CT和MRI檢查可見蟲體鈣化斑。

3.蟲體檢查:當水痘破潰后,用少許冷水置傷口上,取傷口表面液體涂片檢查,低倍鏡下多可見到活躍的幼蟲。也可通過手術自腫塊內取成蟲或抽取腫塊內的液體涂片,亦可鏡檢到幼蟲。有時可自傷口處獲得伸出的雌蟲。

4.免疫學檢查:如皮內試驗、IFA或ELISA檢查均可獲得相應的陽性結果。

鑒別診斷

須注意與皮下的裂頭蚴等其他寄生昆蟲相鑒別。

干預治療

藥物治療

1.噻苯達唑[50~75mg/(千克d),分2次口服,連服3日]或甲硝唑(250mg,每日3次,連服6日)均具有有益的作用。

2.局部應用抗生素和氫化可的松,必要時加用全身性抗生素治療,可防止繼發感染和減少局部炎癥反應,也能加快成蟲的排出和拉出。

驅蟲治療

有條件時,可通過外科手術將蟲體取出,并可減少病殘,但在流行區很難做到。因此可通過觀察,當蟲體自皮表露出時,可先用冷水置傷口上,誘使蟲體伸出產幼蟲,然后用一根小棒卷上蟲體,每日向外輕輕而緩慢地拉出數厘米,直至將蟲體全部拖出。此操作過程必須小心謹慎,一旦蟲體被拉斷,幼蟲逸出可致嚴重的炎癥反應。

預防免疫

麥地那龍線蟲感染是由于人飲用含劍水蚤屬的水所致,因此預防該病關鍵在于避免飲用不潔生水。預防性策略包括:改進飲用水供應,對開放性水體的水進行過濾;加強病例監測。

流行病學

麥地那龍線蟲病是一種人畜共患病,曾廣泛流行于非洲、西亞南部一些國家及印度巴基斯坦等許多熱帶和亞熱帶地區,南美也有輕度流行。1976年統計世界發病總人數為1000萬。日本朝鮮和中國人體感染僅見個例報道。該病的流行主要有兩個環節:飲用含有劍水蚤的生水及患者與水接觸。動物保蟲宿主有犬、貓、馬、牛、狼、猴、狐等。該病感染多在農村,尤其經濟欠發達地區。感染者年齡多在14~40歲,以5~9月發病最多。該病20世紀曾經嚴重危害人類健康,尤其是對青少年危害很大的寄生蟲病。因此引起WHO對該病的重視,1995年,WHO確定了根除麥地那龍線蟲的目標。經過多年的大力防治,2014年全球報道的病例數已降至126例,且病例僅局限于少數非洲地區(南蘇丹埃塞俄比亞馬里),防治取得了巨大成功。

參考資料 >

神秘的外來入侵者——麥地那龍線蟲.成都疾控.2025-03-20

“被忽視的熱帶病”之麥地那龍線蟲病.四川疾控.2025-03-20

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