《配位化合物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)》是2012年1月1日科學(xué)出版社出版的圖書，作者是游效曾。該書重點從原理和方法上系統(tǒng)地介紹配位化合物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)聯(lián)。
內(nèi)容簡介
配位化學(xué)是在無機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一門獨(dú)立的前沿學(xué)科。它不僅與化學(xué)中各個分支學(xué)科密切相關(guān)，也和生物、材料、物理、信息和能源等學(xué)科互相滲透。
全書共六章。第1章簡述配位化學(xué)的研究內(nèi)容及其和超分子化學(xué)的關(guān)聯(lián)，第2、3章分別研究配位化合物結(jié)構(gòu)與成鍵的量子化學(xué)原理以及其結(jié)構(gòu)和譜學(xué)研究方法。第4-6章用現(xiàn)代化學(xué)觀點分別討論配位化合物的結(jié)構(gòu)特點和成鍵規(guī)律、物理化學(xué)性質(zhì)、反應(yīng)活性與結(jié)構(gòu)的關(guān)系。本書可作為高等學(xué)校化學(xué)院系高年級學(xué)生及研究生的教材及參考書，也可供與配位化合物相關(guān)專業(yè)的師生和科技工作者參考。
目錄
前言
第1章 緒論
1.1 配位化合物的結(jié)構(gòu)和成鍵理論的發(fā)展簡史?
1.2 配位化學(xué)的研究內(nèi)容
1.2.1 新型配位化合物的合成
1.2.2 配位化合物在溶液中的平衡和反應(yīng)性能
1.2.3 生物無機(jī)化學(xué)
1.2.4 功能配位化合物及其材料的研究
1.2.5 配位化合物的結(jié)構(gòu)和成鍵
1.3 小結(jié)和進(jìn)展——配位化學(xué)和超分子化學(xué)
1.3.1 超分子化學(xué)
1.3.2 配位化合物和超分子化學(xué)的關(guān)聯(lián)
參考文獻(xiàn)
第2章 配位化合物的電子結(jié)構(gòu)理論
2.1 引言
2.2 原子結(jié)構(gòu)概述
2.2.1 氫原子的解
2.2.2 多電子原子
2.2.3 原子光譜項及其能量
2.3 群論基礎(chǔ)知識
2.3.1 群操作和點群
2.3.2 群表示和特征標(biāo)
2.3.3 旋轉(zhuǎn)群和基函數(shù)
2.3.4 投影算符
2.4 配位場理論
2.4.1 配位場勢能的形式
2.4.2 d1組態(tài)的能級分裂
2.4.3 弱場方案
2.4.4 強(qiáng)場方案
2.4.5 低對稱性配位場
2.4.6 自旋軌道偶合和雙值群
2.5 分子軌道理論
2.5.1 Hartree-Fock-Roothaan方程
2.5.2 全略導(dǎo)數(shù)重疊法
2.5.3 推廣的Hückel法
2.5.4 分子軌道系數(shù)和布居數(shù)分析
2.5.5 多重散射Xα方法
2.6 角重疊模型
2.6.1 原子軌道間的重疊積分
2.6.2 角重疊模型的基本原理
2.6.3 能級圖的推導(dǎo)
2.6.4 配位化合物結(jié)構(gòu)的闡明
2.7 價鍵理論
2.7.1 電子配對理論
2.7.2 過渡金屬配位化合物的價鍵理論
2.7.3 雜化軌道方案
2.7.4 雜化和定域軌道
2.8 低維晶體的能帶理論
2.8.1 Bloch理論
2.8.2 一維晶體的Hückel解
2.8.3 一維晶體的能帶結(jié)構(gòu)
2.8.4 Peierls效應(yīng)
2.9 小結(jié)和進(jìn)展——密度泛函理論
2.9.1 分子的電子結(jié)構(gòu)計算進(jìn)展
2.9.2 密度泛函理論
2.9.3 不同計算方法的比較
參考文獻(xiàn)
第3章 配位化合物結(jié)構(gòu)研究的譜學(xué)方法
3.1 電子光譜
3.1.1 時間相關(guān)微擾和躍遷的一般理論
3.1.2 譜線強(qiáng)度和選擇規(guī)則
3.1.4 光譜參數(shù)和成鍵性質(zhì)
3.1.5 配位化合物的發(fā)射光譜
3.2 圓二色譜
3.2.1 一般概念
3.2.2 光和光學(xué)活性分子的相互作用
3.2.3 量子力學(xué)理論
3.2.4 配位化合物的光學(xué)活性測定
3.2.5 配位化合物的絕對構(gòu)型
3.2.6 旋光色散和Pfeiffer效應(yīng)
3.2.7 磁圓二色譜
3.3 光電子能譜
3.3.1 化學(xué)位移及其經(jīng)驗規(guī)律
3.3.2 光電子能譜的理論分析
3.3.3 光電子能譜的精細(xì)分裂
3.3.4 在結(jié)構(gòu)分析中的一些應(yīng)用
3.4 振動光譜
3.4.1 簡正坐標(biāo)和簡正振動
3.4.2 簡正振動的數(shù)目
3.4.3 基頻振動躍遷的選擇規(guī)則
3.4.4 簡正坐標(biāo)分析實例
3.4.5 成鍵性質(zhì)的研究
3.4.6 配位化合物結(jié)構(gòu)的闡明
3.5 核磁共振譜
3.5.1 核磁共振參數(shù)的分子軌道理論
3.5.2 核磁共振參數(shù)的理論計算
3.5.3 反磁性配位化合物的核磁共振
3.5.4 順磁性配位化合物的化學(xué)位移本性
3.5.5 順磁性配位化合物的核磁共振
3.6 順磁共振譜
3.6.1 順磁分子中的相互作用
3.6.2 自旋Hamilton參數(shù)的計算
3.6.3 配位化合物的ESR譜特征
3.6.4 不同狀態(tài)的ESR譜
3.6.5 ESR分析示例
3.7 M?ssbauer譜
3.7.1 M?ssbauer效應(yīng)
3.7.2 超精細(xì)作用
3.7.3 化學(xué)位移和成鍵
3.7.4 分子對稱性和結(jié)構(gòu)研究
3.8 小結(jié)和進(jìn)展——和時間分辨相關(guān)的譜學(xué)研究
3.8.1 物理測量方法的時間標(biāo)度
3.8.2 時間分辨紅外光譜
3.8.3 電濺射質(zhì)譜
3.8.4 激發(fā)態(tài)分子內(nèi)質(zhì)子轉(zhuǎn)移(ESIPT)三重態(tài)研究
參考文獻(xiàn)
第4章 配位化合物的結(jié)構(gòu)和成鍵
4.1 簡單配位化合物的幾何構(gòu)型
4.1.1 價電子對互斥理論
4.1.2 價電子對互斥理論的進(jìn)一步討論
4.1.3 配位化合物的異構(gòu)體
4.1.4 構(gòu)象分析
4.2 有機(jī)金屬化合物
4.2.1 有效原子序數(shù)規(guī)則
4.2.2 羰基配位化合物的結(jié)構(gòu)和成鍵
4.2.3 環(huán)茂二烯配位化合物的結(jié)構(gòu)和成鍵
4.2.4 立體化學(xué)非剛性
4.3 大環(huán)配位化合物
4.3.1 大環(huán)配位體
4.3.3 大環(huán)配位化合物的分子加合物
4.3.4 大環(huán)醚配位化合物
4.4 生物分子配位化合物
4.4.1 生物分子配位體
4.4.2 金屬離子和蛋白質(zhì)間的作用
4.4.3 銅蛋白的結(jié)構(gòu)特性
4.4.4 生物分子中的電子轉(zhuǎn)移
4.4.5 稀土離子探針
4.4.6 二維NMR及其在生物分子結(jié)構(gòu)研究中的應(yīng)用
4.5 多核配位化合物
4.5.1 多核配位體及其配位化合物
4.5.2 雙核配位化合物中的磁交換作用
4.5.3 磁交換偶合的順磁共振研究
4.5.4 混合價配位化合物和Robin-Day模型
4.6 簇狀化合物
4.6.1 典型的簇合物結(jié)構(gòu)
4.6.2 金屬-金屬成鍵的判據(jù)
4.6.3 溶液中簇合物的結(jié)構(gòu)
4.6.4 多面體骨架電子對理論
4.6.5 簇合物的結(jié)構(gòu)規(guī)則
4.7 無機(jī)化學(xué)和有機(jī)化學(xué)的橋梁——等瓣相似理論
4.7.1 分子片的分子軌道理論
4.7.2 等瓣相似理論
4.7.3 等瓣相似概念的推廣
4.7.4 無機(jī)化學(xué)和有機(jī)化學(xué)的連接
4.8 小結(jié)和進(jìn)展——配位化合物中的組裝和晶體設(shè)計
4.8.1 模板的自組裝方法
4.8.2 配位化合物的晶體設(shè)計
4.8.3 脫氧核糖核酸和基因中的分子組裝
參考文獻(xiàn)
第5章 配位化合物的物理化學(xué)性質(zhì)
5.1 溶液熱力學(xué)和平衡
5.1.1 配位化合物在溶液中的穩(wěn)定性
5.1.2 配位化合物生成的基本過程
5.1.3 配位熱力學(xué)函數(shù)的意義
5.1.4 形成內(nèi)界和外界配位化合物的熱力學(xué)判據(jù)
5.1.5 熱力學(xué)配位場穩(wěn)定性
5.1.6 影響配位化合物穩(wěn)定性的因素
5.1.7 配價鍵的給予-接受作用及其強(qiáng)度
5.2 溶液電化學(xué)性質(zhì)
5.2.1 電位-pH圖及其應(yīng)用
5.2.2 配位化合物的氧化還原穩(wěn)定性
5.2.3 伏安法的基本原理
5.2.4 配位化合物的溶液電化學(xué)
5.2.5 化學(xué)修飾電極
5.3 磁化學(xué)性質(zhì)
5.3.1 基本概念
5.3.2 磁性的半經(jīng)典理論
5.3.3 磁性的量子理論
5.3.4 過渡金屬離子的磁化率
5.3.6 自旋交叉體系的物理化學(xué)性質(zhì)
5.4 光化學(xué)性質(zhì)
5.4.1 光化學(xué)原理
5.4.2 光化學(xué)反應(yīng)機(jī)理
5.4.3 光取代反應(yīng)
5.4.4 電荷轉(zhuǎn)移和光氧化還原反應(yīng)
5.4.5 光解反應(yīng)
5.5 配位化合物的光電功能
5.5.1 固體配位化合物的導(dǎo)電特性
5.5.2 固體配位化合物的光物理效應(yīng)
5.5.3 分子電子器件
5.6 小結(jié)和進(jìn)展——功能配位化合物的分子工程和分子器件
5.6.1 分子鐵電體
5.6.2 納米單分子磁體
5.6.3 分子和超分子器件
參考文獻(xiàn)
第6章 配位化合物的反應(yīng)動力學(xué)和機(jī)理
6.1 概述
6.1.1 化學(xué)動力學(xué)
6.1.2 反應(yīng)勢能面
6.2 Jahn-Teller效應(yīng)
6.2.1 基本原理
6.2.2 一級Jahn-Teller效應(yīng)的應(yīng)用
6.2.3 二級Jahn-Teller效應(yīng)的應(yīng)用
6.3 反應(yīng)中的對稱性規(guī)則
6.3.1 絕熱相關(guān)規(guī)則
6.3.2 電環(huán)合反應(yīng)
6.3.3 環(huán)加成反應(yīng)
6.3.4 σ鍵遷移反應(yīng)
6.4 配位化合物的取代反應(yīng)
6.4.1 八面體配位化合物的取代機(jī)理
6.4.2 中心原子的電子結(jié)構(gòu)影響
6.4.3 平面配位化合物的取代反應(yīng)
6.4.4 反位效應(yīng)理論
6.5 配位化合物的氧化還原反應(yīng)
6.5.1 電子轉(zhuǎn)移的外界機(jī)理
6.5.2 電子轉(zhuǎn)移的內(nèi)界機(jī)理
6.5.3 電子轉(zhuǎn)移的分子軌道理論
6.5.4 外界反應(yīng)機(jī)理的推廣
6.6 均相配位催化
6.6.1 配位催化中的基本反應(yīng)
6.6.2 配位體效應(yīng)和配位體的反應(yīng)性
6.6.3 配位催化中的相互作用
6.6.4 軌道相互作用和催化活性
6.6.5 簇合物的催化作用
6.7 小結(jié)和進(jìn)展——固-液界面的光催化反應(yīng)和太陽能源
6.7.1 激發(fā)態(tài)的光電化學(xué)
6.7.2 光能儲存的光反應(yīng)
6.7.3 光電轉(zhuǎn)換的光反應(yīng)——光敏納米太陽能電池
參考文獻(xiàn)
附錄Ⅰ 一些常見配位體的縮寫符號和化學(xué)式
附錄Ⅱ 重要點群的特征標(biāo)及Oh群分解表
附錄Ⅳ 定態(tài)微擾理論
附錄Ⅴ 向量符號及其運(yùn)算
內(nèi)容索引
以上參考
參考資料 >