黏菌（Myxomycetes），別名真黏菌、菌蟲和原質團黏菌，是原生動物界（Protozoan）黏菌門（Mycetozoa）中的一個綱，該綱的生物是一類真核微生物。全世界共有黏菌1090種，分屬5目15科72屬。截至2018年3月，中國報道黏菌約460種，分屬6目11科45屬。
黏菌的營養體為具有攝食性的、可動的、多核無壁的原生質團，其繁殖體為含有單倍體孢子的子實體，但是其孢子壁卻含有纖維素，該綱生物具有與動物、真菌及植物相似的多種特征。在分布范圍上，該綱生物可以在全球生態系統內傳播、生長，包括生長的植物、枯死的植物殘體等，尤其是在溫暖濕潤的森林地區中最為密集。黏菌的生活史包括營養生長階段和繁殖階段兩個階段，它們的孢子隨風飄散，隨后在適宜的條件下開始生長、繁殖，然后形成接合子，之后再形成多核的原質團，最后形成子實體后彈射出孢子，從而完成整個生活史。
黏菌的代謝產物具有抑菌、抗氧化活性、抗腫瘤活性等特點，其中有些種類的黏菌在抑制多種腫瘤的研究中有顯著活性。除此之外，黏菌的攝食活動會促進氮、磷、鉀等元素的循環。但是，它們在一些作物上生長會對作物產生危害，從而導致作物腐爛。在實驗研究方面，科學家們還發現黏菌在短時間內找到食物后會保留最短路徑，并且可以產生一個類似于鐵路系統的“交通網格”。這些實驗都可以說明黏菌雖然沒有大腦和神經系統，但是卻可以獲取和儲存信息。
歷史
黏菌的最早記載是在中國古籍中的“鬼屎”，而真正的科學記載始于1654年俄國學者潘喬（Panchow）。1753年，在林奈（Linnaet）學者發布的《植物種志》（Species Plantarum）專著的生物分類兩界系統中，黏菌被歸為菌類，屬于植物界，并且其中記載了最早的黏菌命名法。之后，德國真菌學家德巴里（de Bary）對黏菌的結構和生活史進行了研究，發現其擁有多個階段，并認為黏菌與變形體狀原生動物之間的關系相比與真菌之間的關系來說更為相近，從而稱它們為“菌蟲”（Mycetozoa）。
黏菌最初被誤認為屬于腹菌類，直到林克（Link）學者發現了它們的特點，并從1833年開始稱之為“黏菌”（Myxomycetes）。1873年，Rostafinski出版了第一本黏菌專著《Versuch eines Systems der Mycetozoen》，建立了第一個黏菌分類系統。在現代黏菌學的歷史上，自1885年以后，佐普夫（Zopf）等學者將一些原生動物歸入到黏菌綱內，緊接著，施羅特（Schroeter）學者把黏菌擴展為集胞菌、腹黏菌和根腫菌。
從20世紀初期開始，一些學者對黏菌的培養進行了許多研究工作。其中最早培養黏菌的是約瑟夫·李斯特（List）學者，他在1901年報道培養了畸形蓋皮菌（Didymium difform）和彩囊蓋絲菌（Badhamia utricularis）。1928年，揚（Jahn）學者在Engler&Prantl的《Die naturlichen Ptlanzenfan》第2版中加入了水生黏菌，但是在利斯特（Lister）學者的菌蟲專著第3版和Macbride&Martin以及Martin&Alexopoulos的黏菌專著都只包括外生孢子類的鵝絨菌和內生孢子類的腹黏菌（含發網菌），并且這種局面在30多年里都沒有變化。
有關中國黏菌的報道始于20世紀20年代末，最早關于中國黏菌研究的報道是中澤亮治發布的，他研究了小畔四郎在1924年到1928年之間收集的臺灣黏菌標本，并報道了26屬90種42變種。第一個報告中國黏菌的中國學者是鄧叔群，他報道了中國黏菌8科16屬29種，其覆蓋了中國南方大部分區域。中國解放后，鄧叔群在《中國的真菌》專著中報道了30屬142種。而對中國黏菌區域性系統調查的中國學者是周宗璜，他對中國北部地區的黏菌進行了報道。
直到20世紀60年代以后，奧利弗（Olive）學者陸續發現了一些新菌蟲，并且于1970年修訂了菌蟲綱的分類，1975年還出版了菌蟲“The Mycetozans”專著。他以原綱目為基礎設定了原柄亞綱，并將鵝絨菌納入原柄目中，以及在原生生物界下設立了菌蟲亞門。此時的菌蟲綱就由原柄亞綱、腹黏亞綱、網柄亞綱和集胞亞綱組成。但是安斯沃斯（Ainsworth）學者卻在《真菌辭典》第6版中將奧利弗（Olive）的原柄目改為原柄菌目，歸入了腹黏菌亞綱，黏菌門則包括集胞菌綱、水生黏菌綱、黏菌綱和根腫菌綱。之后，由安斯沃斯（Ainsworth）主編的“The Fungi”4卷論文集便沿用了這一觀點。
20世紀80年代，中國黏菌的研究又有了新的進展。劉宗麟報道了吉林省的黏菌31屬139種，周宗璜和李玉作為中國學者發表了第一個黏菌新種無節篩菌。1996年，羅德里格·帕爾馬（Rodrigue·Palma）等學者對墨西哥特拉斯卡拉州的6個地區的發網菌目的黏菌進行研究，總共發現了發網菌的20個種和兩個變種，其中有3個種是在新熱帶地區第一次記錄的。第二年，利扎拉加（Lizarraga）等學者對加利弗尼亞貝加地區的黏菌進行調查，并采用了光和掃描電鏡技術，報道出4種墨西哥新紀錄種。之后1999年，松本（Matsumoto）等人發表了鈣皮菌屬的兩個新種，這兩個菌種均來自于日本。
到了2000年，埃爾哈格（Elhage）等學者選擇來自7個地區的鱗鈣皮菌形態種的33個分離群用作生物系統學的研究對象，得出鱗鈣皮菌的形態種似乎是一個廣泛的復合體，且具有較大的遺傳方面的變異。同年，施尼特爾（Schnittle）等學者對哈薩克斯坦冬一冷沙漠地區的黏菌進行調查，發現沙漠地區的菌群相對于其他地區來說較少，但是這種地理區域的黏菌種類是最具有特色的，并且分析基物的高pH值是限制黏菌生長的重要因素之一。
2005年，菲奧雷-唐諾（Fiore-Donno）學者發現，黏菌綱的內部可以產生具有簡單孢囊結構的刺軸菌目（Echinosteliales），從而代表黏菌最基部的分支。2013年，卡瓦利爾-史密斯（Cavalier- Smith）首次命名內生孢子黏菌的兩個基底進化枝，分別為淺色孢子黏菌（Lucisporidia）和深色孢子黏菌（Columellidia），并置于黏菌亞綱（Myxogastria）的兩個超目中。2019年，阿列克謝·列昂季耶維奇·列昂季耶夫（Leontyev）學者將黏菌綱分為淺色和深色兩個進化枝，并命名為Lucisporomycetidae亞綱和Columellomycetidae亞綱。
分類與命名
黏菌在全世界范圍內共有1090種，包含5目15科72屬。截至2018年3月，中國已報道約460種，分屬6目11科45屬。根據孢子產生、子實體形成方式和原生質團類型的不同，可將黏菌綱分為3個亞綱，即鵝絨菌亞綱、腹黏菌亞綱和發網菌亞綱。根據其子實體形態特征又可分為鵝絨菌目（Ceratiomyxales）、剌軸菌目（Echinosteliales）、無絲菌目（Liceales）、團毛菌目（Trichiales）、絨泡菌目（Physarales）和發網菌目（Stemonitales）6個類群。
鵝絨菌目
鵝絨菌目（Ceratiomyxales）的孢子有直立和分枝的，其表面上通常有單獨的柄狀孢子。該目的每個孢子在萌發時都會產生一個四核的黏變形體，在形成蠕蟲狀后再進行有絲分裂，從而產生8個單倍體的具有鞭毛的細胞。其中，鵝絨菌的孢子團是由膜狀突起組成，或者是從一個分支中產生的次分支，在反復生成分支后形成網絡，而這些面便組成一個多面體區域。它的每個孢子中心都有一個長柄，并且含有一個橢圓形的、無色的孢子。
剌軸菌目
刺軸菌目（Echinosteliales）的孢子顏色較深，或者為無色。例如碎皮菌屬（Clastoderma）的孢子為深色，而刺軸菌屬（Echinostelium）的孢子則為無色的。其中，碎皮菌生長在熱帶地區的腐木和枯枝落葉上，以及濕室培養的活樹皮上。
無絲菌目
無絲菌目（Liceales）是黏菌綱下最主要的類群之一，其子實體各種各樣，且具有孢囊（有柄或無柄）、聯囊體、復囊體和假復囊體，沒有孢絲，其中有些種類有假孢絲，并帶有不規則紋飾的管狀、穿孔膜片狀、碎索狀或硬鬃毛狀等。該目黏菌的孢子顏色多種多樣，但是不會出現紫褐色或紫灰色，當它們成堆時便呈現黃色、灰色或褐色，在透射光學顯微鏡下為無色、淺色、煙色或黃褐色。
團毛菌目
團毛菌目（Trichiales）是腹黏菌亞綱中重要的類群，其具有孢絲、線狀、紋飾等特征。團毛菌目的黏菌種類較多，且形態特征都差異較大。其中，團網菌屬（Arcyria Wiggers）是該目中最大的一屬，其孢囊為圓柱形、卵圓形或球圓形，在光學顯微鏡下呈無色透明或淺色，上部早脫落，而下部相對持久為杯狀、盤碟狀基托。
絨泡菌目
絨泡菌目（Physarales）是黏菌綱下最大的一個目，截至2001年，該目含336種，根據黏菌種數近800種得知，該目黏菌種數超過了全部黏菌種數的40%。絨泡菌目的孢子成堆時為黑色、紫褐色或深紫色，在透射光下呈現深紫褐色或堇紫色。其孢絲為線狀或管狀，營養體為顯型原生質團，子實體發育形成方式為基質層下型。該目的有些種要在人工培育基上完成生活循環，例如多頭絨泡菌（Physarum polycephalum Schw.）、黃頭絨泡菌（Physarum flavicomum Berk.）、黃柄鈣皮菌｛Didymium iridis（Ditmar）Fr.｝等。彩囊鈣孢菌（Badhamia）的孢子囊壁為單瓣結構，含有石灰顆粒。它的孢子有的為成團簇生，有的是散狀分布，呈疣狀、網狀或幾乎光滑面。
發網菌目
發網菌目（Stemonitales）因其外形像發網而被人注意，目下包括發網菌科（stemonitidaceae）1科。該目與人類關系較為密切，是具有一定經濟影響的黏菌類群之一。例如在食用菌工廠化栽培方面，長發絲菌（Stemonaria longa）、美發網菌（Stemontis splendens）等是香菇栽培過程中常出現的黏菌有害種。
形態特征
黏菌是一類特殊的真核微生物。其營養體與動物的相似，為攝食性的、能動的、多核的、無壁的原質團。繁殖體則與真菌相同，為固著的、非細胞結構的、具有特定形態的、內含單倍體孢子的子實體。而孢子壁卻含有纖維素，又具有植物的特征。黏菌在各階段的形態特征都不相同，其中包括孢子、游動胞、黏變形體、接合子、原生質團、菌核、休眠孢和子實體8種形態。
孢子
孢子是黏菌在繁殖階段的主要器官，僅位于包囊中，一般為球形，有較厚的細胞壁，壁上具有點、刺、疣、突起的網紋或網眼坑窩等紋飾，但是有的細胞壁是光滑的。孢子直徑有大有小，大的在20微米以上，小的則在4微米以下。大多數孢子為分散狀態，少數會結成孢子團。成熟孢子的顏色有許多種，如蒼白色、黃色、淡紅色、紫色、青色、灰色、深堇紫色、褐色和黑色。成熟孢子有一個單倍體的細胞核，此外還有線粒體、液泡、泡囊、核糖體和胞質網等。在減數分裂后，還可能會有高爾基體和中心粒出現。
游動胞
黏菌孢子在萌發后會釋放出一個或多個具有鞭毛的游動胞。多數黏菌的游動胞為前生雙鞭毛，少數為單鞭毛或多鞭毛。鞭毛結構為光鞭型，有的在頂部膨大成球形。游動胞的運動方式為快速旋轉結合變形吸收動作，且擁有一對或多個中心粒。
黏變形體
在經過一段運動期后，游動胞在收回鞭毛后轉變成黏變形體，當遇到不良條件時又會形成球形的小包囊。黏變形體具有一對或更多的中心粒。
接合子
接合子是由游動胞和粘變形體相互接觸形成的二倍體。當游動胞和粘變形體的數量達到一定臨界值時，在游動胞之間、粘變形體之間或游動胞與粘變形體之間（兩個性親和細胞）相互接觸，然后經過4～12小時的接觸結合形成。
原生質團
原生質團是由一層薄薄的質膜和膠黏質鞘包著的原生質，鞘上有微纖絲。原生質團沒有結構，里面有小顆粒、液泡和其他物質。它顏色比較鮮艷，且沒有形狀限制，一般為球形、扁平片狀或擴展的纖細網狀。原生質團主要有3種類型，包括顯型原生質團、隱型原生質團和原始型原生質團。其中，顯型原生質團體型較大，在基物上容易發現，最大可達1米寬。而隱型原生質團一般不易被看到，呈透明分枝線條狀網體，其顆粒狀結構并不明顯。原始型原生質團為最簡單的原始類型，體型微小，且直徑不足1毫米，但是其顆粒狀結構明顯。
菌核及休眠胞
菌核與休眠胞是黏菌兩種不同原生質團的休眠狀態，菌核是顯型原生質團在一些不良環境中收縮而成的角質硬塊，而休眠胞是隱型原生質團在不良條件下收縮、分裂形成的。菌核是由內胞囊組成，每個內胞囊都是由雙層被膜包圍，大小在10～25微米之間，內含0～14個細胞核，還有線粒體、油脂滴和大量消化泡等。
子實體
黏菌從營養階段進入繁殖階段時，會將原生質團轉變為一個或多個子實體。子實體通常是由基質層、柄、包被、囊軸（或假囊軸）、孢絲（或假孢絲）和孢子組成。子實體又被稱為孢子器，孢子內生的孢子器為孢子囊，簡稱孢囊，其主要分為4種類型，包括孢囊、聯囊體、復囊體和假復囊體。孢囊有大有小，大的直徑在2毫米以上，小的直徑則不足50微米。它們有的有柄，有的無柄。每一個孢囊都有自己的包被且可能有共同的一層薄的玻璃紙狀的基部，即基質層。聯囊體為聯結形成的長條狀無柄孢囊，它具有原生質團的分叉狀態，一般形成長短不一、或直或卷、或環圈或網脈的形態。復囊體為大型的子實體，有的呈塊狀，有的則為墊狀，是由許多孢囊交織而成的，其表面有一層共同的皮層結構。而假復囊體的外形與復囊體相似，但是各個孢囊之間仍存在明顯的分界線，其表面也沒有共同的外皮結構。
生活習性
攝食行為
黏菌在尋找食物時會伸出自身的偽足進行大面積搜索，在搜索過程只保留效率最高的路徑來攝取食物，其他的路徑便“舍棄”，這樣就能最大化地利用食物，從而提高自己的覓食效率。
運動方式
黏菌的原生質團可以在基物表面運動，也可以在基物內部的縫隙中運動。其內部擁有流體部分和膠體部分之分，它們可以相互混雜。此外，原生質團還具有節律性的往返運動，但是這種運動方式與原生質團的運動方向并無關系。其中，顯型原生質團的膠體部分和流體部分容易分辨，且節律性往返運動較明顯。而隱型原生質團的膠體部分與流體部分區分不大，節律性往返運動較快。
分布
與其他自由生原生生物相比，黏菌的孢子可以隨著風或者水甚至一些動物從而到達不同的地方，因此被人們認為其具有較強的擴散能力和更廣泛的分布范圍。黏菌可以分布在全世界各個陸地生態系統中，在可以生長植物、有枯死植物殘體以及擁有適宜溫度和濕度條件的環境中都能有該綱生物的存在，尤其是在溫暖濕潤的森林地區，黏菌生長最為集中。從氣候因素來看，溫帶地區的黏菌生長最多，但是其中有些種類只能生長在熱帶，例如圓孢鵝絨菌僅分布在美洲的熱帶地區。而少數種類只能在高寒山區和極地生長。
黏菌生長的基物上的真菌、細菌和原生動物等微小有機體都可以作為黏菌生長的環境，從而維持黏菌的生活史階段，而不是基物本身來維持它們生長。有些種類的黏菌沒有嚴格的選擇性，在腐朽木段、枯枝落葉、樹皮上常見有其子實體出現。但是有些種類的黏菌對于生活的基物有著明顯的傾向，例如多種篩菌（篩黏菌屬 spp.）常生長在針葉樹的死木上，鈣絲菌（Badhamia spp.）則是在闊葉樹上形成孢囊。除此之外，有的種類也會在象牙白地區的融雪附近的枯草上形成子實體，如鱗皮菌（Lepidoderma spp.）和亮皮菌（Lamproderma spp.）。
繁殖
生活史
黏菌的生活史主要包括營養生長階段和繁殖階段。黏菌的繁殖器官為孢子，并且擁有720種“性別”，因其產生的孢子擁有不同的基因型，而這些孢子相互組合便形成了許多種“性別”。孢子隨風傳播，在條件適宜時，孢子開始生長，并釋放出1到幾個單倍體的粘變形體和（或）游動孢。當達到一定的臨界值時，任何兩個單倍體細胞進行性結合從而形成接合子，接合子再進行原始核內型有絲分裂，形成多核的原質團。當環境中的溫度和濕度等條件都達到一定程度時，原質體便繼續發育成子實體，然后成熟的子實體囊被開裂彈射出孢子，從而完成黏菌的整個生活史。
孢子萌發
孢子在適宜的條件下會萌發，其萌發方式具有裂式和孔式兩種。大多數種的孢子在萌發時，其壁開裂呈V形，稱之為裂式。還有一部分種，尤其是發網菌亞綱的孢子在萌發時，它們的孢子壁上會溶出一個小孔，稱之為孔式。許多種的孢子在蒸餾水中都可以萌發，使用基物制備的營養稀釋液還會促進孢子萌發。此外，使用弱酸性基質對大多數黏菌孢子的萌發也有促進作用。在溫度方面，大多數孢子萌發的溫度范圍在20～36℃之間，而在實驗室內對孢子進行萌發實驗時，則發現其孢子萌發的最適溫度為22～30℃，并且在此范圍內，偏高的溫度更利于孢子的萌發。
生態
黏菌在營養階段時被認為是原生菌的食物，而在微生物生態系統中，它們是一些細菌的食物，同樣也可以通過捕食來影響一些細菌的數量。黏菌可以通過各種真菌孢子，甚至直接從液體中吸取營養成分。從整體來看，黏菌的生態位寬度與物種的豐富度并無顯著關系，多數黏菌種類的生態位寬度較大，也就是對環境的適應性較強。而少數黏菌傾向于特化種。在不同種類的生態系統或基質中生存的黏菌的生態位都有不同的特點，例如森林生態系統中的黏菌生態位寬度較大，而在砂巖隱花植物生態系統中的黏菌生態位則較小。
培養
基物培養
對于黏菌來說，基物培養是較好的培養方法，這種方法不僅可以獲得個體較大的黏菌，還可以獲得一些子實體較小且在野外不易被采集到的黏菌。在基物培養的過程中，不但可以彌補常規采集的不足之處，還能觀察到黏菌的原生質團的發育過程。許多種的黏菌都是或者只能從基物中培養獲得，例如刺軸菌（Echinostelium）、無絲菌（Licea）、發菌（Comatricha）等。
濕室培養
黏菌的個體較小，在野外采集較為困難，因此采用野外收集其基物并帶回實驗室進行濕室培養可以豐富其標本。此外，一些在中國未見到的且子實體偏小的屬種多是由濕室培養而來的。該培養方式是Gilbert學者于1933年創建的培養技術，他從野外采集樹皮進行濕室培養，從而得到子實體小且不易在野外被采集到的黏菌種類。其中，近網菌屬（Arcyriatella）、鈣柱菌屬（Badhamiopsis）、扁囊菌屬（Trabrooksia）等都是從濕室培養獲得的。
喂飼培養
黏菌早期的固體培養便始于喂飼培養，即通過供給取食細菌來完成其培養及生活史，這種方式通過不斷地改進，進而發展成現代培養黏菌的主要方法，起初采用這個培養方式是為了掌握一些影響培養的條件，以及觀察一些在發育過程中發生的事情。就營養方式來看，黏菌具有明顯的攝食性。它們的營養體主要攝食細菌和其它有機物質，有時還用細菌作為飼料并以燕麥粉作補充。
無飼純培養
無飼純培養也是由黏菌的攝食營養方式所決定的。1961年，Daniel和Rusch兩位學者在已知化學成分的培養液中培養了多頭絨泡菌的原質團，并且最終使該種通過了純培養，完成了生活史。這一結果表明黏菌的營養方式不僅具有攝食性，還具有吸收式。但是大多數黏菌保持了其先祖攝食性的習性，其中只有個別種類發展出吸收式營養。
用途
代謝產物
黏菌會產生多種具有抑菌、抗氧化活性、抗腫瘤活性的代謝產物，其中在多頭絨泡菌中提取的天然產物聚蘋果酸（PMLA）及其納米復合材料，在抑制多種腫瘤的研究中有顯著的活性，該聚合物具有無毒、無免疫原性和可生物降解等特征。這體現了黏菌在人類疾病治療方面的有利發展。
生態作用
黏菌能用偽足在基質最細微的孔隙中采食細菌、真菌以及其它微生物，這種攝食活動可以增加植物凋落物在分解過程中CO2的釋放速率和質量損失，從而促進氮、磷、鉀等元素的循環。
危害與防治
危害
黏菌因為會在活的植物上生長并形成子實體，因此會對作物造成危害，使一些作物的幼苗發蔫。此外，黏菌可以以真菌的孢子和菌絲為食，以及在其子實體上再形成自己的子實體，所以也會對食用菌栽培造成威脅。其中，危害平菇的一種黏菌為絨泡菌，它常生長在春季露地栽平菇的畦面上，并且多發生于陰濕、高濕、高溫、被污染的環境中。這種黏菌覆蓋在平菇子實體菇柄和少量菇蓋上，嚴重時則覆蓋于整個子實體上，菇體被污染后，其子實體會帶有酸臭味，然后逐漸腐爛，從而失去商品價值。
防治
黏菌通常生長在溫暖潮濕的地方，因此疏間幼苗、改善空氣、降低濕度等措施可以有效限制一部分黏菌的生長及繁殖。但是當大量黏菌嚴重污染土地表面時，則需要及時鏟除整塊地表，以防止其繼續蔓延生長。
相關研究
迷宮實驗
Nakagaki et al.學者通過迷宮實驗，發現黏菌會伸展自己的細胞質并覆蓋整個迷宮平面，直到發現食物才會縮回多余的部分，然后只剩下最短的路徑。其實驗模式圖如下圖所示，圖中a是實驗的迷宮的原圖，b中白線為實驗中從起點到終點的可行路徑，c～f則為實驗過程。其中，AG為起點和終點，e中顯示黏菌找到最短路徑后還會在塑料薄膜（迷宮“墻壁”）上延伸，而f中的白色箭頭所指的地方就是它們延伸的部分。之后又有許多科學家進行與之類似的迷宮實驗，最后得出的結果都是與上述結果相同。
模擬”道路“實驗
一些科學家通過用食物模擬城市群及道路，發現黏菌可以在較短的時間內制造出一張”交通網絡“。他們將一些食物放在培養基中來模擬城市群，然后把黏菌放入該培養基中進行培養。剛開始，黏菌會在培養基中全范圍的擴張，直到找到食物后開始收縮不必要的部分，最后便出現一個“交通網格”，隨后用這張“交通網格”和東京的鐵路系統圖對比（見下圖），卻發現兩者幾乎沒有太大的差別。
生存策略研究
一些學者通過對黏菌進行不同環境下的培養、繁殖，發現黏菌在子實體的大小、數量的進化擁有一些生存策略。微小的孢子囊和原生質團多在活樹和木本藤本植物的樹皮表面，而很少生活在地面上。黏菌對于自身孢子的圓度、紋飾、大小具有一定的選擇性，以便可以最大限度地通過空氣將孢子傳播到更遠的地方。
腫瘤研究
哈羅德·魯施（Harold P.?Rusch）和他的同事通過在實驗室中使用化學成分確定的培養基對多頭絨泡菌（Physarum polycephalum）進行培養，發現多頭絨泡菌具有可以在癌性腫瘤形成過程中失去細胞內部控制的細胞。在癌癥治療中，科學家們使用一種無毒、非免疫原性和可生物降解的納米共軛藥物輸送系統，稱為Polycefi。以純化的聚（β-L-DL-蘋果酸）為原料，將多頭絨泡菌進一步修飾后，用于將嗎啉反義寡聚核苷酸（基因沉默療法）、抗體和抗腫瘤藥物定向遞送到某些腫瘤細胞。
參考資料 >
有趣的生物學 | 你知道嗎?黏菌 也是有智慧的!. 吉林大學生命科學學院.2023-12-10
專刊序言 | 黏菌學的發展.菌物學報.2024-01-12
720種性別?給這種無腦生物設計廁所好難.上游新聞.2024-01-12