瑞德西韋（Remdesivir）是一種抗病毒藥物，對絲狀病毒科、副粘病毒、肺炎病毒、直角皮層病毒等均有較強的活性，對包括奧密克戎在內的各種類SARS病毒的變異株有較好的抑制活性。用于治療成人和兒童（年齡在28天以上、體重至少3kg以上）的新型冠狀病毒感染，包括住院患者和有輕中度癥狀并有進展為重癥（包括住院或死亡）的高風險非住院患者。
瑞德西韋最常見的不良反應是惡心、ALT（谷丙轉氨酶）和AST（谷草轉氨酶）升高，不良反應發生率大于5%；嚴重的不良反應是癲癇和心率下降。對瑞德西韋或產品中任何成分有臨床顯著超敏反應史的患者應該禁用該藥。
瑞德西韋由美國吉利德科學于2012年研發，主要劑型為注射劑，2020年10月22日，美國食品藥品監督管理局（FDA）批準了瑞德西韋的新藥申請，成功上市，該藥未在中國上市。2022年4月22日，世界衛生組織（WHO）建議對住院風險較高的輕度或中度的2019冠狀病毒病疫情（COVID-19）患者使用瑞德西韋。
醫學用途
適應證
用于治療成人和兒童（年齡在28天以上、體重至少3kg以上）的新型冠狀病毒感染（COVID-19），包括：
用法與用量
制劑與規格
藥理機制
藥代動力學
風險與禁忌
不良反應
常見不良反應
嚴重不良反應
藥物過量
人類沒有急性過量的經驗。過量用藥的治療應包括一般的支持性措施，包括監測生命體征和觀察患者的臨床狀態。對于過量的藥物并沒有特別的解毒劑，瑞德西韋不能通過血液透析有效地去除。
藥物相互作用
不推薦該藥和磷酸氯或硫酸羥基氯喹同時使用，有降低瑞德西韋抗病毒療效的風險。
特殊人群用藥
禁忌
對瑞德西韋或產品中任何成分有臨床顯著超敏反應史的患者應該禁用該藥。
注意事項
風險提示
歷史
臨床數據
使用情況
化學信息
專利
參考資料 >
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專利查詢.國家知識產權局.2023-12-13
吉利德科學公司Remdesivir（瑞德西韋）相關專利介紹.中國科學院成都情報文獻中心.2023-12-13
patent.pubchem.2023-12-12
專利檢索及分析.國家知識產權局.2023-12-13