遺鷗（食蟲類：Ichthyaetus relictus），又稱釣魚郎，是鷗科漁鷗屬動物。遺鷗體長39～46厘米，體重500～600克，是中型水禽。遺鷗成鳥夏羽頭部黑色，前額扁平，眼后緣上下各具一新月形白斑；肩、背和翼上覆羽為淡灰色，腰部、尾羽和下體為白色，外側初級飛羽白色，具寬黑亞端斑和白端斑，其余飛羽灰色。成鳥冬羽頭頸白色，耳區有暗色斑；后頸有一橫向帶斑。喙和蹼足暗紅色。
遺鷗分布于歐亞大陸及非洲北部，包括整個歐洲、北回歸線以北的非洲地區、阿拉伯半島以及喜馬拉雅山脈等地區；繁殖于哈薩克斯坦、貝加爾湖、蒙古和中國內蒙古自治區等地區；越冬于中國南方和東南亞遺鷗屬于狹棲型鳥種，棲息于海拔1200～1500米的開闊平原和沙漠咸水湖和堿水湖中，是荒漠-半荒漠生態條件下的特有鳥類。
2017年，部分繁殖地遺鷗種群數量增加，部分繁殖地其種群數量下降，遺鷗種群數量總體上是在減少。2017年，遺鷗被列入《世界自然保護聯盟（IUCN）瀕危物種紅色名錄》“易危（VU）”等級。2021年，遺鷗被中國列為《國家重點保護野生動物名錄》國家一級保護野生動物。
形態特征
遺鷗體長39～46厘米，體重500～600克，是中型水禽。遺鷗成鳥夏羽頭部黑色，像圍著一塊黑色的“頭巾”，前額泛褐色而扁平，眼后緣上下各具一新月形白斑；肩、背和翼上覆羽為淡灰色，腰部、尾羽和下體為白色，外側初級飛羽白色，具寬黑亞端斑和白端斑，其余飛羽灰色。成鳥冬羽頭頸白色，在耳區有一個暗色的斑，在頭頂至后頸也有較暗的顏色；頭側耳覆羽具一暗黑色斑，后頸亦呈暗黑色，形成一橫向帶斑，直至頸能基部；肩、翼上覆羽淡灰色，與背同色；外側初級飛羽白色，具黑色次端斑，次端斑自外向內各羽逐漸擴大，至第6枚初級飛羽又縮小為一小黑斑。遺鷗成鳥虹膜褐色，喙和腳暗紅色，腳有時呈珊瑚紅色。
遺鷗第一年幼鳥冬羽似成鳥冬羽，但耳覆羽無暗色斑，眼前有暗黑色新月形斑；后頸有暗色縱紋，三級飛羽和部分翅覆羽暗褐色，尾羽白色，末端具一寬闊的黑色橫帶。在幼鳥期，喙、腳為黑色或灰褐色。
分布棲息
分布范圍
遺鷗分布于歐亞大陸及非洲北部，包括整個歐洲、北回歸線以北的非洲地區、阿拉伯半島以及喜馬拉雅山脈等地區。它分布的國家有哈薩克斯坦、蒙古國、俄羅斯、韓國、中國等；在中國分布于陜西省、內蒙古自治區、河北省、山西省、北京、甘肅省等地。
遺鷗繁殖于哈薩克斯坦、貝加爾湖、蒙古和中國內蒙古等地區；越冬于中國南方和東南亞；自20世紀90年代末以來，中國渤海灣是遺鷗鄂爾多斯市種群的重要越冬地。
棲息環境
遺鷗環境適應性非常弱，屬于狹棲型鳥種，棲息于海拔1200～1500米的開闊平原和沙漠咸水湖和堿水湖中，只在干旱荒漠堿性湖泊中高出水面1～2米的湖心島上生育后代，是荒漠-半荒漠生態條件下的特有鳥類。
遺鷗繁殖地一般生態環境簡單而嚴酷，湖周幾乎沒有植被，全然是明沙，湖水pH值高，水生植物極少。
遺鷗幼鳥生境適宜性隨著底棲動物生物質量的增加而提高，而隨著距裸露地距離的增加而降低；當水質酸堿度為pH8.9、湖泊水位22厘米時，遺鷗幼鳥生境適宜性最高。
生活習性
覓食行為
遺鷗是肉食性涉禽，只在淺水區和水陸交錯帶覓食，食用植物僅作為食物不足的一種對策，其食物包括搖蚊科（Chironomidae）幼蟲和成蟲、豆娘科（Caenagrion）幼蟲、花背蟾蜍（Strauchbufo raddei）蝌蚪和成體、鞘翅目昆蟲，以及少量藻類、寸苔草（Carex duriuscula）和白刺（Nitraria tangutorum）等。遺鷗幼鳥主要食物為底棲動物，如搖蚊科（Chironomidae）幼蟲等。
遺鷗繁殖期間，大量遺鷗幼鳥破殼而出，造成繁殖島及其周邊食物數量明顯不足，遺鷗幼鳥不得不擴大覓食區域。遺鷗為了減輕幼鳥的覓食壓力，通常7月下旬大部分親鳥先行遷離，散布于沙漠各湖泊間。
遷徙行為
遺鷗每年都要進行長距離遷徙。在春季遷徙期間，其通常遵循順時針遷移循環；與秋季遷徙相比，春季遷徙遵循路線相對較短的南向路線，以避免寒冷天氣的影響，迅速返回它們的繁殖地。中國紅堿淖的遺鷗遷徙主要是縱向的，路線相對較短；在經度上的變化遠大于緯度上的變化。遺鷗遷離繁殖地后，呈輻射方式擴散。
大多數遺鷗的遷移路線采取倒V形路線，比如從神湖出發后，向東北方向飛過內蒙古高原，在內蒙古與河北省交界的察汗淖爾、西延淖爾、安古里淖爾等形成的濕地綜合體休息；它們在這些濕地補充能量后，向東南方向前進，最后到達中原地區東部沿海的越冬地。遺鷗中亞種群的當年幼鳥可橫越歐亞大陸至土耳其，甚至達保加利亞，不滿4月齡的當年幼鳥即可遠飛遷徙至越南北部；遺鷗鄂爾多斯市種群在非繁殖季節會遷徙至中國東部沿海區域。
遺鷗在全球范圍內共有4個相對獨立的繁殖種群，分別為以哈薩克斯坦阿拉湖為中心的中亞種群、蒙古國中西部直至中國內蒙古自治區阿拉善盟弱水下游南戈壁的戈壁種群、俄羅斯托瑞湖區的遠東種群、鄂爾多斯高原及其周邊地區的鄂爾多斯種群。其中鄂爾多斯高原種群曾占到全球遺鷗數量的70%～80%；從2006年起，遺鷗鄂爾多斯種群移居到中國內蒙古與陜西省交界的紅堿淖爾，在此聚集的遺鷗數量占到全球的80%。
在秋季遷徙期間，紅堿淖遺鷗離開繁殖地抵達越冬地后，在越冬地停留的時間非常長。
其它行為
在中國紅堿淖湖區的遺鷗不甚畏人，在島上可接近20米，于湖畔能靠近30～40米而不影響其正常孵化和取食；而遠離湖區的遺鷗群卻很警覺，距人100米左右即警飛。遺鷗的鳴叫聲似“ka-kak，ka-ka，kee-a”的笑聲。
集群行為
遺鷗具有家族性群居習性，喜成群活動，并有一定程度的社會性；每遇干擾，一些成鳥便將幼雛集群帶入水中離開湖心島保護幼鳥的安全。中國神湖的遺鷗幼鳥會聚集成小的或大的群體，數量十只至幾十只不等；再長大一些，可以獨立進行游泳，具備獨立飛行和覓食能力的幼鳥則集成較大的群體，有幾只或十幾只成鳥帶領學習游泳和練習飛翔。離巢的遺鷗雛鳥由雙親帶領，一般是由兩個至幾個家族混在一起活動，混合家族群為同一巢群中的雛和它們的雙親所組成。
同類相食行為
遺鷗成鳥會攻擊非親生遺鷗幼鳥，特別是好動的幼鳥；幼鳥會被成鳥啄的頭破血流，有時親鳥因看護不嚴，其幼鳥甚至被啄致死。個別遺鷗成鳥有吞食幼鳥的行為，如獨自活動的遺鷗幼鳥被非親生成鳥啄傷后活活吞下；在成鳥吞食幼鳥的過程中，成鳥也非常緊張，羽毛直立，神態緊張，整個吞食過程大約在2分鐘內完成。中國紅堿淖的個別遺鷗成鳥會趁其他遺鷗親鳥看護鳥巢不嚴的間隙，偷食其他鳥巢內的鳥卵；其一般快速飛抵鳥巢，幾下鑿破卵殼，吃掉里面的蛋清和蛋黃，或是未出殼的雛鳥，并迅速逃離。
生長繁殖
遺鷗為單配制，即一夫一妻制。遺鷗的繁殖期為每年的5～7月。中國紅堿淖遺鷗在繁殖期群體行為會發生變化，表現為頸伸直而向上探，嘴略張開觀望狀，表現出驚恐和焦躁不安的情緒。
求偶
交尾前，遺鷗雄鳥昂首挺胸，雙翅微垂闊步走向雌鳥，站立后，嘴指天空，抖動雙翅，同時發出“e-e-e-ea-a---”的叫聲，雌雄貼胸交嚎，互相磨擦，而后雌鳥繞雄走1～2圈，并不停地點頭，再自雄鳥前方向兩側走半周1～3次，與此同時，雄鳥上下嘴不時張合，繼而張開嘴，雌鳥伸嘴入雄鳥口中，似鴿哺食狀，而后交尾。
交配
遺鷗的交配行為通常在巢位附近或巢中發生，該行為始于選擇巢位的初期，至產完最后一枚卵結束。在巢群中，整日都有交尾現象，但高峰時間是在晚上；交尾頻次隨產卵的臨近而增加。
產第一枚卵后，一般是雄鳥至巢旁，點頭或做鶴鳴狀，同時雌鳥在巢中不停地點頭，繼而走出巢外，在雄鳥前方左右繞半周，之后交尾。
筑巢
遺鷗只選擇植被蓋度≤38.9%，高度≤23厘米的區域繁殖；它會在湖心島植被稀疏的沙地上筑巢，苦荬菜（Ixeris polycephala）對其巢址選擇無影響，蘆葦（Phragmites australis）等大型水生植物對其筑巢有一定影響；巢址多選擇在裸露無植被沙地和紅石頁巖、稀疏蒿類、蓋度較大的苦菜和禾本植被類型中。遺鷗巢較為簡單，一般為直徑25厘米近圓形地面淺巢，不壘高巢，僅與地面等高；巢深5～10厘米，巢間距最近僅8厘米，平均巢間距（28±4.8）厘米；巢中鋪墊物簡單，基本為枯枝、干水草、羽毛和藻類等物或者直接在沙地上刨出淺坑，巢內廖廖數枝巢材而已。遺鷗完善巢的活動會一直延至早成雛出殼。遺鷗營巢群繁殖，巢群呈斑塊狀分布。遺鷗繁殖地和繁殖巢數與湖心島密切相關，隨湖心島面積增減而變化。
產卵孵化
中國紅堿淖的遺鷗每窩產卵主要為2～3枚，少數為1枚和4枚；隔日產1枚卵。多數卵呈灰綠色，上綴不均勻的大小不等的黑色、棕色或淡褐色斑，純色卵極稀罕。
遺鷗的孵化期為24～28天。在孵化前期，遺鷗成鳥在坐巢過程中不斷地轉動方向用腳刨坑或墊加巢材來繼續加固巢，從而使得卵受熱均勻。遺鷗產第1枚卵后即坐巢孵化，由遺鷗雙親交替換孵，交換過程用時極短，并且中間無晾卵行為。孵化時，親鳥經常在巢中轉換方向，并用嘴和腳翻卵。隨著孵化期天數的增加，換孵次數、坐巢方向變換和翻卵次數逐漸減少。大風時，所有坐巢孵化的遺鷗都面朝風向，緊縮身體，盡量減少換孵次數、坐巢方向變換和翻卵次數；雷雨天氣時，換孵次數與大風時基本相似，但坐巢方向變換和翻卵次數均高于大風天氣。6月上旬遺鷗雛鳥破殼。
育雛
遺鷗由雙親共同承擔育雛。遺鷗雛鳥在形態上為早成性，在習性上卻為晚成性，屬于半早成鳥；雛鳥剛孵出時體溫調節和覓食能力都很差，需要遺鷗親鳥不斷地喂食和暖雛。
剛出殼的遺鷗早成雛體重為50克左右；雛鳥出殼后需4～6小時絨羽才干；0～3日齡時，親鳥會用腹部或雙翅為雛鳥保持體溫，雛鳥一般長時間藏于親鳥腹部或翅下；4日齡之后，雛鳥會經常跑出親鳥體外活動，過一段時間后便重又鉆入巢中親鳥的腹下或翅下。隨著雛鳥日齡的不斷增長，其在親鳥體外活動的時間會越來越來長；7日齡之后，親鳥的晝間暖雛行為基本結束；20日齡左右基本沒有暖雛行為出現。在炎熱氣溫（地表直射溫度40℃以上）、降雨（15毫米及以上）和大風（4米/秒及以上）等異常情況下，暖雛次數和持續時間增長。22日齡后，在惡劣天氣情況下亦無暖雛行為發生。
育雛前期指雛鳥破殼后至集群混群狀態前，約為0～20日齡；遺鷗親鳥喂食雛鳥采取3種喂食模式：雙親覓到的食物儲存于囔中，回巢直接喂給雛鳥或雛鳥主動從親鳥嘴中取食；親鳥把食物嘔吐于巢邊上或地面上，由雛鳥自己取食或由臥巢中的親鳥啄起喂給雛鳥；親鳥臥于巢中間斷性喂食給雛鳥。親鳥喂食次數先上升后下降，且下降幅度不是很明顯。育雛前期遺鷗雙親每次暖雛持續時間為49～190分鐘。
育雛后期指早成雛混群至遷離繁殖地，約21～45日齡；遺鷗親鳥喂食雛鳥主要采取雙親覓到的食物儲存于嗉囔中，回巢直接喂給雛鳥或雛鳥主動從親鳥嘴中取食，及親鳥把食物嘔吐于巢邊上或地面上，由雛鳥自己取食或由臥巢中的親鳥啄起喂給雛鳥這兩種喂食模式。親鳥喂食次數一直呈下降趨勢，到40日齡左右，親鳥基本上不給雛鳥喂食。育雛后期遺鷗雙親每次暖雛持續時間為8～110分鐘。
遺鷗在育雛期有護雛行為；在地表直射溫度40～50℃的炎熱晴天，遺鷗親鳥立于巢中或巢緣，用身體遮擋陽光，雛鳥扒臥或站立于親鳥邊上遮蔭處；在降雨、大風的惡劣天氣，親鳥會趴臥，用身體或雙翅展開擋住大風或雨水。對于0～10日齡雛鳥，雙親交替護雛，攻擊或驅趕具有威脅或進入領域內的其他遺鷗成鳥。遺鷗親鳥見人接近即主動俯沖攻擊，同時發出“ea---，ea---”的尖銳而拉長的恐嚇聲，并向“入侵者”的頭上排泄糞便。
在親鳥哺育期，遺鷗幼鳥主要在巢穴活動，7月份為遺鷗幼鳥在棲息地獨立活動和覓食的主要時間段。
生長發育
剛出殼的遺鷗早成雛身披淡灰色絨毛，背和腰部具細小的暗灰色斑，下體淡而近白；虹膜黑褐色，嘴黑，嘴甲銀灰色；腳灰稍沾紫色，趾灰色，爪黑褐色；2日齡便能行走和啄食，并已顯出自我保護的本能，見人接近輒做擬態裝死或“jie-jie”叫著逃離巢。3日齡遺鷗可見細小羽芽；3～4日齡可自由奔跑，受驚時能下水游泳；5日齡羽芽端散開；7日齡開始長翅羽；11日齡開始長尾羽。20日齡遺鷗雛鳥頭白色，頸部白色，有黑色斑點，背部有黑色斑點；初級飛羽黑色，有白色斑點，尾羽白色有灰色斑點。45日齡的遺鷗早成雛體重已達到成鳥體重的85%左右，體長達到90%左右；60日齡左右具有較強的飛翔能力，背部為灰色。
遺鷗雛鳥的生長發育很快，一般70天左右，體重就近似于成鳥，體型也基本定型，并表現出成鳥的姿態，但羽色、嘴峰、附的顏色與成鳥不同。遺鷗雛鳥隨著日齡的增長，羽毛顏色變化十分明顯，羽毛顏色變化為淺灰色絨羽-灰色帶黑斑-白色。
遺鷗的少量個體于22個月齡即可參與繁殖；相比之下，籠養條件下遺鷗個體的成熟期要遠滯后于野外個體，需4～5年方可達到性成熟。
物種現狀
種群現狀
2017年，部分繁殖地遺鷗種群數量增加，部分繁殖地其種群數量下降，遺鷗種群數量總體上是在減少。至2017年，遺鷗種群數量約為10000～19999個成熟個體。
遺鷗中亞種群在20世紀50年代最多時有2000只左右，1969至1984年間的數量變化為0～1200（繁殖）對，1985至1989年間為11～305對，1998年僅見1只鳥，1999年僅為2對。遺鷗遠東種群1967至1985年間的數量變化為0～1215對，在20世紀80至90前期年代，最多時有2000只左右，1995年零只，1996年僅有24對。遺鷗戈壁種群一直為弱勢種群，大多由非繁殖個體組成，呈現區域性流動的態勢，一直數量很少。遺鷗鄂爾多斯種群數量從20世紀90年代初期的1000余巢穩步上升到1998年的3594巢，7000多只，1999年的高水位使當年僅有709巢，2000年水退則恢復至3587巢，2001年在嚴重旱情下數量又降至2887巢。
遺鷗鄂爾多斯種群的棲息、繁殖地從1985年的敖拜淖爾、奧肯淖爾到1987年的桃-阿海子，再到2003年的紅堿淖湖泊，不斷變遷，但是遺鷗種群總數量基本保持穩定。但隨著人為干擾和生態變遷，紅堿淖爾的遺鷗種群數量和繁殖種群也在下降。2008年紅堿淖遺鷗繁殖種群數量下降了1251巢，2502只。
致危因素
濕地開墾、天氣變化造成的繁殖地不穩定等因素導致遺鷗棲息的湖泊水面面積減少，湖心島消失，繁殖生境喪失，影響遺鷗繁殖數量；當環境得不到改善時，它們會摒棄原有的繁殖地。而氣候變化造成遺鷗繁殖生境不穩定，導致遺鷗繁殖群呈較強動態變化。2005年中國內蒙古自治區桃-阿海子遺鷗數量銳減到14只，而紅堿淖遺鷗卻猛增到1萬多只，就是遺鷗繁殖生態選擇的必然結果。
遺鷗保護區區域生態系統較為脆弱，旅游開發對遺鷗保護區生態環境造成了一定影響，水上旅游活動對湖水水質造成的污染加重，湖水含堿量升高，使湖區生物鏈內的動植物受到威脅，影響遺鷗主要食物來源，遺鷗生境遭到破壞。眾多觀鳥人的到來、大量游船在湖面上飛馳導致外部環境嘈雜，遺鷗繁殖受到影響。2001年、2002年，在神湖，由于缺乏有效的保護，在遺鷗產卵、孵化、育雛期間，經常發生游客登島檢拾鳥卵、捕捉幼鳥的情況，對遺鷗的繁殖造成較大影響，卵孵化率偏低。
保護等級
2017年，遺鷗被列入《世界自然保護聯盟（IUCN）瀕危物種紅色名錄》“易危（VU）”等級。
2021年，遺鷗被中國列為《國家重點保護野生動物名錄》國家一級保護野生動物。
保護措施
中國鄂爾多斯市國家級自然保護區湖泊濕地是遺鷗的春、夏季繁殖、棲息地；2000年被聯合國列為國際重要保護濕地并載入《國際濕地名錄》，是全球唯一一處以保護遺鷗及其棲息地濕地生境為主旨的國際重要濕地。在俄羅斯，遺鷗受到保護，禁止狩獵；遺鷗繁殖地察蘇切-托里保護區也受到保護。在哈薩克斯坦的阿拉科爾湖建立了一個自然保護區，以保護遺鷗繁殖地。
中國紅堿淖湖泊周圍實施環湖綠化工程，當地政府規定在湖區20千米范圍內不準開辦有污染的工礦企業，并做出不準人員上島游覽的決定；神湖管委會投資，為遺鷗等鳥類投放食物，為水禽棲息繁殖提供了良好的生存環境。
近似物種
棕頭鷗（Chroicocephalus brunnicephalus）和遺鷗在形態上十分相似，現進行區別對比。
參考資料 >
Ichthyaetus relictus.中國生物物種名錄2022版.2024-08-30
國家重點保護野生動物名錄.生態環境部.2024-08-30
Chroicocephalus brunnicephalus.中國生物物種名錄2022版.2023-05-18