棘龍屬（屬名：Spinosaurus）意思為“有棘的蜥蜴”，是種獸腳亞目恐龍，生存于白堊紀（阿爾必階到森諾曼階）的非洲，約為1億1300萬年至9300萬年前。棘龍最初是在1912年由德國古生物學家恩斯特·斯特莫（Ernst Stromer）發現于埃及，并在1915年加以敘述、命名。最初的標本在第二次世界大戰期間被摧毀，但二十世紀中期以來發現了其他的棘龍化石。棘龍屬有一個種埃及棘龍（S. aegyptiacus）。
棘龍的背部有明顯的長棘，是由脊椎骨的神經棘延長而成，長度可達2米，長棘之間可能有皮膚連結，形成一個帆狀物；然而有些科學家認為這些長棘是由肌肉覆蓋著，形成隆肉或是背脊。對于這帆狀物的功能，目前已有數種看法，包括調節體溫、視覺展示物。棘龍的頭顱骨長而狹窄，外形類似現代鱷魚，棘龍被認為是以魚類為食。一項針對棘龍科牙齒的氧同位素組成研究，推測棘龍是半水生動物，可在陸地、水域中生存，類似現代鱷魚。根據最近的估計，棘龍是目前已知最大型的肉食性恐龍，甚至大于霸王龍、巨獸龍。這些推算顯示棘龍身長10到15米，體重為3到10噸，但不是所有研究人員都接受這些數據。
敘述
棘龍因為它們的巨大體型、帆狀物、修長的頭顱骨而著名。對于棘龍的了解，大部分來自于被摧毀的化石，以及最近發現的少數牙齒與頭顱骨。到目前為止，只有頭顱與骨干有詳盡的研究，仍未發現四肢的骨頭。在2005年所發現的頭顱骨與下頜，顯示棘龍擁有肉食性恐龍的最長頭顱骨之一，經估計約1.75米長。棘龍的口鼻部狹窄，布滿筆直的圓椎狀牙齒，牙齒缺乏鋸齒邊緣，類似其他的棘龍科恐龍。每塊前上頜骨有6或7顆牙齒，每塊上頜骨有12顆牙齒。前上頜骨的第2、第3顆牙齒明顯地較大，其他顆牙齒略小。前上頜骨牙齒、上頜骨的大型牙齒間形成一個缺口；此缺口與下頜的大型牙齒吻合。棘龍的口鼻部前端略為膨大，眼睛前方有一個小型突起物。在2005年，克里斯提亞諾·達魯·沙索（Cristiano DalSasso）根據三個標本，并參考激龍的頭顱骨后半段形狀，而估計棘龍的頭顱骨長度約為1.75米。之后有研究人員質疑，棘龍科的不同屬是否有不同的頭顱骨形狀。
棘龍的帆狀物是由非常高大的神經棘所構成，這些神經棘從背部脊椎骨延伸出來。這些神經棘的長度約是脊椎骨的7到11倍長。這些神經棘的前后長度較為一致，而盤龍目的基龍與異齒龍的神經棘長度有大規模差異，形成一個半月形帆狀物。比棘龍生存的更早的禽龍類勇猛龍，背部也有高大帆狀物，而神經棘的末端較厚。
分類
棘龍科的名稱來自于棘龍屬，棘龍科可分成重爪龍亞科、棘龍亞科。重爪龍亞科包含：英格蘭南部的重爪龍、尼日爾的似鱷龍屬。棘龍亞科包括：非洲和巴西的棘龍、巴西的激龍與崇高龍（后者可能是激龍的異名）、可能還有泰國的暹羅龍屬，暹[xiān]羅龍目前只有發現破碎的化石。此外，老撾的魚獵龍也被認為屬于棘龍亞科。棘龍與激龍的親緣關系最接近，兩者都屬于棘龍亞科，都擁有筆直、無鋸齒邊緣的牙齒，牙齒間距寬，棘龍的每邊上頜骨有12顆牙齒；重爪龍屬亞科有彎曲、鋸齒邊緣的牙齒，牙齒數量較多，每邊上頜骨約有30顆牙齒
。在2003年，奧利佛·勞赫（Oliver Rauhut）提出斯特莫所發現的棘龍正模標本是個嵌合體，背椎是來自于類似高棘龍的鯊齒龍科恐龍，而齒骨來自于類似重爪龍的大型獸腳類恐龍。然而，這個論點不被最近的研究所接受。
發現與種
棘龍屬目前有一個已命名種，為埃及棘龍（Spinosaurus aegyptiacus）。
棘龍的第一個化石是在1912年發現于埃及西部的拜哈里耶綠洲，并由德國古生物學家恩斯特·斯特莫（Ernst Stromer）在1915年命名為模式種埃及棘龍。之后在拜哈里耶綠洲也發現了其他的化石碎片，包含脊椎與后肢，恩斯特·斯特莫在1934年將這些化石標名為"Spinosaurus B"。斯特莫認為這些新發現化石有足夠差異，因而歸類于另外一個種；而2020年尼扎爾·易卜拉欣認為棘龍只有一個種。有些棘龍化石在運送到德國慕尼黑德意志博物館的運送過程中遭到損毀，而這些骨頭在1944年的盟軍轟炸中遭到破壞、遺失。
摩洛哥棘龍是在1996年由戴爾·羅素（Dale Russell）所研究、命名，羅素是根據頸椎長度而將它們建立為一個新種。羅素比較頸椎椎體的長度、椎體后緣的高度，發現埃及棘龍的比例為1.1，而摩洛哥棘龍的比例為1.5。然而，數名研究人員認為摩洛哥棘龍的頸椎長度只是個體間的變化，而埃及棘龍的正模標本已被轟炸破壞，因此無法比對兩者是否為相同動物，而且無法確定摩洛哥棘龍的頸椎是第幾節，而其他科學家仍主張它們是另一有效種。目前大部分古生物學家認為摩洛哥棘龍是個疑名，或者是埃及棘龍的次異名。
標本
目前已有超過三十個棘龍的部份標本被敘述。其中第一個在第二次世界大戰中遭到摧毀，但是已留下了詳細的敘述與繪畫。借由測量其他棘龍科恐龍的體型，可以估算出這些棘龍個體的體型大小。以下的估算數據來自于獸腳亞目數據庫以及克里斯提亞諾·達魯·沙索（Cristiano Dal Sasso）等人在2005年的研究。
BSP 1912 VIII 19標本：由恩斯特·斯特莫在1915年所敘述，化石發現于埃及的拜哈里耶組，是埃及棘龍的正模標本，原本的編號是 IPHG 1912 VIII 19。化石來自于一個接近成年個體。該標本被估計身長約14米，重量約6.7公噸。該標本由一個上頜骨碎片、一個不完整齒骨（75厘米長）、19顆牙齒（6.2厘米長）、2個不完整頸椎、7個背椎（19到20厘米）、背肋、腹肋、以及8個尾椎。該標本的頭顱骨被估計有1.45米長，而下頜有1.34米長。最長的脊椎神經棘，長1.69米。斯特莫認為這個化石發現于早森諾曼階，約9700萬年前。
這個標本存放于慕尼黑古生物博物館，之后在第二次世界大戰中遭到盟軍轟炸摧毀。恩斯特·斯特莫當年曾做出詳細的標本素描圖，他的孫子在1995年將素描圖捐給慕尼黑古生物博物館。Joshua B. Smith、Matthew C. Lamanna根據兩張重新發現的標本照片，發現斯特莫的標本素描圖有少許不正確。在2003年，奧利佛·勞赫提出這個標本是個嵌合體，齒骨來自于重爪龍或似鱷龍屬，脊椎與神經棘來自于類似高棘龍的鯊齒龍科。達魯·沙索則反對這個理論。
NMC 50791標本：由戴爾·羅素在1996年所敘述，化石發現于摩洛哥的卡瑪卡瑪地層，是摩洛哥棘龍的正模標本，原本的編號是 CMN 50791。該標本有一個中間部位的頸椎，長度為19.5厘米。除此之外，戴爾·羅素還將一些同時發現的標本，編入于摩洛哥棘龍，兩個中段頸椎、一個齒骨前部、一個齒骨中部、以及一個前背側的神經弓。戴爾·羅素認為這些化石可能來自于阿爾比階。
MNHN SAM 124標本：由羅素與菲利普·塔丘特（Philippe Taquet）在1998年所敘述，發現于阿爾及利亞，來自于阿爾比階。該標本由部分前上頜骨、部份上頜骨、犁骨、以及齒骨碎片所構成。頭顱骨寬度為13.4到13.6厘米，被估計將近1.42米長。該標本被估計約14米長，重量約6.7公噸。羅素與塔丘特認為這個標本屬于摩洛哥棘龍，也將其他標本編入到摩洛哥棘龍：一個前上頜骨碎片、兩節頸椎、一個背部神經弓。
BM231標本：由埃瑞克·比弗托（Eric Buffetaut）與M. Ouaja在2002年所敘述，該標本發現于突尼斯的雪尼尼組，地質年代為早阿爾比階。化石由一個齒骨前部構成，可發現四個齒槽、兩個部分牙齒。外形非常類似埃及棘龍的失蹤標本。
MSNM V4047標本：由米蘭市民自然博物館的克里斯提亞諾·達魯·沙索與他的同事在2005年所敘述，發現于摩洛哥的卡瑪卡瑪地層，年代為早森諾曼階。該標本由前上頜骨、部份上頜骨、以及部份鼻骨所構成，這些部位總長度為98.8厘米。頭顱骨被估計有1.75米長。該標本被估計約15米長，重量約10公噸。
UCPC-2標本：同樣由沙索等人在2005年所敘述，發現于摩洛哥的卡瑪卡瑪地層，年代為早森諾曼階。該標本是一個有凹槽的冠飾，由兩塊鼻骨所構成，長度為18厘米。
目前有其他零碎化石、牙齒曾被歸類于棘龍屬，但都沒有受到普遍承認。這些可能化石分別來自突尼斯、尼日、肯尼亞、利比亞、摩洛哥。其中，發現于尼日Echkar組的一些牙齒化石，被編入埃及棘龍，但沒有被普遍承認。肯尼亞的化石發現于Turkana砂礫層，被標名為“Spinosaurus sp.”。利比亞的化石發現于Cabao組，地質年代屬于較早的豪特里維階，也被標名為“Spinosaurus sp.”，是被暫時性歸類于棘龍屬。發現于突尼斯的一些牙齒，也被編入于棘龍。其中一些牙齒的前后緣沒有鋸齒邊緣，而這是種獸腳亞目、原始主龍類的常見特征。還有許多發現于摩洛哥的上頜與下頜碎片、牙齒曾被編入于埃及棘龍或摩洛哥棘龍。
古生態學
棘龍的棲息環境涵蓋北非大部分，但只有部分地區被研究過。一個針對摩洛哥恐龍群的研究，認為森諾曼階的棘龍、鯊齒龍、三角洲奔龍屬的地理分布橫跨整個北非。棘龍生存于當時埃及地區的海岸與潮坪環境，具有紅樹林，與類似的大型掠食動物共存，如鯊齒龍，大型的泰坦巨龍類潮汐龍，較小型的泰坦巨龍類埃及龍，10米長的鱷類腔鱷屬，以及腔棘魚的莫森氏魚。
食性
目前仍不確定棘龍主要是陸地掠食動物，還是魚食性。棘龍擁有延長的嘴部、圓椎狀牙齒、以及較高的鼻孔，類似現代鱷魚，顯示它們可能是魚食性。棘龍食性的唯一直接證據來自于它們的近親，居 住于歐洲與南美洲的重爪龍。曾在重爪龍的胸腔中，發現了一些鱗齒魚（Lepidotes）的鱗片；另一個標本的胃部曾發現幼年禽龍的骨頭。另外，在南美洲發現的一個翼龍目化石上，嵌入者一個棘龍科的牙齒，顯示棘龍類偶爾以這些飛行主龍類為食。棘龍可能是種無特定目標、多種食物來源的掠食動物，可用白堊紀的大型灰熊來形容它們，平常偏好捕食魚類，但也尋找許多小型到中型的獵物為食。
在2009年，達魯·沙索等人對編號MSNM V4047標本進行X射線計算機斷層成像，發現棘龍的上頜下頜有疑似感應器官的小孔。達魯·沙索等人推測，棘龍會將身體浸泡在水中，頭部半露出水面，并感應周圍的獵物動靜，而進行獵食。
在2010年，一項針對棘龍科牙齒的氧同位素研究，顯示棘龍是半水生動物。這項研究分析棘龍、重爪龍、激龍、暹羅龍屬的氧同位素組成，并與同時代的其他獸腳類恐龍（例如鯊齒龍）、烏龜、鱷魚互相比較。研究人員發現棘龍牙齒的氧同位素組成，較接近同一地區發現的烏龜、鱷魚，而不類似同一地區的獸腳亞目牙齒。研究人員推測棘龍是半水生動物，可在陸地、水域中生存，以避免與當地的大型獸腳類恐龍、大型水生鱷魚競爭食物。這項研究也發現在棘龍科中，棘龍牙齒的氧同位素組成是最接近其他獸腳類恐龍。
古生物學
體型
數種巨型獸腳類恐龍的體型相比。從左到右為：棘龍、鯊齒龍、巨獸龍、霸王龍
自從棘龍被發現之后，它們成為最長、最大型獸腳類恐龍的候選者之一，但一般大眾對于棘龍的巨大體型并沒有概念，直到棘龍出現在2001年的電影《侏羅紀公園 III》（Jurassic Park III），以及2005年對于它們新標本的研究。弗雷德里克·馮·休尼博士（Friedrich von Huene）與數十年后的唐諾·葛勒特（Donald F. Glut）都在他們的研究中，將棘龍列為最巨大的獸腳類恐龍之一；他們認為棘龍身長為15米，重量為6公噸以上。在1988年，格里高利·保羅（Gregory S. Paul）也將棘龍列為最長的獸腳類恐龍；身長一樣被敘述為15米，但估計的體重數據較低，約4公噸。
在2005年，克里斯提亞諾·達魯·沙索（Cristiano DalSasso）認為棘龍、似鱷龍屬有類似 的身體與頭顱骨比例，而似鱷龍的身長估計約為11米，體重約3.8公噸。達魯·沙索等人根據這個數據，而將棘龍身長估計為16到18米，體重為7到9公噸。之后有研究人員質疑，棘龍科的不同屬是否有不同的頭顱骨形狀，而這將導致不同的身長估計值。
Fran?ois Therrien與唐納德·亨德森（Donald Henderson）在一個最近的研究中，根據頭顱骨長度來推算比例，發現之前所估計的數據中，身長太長，而體重太輕。他們根據頭顱骨的長度為1.5到1.75米，而估計完整為身長12.6到14.3米，而體重為12到20.9公噸。根據這個數值，棘龍的身長將比鯊齒龍、巨獸龍還短，體重也比較輕。但他們的研究遭到批評，原因是他們所選擇的大型獸腳亞目對照組，大部分的大型獸腳類是以暴龍科與肉食龍類作為基準點，而它們與棘龍科恐龍有不同的體格；此外，他們所重建的棘龍科頭顱骨過短，可能影響數據。需要更完整的化石才能解決這些關于體型上的爭議，尤其是四肢骨頭。
帆狀物
棘龍擁有獨特的帆狀物，雖然其他恐龍也可能發展出類似的背椎結構物。例如鳥腳下目的豪勇龍、蜥腳下目的雷巴齊斯龍屬，以及生存于南美洲的蜥腳類阿瑪加龍。棘龍的帆狀物也類似異齒龍的背帆；異齒龍是種似哺乳爬行動物，生存于恐龍時代以前的二疊紀，兩者的帆狀物并非同源演化的特征，而是平行演化的結果。棘龍的背部結構物可能較類似駝峰，而非帆狀物。早在1915年，恩斯特·斯特莫就認為這些背部結構物支撐者脂肪構成的隆肉。在1997年，Jack Bowman Bailey最近提出棘龍、豪勇龍的背棘并非細棒，而是前后軸寬廣，不同于盤龍目的扁平背帆，而是類似巨角犀、水牛的背脊，所以棘龍的背棘應是支撐者較厚、較肥胖的結構物，而非細的帆狀物。
棘龍的帆狀物功能仍未確定；科學家們已提出數個假設，包含調節體溫、吸引異性的展示物。此外，如此明顯的背部特征可使棘龍的外表看起來比較大，可威脅其他動物。
如果這些帆狀物擁有大量的血管，棘龍可使用帆狀物的大型表面積來吸收熱量。這顯示棘龍至少是某種程度的溫血動物，并生存于夜間氣溫低、冷，但天空通常很少云的地區。棘龍與豪勇龍屬被認為為生存于早期撒哈拉沙漠的邊緣，這可解釋上述的功能。這些帆狀物也有可能用來釋放多余的體溫，而非收集熱量。根據霍爾丹法則（Haldane's principle），與身體體積相比，大型動物反而擁有較小比例的表面積，它們釋放的熱量溫度較高，而吸收的熱量溫度較低。這些恐龍的帆狀物增加相當程度的身體皮膚面積，而且所增加體積最少。此外，如果將這些帆狀物遠離太陽方向，或是以90度迎接較冷的風，這些身處白堊紀非洲的動物將能更有效地降低體溫。之后有其他研究人員提出反對意見，認為如果棘龍有背帆，它們吸收熱量的效率，將高于散發熱量的效率。他們認為這些有長神經棘的恐龍，背部具有脂肪構成的隆肉，以儲存能量。
許多現代動物的復雜身體結構，在求偶季節時具有吸引異性功能。這些恐龍的帆狀物有相當可能性具有吸引求偶功能，類似孔雀的尾巴。斯特莫假設這些恐龍的雄性與雌性擁有不同大小的神經棘。如果屬實，這些帆狀物可能擁有耀眼的顏色，但這是完全建立于推測上的。
這些帆狀物可能擁有綜合以上功能，平常充當體溫調節器、在求偶季節時吸引異性、散發體溫、以及在遭受威脅時充當警告物使用。
姿勢
一個低姿態的棘龍骨架模型
在傳統看法里，棘龍被敘述成二足動物，80年代早期之后，它們被認為至少有時可用四足方式行走。這個論點因為發現了重爪龍而得到支持，重爪龍是棘龍的近親，擁有結實的手臂。在1997年，Jack Bowman Bailey贊成棘龍為可能四足姿勢，這可見于他研究中的新重建圖。這個四足步態理論已經過時了，但棘龍科恐龍可能以四足姿態蹲伏者。包含棘龍科在內的獸腳類恐龍，無法將手掌轉向正下方，也就是朝地面方向。但根據一個侏羅紀早期的獸腳亞目足跡化石，它們有可能以手掌側邊接觸地面而休息。
大眾文化
棘龍長久以來出現在大眾的恐龍書籍里，但直到最近才有足夠的棘龍科資訊可以正確地描述棘龍。在過去，棘龍是以直立、背部有帆狀物的獸腳亞目形象所重建，直到1955年，艾伯特·拉伯（Albert de Lapparent）與Lavocat建立了一個具影響力的棘龍重建圖。
棘龍出現在2001年的電影《侏羅紀公園3》（Jurassic Park III）。在電影里，棘龍被描述成比霸王龍還要大型、強壯的動物，棘龍甚至在一個打斗場景里咬死了暴龍。在現實中，棘龍與暴龍生存在不同大陸，時間也相差了數百萬年，因此這兩種生物之間不可能發生決斗。棘龍也出現在電影《侏羅紀公園 III》的多樣性周邊商品之中，例如斐凡迪環球游戲（Vivendi Universal）的電腦游戲《侏羅紀公園：基因計劃》（Jurassic Park: Operation Genesis）。
棘龍也出現在電視節目《失落的埃及恐龍》（The Lost Dinosaurs of Egypt），在節目中棘龍穿越白堊紀埃及的沼澤地。棘龍也出現在探索頻道的電視節目《遠古巨獸大復活》（Monsters Resurrected），節目將棘龍敘述成白堊紀非洲的頂級掠食動物，獵食皺褶龍屬，并殺死競爭尸體的鯊齒龍、帝鱷屬。
棘龍還在《恐龍在野》的電視節目(Plant Dinosaur)，在節目中棘龍正在河流獵食鋸鰩，在陸地上和鯊齒龍爭吃豪勇龍屬尸體，最后說明棘龍滅絕的原因。
參考資料 >