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來源：互聯網

赤腹松鼠（拉丁學名：Callosciurus erythraeus）又稱紅腹松鼠、飛鼠、鏢鼠、尾鼠、紅胸松鼠，嚙齒目松鼠科動物。赤腹松鼠的平均體重為0.4～0.5千克，體長在17～26.5厘米之間，尾長幾乎等于體長。后肢長于前肢，爪呈銳利的鉤狀。頭部、背部及四肢外側為橄欖黃色，背中央區域稍帶暗色。腹部至前胸為栗紅色，體兩側為棕黃色，與腹部毛色間無過渡區域。尾毛末端為棕黃色、次末端為黑色，尾末端具有棕黃色（稍黃白）的區域。前后足為棕褐色，稍帶黑色。耳廓為黃色，眼及面頦部為淺灰色。冬天的毛色與夏天的毛色差別不大。

赤腹松鼠是亞洲地區特有的一種松鼠，廣泛分布于印度、緬甸、泰國、越南等國。中國南方各省均有分布，其蹤跡最北可達河北省、甘肅省，西至四川省。赤腹松鼠主要棲息于熱帶與亞熱帶森林中，在混交林、針葉林較為常見。除此之外，赤腹松鼠還見于闊葉林區、闊葉林與草原交接區域、次生灌從等多種生境。以植物的果實、種子、嫩葉為主食，亦食用各種農作物。

2000年8月1日，赤腹松鼠被列入中國國家林業局發布的《國家保護的有益的或者有重要經濟、科學研究價值的陸生野生動物名錄》。赤腹松鼠于2016年被列入《世界自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄》，等級為無危（LC），2023年被列入中國《有重要生態、科學、社會價值的陸生野生動物名錄》，赤腹松鼠對林木的危害較大，受到危害最為嚴重的是人工針葉林，主要受害樹種為日本柳杉、杉木王、香杉等。

赤腹松鼠的毛發比較艷麗，所以具有一定的觀賞性。

歷史演化

詞源由來

1779年，Pallas將赤腹松鼠命名為“Callosciurus erythraeus”。

物種演化

根據數據劃分分析給出的最佳數據劃分策略，利用聯合數據分別構建ML和BL樹，結果顯示，兩種方法構建的系統發生樹有相同的拓撲結構：

四個主要分支之間的系統發生關系為：分支C（包含七種地松樹）和分支D（包含物種樹松鼠）首先聚為姐妹群關系，再與分支B（包含飛鼠和松鼠）聚為一支，最后再與分支A巨松鼠聚為一支。樹棲的巨松鼠亞科（分支A）最早分化出來，其次是包含樹棲和飛鼠的松鼠亞科（分支B），然后是地松鼠亞科（分支C）和麗松鼠亞科（分支D）。根據該系統發生的拓撲結構可以推測現存松鼠類物種的祖先應該是樹棲類型，隨后有一支進化為地棲的地松鼠。

形態特征

赤腹松鼠平均體重在0.4～0.5千克，體細長，體長在170～265毫米之間，尾長幾乎等于體長。顱全長較長，約53毫米。后足長43～54毫米，耳長17～20毫米，口蓋長約25毫米，吻寬9～10毫米，顱高約19毫米，聽泡寬5～7毫米，上頰齒與下頰齒長約10毫米，上臼齒長約7.4毫米，下臼齒長約8毫米，門齒寬約4毫米。

赤腹松鼠的后肢長于前肢，爪呈銳利的鉤狀。頭部、背部及四肢外側為橄欖黃色，背中央區域稍帶暗色。胸腹部均為銹紅色或棕紅色。頸部為淡灰色。體兩側為棕黃色，與腹部毛色間無過渡區域。尾背部背色，后半部毛較長，黃黑相間，形成不明顯的半環狀，尾毛末端為棕黃色、次末端為黑色，尾末端具有棕黃色（稍黃白）區域。前后足為棕褐色，稍帶黑色。耳廓發黃，無簇毛，眼及面頦部為淺灰色。冬天的毛色與夏天的毛色差別不大。

分布棲息

分布范圍

赤腹松鼠是亞洲特有的樹棲嚙齒動物，廣泛分布于印度、緬甸、泰國、越南及中國。在中國分布于江蘇省、浙江省、安徽、福建省、江西省、河南省、湖北、湖南省、廣東省、廣西壯族自治區、海南省、四川省、貴州省、云南省、西藏自治區、陜西省、臺灣、香港特別行政區在內的18個省、自治區、特別行政區。

赤腹松鼠是一種適應能力很強的物種，日本于1935年將赤腹松鼠作為觀賞動物引入，目前赤腹松鼠已遍及整個日本。20世紀70年代赤腹松鼠被旅游者帶入法國之后，在很短的時間內，赤腹松鼠的種群數量就超過了法國本土的紅松鼠。

赤腹松鼠的亞種如下：

棲息環境

赤腹松鼠棲息于熱帶和亞熱帶森林，亦見于次生林、砍伐跡地以及丘陵臺地、椰林、灌木林、竹林、喬木和竹林混交林、馬尾松林、樅林、灌木叢等植被環境。研究表明，赤腹松鼠傾向于選擇植被覆蓋率高、樹種豐富度高的環境棲息，營巢于多種樹上，但傾向于選擇高大、茂密、胸高直徑在15厘米以下的中、小型林木。

生活習性

節律行為

赤腹松鼠為晝行性動物，活動節律明顯，為晨昏活動型。春天和夏天的活動時間是每天早晨天快亮的時候，即6時左右，赤腹松鼠就開始在樹冠活動，7時～9時是上午的活動高峰期。之后活動逐漸減少，在11時～16時之間幾乎看不到赤腹松鼠。17時～19時是下午的活動高峰期，之后一直活動到天黑。隨著季節的交替和天氣的變化，赤腹松鼠活動時間會有差異，深秋和冬季早晨出現活動的時間稍晚些，晴天的活動頻率高，下雨、刮風或大霧的時候幾乎沒有活動。

覓食行為

食性

赤腹松鼠是雜食性動物，以植物的果實、種子、嫩葉為主食，亦食各種農作物，偶爾食用少量昆蟲。赤腹松鼠也啃食樹皮，人工林地區和闊葉林地區生活的赤腹松鼠都存在著剝食樹皮的行為。研究顯示，赤腹松鼠每天攝入干物質為7.06～9.91克/只，攝入能量為525.4～562.2千焦耳/千克。赤腹松鼠喜食含脂量高的食物，對脂肪的消化能力高于蛋白質。研究者在對赤腹松鼠進行胃部解剖時發現，赤腹松鼠胃內容物主要為植物性纖維，包括葉綠素和灰白的膠狀物，也有草本植物種子，樹木核果的碎片，各種昆蟲（蟬和甲殼亞門昆蟲的翅、足、螞蟻），以及松鼠的體毛。

食物處理

赤腹松鼠有貯糧習性，但冬季仍然活動，針葉林區域的赤腹松鼠以針葉樹種子為主要食物，針葉樹種子對松鼠過冬有重要意義。針葉林地區冬季漫長，赤腹松鼠在冬季到來之前通過大量取食富含脂類的針葉樹種子來增加身體的肥滿度并將大量的種子埋藏于地下以備冬季取食。其多用埋藏和夾掛的方式來貯藏食物。

防御行為

赤腹松鼠在外出或與其他領地的赤腹松鼠相遇時，會主動回避對方。只要不是繁殖季節，或為了躲避寒冷的冬季，赤腹松鼠都是獨立生活。

赤腹松鼠具有攻擊入侵者來保護領地的習性。赤腹松鼠的天敵包括野貓、鼬科動物以及大型的猛禽等，與灰喜鵲、夜鷺等鳥類存在競爭關系。赤腹松鼠更傾向于在常綠闊葉林等喬木郁閉度較高、灌木覆蓋率較高、植物種類較豐富的環境中生活，這可能與赤腹松鼠隱蔽性和反捕食策略有關。赤腹松鼠嗓音較高，可以發出各種反捕叫聲，并針對具體天敵產生反捕行為。

社群行為

在赤腹松鼠社會中，母與子、同胎幼鼠間的友好關系于1至3月及8月發生轉變，此時是幼鼠獨立生活的時刻。成體的赤腹松鼠通常居于主動地位，其對幼體或其他成體的敵意月變化也各有不同，這可能是由各月份的競爭對象不同而造成的。雌鼠的敵對行為強度要大于雄鼠，這可能是與雌鼠居于配對選擇的主控地位有關。雄鼠的地位較低，僅在生殖季節被雌鼠接納進入同一巢窩，其他時候多在附近的舊巢或樓所休息。

赤腹松鼠成體的巢域有重疊現象，同雄性個體相比，雌性個體巢域范圍重疊程度較雄性低一些。當兩只赤腹松鼠相遇時，可能會對彼此進行驅趕，這表明在赤腹松鼠個體間存在著一種等級關系，這一關系在公共的取食地表現得尤為明顯，日本東京都立大學學者田村（Tamura）推測這一等級關系與赤腹松鼠的年齡有一定的關系。

交流行為

赤腹松鼠之間通過叫聲進行交流。赤腹松鼠能發出多種不同的叫聲，都極為尖銳，有些叫聲是在發現天敵（如鳳頭鷹）后發出，主要用于示警和告知同伴；有些叫聲則是雄性在求偶和交配期間發出，主要用于宣示領域。在交配期時，雄鼠會棲坐在樹上，發出響亮、單調而持續的叫聲，一方面吸引雌性注意，另一方面則借以劃分領域。交配后叫聲可持續17分鐘，這使得雄性可以有效地保衛它們的配偶不受侵擾。雌性赤腹松鼠通常不主動尋找雄性，而是通過鳴叫聲或氣味等通信方式引來雄性。

其他行為

赤腹松鼠多自己進行營巢，巢多位于茂密的樹冠內。赤腹松鼠選擇筑巢的樹種達20多種，變化很大。營巢的材料多取自于周圍的樹林。赤腹松鼠的巢多數筑在距離樹冠頂端0.5米處的枝杈上，巢高平均為9.8±2.1米，與樹高顯著相關。研究學者通過追蹤赤腹松鼠成體的回巢發現，在同一筑巢期，赤腹松鼠不只筑1個巢窩，而是每1～3個月就更換棲息地點。

赤腹松鼠常年生活在樹冠層上，為了適應環境的需要，它們具有很強的爬樹能力和跳躍能力，常常能夠從一棵樹跳到另一棵樹上，最遠跳躍距離可以達到5米左右。

繁殖哺育

繁殖階段

赤腹松鼠的繁殖高峰期主要在春季（2月～4月），每胎胎仔數為1～3只。不同地方的赤腹松鼠繁殖期和胎仔數不同。如中國臺灣中部山區分布的赤腹松鼠，其妊娠率以12月底至5月初最高，9月～11月沒有發現妊娠的個體，每胎產1～2仔。而在中國臺北地區，赤腹松鼠有2個生殖旺期，為初春和夏季兩季，即1年可能有兩次性成熟的轉換。在日本的赤腹松鼠，其繁殖期從12月開始到第二年秋天止，可3次產仔，每次產仔數2～4只。

在繁殖季節，赤腹松鼠有集中做巢的習慣。在交配之前，雌鼠首先會對領域進行巡視并選擇一個安全舒適的地點筑巢，這一行為在春季和秋季達到高峰，并與繁殖季節相一致，在這個巢中雌體會完成分娩并產下數個后代。赤腹松鼠的雌性居于配對選擇的主控地位，并以追逐為求偶儀式。雄體為了提高繁殖的成功率，會表現出明顯的占區行為，所以雄體在繁殖期很可能因開展擴大領域、追逐、對抗、吠叫等行為而消耗掉巨大的能量。雌體雖無占區行為，但妊娠、分娩和泌乳也會消耗大量的能量。因此在繁殖期時，赤腹松鼠會大量取食樹皮以滿足繁殖的需求。

哺育階段

赤腹松鼠的婚配制度是混交制，后代的養育主要由雌性松鼠承擔，因此雌鼠在妊娠育幼期可能表現出強烈的領域性。一方面為保護其后代，另一方面為保護其養育后代的食物資源。而對于雄鼠來說，在妊娠育幼期，其求偶需求降低，不再將雌鼠看做是繁殖后代的資源，因此其巢域面積減小，并不再與雌鼠的巢域發生重疊。

雌鼠在妊娠育幼期會減小其巢域面積。雌性松鼠在妊娠育幼期平均巢域面積的減小與當地的生境狀況及赤腹松鼠面臨的捕食風險相符，由于在妊娠育幼期赤腹松鼠巢域內有較為豐富的食物，赤腹松鼠在此時期受食物的影響較小，所以不會冒著風險擴大巢域面積。雌鼠可能在此時期為提高后代成活率而減小巢域面積，這可能是雌性赤腹松鼠此時期在食物資源和捕食風險之間作出的權衡。

物種保護

種群現狀

赤腹松鼠壽命較長，種群數量穩定。自20世紀90年代，由于赤腹松鼠對人工針葉林的危害增大，在部分地區對其進行了危害防治，數量總體而言呈下降趨勢。

致危因素

在正常的野生環境下，赤腹松鼠屬于食物鏈相對底端的動物，它們的天敵包括野貓、鼬科動物以及大型的猛禽等，赤腹松鼠的生存受到威脅。

由于人類對森林植被的破壞，使赤腹松鼠失去了棲息地。人類的干擾活動不但降低了赤腹松鼠的種群數量，而且延遲了在松林內的小獸的出現時間。許多研究表明，人類的活動會改變小獸的數量、結構和組成。在非保護區松林中，赤腹松鼠在21～30年松齡段才開始出現，且種群數量顯著低于保護區。

保護舉措

通過建立自然保護區來保護赤腹松鼠的棲息地。在中國，建立木林子國家級自然保護區、廣東惠東古田省級自然保護區等。在印度，建立鷹巢野生動物保護區、康朗野生動物保護區、帕克河野生動物保護區和塔利谷野生動物保護區等。

保護級別

主要價值

從外觀上看，赤腹松鼠的整個腹部和四肢內側的毛發呈栗色，背部毛發呈暗褐色，其毛發比較艷麗，所以具有一定的觀賞性。

物種危害

主要危害

赤腹松鼠主要危害林木。法國和日本的媒體均報道了赤腹松鼠對林木的危害。在這些地區，赤腹松鼠被認定為入侵物種，并可能在競爭中危害如紅松鼠等本土野生動物。2016年，赤腹松鼠被歐盟禁止進口、培育或任意放生到自然環境中。

在中國四川省，赤腹松鼠泛濫成災，其危害的樹種達40多種，其中杉木王、馬尾松、板栗、側柏、木荷、銀杏6個樹種危害率都在40%以上。其中在銀杏苗圃，赤腹松鼠對林木的危害率達87.9%，樹木死亡率高達21.4%。在中國臺灣省受到危害最為嚴重的是人工針葉林，甚至出現了林木大面積的死亡。

危害原因

攝食需要

在人工林中，單一的植物讓赤腹松鼠的食物短缺，尤其是春冬兩季，樹葉較少，在沒有任何果實的情況下，赤腹松鼠就會啃食樹皮。因此，人工林的植物單一化，讓赤腹松鼠啃食樹皮的比例上升，是它們成為“害獸”的原因之一。

缺少天敵

人工林本身就沒有完整的生態，在赤腹松鼠進入之后，它們可以在其中肆意地繁殖、生存。再加上林區中植物的密度很大，單一性較強，所以對于猛禽來說，它們很難從密林上鎖定松鼠，也增加了天敵捕殺的難度。缺少了天敵的約束，赤腹松鼠的數量就逐漸變得不受控制。

防治措施

營林措施

營林措施是通過撫育伐等林業生產來破壞鼠類適宜的棲息和繁殖的生存環境及食物條件，以影響害鼠種群數量增長。這是一項基礎性的綜合治理措施，具體包括優化林分及樹種結構、搞好林內衛生、實現提早郁閉，提高林分的生長勢，增強森林的自控能力，以形成可持續控制鼠害的生態林分等。

生物防治

生物防治是利用赤腹松鼠的天敵抑制害鼠種群密度的方法。具體措施如實行封山育林、禁捕、禁獵等天敵保護措施；在人工林內壘積石頭堆或枝柴、草堆等招引鼬科動物；在人工林緣或林中空地，保留較大的活葉樹或懸掛招引桿及安放帶有天然樹洞的木段，以利于食鼠鳥類的棲息和繁衍行為。

物理防治

物理防治是利用物理學原理制成捕鼠器械對害鼠進行人工捕殺。對于害鼠種群密度較低或不宜進行大規模滅鼠的林地，可以使用鼠、地箭、司形鐵、降阱等物理器械或方法，開展人工滅鼠。物理防治的優點有：不具后遺癥、使用者容易評估防治結果、被殺死的松鼠不會遺尸在不安全的地方、不會造成尸臭和二次中毒。

化學防治

化學防治是使用有毒的化合物對害鼠進行殺滅的方法，適用于害鼠種群密度較大、已造成一定危害的林地。應用毒餌（poison bait）是降低有害松鼠種群密度，防除鼠害的一種有效、迅速的方法。采用單位面積毒餌堆施法防治赤腹松鼠有效率可達到98%。冉江洪等人在討論四川省人工林鼠害防治方法時也提出采用第二代抗凝血藥毒餌，即在赤腹松鼠危害嚴重的區域采用堆積法集中投餌殺滅赤腹松鼠，并提出在毒餌中添加嘔吐劑來保證毒餌的滅殺效果，同時又能有效保護其它哺乳動物。