右旋烯丙菊的CAS號584-79-2，分子式C19H26臭氧，分子量302.41。溶于乙醇等溶劑，屬神經毒劑，無特殊解毒劑，可對癥治療。對魚有毒，不要在池塘、湖泊或小溪中清洗器具或處理剩余物。
物理性質
化學性質
可燃，燃燒產生刺激煙霧病，高毒，農藥，遇堿、光照下易分解。
作用與用途
1、擬除蟲菊酯殺蟲劑。為擾亂軸突傳導的觸殺型神經毒劑。作用于昆蟲引起劇烈的訂麻痹作用，傾仰落下，直至死亡。主要用于家蠅和蚊子等衛生害蟲，有很強的觸殺和驅避作用，擊倒力較強。用于制作蚊香、電熱蚊香片、氣霧劑的有效成分。我國蚊香制作是先把烯丙菊酯制成乳油。乳油的配方：用90%益必添原油90份，加鐘山乳化劑（8203）10%，配得83.7%乳油；也可用92%強力畢那命90份，加鐘山乳化劑（8203）配得82.2%乳油；或者用92%強力畢那命87份加入鐘山乳化劑（8203）6份和二甲苯7份，配得80%乳油。然后用上述某一種乳油，加水及制蚊香木粉，混合制成蚊香。通常含有效成分0.1%～0.2%。一般烯丙菊酯用于制作蚊香，含量為0.4%。烯丙菊酯產品均應避免在直射陽光及高溫下保存。
2、主要用于室內防除蚊蠅。和其他農藥混配，亦可用于防治其他飛行和爬行害蟲，以及牲畜的體外寄生蟲。
制備方法
1、烯丙醇的制備：以2-甲基呋喃為原料，經維氏反應制得5-甲基糠醛，經格利雅反應（2→3），糠醛轉位反應（3→4）和異構化反應（4→5）制得烯丙醇酮的工業新方法。
2、格氏反應采用連續工藝，較間歇法易控制溫度，鎂也無需活化，生產裝置也簡單，糠醛轉位反應以水為溶劑，嚴格控制反應pH值，收率可達70%；羥基環戊酮的異構化是與含水三氯乙醛作用，隨之經三乙胺處理（或在水溶液中與堿作用，或用鋁進行反應）。
3、富右旋反式菊酸的制備：采用（±）順反菊酸乙酯水解得到相應的菊酸，然后在轉化催化劑存在下，于120℃反應2h，轉位得（±）富反式菊酸（順/反=10/90），再經-5℃冷凍結晶得（±）反式菊酸（順/反=2/98）。用右旋拆分劑，-5℃冷凍結晶，過濾，稀鹽酸洗滌濾液，分出水層，油層洗至中性，減壓病蒸餾拆分得（+）-反-氯氟醚菊酯和（-）-反-菊酸。
4、富右旋反式烯丙菊酯的合成（+）-反-菊酸與氯化劑（PCl3或SOCl2)作用得（+）-反-菊酰氯。在吡啶和甲苯存在下，烯丙醇酮與（+）-反-菊酰氯作用生成目的產物，其中右旋反式體含量80%以上。（-）反菊酸經消旋化得（±）及菊酸。
5、以菊酸乙酯為起始原料，經皂化、酸化、酰氯化，再經酯化而得：所得產品是八種異構體的混合物，原藥質量指標為異構體總含量≥90.0%。原料消耗定額：菊酸乙酯（95.6%）840kg/t、氫氧化鈉630kg/t、三氯化磷1110kg/t、丙烯醇酮550kg/t。
安全信息
相關術語
安全術語
S36Wear suitable protective clothing.
穿戴適當的防護服。
S60This material and its container must be disposed of as hazardous waste.
該物質及其容器須作為危險性廢料處置。
S61Avoid release to the environment. Refer to special instructions / safety data sheets.
避免釋放至環境中。參考特別說明/安全數據說明書。
風險術語
R20/22Harmful by inhalation and if swallowed.
吸入及吞食有害。
R50/53Very toxic to aquatic organisms, may cause long-term adverse effects in the aquatic environment.
對水生生物有極高毒性，可能對水體環境產生長期不良影響。
參考資料 >