七子花（七子花屬 miconioides Rehd.），為忍冬科（Caprifoliaceae）七子花屬灌木。七子花為中國特有種，產于浙江省、安徽、湖北，主要分布于浙江天臺山、大盤山、金華山、磐安縣、寧波市和安徽宣城、涇縣等少數地區；在美國、英國等國有引種馴化栽培。七子花生于海拔600~1000米的懸崖峭壁、山坡灌叢和林下。喜濕潤而涼爽的環境，喜光，但不耐強光，抵抗水分脅迫的能力較弱，對土壤要求不嚴，最適宜在腐殖質豐富、潮濕的森林土中生長。
七子花株高可達7米；幼枝紅褐色，莖干樹皮灰白色。葉卵形或矩圓狀卵形。復總狀花序近塔形；小花序頭狀，各對小苞片形狀、大小不等；花白色，芳香；花冠長1~1.5厘米，外面密生倒向短柔毛。果實具條棱，疏被刺剛毛狀絹毛，花萼宿存；種子長5~6毫米。花期7~9月，果期9~11月。
七子花樹形優美，枝葉繁茂，花形奇特，花期較長，具有較高的觀賞價值；在研究忍冬科系統發育與演化及區系分類方面具有重要的科研價值。七子花1998年被列入《世界自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄》，級別易危（VU）；2021年被列入中國《國家重點保護野生植物名錄（第二批）》（保護級別Ⅱ級）。
研究歷史
命名由來
處于花期的七子花通常在枝條上部的葉腋上著生2~3個頭狀花序，每個頭狀花序一般包含7朵花，其中6朵花圍繞中間1朵花，因此中文名叫七子花。七子花屬名（Heptacodium）起源于希臘語hepta（數字7）和codeia（頭狀花序植物），也暗示了七子花的植物學特征。
發現歷程
1907年Ernest Wilson在中國湖北興山縣的懸崖上發現了七子花，并分別于7月和10月采集了其花和果實，但并未引種。1980年，來中國中部地區考察的美國植物學家獲得允許后收集了七子花的種子，七子花得以在西方國家種植和傳播。七子花首先在美國的阿諾德樹木園（Arnold Arboretum）和華盛頓哥倫比亞特區國家樹木園種植。在英國，七子花首先是被當作一種特殊收集的植物種植，后來出現在商業苗圃出售的苗木名單上，并用于私家花園種植。
分類歷史
1916年美國的木本植物分類學家Alfred Rehder利用Ernest Wilson1907年在湖北西部收集的標本將七子花命名為H.miconioides。1952年英國丘園的植物學家Kenneth Airy Shaw鑒定來自中國浙江的標本，把七子花的學名定為H.jasminoides，但是后來更豐富的材料證明H.jaminoides與H.miconioides是同一種植物。
七子花屬在分類系統地位上較特殊：它的形態特征介于忍冬族（Caprifolieae）和北極花族（Linnaeeae）之間，Fukudks、Donoghue將其歸入忍冬族，而徐炳聲、Takhtajan、湯彥承認為它應該劃歸北極花族。
形態特征
枝干
株高可達7米；幼枝略呈4棱形，紅褐色，疏被短柔毛；莖干樹皮灰白色，片狀剝落。
葉
葉厚紙質，卵形或矩圓狀卵形，長8~15厘米，寬5~9厘米，頂端漸尖至長漸尖，基部鈍圓或略呈心形，背面脈上疏生短柔毛；葉柄長約1厘米。
花
復總狀花序近塔形，長5~15厘米，寬5~9厘米；花序分枝開展，上部的長約1.5厘米，下部的長2.5~4厘米；小花序頭狀，各對小苞片形狀、大小不等，最外一對有缺刻；花白色，芳香；萼裂片長2~2.5毫米，與萼筒等長，密被刺剛毛；花冠長1~1.5厘米，外面密生倒向短柔毛。
果實與種子
果實長約1厘米，直徑約3毫米，具10枚條棱，疏被刺剛毛狀絹毛，宿存花萼具長7~10毫米萼裂片；種子長5~6毫米。花期7~9月，果期9~11月。
物種分布
七子花為中國特有種，產于浙江省、安徽、湖北，主要分布于浙江天臺山、大盤山、金華山、磐安縣、寧波市和安徽宣城、涇縣等少數地區；在美國、英國等國有引種馴化栽培。大盤山國家級自然保護區的龍巖坑、栗樹塢、坑里及米塢等山溝，從海拔600米-1000米之間成片分布著七子花天然次生林，面積近千畝，其中最大單株根徑近100厘米。
生長習性
生境
七子花生于海拔600~1000米的懸崖峭壁、山坡灌叢和林下。喜濕潤而涼爽的環境，較耐寒，畏炎熱，在北美地區能抵抗－24℃的低溫，在英國能耐－12℃的低溫；半陰性樹種，喜光，但不耐強光，幼苗具有一定喜光性和耐陰能力；根部吸水能力較弱，抵抗水分脅迫的能力較弱；對土壤要求不嚴，在瘠薄的微酸性沙礫土中亦能適應，以腐殖質豐富、潮濕的森林土最為相宜。
七子花多為零星分布，僅浙江天臺山、金華山有成片分布的報道。在天臺山，七子花的伴生植物主要有苦櫪木（Fraxinus insularis）、紅脈釣樟（Lindera rubronervia）、青錢柳（Cyclocarya paliurus）等，灌木層主要種類有莢蓮（莢蒾屬 dilatatum）、尖連蕊茶（Camellia cuspidata）、日本紫珠（Callicarpa japonica）等，草本層主要種類有大葉柴胡（Bupleurum longiradiatum）、淡竹葉（Lophatherum gracile）、三脈紫菀（紫菀屬 ageratoides）等。
種間關系
七子花在生長過程中，不斷與同種個體發生競爭關系，并因此產生自疏現象。七子花種內競爭強度隨林木徑級的變化而有所不同，一般地，七子花的徑級越小，其受到總的競爭強度越大；反之，徑級越大，所受到總的競爭強度越小。七子花不僅與同種個體發生種內競爭，還與周圍其他物種的植株不斷爭奪營養空間，產生種間競爭。與七子花競爭的其他樹種很多，在伴生樹種中主要競爭壓力來自苦櫪木、紅脈釣樟、青錢柳等。
繁殖方式
自然繁殖
七子花的花無梗，由多輪緊縮呈頭狀的聚傘花序組成頂生復總狀花序，多數花序開兩輪花（基輪和中輪），少數只開基輪花。七子花為蟲媒傳粉，但昆蟲傳粉效率低，沒有昆蟲傳粉時也可結實，存在借助風力自花傳粉的可能性。七子花自花傳粉的比例高，花后4小時的柱頭花粉多超過60粒，8小時的柱頭可多達142粒，其中近1/3的花粉萌發，少數能到達子房。七子花的雌蕊是3室多胚珠的，僅獨居一室的1枚可育，其平均結實率為40.6%，上輪花的開花會影響下輪花的結實率，降低幅度可達34.8%，早開花也會影響遲開花的結實。因而，七子花的實際結實率很低，資源限制是影響結實的主要因素。
七子花果實與種子的傳播主要借助重力散布在母樹的周圍，但成熟果實不很重，特別是宿存的萼片長大，使果實脫落后以螺旋式在風中漂落，借助微風的傳播距離約為8.5米，有的可達十幾米。七子花種子休眠期長、萌芽率低，有性繁殖更新緩慢。為了維持種群的生存，在長期進化過程中七子花以根狀莖處萌枝作為其種群主要更新方式。
人工繁殖
七子花種子繁殖成功率低，獲得幼苗存在一定困難。在營養繁殖方式中，其插繁殖的可操作性較強。因此，扦插可用于七子花種群規模的擴大和新的野外種群的構建。采1年生小枝作插穗進行扦插育苗，成活率可達90%左右，且發根迅速，翌年春季即可移植。
物種保護
致危原因
其一，七子花結實率低，種子的休眠期長、萌發率低，有性繁殖作用不明顯，主要靠營養繁殖繁育后代，導致種群的更新速度慢。其二，七子花一般分布于水溝或溪邊，巖石裸露嚴重、常有水流沖刷地面，種子成功萌發的機率低。其三，七子花喜光但不耐強光，林內蔭蔽處的幼苗常因光合不足饑餓而死。其四，七子花為落葉小喬木，生長緩慢、枝干脆弱等自身特點致使其長成大樹的能力不強。其五，在開荒、修路、砍柴等過程中較大的七子花植株多被砍伐，大樹的砍伐導致小樹的數量減少，種群的結構被破壞，發展更新受阻。
保護等級
七子花1991年被列入《中國植物紅皮書》（第一冊）；1998年被列入《世界自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄》，級別易危（VU）；1999年被列入中國《國家重點保護野生植物名錄（第一批）》（保護級別Ⅱ級）；2021年被列入中國《國家重點保護野生植物名錄（第二批）》（保護級別Ⅱ級）。
保護措施
在種群規模大、遺傳多樣性高的七子花分布地設立自然保護區或保護點進行就地保護，對生境退化、規模較小的種群采取遷地的保護措施。根據七子花萌發強的特點，探索快速有效的無性擴繁方法，通過人工擴繁擴大種群規模。
功用價值
觀賞價值
七子花樹形優美，樹干潔白、光滑，可與紫薇媲美，枝葉繁茂。花形奇特，繁花集于長花序，遠望酷似群蜂采蜜，甚為奇觀，花色紅白相間，具芳香，且花期較長，通常本種于3月中下旬展葉，5月上中旬出現花蕾，到7月初開花，花期可延至9月上旬，觀賞期長達4個月，是一種優質的園林植物；其葉狀副萼片在花謝后仍宿存于果實上，并繼續膨大，顏色轉為紫紅色，在掛果時果實頂部的大萼片色澤比花時更為鮮艷引人，特別是在溫暖的長夏季地區，具有獨特的觀賞價值。
科研價值
七子花的形態介于忍冬族和北極花族之間，在研究忍冬科系統發育與演化及區系分類方面具有重要的科研價值。
參考資料 >