塔爾羊（學名：Hemitragus jemlahicus），別名長毛羊、毛羊、山羊等，是洞角科塔爾羊屬動物。雄羊比雌羊體型大，成年雄羊體長1.4-1.8米，雌羊體長1.2-1.4米，成年雄羊體重可達120-140千克，雌羊體重約為60千克。全身被毛粗硬，呈暗灰褐或褐色，雄羊頸部、肩部、股部的被毛長。頭形狹長，頭部毛色偏黑，耳朵?。淮菩鄱加谢液稚慕?，雄性的角比雌性的角粗大，雄性頜下沒有胡須；腹面裸露；蹄較粗大；尾短，尾色與體色相同。
塔爾羊在世界范圍內分布于印度、尼泊爾、中國，新西蘭、南非、美國等國家有引進，在中國分布于西藏自治區南部樟木口岸至吉隆縣一帶。塔爾羊適應嚴寒多雨的氣候，其分布海拔最高可達5200米。在尼泊爾，其棲息于亞高山森林和高山草甸；在中國則棲息于山地森林帶，常出沒于林間險峻的山崖平臺和僻靜的林緣陡坡。
截至2020年，塔爾羊的總體種群數量呈現下降趨勢，2020年被列入《世界自然保護聯盟（IUCN）瀕危物種紅色名錄》ver3.1中，等級為近危（NT），2021年被列入中國《國家重點保護野生動物名錄》中，為國家一級保護野生動物。
形態特征
外部形態
雄羊比雌羊體型大，雄羊體長1.4-1.8米，雌羊體長1.2-1.4米，成年雄羊體重可達120-140千克，雌羊體重約為60千克。全身被毛呈粗硬的暗灰褐或褐色，老雄羊體色暗，幼體色調偏向于灰淡。除頭部、四肢下部被毛短而緊貼外，其余各處毛長而蓬松，尤其是雄羊頸部、肩部、股部的被毛更長，形似“蓑衣”。鬃毛的長度可達250厘米。
塔爾羊的頭形狹長，頭部毛色偏黑，耳朵??；雌雄都有灰褐色的角，角短而側扁，不旋曲，基部的距離比較近，角夾端有皺紋，長度約為30厘米，最高紀錄為44厘米；角基寬大，橫切面呈三角形，角后段逐漸窄縮；角由頭頂開始分歧而向上，朝體背部彎曲，角尖稍向內勾；雄性的角比雌性的角粗大，頜下沒有胡須；從正面看，角的形狀呈倒“人”字形，腹面裸露；蹄較粗大，前肢腕部、后肢跗部有硬繭，蹄子邊緣有角蛋白以及海綿狀的凸墊，四肢末端的毛色偏黑；尾短，尾色與體色相同。
解剖學特征
顱骨窄長，額、鼻面平直，鼻骨窄長，后端較鈍。淚骨長方形，后部呈弧形。顱頂后部明顯下彎而與枕部處在同一平面上，但與腭面呈銳角。上前臼齒3枚，第1枚小，僅外側后面有小的縱棱，第2枚略大，外側有3個縱棱，第3枚比第2枚稍大，外側前后各具1枚縱棱。上臼齒3枚，外側均有前、中、后3個縱棱，但以第3上臼齒的后棱最為發達，下門齒3枚。下犬齒緊靠第3下門齒后，且二者形態相似。下前臼齒3枚，第1枚小，略呈圓錐狀，第2、3枚略大，內側具前后縱棱，外側圓且光滑。下臼齒大，前兩枚的大小、形狀均雷同，內側前面各具一個不明顯的棱，外側有一審凹，第3下臼齒最大，除內側前面縱棱顯著外，在后端還有一個延伸的后葉，故外側有2個內凹。
分布棲息
分布范圍
塔爾羊在動物地理區劃上屬于喜馬拉雅山脈型，屬喜馬拉雅山系特有種，主要集中在中、西段喜馬拉雅山，僅分布于山體南麓林區。
塔爾羊在世界范圍內分布于印度、尼泊爾、中國，新西蘭、南非、美國等國家有引進。
棲息環境
塔爾羊適應嚴寒多雨的氣候，其分布海拔最高可達5200米。在印度，其分布海拔大約在2000-3300米之間；在尼泊爾，其棲息于海拔1500-5200米的溫帶至亞高山森林和高山草甸；在新西蘭，塔爾羊棲息在懸崖，植被通常為Chionochloa rigida，在中國則棲息于海拔3000-4000米的山地森林帶，常出沒于林間險峻的山崖平臺和僻靜的林緣陡坡，林緣為茂密的矮箭竹叢，其中夾雜著稀疏的檜柏、闊葉樹以及懸鉤子屬的灌木，林線以上為灌叢草甸、高山草甸。
生活習性
覓食行為
塔爾羊以草本植物為食，也吃灌木的芽。在尼泊爾，塔爾羊在發情期間，成年雄羊花在進食上的時間明顯少于成年雌羊和亞成體，其在清晨和傍晚進食最多，中午左右休息。
塔爾羊是以放牧為主的反芻亞目，1979年分析一只塔爾羊的糞便后得出其飲食中34%為草，21%為莎草，38%為草藥和灌木，還有少部分蕨類植物和苔蘚植物。
社群行為
塔爾羊常集成5-30只的群活動，冬季可以集成上百頭的大群。分布在中國的塔爾羊老年雄羊會在夏季離群，組成小群，爬到山林中棲居，直到9月中旬才返群，與群體成員一起越冬。較年輕、膚色較淺的雄羊比年長的深色雄羊具有更高的等級，頜下毛的顏色常被用來表示等級和支配地位。
節律行為
塔爾羊的活動范圍相對固定，一年四季常在一定區域內生活，但也會有季節性垂直遷徙現象，例如在入秋后會由山體高處下移到森林附近，翌年夏天又由林緣一帶上升至高山上生活。
塔爾羊通常白天藏匿，清晨和傍晚較活躍。白天它們會遷移到海拔較高的地方休息并躲避捕食者；夜間會遷移到海拔較低的地方，以便更好地獲取食物和水等資源。
活動特點
塔爾羊性機警，較難接近，視覺、嗅覺、聽覺均發達，攀巖能力也較強。
亞成體會比成年個體表現出更大的攻擊性，成年雄羊只有在求偶期間才較有攻擊性，成年雌性幾乎不打斗。
生長繁殖
在喜馬拉雅山脈分布的種群的繁殖期從10月中旬到翌年1月中旬，在新西蘭繁殖的種群從4月持續到7月，繁殖高峰出現在5月或6月初，繁殖季節的差異是由于北半球和南半球的季節相差六個月。交配制度為一雄多雌制。
在發情期，年輕的雄羊會跟在一群雌羊后并試圖與其交配，但通常都會失敗。年長的雄羊則會跟隨并保護發情的雌羊。求偶展示通常為一只雄羊站在雌羊面前，頭部和口鼻抬高，鬃毛豎立，將角隱藏起來。接下來是一系列的點頭和簡短交配。求偶競爭時，兩只雄性會僵硬地平行行走，鬃毛和背脊直立，會低下頭把角露在外面，勝利者或行動起來阻擋對方的道路，或將其趕走，較少個體會直接頭對頭摔跤，與其他有角或鹿角的哺乳動物相比塔爾羊的摔跤被描述為半心半意。
雌羊的孕期為6-7個月，雌羊在生產時會暫時離開群體。幼崽在出生后幾分鐘內便可吃奶，在3小時內便可走路。幾天后，雌羊會帶著幼崽重新回到群體中。在野生環境下，每胎2只的情況比較罕見，但在圈養環境中較常見。
幼崽會在雌羊群里生活到2歲，這時雄羊會分散進而形成只屬于雄羊的群，但雌羊不會分散。塔爾羊在2-6齡可達性成熟。野生條件下，塔爾羊的壽命為10-14歲，圈養狀態下壽命可達22歲。
物種保護
物種現狀
1998年，中國的種群數量在400-500只之間。2016-2018年，新西蘭的塔爾羊種群數量在24777-47461只之間。截至2020年，塔爾羊的總體種群數量呈現下降趨勢。
致危因素
人類砍伐森林致塔爾羊的棲息地喪失，人類無節制的狩獵導致塔爾羊的種群數量受到威脅。夏季，家畜會與塔爾羊爭奪食物，冬季，在降雪量高的分布地可能會發生雪崩，這也是導致其死亡的一個重要因素。
保護級別
2016年，塔爾羊被列入《中國脊椎動物紅色名錄》中，等級為CR（極危）。
2020年1月30日，塔爾羊被列入《世界自然保護聯盟（IUCN）瀕危物種紅色名錄》ver3.1中，等級為近危（NT）。
2021年，塔爾羊被列入中國《國家重點保護野生動物名錄》中，為國家一級保護野生動物。
保護措施
據1972年印度《中華人民共和國野生動物保護法》規定，禁止在喜馬偕爾邦庫魯地區狩獵塔爾羊，1984年建立大喜馬拉雅山國家公園。
中國珠穆朗瑪峰國家級自然保護區于1988年建議，1993年批準成為國家級自然保護區，其中保護的動物包括塔爾羊。
物種入侵
入侵情況
塔爾羊于1904年被引入新西蘭，截至2016年，其占據了南阿爾卑斯山約9600平方千米的棲息地。在1990-2013年期間，塔爾羊對新西蘭的總植被覆蓋和草叢高度產生了顯著的不利影響，例如導致土壤養分減少，使植物難以生長等。
入侵原因
塔爾羊可以成為入侵物種的一個關鍵因素是其具有晝夜以及季節流動性，另一個原因是塔爾羊消化能力強，可食用植物種類豐富，這種飲食靈活性使其具有競爭優勢，較少受到非生物破壞和其他自然災害的阻礙。
解決措施
由于目標、利益相關者團體和管理機構的不同，新西蘭引進塔爾羊，環保主義者一直持反對意見，環保主義者認為應減少其數量或根除塔爾羊。
主要價值
由于該物種在新西蘭已構成入侵物種，數量較多，新西蘭的塔爾羊狩獵游戲可以為獵人帶來一定的娛樂和商業價值，將新西蘭的塔爾羊管理在低密度狀態下，提高獵人獲得游戲獎杯的概率，可以提供環境和娛樂效益。
種間關系
捕食
豹（Panthera pardus）是塔爾羊在林線以下地區的主要捕食者。其他大型食肉動物包括雪豹（Panthera uncia）、豺（Canis alpinus）和灰狼（Canis lupus）。
競爭
巖羊（Pseudois 矮巖羊）、盤羊（Ovis ammon）、斑羚（Naemorhedus goral）等與塔爾羊存在重疊自然分布范圍的有蹄動物食草動物都和塔爾羊存在食物競爭關系。
寄生
艾美球蟲病亞目（Eimeria）、尖尾線蟲屬（Oxyuris）、蛔屬（Ascaris）物種都是塔爾羊容易感染的寄生昆蟲類型，其中艾美球蟲的感染率較高。
參考資料 >
Hemitragus jemlahicus (C. H. Smith, 1826).COL.2024-09-05
中國生物物種名錄.物種2000中國節點.2024-09-05
Himalayan Tahr.The IUCN Red List.2023-06-20
國家重點保護野生動物名錄.中國國家林業和草原局.2023-06-20
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大喜馬拉雅山國家公園.中國大百科全書.2023-06-20
珠穆朗瑪峰自然保護區.中國大百科全書.2023-06-20