脫鹵化氫反應是從有機化合物分了中脫掉鹵化氫的反應。在強堿作用下，鹵代烷脫去HX生成烯烴。在親核取代中同時伴隨著消除反應的發生，取代產物或消除產物那種為主，取決于鹵代的結構及堿的濃度。沒有堿存在時，主要得取代產物；隨著堿濃度增大，消去產物增多；叔鹵代烷比仲鹵代烷更容易發生消去。
消除機理
鹵代烷與強堿的醇溶液共熱，主要發生消除反應，脫去一份子鹵化氫生成烯烴。鹵代烷脫鹵化氫時，氫原子主要是從含氫較少的相鄰碳上脫去，這是一條經驗規律，稱為Saytzeff規則。
E1：對三級溴丁烷，反應分兩步進行，首先生成碳正離子，然后脫氫發生消除或加成生成取代產物。
反應的決速步驟是碳正離子的形成，反應速率僅與反應物濃度有關，v=k[RX]，在動力學上為一級反應，是單分子反應，用E1表示。可見，E1和S都是通過同一個碳正離子進行反應，因此，在反應進程中，兩種反應相互競爭。通常高溫有利于消除，因為消除質子生成烯烴需要更高的活化能；但在極性溶劑及沒有強堿存在時，S反應快，且產物穩定，主要得取代產物。
E2：反應體系中若有堿存在，則隨著堿濃度的提高，消除產物增多。這說明反應速度不僅與鹵代烷的濃度有關，而且還與堿的濃度有關，在動力學上表現為二級反應，反應為雙分子過程，v=k[RX][RO]，用E2表示。
E2反應中，堿進攻鹵代烴的β—H，同時溴帶著一對電子離開，形成一個過渡態，新鍵的形成和舊鍵的斷裂同時進行。反應速度取決于反應物濃度和堿的濃度。
比較S和E2，S反應中，堿進攻中心碳，試劑的親核性強，有利于進行S反應；而E2反應中，堿進攻β—H，β—H的數目多、酸性強、堿的堿性強有利于E2反應。因此，S和E2常常同時發生。
反應活性
考察不同鹵代烷R-X的反應速度，發現：對不同烷基的反應活性為，烯丙基鹵、叔鹵>仲鹵>伯鹵代烷；對不同鹵族元素的反應活性為，RI>RBr>RCl；對不同的β—H反應活性為：3H>2H>1H。因此，當分子中有不同β—H時，消除可能有多種取向，因而可得多種烯烴。
實驗證明，在多數情況下，主要生成熱力學較穩定的烯烴——取代基較多的Saytzeff烯烴，代烴消除主要生成取代基較少的Hofmann烯烴。堿的體積增大，空間位阻增大，試劑容易進攻空間位阻較小的β－H，Hofmann烯烴量增加。試劑的堿性增強，Hofmann烯烴的量增加。另外，鹵代烯烴消除時總是傾向于生成共軛二烯烴；鄰二鹵代物或偕二鹵代物在氫氧化鉀/醇溶液中加熱失去2分子HX生成炔；脂環烴鄰二鹵代物則主要生成共軛雙烯；乙烯鹵化物反應困難，需要更強的堿。
立體化學
在E2反應中，C－H鍵和C－X鍵逐漸斷裂，C=C雙鍵逐漸形成，碳由sp3→sp2，p軌道形成雙鍵，只有當兩個碳上的p軌道相互平行時才能最大程度地重疊成鍵。因此，消除時，H－C－C－X三個鍵四個原子必須在同一平面上，即H，X在C－C鍵的同側（順式消除syn）或異側（反式，反式－己二烯二酸消除，anti）。
大量實驗事實證明，多數E2反應為反式消除，因反式消除時，反應物構象為較穩定的交叉式構象。在某些化合物中，由于環的剛性，不能使兩個消除基團達到反式共平面關系，因此消除速度很慢。這時，順式消除反而有利。如下列兩個化合物，前者的消除速度是后者的100倍。
從空間關系看，前者可以發生順式消除，而后者反式消除的平面關系很差，反應速度慢。E1消除在立體化學上沒有空間定向性，可得順式和反式消除的混合物。
影響因素
烷基結構影響
對一級鹵代烷，S反應的速率很快，一般不發生E2反應。當β位上有活性氫如烯丙氫、基氫時，則會提高E2反應速率；β—C上有側鏈時由于空間位阻E2產物也會增加。二級鹵代烷有空間位阻，S反應速率很慢，有利于發生消除反應。三級鹵代烷一般傾向于發生單分子反應，主要得E1的消除產物。
對三級鹵代烷的溶劑解，往往得到S和E1的混合物。烷基的體積增大，有利于生成消除產物。隨著β—C取代基的增多，體積增大，空間位阻增大，化合物容易生成C，以減少空間張力。如發生S反應，空間張力又增大；而發生E1發應，生成烯烴，減少了空間張力。因此，取代基的空間體積越大，越有利于生成消除產物。
試劑的影響
一般來說，試劑的堿性強、濃度大、與質子的結合能力強，有利于E2；試劑體積大，不容易接近中心碳，容易與β－H接近，有利于E2；試劑的親核性強，易發生S反應。
I是強酸的共軛堿，是弱堿，且其體積大，親核性強，有利于取代，主要得取代產物；而CHCOO是弱酸的共軛堿，是強堿，有利于消除，主要得消除產物。
基團的影響
離去基團對E2、E1反應速率均有一定影響，基團越容易離去，反應速率越快。RI>RBr>RCl。離去基團只影響反應速率，不影響產物的比例。
參考資料 >