朱五福，1985年出生，男，是一位理學(xué)博士、講師。江西科技師范大學(xué)藥學(xué)院副院長、江西省藥物分子設(shè)計(jì)與評價(jià)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室副主任、南昌市重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主任。他的研究方向包括抗腫瘤藥物研究與開發(fā)、計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)。朱五福教授在科研項(xiàng)目、科研成果、論文發(fā)表和專利申請方面有著豐富的成就，獲得多項(xiàng)榮譽(yù)和獎(jiǎng)項(xiàng)，包括江西省模范教師、江西省贛鄱先鋒“突出貢獻(xiàn)好榜樣”等。以第一或通訊發(fā)表SCI論文60余篇，申請國際發(fā)明專利1項(xiàng)，中國發(fā)明專利25項(xiàng)，授權(quán)15項(xiàng)。
人物經(jīng)歷
2003.09-2007.06 哈爾濱商業(yè)大學(xué) 制藥工程（本科）
2007.09-2012.06 沈陽藥科大學(xué) 藥物化學(xué)（碩博連讀）
2012.07 江西科技師范學(xué)院 藥學(xué)院 教學(xué)、科研
科研項(xiàng)目
1、國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目（項(xiàng)目號：82160659，主持）
2、國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目（項(xiàng)目號：21662014，主持）
3、國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目（項(xiàng)目號：81460527，主持）
4、江西省科技計(jì)劃項(xiàng)目（項(xiàng)目號：GJJ13578，主持）
5、江西省自然科學(xué)基金項(xiàng)目（項(xiàng)目號：20142BAB215020，主持）
6、江西省自然科學(xué)基金（項(xiàng)目號：20192BAB215061，主持）
7、江西省科技計(jì)劃項(xiàng)目（項(xiàng)目號：GJJ190583，主持）
8、江西省自然科學(xué)基金重點(diǎn)研發(fā)項(xiàng)目（項(xiàng)目號：2018BBG70003，主持）
9、江西科技師范大學(xué)博士科研啟動(dòng)項(xiàng)目（負(fù)責(zé)人）
10、國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目（項(xiàng)目號：21002065；主要參與者）
11、沈陽市科技計(jì)劃項(xiàng)目（項(xiàng)目號：F10-205-1-65；主要參與者）
12、新型靶向pi3k通路抑制劑的分子構(gòu)建及抗非小細(xì)胞肺癌活性研究
發(fā)表論文
朱五福教授在國際知名期刊上發(fā)表了多篇高質(zhì)量的學(xué)術(shù)論文，以下是部分代表作：
- Luogen Lai, Wanqing Zou, Yan Zhang, Yuanbiao Tu, Simeng Li, Tongxuan Xin, Tianyue Zhou, Shan Xu, Pengwu Zheng*, Qingshan pan*, Wufu Zhu*，Multifunctional MIL-101 Nanoparticles with Fenton-like Reactions to Co-deliver LL-37 Peptide and 萬古霉素 for Targeted NIR Imaging and Drug-resistant Bacteria Treatment[J]. Chemical Engineering Journal, 2022,435,135084
- Yan Zhang, Luogen Lai, Yijun Liu, Beini Chen, Jing Yao, Pengwu Zheng*, Qingshan pan*, Wufu Zhu*, Biomineralized Cascade Enzyme-Encapsulated ZIF-8 Nanoparticles Combined with Antisense Oligonucleotides for Drug-Resistant Bacteria Treatment. ACS Appl. Mater. Interfaces, 2022, 14, 5, 6453–6464
- S Tang, Z Zhou, Z Jiang, W Zhu*, D Qiao*, Indole-Based Tubulin Inhibitors: Binding Modes and 嚴(yán)重急性呼吸綜合征 Investigations, Molecules 2022, 27 (5), 1587.
- Zhou Z, He J, Yang F, et al. 設(shè)計(jì), synthesis and evaluation of anti-proliferative activity of 2-aryl-4-aminoquinazoline derivatives as EGFR inhibitors[J]. Bioorganic 化學(xué), 2021, 112.
- Hu X, Tang S, Yang F, et al. Design, Synthesis, and Antitumor Activity of Olmutinib Derivatives Containing 丙烯酰胺 Moiety[J]. Molecules, 2021, 26 (10).
- Wang L, Zhang Q, Wang Z, et al. 設(shè)計(jì), synthesis, docking, molecular 動(dòng)力學(xué) and bioevaluation studies on novel N-methylpicolinamide and thienopyrimidine derivatives with inhibiting NF-κB and TAK1 activities: Cheminformatics tools RDKit applied in drug 設(shè)計(jì)[J]. European Journal of Medicinal Chemistry, 2021, 223: 113576.
- He J, Zhou Z, Sun X, et al. The new opportunities in medicinal 化學(xué) of fourth-generation EGFR inhibitors to overcome C797S mutation[J]. European Journal of Medicinal Chemistry, 2021, 210.
- Sun X, Xu S, Yang Z, et al. Epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase inhibitors for the treatment of non-small cell lung cancer: a patent review (2014-present)[J]. Expert Opinion on Therapeutic Patents, 2021, 31 (3): 223-238.
- Xiao Z, Chu C, Zhou L, et al. Discovery of thiapyran-嘧啶 derivatives as potential EGFR inhibitors[J]. Bioorganic & Medicinal 化學(xué), 2020, 28 (19).
- Xiao Z, Zhou Z, Chu C, et al. 設(shè)計(jì), synthesis and antitumor activity of novel 噻吩pyrimidine derivatives as EGFR inhibitors overcoming T790M and L858R/T790M mutations[J]. European Journal of Medicinal 化學(xué), 2020, 203.
- Zhang B, Liu X, Xiong H, et al. Discovery of 1,2,4 triazolo 4,3-a 吡嗪 derivatives bearing a 4-oxo-pyridazinone moiety as potential c-Met kinase inhibitors[J]. New Journal of 化學(xué), 2020, 44 (21): 9053-9063.
- Zhao B, Xiao Z, Qi J, et al. 設(shè)計(jì), synthesis and biological evaluation of AZD9291 derivatives as selective and potent EGFR(L858R/T790M) inhibitors[J]. European Journal of Medicinal 化學(xué), 2019, 163: 367-380.
申請專利
宮平，趙燕芳，朱五福,等。新型噻吩并[3,2-d]嘧啶類化合物。中國，102643272[P]，2012-08-22.
宮平，劉亞婧，朱五福，等。及三嗪類化合物的制備方法和應(yīng)用，中國，102659765[P]，2012-9-12.
獎(jiǎng)項(xiàng)榮譽(yù)
參考資料 >