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來源：互聯網

顧方舟（1926年6月16日-2019年1月2日），男，浙江寧波人，出生于上海市，中國共產黨黨員，發展中國家科學院院士院士，英國皇家內科學院（倫敦）院士，歐洲科學、藝術與人文學院院士，醫學科學家、病毒學專家、一級教授。1944年9月至1950年9月，顧方舟本科就讀于北京大學醫學部醫學系；1951年8月至1955年9月，博士就讀于蘇聯醫學科學院病毒學研究所病毒學專業，導師是蘇聯著名的腦炎病毒專家列夫科維奇教授。1955年夏天，顧方舟以優異論文《日本腦炎的發病機理和免疫機理》獲醫學副博士學位。1984年至1992年，顧方舟任中國醫學科學院北京協和醫學院院長。

顧方舟對脊髓灰質炎的預防及控制的研究長達42年，是中國組織培養口服活疫苗開拓者之一，被稱為"中國脊髓灰質炎疫苗之父"。他在中國首次用猴腎組織培養技術分離出脊髓灰質炎病毒，成功研制出首批脊髓灰質炎活疫苗和脊髓灰質炎糖丸活疫苗。使數十萬兒童免于致殘。2019年9月25日，獲得“最美奮斗者”稱號。2020年5月17日，獲得2019年度感動中國人物榮譽。

2019年1月2日，顧方舟因病在北京逝世，享年92歲。同年9月17日，國家主席習近平簽署主席令，授予顧方舟“人民科學家”國家榮譽稱號。12月18日，入選“中國海歸70年70人”榜單。2020年5月17日，被評為“感動中國2019年度人物”。2021年10月29日，顧方舟的雕像在北京協和醫學院揭幕。《理想照耀中國》和《建黨百年·口述云南》都講述顧方舟的故事，展現老一輩科學家"科學報國"的堅定信仰和奉獻精神。

人物生平

學習經歷

顧方舟初中就讀于昌黎匯文中學。受母親的影響，1944年9月至1950年9月，顧方舟本科就讀于北京大學醫學部醫學系；1951年8月至1955年9月，博士就讀于蘇聯醫學科學院病毒學研究所病毒學專業，導師是蘇聯著名的腦炎病毒專家列夫科維奇教授。1955年夏天，顧方舟以優異論文《日本腦炎的發病機理和免疫機理》獲醫學副博士學位，結束了在蘇聯的學習，回到了祖國。

工作經歷

大學畢業后，顧方舟在大連衛生研究所做起了痢疾的研究工作。朝鮮戰爭發生后，他奉命出征，為患了痢疾的戰士們治病。1955年，小兒麻痹癥在南通市流行開來。顧方舟很快被政府委以重任，并前往蘇聯考察針對該病的滅活疫苗。1957年，顧方舟在解放軍軍事醫學科學院進行脊髓灰質炎的研究工作，帶領研究小組，首次用猴腎組織培養技術，從北京、上海、天津、青島等十二處患者的糞便中分離出了脊髓灰質炎病毒并成功定型，并用病原學和血清學的方法證明了I型為主的脊灰流行。1958年7月至1964年8月，顧方舟任中國醫學科學院病毒學研究所脊髓灰質炎研究室主任，副研究員；1959年3月，衛生部派顧方舟率隊赴蘇聯考察疫苗生產技術和工藝。12月，國家成立了由顧方舟擔任了組長的脊灰活疫苗研究協作組，進行脊髓灰質炎疫苗的研究工作。1960年11月至1961年8月，在顧方舟主持下，生物所在昆明市生產出脊灰病毒三個型別1500萬人份的疫苗，經猴體實驗表明減毒活疫苗研制成功，標志著成功實現脊髓灰質炎減毒活疫苗在中國的研制和規模化生產。1961年，在顧方舟、董德祥的主持下，開始研制糖丸劑型疫苗。1964年9月至1971年10月，任中國醫學科學院醫學生物學研究所副所長，副研究員，負責脊灰疫苗的研究與制造；1971年，調回中國醫學科學院工作。之后，顧方舟帶領團隊于1975年開始進行三價混合型糖丸疫苗的研制工作，并于1985年研制成功三價混合型糖丸疫苗。同年，他出任中國醫學科學院院長、北京協和醫學院－清華大學醫學部校長。進入管理崗位后，他積極推動科研與教育的融合發展，院校有4項研究成果獲得了國家科學技術進步獎一等獎。顧方舟奉行八年制醫學培養的理念，實行臨床實習階段“導師制”。加強與世界各國的交流與合作，促進我國醫藥衛生事業的發展。

個人生活

顧方舟的哥哥顧方喬出生于寧波附近的方橋鎮，于是取名方喬。在母親周瑤琴想法中，橋下應有船，于是次子取名方舟。父親顧國光在顧方舟4歲時不幸去世，周瑤琴為了養家糊口辭去教師職業，只身赴杭州學習剛剛興起的現代助產技術，將顧方舟交由外婆照顧。

主要成就

科研研究

確定疫苗研發的技術路線

當時世界上研制出的脊髓灰質炎疫苗分為活疫苗和死疫苗。死疫苗安全、低效、昂貴，活疫苗便宜、高效但安全性仍有疑問。經過幾周的研究，顧方舟意識到，這是關于疫苗生產的技術路線的問題：若決定用死疫苗，雖可以直接投入生產使用，但國內無力生產；若決定用活疫苗，成本只有死疫苗的千分之一，但得回國做有效性和安全性的研究。根據我國當時的疫情和社會經濟發展狀況，顧方舟認為中國應走活疫苗的技術路線。顧方舟承擔選擇活疫苗道路的責任與風險。在新型冠狀病毒疫苗臨床試驗階段，顧方舟和同事們決定自己先試用疫苗。在此之后，更是有拿自己剛滿月的兒子做試驗的壯舉。按照顧方舟設計的方案，臨床試驗分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三期，并最終通過臨床試驗，投入生產。