峨眉鱊擬單性木蘭（學名：Parakmeria omeiensis Cheng），別名峨眉擬克株麗木、峨眉擬克麗木、黃木蘭、峨眉擬[木克]抹麗木、峨眉擬單性木芙蓉等，為木蘭科（Magnoliaceae）擬單性木蘭屬（Parakmeria）植物。峨眉擬單性木蘭是中國特有物種，產于中國四川峨眉山，生在海拔1200~1300米，散生在常綠闊葉林中。
峨眉擬單性木蘭為常綠喬木，高達25米，胸徑40厘米；樹皮深灰色。葉革質，橢圓形、狹橢圓形或倒卵狀橢圓形，上面深綠色，有光澤，下面淡灰綠色，有腺點。花雄花兩性花異株；雄花：花被片12，外輪淺黃色，長圓形，內三輪較狹小，乳白色，肉質；倒卵狀匙形。花藥隔及花絲栗色；兩性花：花被片與雄花同；雌蕊群橢圓體形。聚合果倒卵圓形，種子倒卵圓形，外種皮紅褐色。花期5月，果期9月。
峨眉擬單性木蘭的樹干比較筆直，木材均勻且細致，比較適合用作旋制膠合板、家具、建筑等原材料，其花辨、葉片還能夠用來提取芳香芳香油，其枝葉比較茂盛，四季常綠，具有獨特的花香，可以作為行道綠化的樹種，也可以作為園林和庭院的觀賞樹種，具有良好的觀賞價值。
峨眉擬單性木蘭于2007年被IUCN列入，評估為極度瀕危(CR)物種；在中國，該種于2021年被列為《國家重點保護野生植物》名錄一級國家保護植物，同時，峨眉擬單性木蘭在《中國生物多樣性紅色名錄（高等植物卷）》《中國植物紅皮書》《全國極小種群野生植物拯救保護工程規劃》等多個保護名錄中均被收錄并評估。
演化
峨眉擬單性木蘭屬白平紀殘遺種，是第三紀古熱帶植物區系的孑遺植物和古老植物，在地質歷史上，峨眉山市所在的區域曾為康滇古陸北緣，古熱帶植物區系豐富。在喜馬拉雅山脈系形成過程中，伴隨古地中海的退卻，包括峨眉山在內的康滇古陸植物區系與揚子古陸及岡瓦納古陸的植物成份交觸，使區系成份進一步多樣化、復雜化。第四紀以來，新構造運動使山體劇烈抬升，在河流的強烈侵蝕與切割作用下，橫斷山東省緣地貌與各種環境因子組合變得愈加復雜，以致在冰川來臨時，這里成為許多第三紀古老植物區系的避難所。同時，冰期與間冰期的氣候波動，又為物種的分化創造了有利條件。如峨眉山為木蓮屬這一亞洲熱帶屬的分布北緣，當地產 2 種，即四川木蓮(Manglietia szechuanica)和特有種峨眉木蓮(M.emeiensis)，后者花大，葉長達28 cm，兩面光滑無毛被，不但顯著區別于前者，而且與本屬其它種類亦存在明顯的區別特征。具有明顯的熱帶殘遺性，變異特征明顯，峨眉擬單性木蘭為中國特有少型屬擬單性木蘭(5 種)的北界孤立的分布種。與本屬偏南部分布的云南擬單性木蘭(Pyunnanensis)和樂東擬單性木蘭(P.lotungensis)比較，其葉片明顯變狹變小，為本屬植物中適應北界相對寒冷區的殘遺一變異類型。
總而言之，深刻、復雜的生物地理歷史背景，特殊的過渡性區位條件及與青藏高原和橫斷山脈高山峽谷區既聯系又相對孤立的環境條件，多樣、有利的環境因子組合，以陰濕為主要特征的氣候作用，共同決定了峨眉山特有種子植物的組成、成份、性質、生活型格局、分布規則與生活習性。但具體特有種的形成與演化，與上述各要素的聯系或因果關系程度又不盡相同，而與自身的競爭、繁殖與傳播能力存在必然的內在聯系。不少當地特有種所持有的殘遺一分化復合特征，尤其值得今后深入地探討和研究。
分類
1940年鄭萬釣教授在中國四川峨眉山采到雄花標本，1951年與胡先禁教授確立為新種，定為擬單性木蘭屬的模式種。由于其特有的生物學性質，該種在自然繁殖上存在一定的困難，且分布區域窄數量少曾一度被認為滅絕，20世紀80年代野外植株得以重新發現，根據標本研究和野外調查，對木蘭科(Magnoliaceae)的擬單性木蘭屬(Parakmeria Hu&Cheng)進行了分類學修訂。回顧了此屬的分類學簡史，將 玉蘭類 Linn.亞屬 Gynopodium Figlar & Noot. section Gynopodium 作為擬單性木蘭屬的新異名，將Magnolia yunnanensis (Hu) Noot.和 M.nitida .W.Smith var. robusta B. . Chen & Noot.為云南擬單性木蘭(Parakmeria yunnanensis Hu)的新異名，將 玉蘭類 omeiensis (Cheng) Dandy.M. lotungensis Chun & C. H. Tsoong、M. nitida W. W. Smith var. lotungensis (Chun & C. HTsoong) B.L. Chen & Noot.和 Parakmeria lotungensis (Chun & C.HTsng) Law 作為峨眉擬單性木蘭(Parakmeria omeiensis Cheng)的新異名。
形態特征
峨眉擬單性木蘭為常綠喬木植物，高可達25米，胸徑40厘米；樹皮深灰色。
葉
葉革質，橢圓形、狹橢圓形或倒卵狀橢圓形，長8-12厘米，寬2.5-4.5厘米，先端短漸尖而尖頭鈍，基部楔形或狹楔形，上面深綠色，有光澤，下面淡灰綠色，有腺點，側脈每邊8-10條，葉柄長1.5-2厘米。
花
雄花兩性花異株；雄花：花被片12，外輪3片淺黃色較薄，長圓形，先端圓或鈍圓，長3-3.8厘米，寬1-1.4厘米，內三輪較狹小，乳白色，肉質；倒卵狀匙形，雄蕊約30枚，長2-2.2厘米，花藥長1-1.2厘米，花絲長2-4毫米，藥隔頂端伸出成鈍尖，藥隔及花絲栗色，花托頂端短鈍尖；兩性花：花被片與雄花同，雄蕊16-18枚；雌蕊群橢圓體形，長約1厘米，具雌蕊8-12枚。
果實及種子
聚合果倒卵圓形，長3-4厘米，種子倒卵圓形，徑6-8毫米，外種皮紅褐色。
分布
峨眉擬單性木蘭是中國特有種，產于中國四川峨眉山，生在海拔1200~1300米常綠闊葉林中，分布零星。
習性
峨眉擬單性木蘭較為適應氣候溫和、雨量充沛、濕潤且多霧的地區，對生長的土壤生態條件要求并不十分嚴格，但是最適應的土地是深厚肥沃、通透性良好的微酸性土；溫度在9.8攝氏度能夠進行光合作用，甚至可能溫度更低的時候也能夠進行光合作用，萌芽期在4月上旬，展葉初期在4月中下旬，是凈光合作用的一個高峰期；凈光合作用的低谷期是在展葉盛期即花蕾期，花期5月，果期9月。
繁殖
峨眉擬單性木蘭是異花授粉植物，而且其繁育系統為專性異交，傳粉過程需要傳粉媒介，主要是可透過風力、水流、甲殼蟲等多種方式進行傳粉，種子萌發由于具有堅硬致密的內種皮結構，形成了透水和透氣屏，使種子長期處于低氧及水分虧缺態，不利于種內抑制物的降解，導致種子長時間休眼，不易自然繁殖。其具有雄蕊先熟的特點，作為兩性花植株甚少，自然受粉率低，種子容易被鼠類、鳥類食吃，在加上植株分散，自然繁殖較少。
栽培
人工繁殖
播種繁殖
峨眉擬單性木蘭可以通過種子進行繁殖，種子成熟的時間為8~11月，進行濕沙保存種子，直播，播種時間一般是在2~3月，播種后40天左右種子即可發芽，從種子發芽出土、移栽，至6月期間生長速度較慢，7月份生長速度中等，8月~10月期間生長最快11月~12月生長較慢至停止生長，約30天苗木出土，且苗高3厘米~4厘米，大部分是兩片子葉根系長達5厘米左右側根大部分有3根~4根。
扦插繁殖
峨眉擬單性木蘭可以通過插進行繁殖，是無性繁殖常用的方法之一，采用其嫩枝、莖、根或葉等進行扦插繁殖，扦插基質選擇排水較為良好的壤土、沙土等，從而能長出不定根和不定芽，在生長期可以使用植物生長調節劑能夠有效地促進其生根。
嫁接繁殖
峨眉擬單性木蘭可以通過嫁接技術進行繁殖，使用當地的一年生實生苗作為砧木進行嫁接，一般使用芽接、枝接、復接、切接等方式進行嫁接，能夠提高其適應性和成活率。嫁接時間可以在春季或者秋季進行，接穗處于萌動而砧木則處于韌皮部能較易剝離木質部的時期，一般在2月下旬至3月中旬。
組織培養
選取嫁接苗的帶芽莖段，先用水沖洗于凈，然后切除莖段兩端受傷部位，保留少許葉柄，頂芽剝去2~3層芽鱗片，接種到誘導培養基上，放在培養箱全自動光照，適宜的培養溫度，光照時間，光照強度。
養護措施
播種使用濕沙進行催芽，保持水分和溫度，播種方式為撒播或條播，若條播，條溝不宜太深，4~6米為宜，播種后適當控制水分與溫度。芽苗生長期間不下基肥也不追肥，讓芽苗自然生長，以免造成苗木生長過快過嫩而影響移栽成活率。秋季適當施鉀、假植和搭設防寒棚對紅花玉蘭的越冬均具很好的保護作用。主要原因為適當施鉀能有效增加紅花玉蘭莖的木質化程度，而假植和搭設防寒棚對溫度、濕度和風具有較高的控制能力。
病蟲防治
峨眉擬單性木蘭繁殖容易在春季遭到蟲害，種子存放時間過長也容易有蟲害，不宜存放太長時間，避免遭受蟲害，扦插繁殖也容易遭遇蟲害，成活率最高只有50%左右，生長期采用嫩枝扦插可以相對提高成活率。
物種保護
物種現狀
峨眉擬單性木蘭是中國特有種，極小種群物種，僅在峨眉山有兩個種群，1996年國家重點保護野生植物資源調查資料顯示，峨眉擬單性木蘭野生資源總數僅存20多株。由于峨眉擬單性木蘭分布地域狹窄，采種困難等諸多因素，致使其繁殖研究滯后，且在更新層中未見其幼樹、幼苗，可見該物種繁殖功能已嚴重衰退，面臨滅絕的危險。
致危因素
峨眉擬單性木蘭的雄花與兩性花異株，雄蕊先成熟，兩性花的植株較少，在自然條件下授粉率低，種子結實率低、種子質量差，植株比較分散，不容易自然繁殖。另外，由于其生態環境及其脆弱，尤其是人類和猴群的干擾活動，使其處于瀕臨滅絕的狀態。
保護等級
峨眉擬單性木蘭于2007年被IUCN列入，評估為極度瀕危(CR)物種；在中國，峨眉擬單性木蘭于1991年《中國植物紅皮書》列為極危物種；2015年《全國極小種群野生植物拯救保護工程規劃》評為極危物種；2013年9月2日發布記錄峨眉擬單性木蘭在《中國生物多樣性紅色名錄（高等植物卷）》是極危物種；同時，該種于2021年被為《國家重點保護野生植物》名錄一級國家保護植物。
保護現狀
對峨眉擬單性木蘭進行遷地保護，培育了20多年，才有20余株陸續開花，已陸續將培育成功的樹苗回歸野外，存活率達到了95%，生長狀況良好。在2017年，中國峨眉生物站的工作人員將實驗栽培的220株峨眉擬單性木蘭回歸野外種植。
用途
園藝觀賞
峨眉擬單性木蘭樹干高大筆直，枝葉比較茂盛，四季常青，形態比較美觀，花大，多彩豐富，具有花香，可以作為行道綠化的樹種，也可以作為園林和庭院的觀賞樹種，具有良好的園藝觀賞。
工藝原料
峨眉擬單性木蘭木材均勻且細致，比較適合應用于旋制膠合板、家具、建筑等方面的用材，其生長比較迅速，可以作為大徑材使用，切削比較容易，且其花辨、葉片還能夠用來提取芳香芳香油。
科學研究
峨眉擬單性木蘭分布地區比較狹隘，采種困難，加強無性繁殖栽培等工作具有非常重要的科研價值，其是第三紀古熱帶植物區系的孑遺植物和古老植物，是被子植物門中較原始的類群，是研究被子植物起源、系統發育、進化不可缺少的寶貴材料，對物種進化研究有很大的作用，具有非常高的科學研究價值。
物種對比
擬單性木蘭屬分布于中國國東南、中國西南地區，該屬共有5個種，分別為光葉擬單性木蘭(Parakmeria nitida)，恒春擬單性木蘭(Parakmeria kachirachirai)，云南擬單性木蘭(Parakmeria yunnanensis Hu)，峨眉擬單性木蘭和樂東擬單性木蘭(Parakmeria lotungensis(Chun et C. Tsoong)Law)。具體區別在于如下表：
參考資料 >
CFH 物種信息卡——峨眉擬單性木蘭.自然標本館.2023-06-21
峨眉擬單性木蘭 Hosta plantaginea.iPlant 植物智——植物物種信息系統.2023-06-21
中國生物物種名錄——峨眉擬單性木蘭.物種2000中國節點.2023-06-21
國家重點保護野生植物（2021版）.植物智.2023-06-21
《世界自然保護聯盟》(IUCN)——峨眉擬單性木蘭.IUCN.2023-06-21
《中國植物紅皮書》（第一冊）共收錄瀕危植物388種——峨眉擬單性木蘭.植物智.2023-06-26
極小種群（狹域分布）保護物種）——峨眉擬單性木蘭.植物智.2023-06-21
中國生物多樣性紅色名錄(高等植物卷).植物智.2023-06-26