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來源：互聯網

黃愛龍?，男，1964年5月出生，重慶人，漢族，1996年加入九三學社。1985年畢業于四川大學生物系生物化學專業，獲學士；現任重慶醫科大學校長，教授，博士生導師，重慶醫科大學感染性疾病分子生物學教育部重點實驗室主任、國家重點學科傳染病學學科帶頭人。

黃愛龍1988年來到重慶醫科大學起，便在重慶醫科大學病毒性肝炎研究所進行乙型肝炎的發病機理和治療等方面的研究，1997年至1999年赴澳大利亞阿德萊德大學微生物與免疫學系留學，獲博士學位。在乙肝病毒復制調控、耐藥機理、抗病毒藥物篩選及相關肝病的發病機制、新冠病毒感染免疫機制等領域取得了多項具有較大影響力的原創成果。新冠疫情期間率領團成功研發了全球第一款獲批準上市的化學發光法新冠病毒抗體檢測試劑盒和首款“重慶市造”新冠病毒抗原快速檢測試劑盒。

黃愛龍在病毒、宿主相互作用與HBV相關肝病的致病機制、乙型肝炎臨床病毒學和分子病毒學研究、抗乙肝病毒靶標藥物的篩選、乙型肝炎發病機理與治療、傳染性疾病的分子診斷領域卓有建樹。近年來主持國家“十二五”“十三五”傳染病科技重大專項，國家自然科學基金委國際聯合、區域聯合重點項目、重慶市科技局重大研究計劃等國家級省部級重大研究項目，近五年獲科研經費1.2億元。授權發明專利17項，獲得重慶市自然科學一等獎（第一完成人）、重慶市科技進步獎二等獎等獎項。研究團隊獲得全國專業技術人才先進集體、全國科技系統抗擊新冠肺炎疫情先進集體、全國工人先鋒號等榮譽。

2020年9月8日，黃愛龍榮獲“全國抗擊新冠肺炎疫情先進個人”稱號。2022年2月，被九三學社學社中央授予第六批“九三楷模”榮譽稱號；2023年1月，榮獲“2022十大重慶科技創新年度人物”稱號。2023年8月31日，增選為中國工程院院士。

人物經歷

教育經歷

1981年黃愛龍在巴蜀中學畢業后，1981年至1985年在四川大學生物系生物化學專業學習，獲理學學士學位。

1985年至1988年黃愛龍在中國科學院成都生物研究所微生物遺傳專業讀研究生，獲碩士學位。1997年至1999年黃愛龍赴澳大利亞阿德萊德大學微生物與免疫學系留學，獲博士學位。

工作經歷

1988年至2018年4月黃愛龍歷任重慶醫科大學病毒肝炎研究所助理研究員、副研究員、教授，1999年任重慶醫科大學病毒性肝炎研究所副所長，2018年4月任重慶醫科大學校長。

科研成就

人才強校

黃愛龍注重“人才強校”戰略，重慶醫科大學人才隊伍建設碩果累累。目前，重慶醫科大學精心培育出傳染病學、超聲醫學、小兒科、臨床檢驗診斷學、神經病學等多個學科的高水平人才團隊。“十三五”期間，學校獲國家縱向科研經費近10億元，發表SCI文章5000余篇，研發3款出口海內外的抗疫產品。

學術成就

近年來，先后在國際著名期刊Nature Medicine、Journal of Hepatology、Hepatology、J Clin Invest、Nat Commun等發表SCI收錄論文292篇，IF 合計 960.458，H 指數為 32，他引超過6000次。多次主持國際國內重要學術會議，現任SCI 收錄期《Genes & Diseases》共同主編。

科研項目

乙肝研究

黃愛龍1988年來到重慶醫科大學起，便在重慶醫科大學病毒性肝炎研究所進行乙型肝炎的發病機理和治療等方面的研究。從2004年開始牽頭組建重慶醫科大學感染性疾病分子生物學教育部重點實驗室。黃愛龍通過系統研究闡明cccDNA調控機制，提出了“cccDNA表觀干預”策略，并以這一理論為指導，完成了從新模型構建到新型抗病毒化合物發現的實踐。以上成果在病毒性肝炎領域產生良好的國際影響，在國際著名期刊《Nature Medicine》《Journal of Hepatology》《Hepatology》等發表SCI收錄論文229篇，IF合計 890.37。獲授權中國發明專利17項；先后主持或牽頭承擔國家傳染病科技重大專項、國家“國家高技術研究發展計劃”項目、國家自然科學基金國際合作/區域聯合重點項目等國家級重大研究項目；獲得重慶市自然科學一等獎、國家科技進步三等獎、四川省科技進步一等獎等獎項。

2019年初，重慶醫科大學感染性疾病分子生物學教育部重點實驗室在國際肝臟病學領域頂級期刊《HEPATOLOGY》在線發表了重要文章，闡明了宿主調控乙型肝炎病毒cccDNA轉錄和穩定性的新機制；2021年團隊繼續在國際肝臟病學領域頂級期刊《Journal of Hepatology》在線發表了重要成果，鑒定出靶向病毒蛋白HBx的新型抗病毒小分子化合物，這為尋找新的抗病毒藥物靶點提供了堅實的實驗依據。

2023年2月，黃愛龍領銜的研究團隊，在期刊《Signal Transduction and Targeted Therapy》發表研究論文“O-GlcNAcylation of YTHDF2 promotes HBV-related hepatocellular carcinoma progression in an N6-methyladenosine-dependent manner”，闡述了HBV感染引起肝癌發生與進展的新機制。

新冠攻關

新冠肺炎疫情發生后，黃愛龍帶領感染性疾病分子生物學教育部重點實驗室科技人員，第一時間啟動應急科技攻關，歷經40天日以繼夜、爭分奪秒的努力，2020年3月1日成功研發出國內第一個獲批上市的化學發光法新冠病毒IgM/IgG抗體檢測試劑盒。該團隊研發的系列產品獲得4項國內證書、歐盟CE認證等9項國際證書，產品出口到亞、非、歐、美等多個國家和地區。此外，2020年黃愛龍還作為通訊作者，在國際頂級期刊《NatureMedicine》發表三篇新冠肺炎相關研究成果。2020年9月8日，黃愛龍榮獲“全國抗擊新冠肺炎疫情先進個人”稱號。

黃愛龍在感染性疾病發病機理研究與防治領域產出一系列重要學術成果與原始創新產品，為乙型肝炎防治、新冠肺炎疫情防控作出了卓越貢獻。2022年2月，被九三學社學社中央授予第六批“九三楷模”榮譽稱號

新藥研究

2022年10月27日，據重慶醫科大學發布消息，由該校黃愛龍教授團隊自主研發的鼻噴式新冠病毒中和抗體預防性藥物，獲得國家藥品監督管理局批準進入臨床試驗階段。該藥以噴射的方式讓抗體集中在鼻黏膜等病毒入侵的部位，形成防護膜，中和病毒顆粒，從而達到緊急阻斷效果。

脂肪性肝病

2023年3月14日，重慶醫科大學感染性疾病分子生物學教育部重點實驗室黃愛龍/唐霓教授課題組在Nature Communications雜志在線發表了題為“Deficiency of gluconeogenic enzyme PCK1 promotes metabolic-associated fatty liver disease (MAFLD) through pi3k/AKT/PDGF axis activation in male mice”的最新研究成果。該研究首次發現糖異生關鍵酶磷酸烯醇丙酮酸羧激酶1（phosphoenolpyruvatecarboxy kinase 1, PCK1）的缺失導致肝細胞內脂質沉積，通過活化RhoA/PI3K/AKT/PDGF-AA信號軸激活星狀細胞，促進肝臟纖維化的發生。靶向RhoA/AKT信號通路等干預策略，將為MAFLD提供新的治療策略和靶點。

糖代謝酶研究

2023年5月11日，重慶醫科大學唐霓、汪凱和黃愛龍團隊在Journal of Clinical Investigation（IF=19）在線發表了題為“Gluconeogenic enzyme PCK1 supports 腺苷甲硫氨酸 biosynthesis and promotes H3K9me3 modification to suppress hepatocellular carcinoma progression”的研究論文，該研究發現糖異生酶PCK1通過絲氨酸合成途徑促進S-腺苷甲硫氨酸(SAM)的生成。甲基轉移酶SUV39H1催化SAM作為甲基供體支持H3K9me3修飾，從而抑制癌基因S100A11。

主要作品

學術論文

任免信息

學術任職

社會活動

抗疫防疫

2020年2月19日，正值疫情防控關鍵時期，黃愛龍帶隊深入萬州區進行疫情防控走訪調研，開展流行病學調查研究工作。

兩會提案

2020年5月，黃愛龍在全國兩會上提交了一份關于取消博士后研究人員進站年齡限制的提案。黃愛龍認為，現行規定將博士后申報年齡限制為35歲以下，導致大量成熟、優秀的中青年科研人才被拒之門外，在“終身學習”和“萬眾創新”的時代背景下，社會對高層次研究人才的需求不斷增長，博士后進站年齡限制已不再適應時代要求。黃愛龍建議，徹底取消基于年齡的入站限制，形成尊重人才、愛護人才的風氣。同時，進一步完善博士后相關管理制度，對中青年科研人才進行系統分類管理，摒棄過去簡單按年齡分類的一刀切，充分考慮不同學科、不同專業的特殊性，尊重創新人才成長規律，既激發青年科研人才隊伍活力，又鼓勵成熟人才科研積極性。