倉勇，男，美籍華人科學(xué)家，現(xiàn)任浙江大學(xué)生命科學(xué)研究院教授、研究員及博士生導(dǎo)師。他在2010年被授予V癌癥基金學(xué)者，并在2012年入選浙江省。倉勇博士畢業(yè)于復(fù)旦大學(xué)生物化學(xué)系。
個人信息
倉勇于2001年在美國愛因斯坦醫(yī)學(xué)院獲得分子遺傳學(xué)博士學(xué)位，又在美國哥倫比亞大學(xué)從事博士后的研究工作，并于 2007年在美國伯翰醫(yī)學(xué)研究所(Burnham Institute for Medical Research)癌癥中心信號傳導(dǎo)系擔(dān)任助理教授，是2010年VScholar的獲得者。倉勇教授從事癌癥發(fā)生機(jī)理、分子信號轉(zhuǎn)導(dǎo)及蛋白質(zhì)修飾方面的研究工作，先后以第一作者或通訊作者在Cell,PNAS,EMBOJournal等高影響因子的國際權(quán)威科學(xué)雜志上發(fā)表多篇論文。2010年倉勇教授受聘浙江大學(xué)生命科學(xué)研究院，參與了該院的科研工作和研究技術(shù)平臺的建立。
曾獲榮譽(yù)
復(fù)旦大學(xué)人民獎學(xué)金（1988-1992）愛因斯坦醫(yī)學(xué)院 Sue Golding研究生獎學(xué)金（1996-2001）Howard Hughes Postdoctoral Fellowship（2002-1007）美國國防部PRCRP基金項目應(yīng)邀評委（2009）英國Medical Research Council博士后基金應(yīng)邀評委（2010）Cell, Molecular Cell, Science, PNAS, JBC, J Immunology 等雜志審稿人（2007-2010）V Scholar for Cancer Research（2010）浙江省入選者（2012）
相關(guān)履歷
2010年5月起：任浙江大學(xué)生命科學(xué)研究院特聘教授
2007年 至 2010年：任加利福尼亞州伯罕醫(yī)學(xué)研究所信號傳導(dǎo)系 (Signal Transduction Program, Sanford-Burnham Medical
Research Institute, La Jolla, CA) 助理教授
2001年 至 2007年：紐約哥倫比亞大學(xué)醫(yī)學(xué)中心霍華德休斯實驗室(Colombia University Medical Center & Howard
Hughes Medical Institute, New York, NY) 博士后
1996年 至 2001年：美國紐約愛因斯坦醫(yī)學(xué)院 (Albert Einstein College of Medicine, Bronx, NY)獲分子遺傳學(xué)專業(yè)博士學(xué)位
1988年 至 1992年：獲復(fù)旦大學(xué)生物化學(xué)專業(yè)學(xué)士
研究方向
1. 肝癌起始細(xì)胞（HCC-initiating cells）在肝癌生成前的定位定性。我們已發(fā)現(xiàn)不能再生的肝臟會引導(dǎo)骨髓細(xì)胞進(jìn)入肝臟，并促進(jìn)其分化成新的肝臟細(xì)胞，而不通過細(xì)胞融合的機(jī)制?，F(xiàn)在研究的是肝癌是否從這些細(xì)胞而來，還是從激活的肝臟干細(xì)胞而來，還是這兩種細(xì)胞其實是相關(guān)的。
2. 肝臟微環(huán)境對肝臟干細(xì)胞和肝癌起始細(xì)胞的激活的分子機(jī)制研究。我們工作的重心在兩個生長因子（osteopontin和TNFa）在肝臟再生和癌變中的作用。我們已發(fā)現(xiàn)osteopontin是一個新的肝臟干細(xì)胞的生物標(biāo)記蛋白。我們也發(fā)現(xiàn)剔除TNFa 會加速而不是減緩肝癌的生成，很可能由于腫瘤免疫的缺陷。
3. HBx-DDB1-Cul4 E3 泛素連接酶的底物及其調(diào)控在肝臟再生和肝癌生成中的作用。我們純化了HBx-binding 復(fù)合體，用質(zhì)量spec找到翻譯因子1和2（eEF1 和eEF2a）能結(jié)合HBx-DDB1。我們也通過yeast 2-hybrid方法找到S100A10可以和HBx-DDB1復(fù)合體上的HBx結(jié)合。我們現(xiàn)在 要證明這些蛋白是不是HBx-DDB1-Cul4 E3 泛素連接酶的底物及其生物學(xué)上的意義。
4. DDB1和c-Abl在神經(jīng)發(fā)育和生長中的作用及機(jī)制。這些非主要課題讓我們可以理解DDB1和c-Abl在完全分化不再分裂的神經(jīng)細(xì)胞（肝臟細(xì)胞雖然完全分化但是仍然可以分裂）中的作用。我們發(fā)現(xiàn)成年小鼠神經(jīng)細(xì)胞存活不受DDB1的調(diào)控，但是顯現(xiàn)出記憶和行為的缺陷，其分子機(jī)制可能是由于DDB1-Cul4 對脫氧核糖核酸甲基化的調(diào)控。另外我們最近發(fā)現(xiàn)c-Abl控制心臟的生長和發(fā)育，而且c-Abl家族激酶調(diào)控小腦的神經(jīng)遷移和整合。
代表性論文
1. Cang, Y., Auble, D.T., and Prelich, G. (1999). A new regulatory domain on the TATAbinding protein. EMBO J 18 (23), 6662-6671. PMCID: PMC1171729.
2. Cang, Y., and Prelich, G. (2002). Direct stimulation of transcription by negative cofactor 2 (NC2) through TATA-binding protein (TBP). Proc Natl Acad Sci U S A 99 (20), 12727-12732. PMCID: PMC130528
3. Cang, Y., Zhang, J., Nicholas, 永恒沉睡, Bastien, J., Li, B., Zhou, P., and Goff, S.P. (2006). Deletion of DDB1 in mouse brain and lens leads to p53-dependent elimination of proliferating cells. Cell 127 (5), 929-940.
4. Cang, Y., Zhang, J., Nicholas, 永恒沉睡, Kim, A.L., Zhou, P., and Goff, S.P. (2007). DDB1 is essential for genomic stability in developing epidermis. Proc Natl Acad Sci U S A 104 (8), 2733-2737. PMCID: PMC1797626.
5. Qiu, Z., Cang, Y.*, and Goff, S.P.* (2010). c-Abl tyrosine kinase regulates cardiac growth and development. Proc Natl Acad Sci U S A 107 (3) , 1136-1141 (*世界斯諾克中國公開賽corresponding authors)
6. Qiu, Z, Cang, Y., Goff, S.P. (2010) Abl family tyrosine kinases are essential for basement membrane integrity and cortical lamination in the cerebellum. J Neurosci 30 (43):14430-9.
7. Yamaji, S., Zhang, M., Zhang, J., Yoko, E., Bibikova, E., Goff, S.P., and Cang, Y. (2010) Hepatocyte-specific deletion of DDB1 induces liver regeneration and tumorigenesis. Proc Natl Acad Sci U S A, 107(51):22237-42
參考資料 >