刺皮耳屬（學(xué)名：Heterochaete）是木耳科下的一個(gè)屬，主要分布在熱帶和亞熱帶地區(qū)。這種真菌平伏、平展，貼生，革質(zhì)或膠質(zhì)，形成充滿、蠟質(zhì)、蠟質(zhì)或皮革質(zhì)的子實(shí)體，部分或全部覆蓋有小的無生殖刺或撥子。這些無生殖刺是區(qū)分刺皮耳屬與微觀相似但子實(shí)體表面光滑的Exidiopsis屬的特征。1952年，Bodman對(duì)刺皮耳屬進(jìn)行了充分的研究，接受了約29個(gè)種類，大多數(shù)來自熱帶和亞熱帶地區(qū)。基于形態(tài)差異，Bodman認(rèn)為該屬具有異質(zhì)性，這一點(diǎn)已經(jīng)通過基于脫氧核糖核酸序列的分子研究得到了確認(rèn)。因此，已經(jīng)將多個(gè)之前歸類為刺皮耳屬的種類重新歸類為Crystallodon、Eichleriella、Heteroradulum、Hirneolina、Metulochaete和Tremellochaete等屬。DNA研究還表明，模式種H. andina與Exidiopsis屬的種類同源，使刺皮耳屬成為Exidiopsis的早期名稱，但尚未進(jìn)行名稱更改。目前，刺皮耳屬約有30種尚未重新評(píng)估的種類。
基本信息
中文學(xué)名?刺皮耳屬
拉丁學(xué)名?Heterochaete?Patouillard.
參考文獻(xiàn)?Bull.Soc.Myc.Fr.8:12：.1892.
形態(tài)描述
擔(dān)子果平伏、平展，貼生，革質(zhì)或膠質(zhì)，子實(shí)層被稀疏或密集、排列常不規(guī)則的刺突所穿過。刺突由無色透明或多少呈褐色的平行菌絲組成，這些菌絲緊密粘集或膠化，不易散離，最通常起源于子實(shí)體下層。基部菌絲經(jīng)常從擔(dān)子果表面的可育區(qū)之外伸出并密集而形成一個(gè)不育的、呈柔毛狀的淡色邊緣。擔(dān)子果大小與形狀不定，通常匯合，有時(shí)可在原來的擔(dān)子果上復(fù)活再生。切面通常明顯由兩層組成，一層是常膠化的，可對(duì)熒光桃紅（phloxine）完全著色的子實(shí)層，子實(shí)層包括著生在表面的或稍在表面之下的擔(dān)子和扭曲、分枝或絲狀不分枝的側(cè)絲，通常還有膠囊體。另一層是由平行或交錯(cuò)而且常不分枝的菌絲組成的子實(shí)下層，其菌絲難以著色，壁內(nèi)向膠化加厚，菌絲無明顯的種間差異。有些種類的擔(dān)子果甚薄，呈粉狀，殼狀地衣狀或不規(guī)則的伏革菌狀，緊貼著生在基物上，其子實(shí)下層不明顯，可著色，茵絲常為薄壁。
擔(dān)子球形、卵形至棒狀，縱分裂成四細(xì)胞或二細(xì)胞。孢子常為腎形、近臘腸形至臘腸形，具小尖，萌發(fā)時(shí)產(chǎn)生再生孢子或萌發(fā)管。分生孢子極少見。
討論
Patouillard于1892年將蠟殼耳屬Sebacina中子實(shí)層表面具有由不育平行菌絲組成的圓柱形突起的種類分離出來，建立刺皮耳屬。
刺皮耳屬與蠟殼耳屬關(guān)系甚為密切。刺皮耳屬平伏貼生的擔(dān)子果與蠟殼耳屬的擔(dān)子果并非有什么大的不同。在刺皮耳屬中，可清晰辨別的子實(shí)下層的存在，表明它們不僅在外部形態(tài)上，而且在內(nèi)部結(jié)構(gòu)上有了高度的分化，而具有如此子實(shí)下層結(jié)構(gòu)的種類，在蠟殼耳屬中也有存在。
盤革耳屬Eichleriella與刺皮耳屬的一些革質(zhì)種類可能容易地從Sebacina?calcea這樣的種類平行發(fā)展而來。稍增厚的、游離或反卷的邊緣可能是更進(jìn)化的特征。一般來說，要確定反卷與貼生的分界是困難的。
Heterochaete與Protodontia的親緣關(guān)系更顯而易見，前者的刺柱由直立平行的菌絲組成，且被能育的子實(shí)層覆蓋著，只在尖端部分是不育的。有人偶爾在刺皮耳屬標(biāo)本里發(fā)現(xiàn)子實(shí)層覆蓋了刺柱的基部。如果刺柱是長而纖細(xì)的，子實(shí)層延伸到刺柱的頂端，但不覆蓋它，那么我們應(yīng)該把這樣的類型肯定為Protodontia屬。
被歸納在刺皮耳屬的種類在質(zhì)地上或?yàn)楦镔|(zhì)或?yàn)槟z質(zhì)，不能認(rèn)為這種差別有什么意義。刺皮耳屬與蠟殼耳屬都包括了膠質(zhì)與革質(zhì)的類型。如果我們把刺皮耳屬膠質(zhì)種類的菌體組織同黑耳屬或銀耳屬相比，就會(huì)一目了然，即這些種類更接近膠質(zhì)菌屬的成員，這種現(xiàn)象在H.gelatincea特別明顯，其子實(shí)層下面難見有刺柱的痕跡，子實(shí)下層與黑耳屬相似，但H.gelatinosa的擔(dān)子被發(fā)現(xiàn)在子實(shí)層表面，擔(dān)子果是平伏的。
刺皮耳屬有三個(gè)完全膠質(zhì)的種類：H.gelatinosa,H.nigerrima,H.verruculosa。盡管膠質(zhì)與非膠質(zhì)有本質(zhì)的差異，但要人為地形成屬的界限尚無充分證據(jù)。Bodman（1952）報(bào)道，H.subgelatinosa,H.sanctae-martae似乎呈現(xiàn)了膠質(zhì)與革質(zhì)之間的聯(lián)系，它們的子實(shí)下層與H.gelatinosa的頗為相似，但膠性較弱，且在子實(shí)下層能找到刺柱，這些種的表面為蠟質(zhì)而沒有干膠質(zhì)真菌通常的角質(zhì)外表，擔(dān)子果也完全貼生，不與基質(zhì)分離。當(dāng)這樣的種類與膠質(zhì)類型或非膠質(zhì)類型相比較時(shí)，要確定屬的分界線就顯得困難了。Bodman（1952）提出了一個(gè)極端的方法，把刺皮耳屬所有的膠質(zhì)類型或定為H.gelatinosa,或者歸于黑耳屬，然而，它們具有顯著的由不育菌絲組成的刺柱，將它們歸于黑耳屬顯然欠妥。我們認(rèn)為，將現(xiàn)在刺皮耳屬中的膠質(zhì)種類分出來成立一個(gè)新屬是可取的，這有待今后的研究。
按照Ainsworth系統(tǒng)，刺皮耳屬是銀耳科中的第二大屬，種類之多僅次于銀耳屬。盡管本屬具有與銀耳科其它成員明顯不同的特征，但種的區(qū)分極為困難。自Patouillard于1892年建立本屬以后，雖有眾多學(xué)者如Burt,Patouillard,Wakefield,Bresadola,Berkelely,Petch及Moller等對(duì)本屬有過一些報(bào)道，但均限于外部形態(tài)的十分淺顯，簡(jiǎn)單的描述，從而導(dǎo)致大量的名稱重復(fù)。1952年，Bodman發(fā)表的專著《刺皮耳屬的分類研究》，首次對(duì)本屬作了較全面系統(tǒng)的報(bào)道，其中記載了29個(gè)種，合并了31個(gè)異名，排除了8個(gè)曾被定為刺皮耳屬的種類。這以后，Kobayasi（1954），?Lowy（1977），Badillo（1982，1983）先后報(bào)道了6個(gè)新種，Reid（1970）報(bào)道了1個(gè)新組合種。
刺皮耳屬真菌主要分布在熱帶與亞熱帶地區(qū)。我國巳知有17個(gè)種。
所有的種均為腐生。一般沒有專一的寄主植物，大多是在闊葉樹上發(fā)現(xiàn)的，只有少數(shù)著生在針葉樹、藤本甚至草本植物上。
參考資料 >