角菊頭蝠（學名：Rhinolophus cornutus），為菊頭蝠科、菊頭蝠屬的動物。角菊頭蝠體型小，前臂長40mm以下，連接突外端呈尖角狀，與鞍狀構造間具缺凹。角菊頭蝠常見于熱帶和亞熱帶巖洞以及巖隙及家舍，捕抓昆蟲為食，尤其嗜食蚊類。
形態特征
角菊頭蝠體型小，前臂長40mm以下。兩耳較大，翼膜狹小，第四、五指掌骨約等長。蹄狀葉兩側無小附葉，聯接葉后突，側面觀成尖角狀。
體毛柔軟而細密，背毛尖棕褐色，毛基淡黃褐色，腹毛土黃色。頭骨狹長形，甚小，顱全長最大不超過18mm。腭橋相比較大，約為上頰齒的1/2。矢狀脊明顯，人字脊模糊，枕骨大孔相比較大。
上頜第1前臼齒較小，排列于齒中線之內，第2前臼齒較大，第1-3臼齒均為“w”形齒，在其內側均具向內后方向彎曲的脊盤，脊盤上具突出的脊棱。下頜第1前臼齒較第2前臼齒大，均排列于齒中線內，第1-3臼齒與上頜臼齒相同，亦呈“W”形，但無上頜頰齒內側之脊盤。齒式=32。
棲息環境
角菊頭蝠棲息于熱帶和亞熱帶巖洞、巖隙及家舍，主要生活在較大的喀斯特溶洞內，洞內黑暗潮濕，常有積水，洞溫一般在10-15℃。
生活習性
角菊頭蝠常單只倒掛于2-4m高的側壁上，一個洞穴內常只有少數幾只，偶爾一二十只，曾見與中菊頭蝠、魯氏菊頭蝠、皮氏菊頭蝠、毛腿鼠耳蝠及折翼蝠等同居一洞，也有單一種群棲居的。傍晚出洞覓食，活動于林區山村、農田上空，捕食昆蟲，尤其嗜食蚊類。10月后冬眠，翌年4月開始活動，屬麻痹較深的種類，不易受干擾，出眠也較遲。
分布范圍
角菊頭蝠在中國分布于江西省、西藏自治區、陜西省、貴州省、安徽、云南省、河北省、海南省、四川省、江蘇省、廣東省、廣西壯族自治區、福建省、浙江省等地。中國以外分布于柬埔寨、印度、印度尼西亞、日本、老撾、馬來西亞、緬甸、尼泊爾、泰國、越南。該物種的模式產地在沖繩群島。
繁殖
角菊頭蝠通常9-10月交配，翌年5-6月產仔，每年1胎，每胎一仔。
物種現狀
種群現狀
角菊頭蝠是一個廣泛存在的物種，種群分布不零散，暫無具體的種群數量信息，發展趨勢未知。
保護現狀
角菊頭蝠已列入《世界自然保護聯盟》（IUCN）2008年瀕危物種紅色名錄ver 3.1——無危（LC）。
亞種分化
相關研究
菊頭蝠科(Rhinolophidae)和蹄蝠科(Hipposoderidae)同屬小蝙蝠亞目，菊頭蝠超科，且均為舊大陸蝙蝠種類。該研究首次運用PCR直接測序法，獲得分布于中國的11種菊頭蝠和蹄蝠以及日本的2種菊頭蝠(含1亞種)的細胞色素b基因部分片段(528bp)。結合以前的研究報道，該文從分子角度對菊頭蝠科和蹄蝠科科間、科內的系統進化關系，以及菊頭蝠科內角菊頭蝠兩個亞種的分類地位作了研究。該文首次對15種(含2亞種)菊頭蝠科和蹄蝠以及外群(2種狐蝠科)的cyt b序列進行分析。分析結果表明:
(1)角菊頭蝠(Rhinolophus cornutus)和角菊頭蝠一亞種(R.c.perditus)之間的遺傳距離為1.34%，角菊頭蝠和其另一亞種(R.c.pumilus)之間的遺傳距離為1.93%。
(2)在研究蹄蝠的進化地位時，遺傳距離分析發現：菊頭蝠和蹄蝠間平均遺傳距離是16.67%，高于菊頭蝠內的平均遺傳距離9.26%和蹄蝠間平均遺傳距離13.56%。普通長翼蝠屬蝙蝠科，長翼蝠屬，是一種廣布性蝙蝠。該文同時也采用細胞色素b基因全序列(1140bp)對普通長翼蝠分布在中國、日本、澳洲和西班牙的種群間的系統進化關系進行研究。結構表明所有的亞太地區種群形成一個單系群。在這個單系群中，中國、日本、澳洲三地區的普通長翼蝠之間有密切的親緣關系：中國和日本的親緣關系最近，其次是澳洲和日本的親緣關系，澳洲和中國的親緣關系最遠。該文同時結合地理事件，從分歧年代推測中日澳三地種群間可能的進化途徑：中、日普通長翼蝠大約在2.5-3.2百萬年前的這段時間分離，正好也對應于第四紀冰川期，推測可能在冰川形成期間海平面波動，冰川世紀早期，海平面下降，暴露出一條陸橋連接中國和日本，這時日本和中國大陸架相連，兩地蝙蝠有交流；隨后在冰川間期，中日兩陸地被海水隔開以及以后的數次冷暖變化造成現在的進化格局。該文的研究同時也證實了在研究象普通長翼蝠這樣分布地特殊，分離時間很久的種群間進化關系時，線粒體細胞色素b比較適合作其分子標記。
主要價值
角菊頭蝠捕食害蟲，有益于農、林業。糞便中含有豐富的磷鉀，可作為優良的農田肥料，同時糞便亦可入藥。
外部鏈接
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