菊，純品為白色晶體，工業品為白色至淺黃色蠟狀固體，有顯著的除蟲菊的氣味。蒸汽壓3.47×102Pa（200°C），比密度d200.958-0.968，不溶于水，能溶于大多數有機溶劑。熔點：43-48°C。有強烈的觸殺作用，殺蟲脒非常高效，對家蠅的毒力比除蟲菊素高2.5倍；對淡色庫蚊餓毒力，比丙烯菊酯約高3倍；對德國小蠊的毒力，比胺菊酯約高6倍。且對哺乳綱的毒性，比除蟲菊素低。適用于家庭、畜舍、倉庫等場地的蚊、蠅、蜚蠊目等衛生害蟲的防治。
檢測方法
谷類、豆類和種子類
將樣品粉碎通過420μm的標準網篩后，稱取其10.0g，加入20mL5%磷酸，放置2小時。
加入100mL丙，攪拌3分鐘后，用涂布有1cm厚硅藻土的濾紙抽濾于磨口減壓病濃縮器中。取出濾紙上的殘留物，加入50mL丙酮，攪拌3分鐘后，按上述同樣操作，合并濾液于減壓濃縮器中，40℃下濃縮至約30mL。
將其移入預先加入100mL10%氯化鈉的300mL分液漏斗中。用100mL己烷洗滌上述磨口減壓濃縮器的茄型瓶，合并洗液于上述分液漏斗中。用振蕩器激烈振蕩5分鐘后，靜置，正已層移入300mL三角瓶中。水層中加入50mL正已烷，按上述同樣操作，合并正已烷層于上述三角瓶中。加入適量無水硫酸鈉，不時振搖、混合，放置15分鐘后，正已烷層移入磨口減壓病濃縮器中。再用20mL正已烷洗滌三角瓶，以此洗滌液洗滌濾紙上的殘留物，重復操作2次。合并兩洗滌液于減壓濃縮器中，40℃以下除去己烷。
殘留物中加入30mL己烷，移入100mL分液漏斗中。加入30mL正已烷飽和乙腈，用振蕩器激烈振蕩5分鐘后，靜置，乙層轉移入磨口減壓濃縮器中。正已烷層中加入30mL正已烷飽和乙腈，按上述同樣操作，重復2次，合并乙腈層于減壓濃縮器中，40℃以下除去乙腈。殘留物中加入2mL正已烷溶解。
操作方法
a定性試驗
按下列操作條件進行試驗，試驗結果應與標準品的一致。
操作條件
柱：內徑0.25mm、長30m的石英毛細管，涂布0.25μm厚氣相色譜用5%苯基—甲基硅酮，老化。
柱溫：在60℃保持2分鐘，此后分鐘升溫30℃，到達180℃后，再毎分鐘升溫4℃。到達250℃后，再毎分鐘升溫10℃，到達300℃后保持5分鐘。
進樣器溫度：250℃
檢測器溫度：250℃
氣體流量：用氦氣作載氣。調整流速使芐呋菊酯約22分鐘流出。
監測離子(m/z)：123、171、338
b定量試
根據與a定性試驗相同操作條件所得的試驗結果，峰高法或峰面積法定量。
c確證實驗
按照與a定性試驗相同的操作條件，用氣相色譜質譜儀測定。試驗結果與標準品的一致。此外，必要時用峰高法或峰面積法進行定量。
相關連接
石英毛細管
甲基硅酮
色譜
參考資料 >