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螠蟲動物門
來源:互聯網

蟲動物門(學名Echiura),又稱匙蟲,是動物界的一個小門,屬于環節動物門。這些海洋生物曾被視為一個獨立的門,但現在普遍認為是環節動物的一個演化分支。螠蟲動物已經次生地失去了它們的分節。它們主要生活在淺海的泥沙中、巖石縫中以及珊瑚礁或貝殼中穴居,但也有一些種類生活在深海中。

形態特征

螠蟲體長在15mm—500mm之間,多數不超過10cm,呈柱形或長囊形,身體由吻及軀干部組成。吻是身體前端的扁平形突出物,實際是其頭葉,與環節動物的口前葉同源。吻不能縮回軀干內,其邊緣向腹面卷曲,中央形成一口道(gutter),表面具纖毛。吻的長度變化很大,一般短于軀干的1/2,但有的種吻極長。身體一般呈淡灰色或褐色,某些種呈綠色、玫瑰色、或呈透明狀。軀干部呈圓柱形,表面光滑,或散布有大量的乳突,或乳突成環狀排列。乳突分泌的粘液可形成穴道。軀干部前端腹面具有二枚大的彎曲的剛毛,有的種尾端也有1—2圈小剛毛,這些剛毛也來自剛毛囊,并有肌肉控制其運動,用這些剛毛固著身體及清潔穴道。螠蟲動物(Echiura)大約有140種,少數種類在極地水域也有發現螠蟲動物體長從數毫米至40~50cm不等。身體蠕蟲狀,不分節,吻不能伸縮。閉管式循環系統,有1-3對后腎管(少數種類多對),1條腹神經索及1個神經環。直腸末端有1對直腸囊,開口于體腔,可能與呼吸和排泄有關。螺旋式卵裂,具擔輪幼蟲期。胚胎發育早期與環節動物門類似。因此,一般認為螠蟲動物是環節動物多毛綱祖先進化出來的一支。

螠蟲

螠蟲全部是海產底棲動物,分布在各海域,從潮間帶到幾千米的深海均可發現,但主要在淺海海底泥沙中、巖石縫隙及珊瑚礁中、或腹足綱海膽的空殼中穴居。已報導的種類約有100種左右。

體壁結構

螠蟲的體壁結構相似于環節動物,體表有薄的角質層(吻溝中沒有),上皮細胞基部有色素顆粒,肌肉排列成片狀或束狀,其縱肌纖維發達。體腔發達,位于軀干部形成一寬闊的腔,周圍有體腔膜,吻部有一些管或腔隙,與軀干部的體腔有隔板相分,但體腔液是相通的。體腔液中含有球形的體腔細胞,細胞中含有血紅蛋白或色素顆粒。

螠蟲取食方式

大多數的螠是沉積取食者,其取食方式大致有兩種:一種是取食時吻由穴道內伸出,腹面向上,其表面的粘液粘著食物顆粒,再進入口道內,沿纖毛溝送入口內;另一種取食方式相似于多毛綱毛翼蟲,如刺螠(Urechis),具有一U形穴道,它的吻很短,取食時軀干前端剛毛之后的一圈粘液乳突與管壁接觸,不斷分泌粘液,身體不斷向后移動,結果圍繞身體前端形成一粘液漏斗網,軀干部的擺動引起水流不斷通過穴道,水中的食物顆粒粘著在漏斗網上,當食物積累到一定數量之后,網脫離,用吻將之裹成食物球后再行吞。消化道很長,口位于吻的基部,經食道、胃之后為腸,腸高度盤旋,經直腸以肛門開口在身體末端。

除了刺螠,螠類都有一密閉的循環系統,在身體腹面中央有一條腹血管,前行到吻的基部開始雙分叉,然后匯合成一背血管后行,再經過圍腸血管后與腹血管相連。血液無色,其中含有少量變形細胞。體腔液含有許多體腔細胞,有的體腔細胞中含有血紅蛋白,可能協助完成循環作用。

螠類用體表進行氣體交換。排泄器官為后腎,呈囊狀。腎的數目因種而異,叉螠一對,螠2對,日本螠可多到100對。如果僅1-2對,腎孔開口在腹面剛毛之后。螠類在直腸末端有一肛門囊(anal sac),其表面有許多成束的纖毛漏斗,一端開口到體腔,相似于腎口,一端進入直腸。一般認為它是改變了的后腎,具排泄機能,但其代謝產物的排出是經過肛門而非腎孔。

神經系統主要為腹神經索,進入吻后形成環狀,無腦,由神經索沿途給出側神經,側神經向背行,形成一環狀進入體壁,僅在上皮細胞中特別是吻處存在觸覺及化學感覺細胞。

螠蟲繁殖方式

螠類均為雌雄異體,生殖細胞來自體腔膜,在體腔中成熟,配子通過腎囊排出體外,一般卵在海水中受精,但叉螠的卵在雌性腎囊中受精。叉螠為雌雄異形,例如綠叉螠(Bonellia Viridis)雌性軀干部長8cm,雄性的僅1-3mm,雄性生活在雌性的腎囊或體腔中。雄性體表披有纖毛,沒有消化及循環系統,僅留有生殖結構。其雌雄性別是由幼蟲的生活環境所決定的。如果初孵幼蟲接觸到成年的雌性,受其雌性激素的影響則發育成雄蟲。幼蟲先接觸雌蟲的吻,數日后由口進入腎囊中,發育1-2周后發育成雄蟲,每個腎囊中可含有20個左右。如果幼蟲未與成年雌蟲接觸則發育成雌蟲,一年后性成熟。

卵受精后經螺旋卵裂,發育成自由游泳的擔輪幼蟲,在發育過程中出現分節的胚層帶以及10對按節排列的體腔囊,相應地神經、循環及后腎也都出現暫時的分節現象,也形成環節動物門相似的體壁結構。這些都說明螠類與環節動物的親緣關系,所以一般認為螠類是來自早期的祖先多毛綱,或是在出現分節之后再分出螠類這一支。

螠蟲動物的生態與分布

螠蟲動物是海洋動物,大多數物種生活在大西洋。它們大多是埋藏生活的,占據海床的洞穴,要么在較低的潮間帶,要么在淺的亞潮帶(例如屬于Echiurus、Urechis和Ikeda的屬)。其他生活在珊瑚頭的洞穴和巖石縫隙中。一些在深海中發現,甚至超過3000米(10000英尺)的深度;事實上,Bonelliidae科中的70多種物種中有一半以上生活在這個深度以下。它們經常聚集在有機化合物含量高的沉積物中。一種名為Lissomyema mellita的物種,生活在美國東南海岸外,棲息在死沙美元的外骨骼中。當蟲子很小時,它進入外骨骼,后來變得太大而無法離開。在20世紀70年代,在洛杉磯近海大陸架上發現了匙蟲Listriolobus pelodes,數量多達每平方米(11平方英尺)1500只,靠近污水排放口。這些蠕蟲的挖掘和進食活動攪動并通氣了沉積物,并促進了一個更多樣化的動物群落的平衡生態系統,這個生態系統在這個嚴重污染的區域中本來不會存在。

螠蟲動物的化石記錄

螠蟲動物沒有硬質部分,因此很少被發現化石。已知的最古老的明確例子是來自伊利諾伊州馬宗溪化石床的Coprinoscolex ellogimus,可以追溯到中石炭紀時期。這顯示了在那個時候,螠蟲動物是無分節的,基本上與現代形式相似。然而,已經發現了可能是螠蟲動物的U形穴化石,可以追溯到寒武紀

螠蟲動物的食用

螠蟲動物在東亞和東南亞被食用。在韓國,肥肉管居螠蟲(Urechis unicinctus)被稱為gaebul(單環棘螠)。這些蠕蟲非常受歡迎,通常在市場和攤位上有售,切碎后生吃,搭配生海參、海鞘海膽,淋上辣椒醬醬油。它們也被用作發酵產品,稱為gaebul-jeot。

分類信息

根據世界海洋物種名錄,螠蟲動物門包括以下亞目和科:

- 亞目Bonelliida

- Bonelliidae Lacaze-Duthiers, 1858

- Ikedidae Bock, 1942

- 亞目Echiurida

- Echiuridae Quatrefages, 1847

- Thalassematidae Forbes & Goodsir, 1841

- Urechidae Fisher & Macginitie, 1928

參考資料 >

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