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來源：互聯網

百濟神州（英文名：BeOne Medicines Ltd.）成立于2010年，是一家注冊地位于瑞士的全球腫瘤治療創新公司，專注于為全世界的癌癥患者研發創新抗腫瘤藥物。涵蓋創新型藥物的研究、開發、生產及商業化。通過在血液學和實體腫瘤領域豐富的產品組合，以及強大的自主研發能力和外部戰略合作，不斷加速開發多元、創新的藥物管線，致力于為全球更多患者全面提升藥物可及性和可負擔性，在全球六大洲擁有超過11,000人的團隊。

發展歷程

2010年，百濟神州成立。

2011年，美國費城辦事處和北京昌平研發中心建立并啟用。

2012年，BTK抑制劑（BGB-3111)和PD-1抗體（BGB-A317）項目正式立項。

2013年，與默克雪蘭諾公司達成全球合作。

2014年，澤布替尼等啟動臨床試驗。

2015年，替雷利珠單抗啟動臨床試驗。

2016年，在美國納斯達克股票交易所上市。

2017年，與新基（現百時美施貴寶全資子公司）建立全球戰略合作。

2017年，蘇州多功能產業化基地落成。

2018年，在香港聯合交易所上市。

2019年，與安進建立全球戰略合作關系。

2019年，百悅澤?在美國獲批。

2019年，百澤安?在中國獲批。

2019年，武漢全球數據中心落成啟用。

2019年，廣州生物藥生產基地啟用。

2020年，百悅澤?在中國獲批。

2020年，上海研發中心啟用。

2021年，與諾華集團達成多項合作。

2021年，百悅澤?在歐盟獲得批準。

2021年12月15日，百濟神州（688235.SH）成功登陸科創板，公司成為全球首家在上交所、納斯達克股票交易所、港交所三地上市的生物科技公司。

2021年，廣州生物島創新中心落成。

2022年，巴塞爾市區域辦事處啟用。

2022年，ALPINE全球3期“頭對頭”試驗結果顯示百悅澤?在ORR和PFS上均優于億珂?；試驗數據刊載于《新英格蘭醫學期刊》，并在2022年ASH年會進行最新突破摘要口頭報告。

2023年，百濟神州小分子創新藥物全球產業化基地正式啟用。

2023年，百澤安?在歐盟獲批。

2023年，超過100萬名患者接受了百悅澤?和百澤安?的治療。

2023年7月4日，百濟神州與綠葉制藥宣布，綠葉制藥的注射用戈舍瑞林微球（中文商標：百拓維信息）已于2023年6月30日獲得中國國家藥品監督管理局批準，并正式就該產品商業化開展戰略合作。

2024年，百澤安?在美國獲批。

2024年，美國新澤西州霍普韋爾生產基地和研發中心啟用

2025年，加利福尼亞州圣卡洛斯辦事處啟用。

2025年，正式啟用新英文名稱BeOne Medicines并將注冊地從開曼遷至瑞士。

2025年，北京昌平新研發創新中心啟用。

2025年，百濟神州的藥物已覆蓋全球超過75個市場，惠及超過180萬名患者。

旗下產品

目前百濟神州共有三款自主研發的創新藥品，分別是百悅澤?、百澤安?、百匯澤?。

百悅澤（中文通用名：澤布替尼膠囊）是一款由百濟神州科學家自主研發的布魯頓氏酪氨酸激酶（BTK）小分子抑制劑，目前正在全球進行廣泛的關鍵性臨床試驗項目，作為單藥和與其他療法進行聯合用藥治療多種B細胞惡性腫瘤。

百澤安（中文通用名：替雷利珠單抗注射液）是百濟神州自主研發的一款人源化lgG4抗PD-1單克隆抗體，設計目的是為最大限度的阻斷PD-1與PD-L1的結合，同時減少PD-1抗體與巨噬細胞中的FcγR結合。臨床前數據表明，巨噬細胞中的 Fcγ受體結合之后會啟動抗體依賴細胞介導殺傷T細胞，從而降低了PD-1抗體的抗腫瘤活性。

以上僅舉例

企業文化

使命

建立新一代全球性生物科技企業，以我們的勇氣，不斷創新，挑戰現狀，讓高質量的治療方案惠及全球數十億人。

愿景

致力于做生物科技產業的變革者，為全世界的癌癥患者提供有效、可及且可負擔的好藥。

價值觀

行為準則

做事的過程和結果同樣重要——踐行合規、堅守道德與誠信，以及同事間的尊重與協作，是公司運營的根本。

參考資料：

研發領域

憑借頂尖的科研人才梯隊和全球布局，百濟神州在血液腫瘤、實體腫瘤、免疫治療和炎癥三大領域打造了深厚、豐富和多元化的產品組合和研發管線。

在血液腫瘤領域，百濟神州已建立起差異化的自主研發產品組合，包括具備“同類最佳”潛力的布魯頓氏酪氨酸激酶（BTK）抑制劑百悅澤、BCL2抑制劑索托克拉和靶向BTK的嵌合式降解激活化合物（CDAC）BGB-16673，完全自主擁有的聯合治療方案可全面解決CLL患者尚未滿足的需求。未來，適應癥覆蓋范圍還將擴大至CLL、淋巴瘤以外，包括B細胞惡性腫瘤、骨髓瘤等。

在實體腫瘤領域，百濟神州深入、廣泛覆蓋多項重點疾病領域，尤其是乳腺癌、肺癌和胃腸道癌領域內，創新藥產品快速崛起，在各疾病類型中均擁有潛在“同類最佳”產品及聯合治療方案。