翟宏斌，男，1966年出生在揚中市，是一名研究員。他現任蘭州大學功能有機分子化學國家重點實驗室主任，擁有博士學位和二級教授職稱。翟宏斌于1981年至1985年在北京大學技術物理系應用化學獲得學士，之后前往俄亥俄州立大學攻讀博士學位，于1995年獲得有機化學專業博士學位。他的博士后研究期間在美國俄亥俄州立大學藥學院藥物化學專業從事研究，導師為Albert H. Soloway。之后，他在美國加利福尼亞州大學伯克利分校化學系從事博士后研究，導師為Henry Rapoport。2000年至2010年期間，他在中科院中國科學院上海有機化學研究所擔任研究員和博士生導師，曾任中科院上海有機所現代有機合成化學研究室室主任。他于2006年獲得國家杰出青年科學基金，并于2009年入選“百千萬人才工程”國家級人選。目前，他是蘭州大學“萃英學者”特聘教授，博士生導師，兼任“蘭州大學學報（自然科學版）”副主編。
人物經歷
教育背景
2015-至今，教授, 化學基因組學重點實驗室, 北京大學深圳研究生院化學生物學與生物技術學院，深圳。
2010-2015，教授，蘭州市大學功能有機分子化學國家重點實驗室主任, 蘭州。
2000-2010，教授, 中國科學院上海市有機化學研究所, 上海。
工作經歷
1998-2000，博士后助理研究員, 合作者：Henry Rapoport教授, 化學系, 加利福尼亞大學伯克利分校，加利福尼亞州。
1996-1997，博士后助理研究員, 合作者：Albert Soloway教授, 藥學院, 俄亥俄州立大學, 美國俄亥俄州哥倫布。
1995，博士有機化學，俄亥俄州立大學, 美國俄亥俄州哥倫布市。
1985，學士應用化學, 北京大學，北京。
獲得榮譽
2013, 2012, 2011, 2008, 2006 ? “Lectureship Awards of Asian Core Program”， “亞洲有機化學前沿國際研討會”?。
2009，新世紀百千萬人才國家級人選?。
2006，“國家杰青科學基金”獲得者?。
2002，上海市科委“科技啟明星計劃”。
1999，中國科學院“百人計劃”?。
研究方向
(1)天然產物的不對稱選擇高效全合成（注重仿酶反應等現代合成有機化學最新成就的運用）;
(2)新合成方法的開發;
(3)具治療作用的新穎雜環化合物的設計和合成。已開展的工作主要包括absinthin (苦艾素), aphanorphine, argemonine (罌粟堿),madindoline和scirpene等具有生物活性的分子的全合成和治療神經系統疾病藥物的設計與合成。
科研情況
(2000-)
(1) 天然產物的合成研究 本課題組致力于使用簡潔、高效、實用的合成路線和方法，對一些具有生理活性的天然產物的全合成進行研究和探索。目標分子類型包括生物堿、類、雜環化合物等。
(2) 新穎實用的合成方法的探索 本組側重于研究在現代有機合成中具有廣泛應用前景的合成方法，譬如自由基反應和金屬參與的高效環合反應等，并將這些新穎實用的合成方法逐步運用于本組的天然產物全合成研究中。
(3) 針對人類重要疾病的新穎雜環化合物的設計與合成 設計一系列可望用于治療阿爾茲海默癥、帕金森病等神經系統類疾病的、具有剛性構象的尼古丁（或煙堿）類似物；并針對其結構特點進行有益的合成研究探索。
(1989-2000)
(1) 合成可望用于治療老年癡呆癥、帕金森氏綜合癥等神經系統類疾病的、具剛性構象的二環[3.2.1]和二環[4.2.1]尼古丁類似物。
(2) 合成可望用于治療心血管病和糖尿病的Cardenolide類藥物，并研究將該其轉化為水溶性的前體藥以提高藥效。
(3) 合成一系列具水溶性且與脫氧核糖核酸和核糖核酸結合的芳香疊氮化合物，可望用于消滅血液制品中HIV和HCV等病毒。
(4) 合成溴代吲氧基磷酸類抗癌藥物。
(5) 優化一系列雜環化合物的生產工藝。
Selected PUBLICATIONS (2002-)
1. Zhang, W.; Luo, S.; Fang, F.; Chen, Q.; Hu, H.; Jia, X.; zhai, H.* “The Total Synthesis of Absinthin” J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 18.
2. Luo, S.; Zhao, J.; Zhai, H.* “A Fast Assembly of Pentacyclic Benz[f]indolo[2,3-a]quinolizidine Core by Tandem Intermolecular Formal Aza-[3 + 3] Cycloaddition/Pictet-Spengler Cyclization: A Formal Synthesis of (±)-Tangutorine” J. Org. Chem. 2004, 69, 4548.
3. Luo, S; Fang, F.; Zhao, M.; Zhai, H.* “A One-Pot Assembly of 4-Allyl-3-pyridinecarboxaldehyde. A New Synthesis of 1-Methyl-1,2,3,3a,4,8b-hexahydropyrrolo[3,2-f]pyrindine, an Annulated nicotine Analogue” Tetrahedron 2004, 60, 5353.
4. Zhai, H.*; Luo, S.; YE C.; Ma, Y. “A Facile Asymmetric Route to (–)-Aphanorphine” J. Org. Chem. 2003, 68, 8268.
5. Hu, H.; Zhai, H.* “An Efficient Synthesis of (1R,4S)-1-甲基8-methoxy-3-(4-toluenesulfonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-methano-3-benzaze松屬 A Formal Synthesis of (–)-Aphanorphine” Synlett 2003, 2129.
6. Zhao, J.; Yang, X.; Jia, X.; Luo, S.; Zhai, H.* “Novel Total Syntheses of (±)-Oxerine Using an Intramolecular Heck Reaction as a Key Step” Tetrahedron 2003, 59, 9379.
7. Yang, X.; Luo, S.; Hua, C.; Zhai, H.* “Efficient Synthesis of Beetle Aggregation Pheromone Frontalin and Its Analogues” Tetrahedron 2003, 59, 8551.
8. Zhai, H.*; Chen, Q.; Zhao, J.; Luo, S.; Jia, X. “A New Synthesis of Tanikolide” Tetrahedron Lett. 2003, 44, 2893.
9. Zhao, J.; Jia, X.; Zhai, H.* “A New Mild Regioselective Bromination of Arylamines” Tetrahedron Lett. 2003, 44, 9371.
10. Zhai, H.*; Liu, P.; Luo, S.; Fang, F.; Zhao, M. “A Facile Synthesis of cis-1-甲基1,2,3,3a,4,8b-hexahydropyrrolo[3,2-f]pyrindine, an Annulated Nicotine Analog” Org. Lett. 2002, 4, 4385.
參考資料 >
翟宏斌.北京大學深圳研究生院化學生物學與生物技術學院.2021-12-21