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鄭芳
來源:互聯(lián)網(wǎng)

鄭芳是一位女性教授,現(xiàn)為武漢大學(xué)醫(yī)學(xué)部檢驗系臨床生化教研室副主任,同時也是博士生導(dǎo)師。她還擔(dān)任武漢大學(xué)中南醫(yī)院檢驗科主任醫(yī)師和教授,以及湖北省醫(yī)學(xué)會檢驗學(xué)會青年委員、湖北省生物化學(xué)和分子生物學(xué)會理事、市醫(yī)學(xué)會檢驗學(xué)會副主任委員。鄭芳擅長遺傳性疾病的基因診斷和復(fù)雜性疾病的易感基因分析。

人物經(jīng)歷

現(xiàn)為武漢大學(xué)醫(yī)學(xué)院檢驗系臨床生化教研室副主任,副教授,博士生導(dǎo)師。1995年7月獲湖北醫(yī)科大學(xué)醫(yī)學(xué)學(xué)士,1998年7月獲湖北醫(yī)科大學(xué)臨床檢驗診斷學(xué)碩士學(xué)位,2001年7月獲武漢大學(xué)醫(yī)學(xué)部心內(nèi)科博士學(xué)位。曾于2000年4月~2001年4月期間赴美國約翰·霍普金斯大學(xué)醫(yī)學(xué)院從事博士后的工作。兼任武漢市檢驗學(xué)會委員 <<檢驗醫(yī)學(xué)與臨床>>雜志(ISSN1680-6263)編委 湖北省司法鑒定專家委員會委員 湖北省司法鑒定委員會司法醫(yī)學(xué)專家鑒定委員會委員 《中華醫(yī)藥雜志》專家編輯委員會常務(wù)編委。

研究方向

研究方向:遺傳病的分子診斷,心血管疾病的易感基因分析,肝癌的分子診斷;研究內(nèi)容:遺傳病的致病基因和突變的檢測和機制研究,心肌缺血的易感基因SNP和甲基化的關(guān)聯(lián)分析和機制研究,肝癌的甲基化差異脫氧核糖核酸檢測和痕量SNP的檢測。采用分子生物學(xué)的方法和技術(shù),涉及到熒光定量PCR、測序、甲基化DNA檢測技術(shù)、Western Bolt、免疫組化、細(xì)胞培養(yǎng)、連鎖分析、SNP檢測等等。

主要貢獻

著作:臨床檢驗診斷項目手冊 動脈粥樣硬化的生物化學(xué)診斷 檢驗醫(yī)學(xué)考核指南 醫(yī)學(xué)檢驗專業(yè)外語。

論文:低密度脂蛋白受體基因AvaII位點多態(tài)性及其與血清膽固醇水平的關(guān)系、低密度脂蛋白受體基因型的檢測及其應(yīng)用、ApoE基因multi-ARMS快速分型法?;A(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床。

主要代表性論著:1. Alobeidy B. F., Li C., Alzobair A. A., Liu T., Zhao J., Fang Y., Zheng F*. The Association Study between Twenty One Polymorphisms in Seven Candidate Genes and Coronary Heart Diseases in Chinese Han 種群 Plos one. 2013; 8(6): e66976 (2012年IF:3.7).

2. Guo S, Zheng F*, Qiu X, Yang N. ChREBP gene polymorphisms are associated with coronary artery disease in Han population of Hubei province. Clin Chim Acta, 2011,(2011年IF:2.5).

3. Tian J, Yang G, Wang S, Zhang Y, Song G, Zheng F*. Molecular diagnosis of two families with classic congenital adrenal hyperplasia. Gene, 2011;482:8-12(IF:2.3).

4. Qiang Chen,Ming Yan, Feiyan Xiang, Xin Zhou,Yuanyuan Liu and Fang Zheng*. Characterization of a mutant R11H aB-crystallin associated with human inherited 白內(nèi)障Biol.Chem.,2011.Vol.391, pp.1391–1400(IF:3.4).

Song G, Yuan Y, Zheng F*, Yang N. Novel insertion mutation p.Asp610GlyfsX23 in APC gene causes familial adenomatous polyposis in Chinese families. Gene, 2013, 516(2): 204-208. (2012IF:2.1)?.

參考資料 >

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