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來源：互聯網

走鵑（警戒金蟬蛛：Geococcyx californianus），別名大走鵑，是一種中型陸棲杜鵑，屬于鵑形目、杜鵑科、走鵑屬。

走鵑體重227-341克，成年體長50-62厘米，站立高度25-30厘米，翼展43-61厘米。該物種頭部、頸部、背部及翼羽呈深棕黑色，并密布白色條紋，眼瞳呈明黃色，腿部和喙部為藍色。整體身軀呈流線型，羽冠短而蓬松，長尾??常保持上翹姿態，腳呈對趾型。雌雄個體外形相似，未成年個體眼后無鮮艷條紋，羽色偏青銅色。分布于美國、墨西哥，棲息于干旱沙漠區及兼具稀疏灌叢與開闊草場的混合地帶。走鵑屬非遷徙鳥類，配對全年守護領地，相對獨居，偏好單獨或成對活動，奔跑速度可達42公里/小時，為雜食性且食譜多樣，捕食大型昆蟲、蝎子、狼蛛科、唇足綱、蜥蜴、蛇類及鼠類。配偶關系確立后，其繁殖季從春季持續至仲夏，每窩產卵2-8枚。

走鵑有助于消除有害動物（如鼠類及多種昆蟲），其奇特行為常引人入迷，該物種對人類無已知負面影響。

2022年，走鵑被評估列入《世界自然保護聯盟（IUCN）瀕危物種紅色名錄》，其評估等級為無危（LC），該物種分布范圍極廣，種群趨勢呈上升態勢，種群基數極大，因此未觸及易危（VU）的閾值標準。

演化?

走鵑所屬鳥類譜系起源可追溯至1.5億年前的始祖鳥屬物種（Archaeopteryx），始祖鳥屬物種之后出現了一系列具有更"似鳥"特征的鳥類，并于白堊紀晚期演化出現代鳥類。似鳥恐龍、原始鳥類與現代鳥類早期代表曾并存一時，現代走鵑的化石證據可追溯至3.35萬年前，在加州拉布雷亞瀝青坑亦有更多遺骸發現。

命名與分類

命名

英文名“Road Runner”（走鵑）源于其慣于追逐郵車，捕食被車輪驚擾的小型動物。

分類

走鵑隸屬于鵑形目、杜鵑科、走鵑屬。截至2025年6月，ITIS顯示走鵑屬（Geococcyx）含2個物種，分別為：走鵑（G. californianus），分布于墨西哥及美國西南部與中南部；小走鵑（G. velox），原產于墨西哥及中美洲，體型較走鵑略小，喙部較細且斑紋較少。

特征

走鵑為走鵑屬中型鳥類，體重227-341克，成年體長50-62厘米，站立高度25-30厘米，翼展43-61厘米。

該物種上體呈深棕色，頭部、頸部、背部及翼羽呈深棕黑色，并密布白色條紋，具棕褐色光澤；胸部主要為白色。眼瞳呈明黃色，眼后具裸露的藍紅色皮膚條紋。其顯著特征為可自主豎立或垂下的藍黑色羽冠，整體身軀呈流線型，尾巴比較長，呈凸形，長尾常保持上翹姿態，三根外側尾羽上有白色尖端，下體為白色，腿部非常粗壯，呈淺藍色，喙部為藍色，腳呈對趾型（兩趾向前，兩趾向后）。雌雄個體外形相似，未成年個體眼后無鮮艷條紋，羽色偏青銅色。

分布范圍

走鵑主要分布于美國西南部地區，但其完整分布范圍亦涵蓋其他區域，該物種見于加利福尼亞州、亞利桑那州、內華達州、猶他州、科羅拉多州、得克薩斯州、新墨西哥州、堪薩斯州、俄克拉何馬州、路易斯安那州及阿肯色州等地，其分布范圍向南延伸至墨西哥南部——在此區域，其近緣種小走鵑成為主要物種。

棲息環境

走鵑全年棲息于海拔約900米以下的海岸山脈、山麓及山谷干旱灌木地帶（含各種仙人掌科分布區），不包括中央谷地的耕作區和聚居區；分布范圍自門多西諾東部、特哈馬縣及沙斯塔縣向南延伸，在加利福尼亞州中南部抵達海岸線；在沙漠及荒漠山脈中棲居海拔上限約1500米，南起本頓、莫諾縣及因約縣深泉谷。在所有沙漠生境中較為常見，但在其他多種生境中不常見，包括沿海灌木叢、腺牧豆樹絲蘭/藍花假紫荊混合灌叢、山谷山麓硬木林及山地硬木-針葉林生境。在加利福尼亞州北部極其稀少且局部化，在南部沿海地區不常見，在沙漠中較常見，尤其南部區域。

走鵑在繁殖期需依賴沿海灌叢或查帕拉爾群落棲息地（查帕拉爾灌木林），此類植被具有密集的耐旱灌木，適應夏季干旱炎熱、冬季溫和多雨的氣候。

習性

活動規律

走鵑屬非遷徙鳥類，配對全年守護領地，相對獨居，偏好單獨或成對活動，然而若觀察到罕見的走鵑群集，可稱之為“芝加哥馬拉松賽”。它們奔跑速度可達42公里/小時，實際上，它們偏好行走或奔跑，僅在絕對必要時飛行；即使飛行，空中停留時間亦不超過數秒。它更喜歡在開闊空間奔跑，如公路、壓實的小徑和干涸的河床，而不是茂密的植被。走鵑輕盈的流線型軀體可減少疾奔時的空氣阻力，從而維持高速運動能力，該物種與其他杜鵑科鳥類均具對趾足結構以輔助高速奔跑，其足部在地面形成X形印記，且這些印記呈現雙向移動的視覺效果，修長尾羽用于轉向、制動及保持平衡。其好奇心尤為顯著，常主動接近人類。

走鵑特有"日光浴"行為，晨間或低溫天氣時，會調整肩胛羽毛位置，使背部和身體裸皮區的黑色皮膚充分吸收陽光以儲存熱量。為應對中國西南地區酷熱，該物種采取多重適應機制，正午高溫時段活動量降低50%；體溫能隨周圍氣溫的升高而升高，夜間隨氣溫降低進入低體溫狀態保存能量；缺水時高效節水；鼻腔腺體分泌多余鹽分以防止脫水。

走鵑的飛行能力偏弱，呈現振翅撲飛至高處棲息點的特征；可從高位棲木進行開翼滑翔。它通常在潛在棲息點之間僅進行4至5米的短距離移動。

交流與感知

走鵑擁有多樣的叫聲，其叫聲是由六個緩慢、低沉的咕咕聲組成，音調逐漸下降，可在約200米外聽見；在交配季節，雄性也會用旋轉聲吸引雌性；警報叫聲是一種咔咔聲，通過快速而有力地合攏上下喙產生；幼鳥發出嗡嗡的乞食叫聲。

攝食行為

走鵑為雜食性且食譜多樣，這是其在西南部典型嚴苛環境中的生存策略。它們捕食大型昆蟲、蝎子、狼蛛科、唇足綱、蜥蜴、蛇類及鼠類，偶有捕食響尾蛇的記錄（雖屬罕見）。走鵑可作為松鼠雞、成年麻雀、蜂鳥科（如安娜蜂鳥）和金頰森鶯科的潛在天敵，亦有取食網捕鳥類的報道，是少數能捕食沙漠蛛蜂黃蜂的動物之一。在分布區內，它們會食用仙人掌的果實。

捕獵時，走鵑快速行走并掃視獵物，繼而猛沖擒獲；亦會躍至空中捕捉飛蟲。針對嚙齒類等小型獵物，其通過將獵物身軀及頭部反復撞擊巖石致死后整只吞食，消化過程中常見部分殘骸懸垂于喙外。走鵑可以從食物中獲取大部分水分，但當有水可用時，會充分利用。

天敵與防御

鷹、家貓、加拿大臭鼬、郊狼和浣熊會捕食走鵑，郊狼也吃它們的蛋。該物種主要依賴其敏捷性來逃避捕食者，盡管其以高速奔跑著稱，但遭遇天敵時多選擇飛行逃離，其完全無法匹敵郊狼，后者速度可超64公里/小時，它還使用灌木叢來隱藏，并將巢筑在高處以威懾對蛋的捕食。

生長繁殖

交配

求偶儀式包含雄性對雌性的地面追逐，過程中伴隨時歇。食物在交配儀式中至關重要，雄性常以喙懸垂四腳蛇或蛇等獵物引誘雌性，若雌性接受食物，雙方即進行交配；在此過程中，雄性的尾巴和翅膀張開，冠毛帶有剛毛，眶后皮膚清晰可見，整個階段大約持續2分鐘。另一求偶展示中，雄性于雌鳥面前擺動尾羽，同時躬身發出嗡鳴聲，隨即躍至雌鳥背部，該物種的配偶可能維持終生伴侶關系。

筑巢

單雨季地區僅春季筑巢；在雙雨季且食物資源較豐富的區域，它們會在8-9月二次筑巢，雙親共同筑巢，雄性負責收集材料，雌性主導巢體建造。巢址多位于灌木、仙人掌科或低矮喬木上，距地面幾十厘米至幾米高，巢材含樹枝、草莖、羽毛，偶用蛇蛻或牛糞。

鳥巢可暴露在陽光直射之下，通常會形成一些陰影。筑巢期與食物最豐富時期相吻合，窩卵數似乎與產卵期間的食物供應有關。

產卵

降水保障親鳥與幼鳥的資源供給，配偶關系確立后，其繁殖季從春季持續至仲夏。每窩產卵2-8枚，卵色呈白或淡黃，從產下最初的幾枚卵后開始，雙親輪流孵化孵化19-20天，故幼鳥破殼時間異步。

生長

幼鳥在4-5天大時，黑色皮膚的幼鳥已長得足夠大，因此父母可以在清晨時段（06:30-08:00）將其單獨留下，而不會導致其體溫嚴重下降。幼鳥然后開始曬太陽，并提高其體溫（08:00-09:30）。

蜥蜴是親鳥提供給幼鳥的主要食物，這些蜥蜴有一個單一的活動模式，大約從07:00開始，到13:00結束。親鳥在蜥蜴短暫的活動期間必須從孵化或幼鳥的陰影中解放出來，以捕獵蜥蜴，因為成長的幼鳥需要越來越多的食物。一窩幼鳥的食物需求在最小幼鳥約7-8天大時開始達到頂峰。喉部顫動和躲在陰影中有利于幼鳥散熱，其喉部顫動和皮膚蒸發中損失的水分，可通過鹽分泌鼻腺排泄鹽分和親鳥每次喂食時可能反芻一種透明液體給幼鳥來補償，這些生理和行為相互關系使得捕食者-獵物活動完全同步。幼鳥在下午早些時候由親鳥遮陰，如果在幼鳥期間食物供應減少，最年幼的幼鳥會被親鳥吃掉。

幼鳥屬晚成雛，發育極快，2-3周即可離巢奔跑并捕捉自己的獵物，隨后仍隨親鳥覓食數日，性成熟期為2-3歲。雙親輪流孵卵并哺育幼鳥，幼鳥雖在18-21日內離巢，親鳥仍持續喂食30-40天，在某些難以建立巢穴的環境下，走鵑偶行巢寄生，曾觀測到其卵出現于渡鴉與小嘲鶇巢中。走鵑平均壽命3.5年，部分個體可存活至7-8年，限制其生存的因素包括鷹、家貓、加拿大臭鼬、郊狼或浣熊的捕食；此外因屬非遷徙物種，可能在嚴冬年份死于嚴寒。

保護

2022年6月29日，走鵑被評估列入《世界自然保護聯盟（IUCN）瀕危物種紅色名錄》，其評估等級為無危（LC），該物種分布范圍極廣，因此未觸及易危（VU）的分布閾值標準（即：分布區<20000平方公里，且伴隨分布范圍縮小或波動、棲息地面積或質量下降、種群數量衰減、分布點稀少或嚴重破碎化）；種群趨勢呈上升態勢，故未達到易危的種群趨勢閾值（十年或三代內衰退>30%）；種群基數極大，因此未觸及易危的種群數量閾值（成熟個體<10000且十年或三代內持續衰退>10%，或具特定種群結構）。

據推斷，該物種全球種群成熟個體數量約為140萬只（Partners in Flight 2022年）。?1970年至2017年間，該物種數量以年均0.9%的速率持續增長。這相當于在三個世代周期（10.3年）內實現了10%的種群增長。短期趨勢表明，過去十年北美種群數量增長5%，但該數值無統計學顯著性（Pardieck et al. 2018年研究）。