苯乙胺是一種有機化合物，化學式為C8H9NO。它是白色片狀結晶，可溶于熱水和乙醇，微溶于冷水、乙醚和苯。苯乙酰胺是青霉素G和苯巴比妥等藥物的中間體，也用于有機合成。它可由苯乙腈在堿性條件下水解制得，并可與勞森試劑反應得到硫代苯乙酰胺。此外，它還可與二乙酸碘苯、氨在甲醇中反應得到，或在氧化亞汞的存在下與在DMF中反應得到芐基氨基甲酸甲酯。
分子結構
2、摩爾體積（m3/mol）：123.0
3、等張比容（90.2K）：317.9
4、表面張力（dyne/cm）：44.5
5、極化率：15.60
紅外圖譜
安全標識
S22S24/25
物性數據
1. 性狀：白色片狀或葉狀結晶
2. 密度（g/mL,20℃）：1.0179
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點（oC）：157-158
5. 沸點（oC,常壓）：280-290（分解）
6. 沸點（oC, mmHg）：未確定
7. 折射率：未確定
8. 閃點（oC）：未確定
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點或引燃溫度（oC）: 未確定
11. 蒸氣壓（mmHg, oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa, oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
存儲方法
儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。應與氧化劑、酸類、堿類分開存放，切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。
合成方法
將苯乙烯、硫磺、液氨和水投入高壓釜，于165℃、約6.5MPa壓力下反應，然后加熱蒸發趕去硫化氫氣體，加活性炭脫色、冷卻、結晶、甩濾、干燥而得苯乙酰胺。此法可改進為管道化連續生產，將苯乙烯與多硫化液按體積比1:2配合，通過高壓管道，反應溫度為200℃，反應壓力為6-7.8MPa，反應時間為1.5h。反應產物的后處理工藝過程與高壓釜間歇法相似。原料消耗定額：苯乙烯（99%）1117kg/t、硫磺（98.5%）716kg/t、液氨（99%）539kg/t、活性炭47kg/t。
另一種生產方法是將苯乙腈（由氯化芐和氰化鈉在二甲胺水溶液中反應得到）在硫酸或鹽酸中加熱水解。將苯乙加入濃鹽酸，攪拌溶解，在50℃反應半小時。然后在冷卻下緩緩加入水析出結晶，冷卻后過濾，用冰水洗滌即得粗品。粗品用碳酸鈉溶液洗滌，再用冰水洗滌，干燥后可得較純的苯乙酰胺。原料消耗定額：氯化芐（95%）1190kg/t、化鈉（95%）527kg/t、二甲胺（工業品）20kg/t、碳酸鈉（工業品）185kg/t、硫酸（92.5%）1760kg/t。
主要用途
用作青霉素和苯巴比妥等藥物的中間體。還用于制備苯乙酸、香料和農藥殺鼠原料藥等。
系統編號
CAS號：103-81-1
MDL號：MFCD00059193
EINECS號：203-147-0
RTECS號：AC7705000
BRN號：507886
毒理學數據
急性毒性：小鼠腹膜腔LD50：430mg/kg；
分子結構數據
1、介電常數：
2、偶極距（10-24cm3）：
3、極化率：15.60
計算化學數據
1、疏水參數計算參考值（XlogP）：0.5
2、氫鍵供體數量：1
3、氫鍵受體數量：1
4、可旋轉化學鍵數量：2
5、互變異構體數量：2
6、拓撲分子極性表面積（TPSA）：43.1
7、重原子數量：10
8、表面電荷：0
9、復雜度：116
11、確定原子立構中心數量：0
12、不確定原子立構中心數量：0
13、確定化學鍵立構中心數量：0
14、不確定化學鍵立構中心數量：0
15、共價鍵單元數量：1
生態學數據
該物質對水有稍微的危害。
性質與穩定性
2. 存在于主流煙氣中。
參考資料 >