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來源：互聯網

長江江豚（學名：Neophocaena asiaeorientalis）屬于脊索動物門、哺乳綱、鯨偶蹄目、鼠海豚科、江豚屬，是一種中國特有的小型淡水鯨類，也是唯一一種只分布在長江流域中的鼠海豚科成員。長江江豚曾是窄脊江豚的亞種，2018年4月被升級為獨立物種。長江江豚身長1.4-1.6米，體重45-70千克。體色鉛灰色至淺灰色，也有少數白色個體。頭小而圓，無吻突，沒有背鰭，只有脊背上有一條低矮的隆起。

2017年，長江江豚被列入《世界自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄》ver 3.1，為瀕危（EN）物種。2021年被列入中國《國家重點保護野生動物名錄》，是中國國家一級保護動物。2023年，被列入《瀕危野生動植物種國際貿易公約（CITES）附錄Ⅰ、附錄Ⅱ和附錄Ⅲ》附錄Ⅱ。

形態特征

長江江豚沒有背鰭，頭小而圓，額隆略突出，無吻突，口部短闊，口角上彎，這讓它們的表情看起來像是在微笑。眼小，位于口角后方，耳孔極小，位于眼后方。頭頂有一個略偏左的呼吸孔33。長江江豚的上下頜基本一樣長，上下頜各有31-44枚牙齒，牙齒呈鏟形，上頜比下頜牙齒略多。長江江豚的前三塊頸椎愈合，它們的脊椎數為60-63枚。胎兒上吻部兩側各生有短的白色觸毛3~4根，成體吻部無觸毛。

長江江豚成體的長度1.4-1.6米，體重45-70千克，體型小于江豚屬其他種，雄性體型略大于雌性。它們的鰭肢較寬大，長度約為身長的1/6，尖端尖銳，尾鰭寬度約為身長的1/4，尾柄細且扁。長江江豚沒有背鰭，背部有一條低矮的隆起稱為背嵴，長度略大于體長的1/2，高約為體長的1.2%，上面有不超過三列棘狀小結節，結節寬度僅2-3毫米。雄性生殖器裂延長至肛門，雌性無此特征。長江江豚在4-5歲達到性成熟，壽命約20年。妊娠期11個月，初生江豚體長60-70厘米。新生長江江豚體色為黑灰色。隨著幼體年齡的增長，其體色開始變淺，也有白色個體出現。

物種學史

命名

最早在1972年為長江江豚命名的是皮萊里和吉爾（Pilleri & Gihr），長江江豚曾經是窄脊江豚的指名亞種。長江江豚的英文名是Yangtze Finless 鼠海豚科，就是長江中無背鰭鼠海豚的意思。

分類

鼠海豚科中只有長江江豚是完全生活在淡水中的。印太江豚、窄脊江豚、長江江豚的頭骨及背部棘狀小結節分布有較為顯著的不同。

江豚屬原來分為兩種，即印太江豚和窄脊江豚，長江江豚原本是窄脊江豚的一個亞種。但通過全面的基因測序研究表明，長江江豚和窄脊江豚有很多基因已經明顯不同了。這些基因主要控制著長江江豚的水鹽代謝和細胞滲透調節。為了適應與海洋高鹽環境完全不同的淡水環境，長江江豚已經出現了適應性進化，從而更好地在長江中生活。即長江江豚無法再回到海里，窄脊江豚也無法適應淡水，兩種江豚不再為同一種江豚的亞種。2018年被認定為獨立物種，這令鯨豚類物種由原來的89種增加為90種。

分布棲息

分布范圍

長江江豚主要分布于中國長江流域，西至宜昌市、東至長江口，長江流域的鄱陽湖和洞庭湖也是它們的分布范圍。

棲息環境

長江江豚既出現在長江主河道，也出現在與其相連的支流、湖泊及交匯處。長江江豚喜歡在彎曲河段、江心洲頭尾和靠近河岸的較淺區域活動。這些區域水深至少要達到3米，否則江豚屬容易擱淺。不過這些區域也是船舶經常通過的地區和傳統漁業作業的范圍，在這里活動對于長江江豚來說具有較高的危險性。這些地區水流速度較緩，營養物質容易沉積，促進了水生生物生長，為魚類提供了豐富的餌料，從而吸引江豚來此棲息。

生活習性

行為特點

長江江豚在非繁殖期一般不結成大群，而喜歡組成1-5頭的小群，其中又以2-3頭的群最為常見，超過20頭的情況很少。在繁殖期長江江豚聚集數量較多，但小群之間并不密集，在覓食時它們也會聚集，觀測到的數量最多的時候為87頭。

長江江豚個體較小，所以沒有一般海豚跳得高，但它們也能躍出水面1米左右。長江江豚浮上水面呼吸時，先露出頭部再露出背部，下潛時則頭部先沒入水中，然后脊背彎曲，最后潛入水中。如果它們潛入時舉起尾部，這就說明該次潛水深度較深。長江江豚潛水時間較短，通常不超過2分鐘。同行的長江江豚一般動作也會較為同步，會同時躍起或同時潛水。長江江豚對水溫適應范圍較廣，在4-20℃的水域中均能正常生活。若即將發生大風天氣，其呼吸頻率會加快，露出水面很高，頭部大多朝向起風方向“頂風”出水，長江上作業的漁民稱這種行為為“拜風”，這可能是因為天氣變化前氣壓較低，江豚需增加呼吸頻率以獲得足夠氧氣。

長江江豚潛水入水角度較小，一般不超過12度，這是因為它們通常在較淺的深度活動。速度最慢的時候不到1千米/小時，在潛到最大深度附近時會提升到最高速約11千米/小時。然后速度會突然下降85%左右，這主要是在轉彎追逐獵物。長江江豚最深可以潛到20米，但通常它們只潛到2.7米左右，潛到1米以內的次數占總潛水次數的2/3-3/4。

長江江豚的身體非常靈活，僅頭部就可以做出擺頭、昂頭、左轉頭、右轉頭、轉、回頭、低頭等多種動作，配合鰭肢、身體和尾鰭的動作，可以表達出豐富的情緒和完成各種復雜的動作組合。

長江江豚并不懼怕船只，也有伴隨船只游泳的現象，但在聽到較大聲響后會迅速避開。受驚后它們的速度會加快，并且在潛水中有改變方向的現象。

食性食物

長江江豚主要以各種淡水魚類為食，食性廣泛，包括中上層魚類及底棲魚類。通過對鄱陽湖長江江豚消化道內容物的研究發現，它們的食物包括至少二十種在長江中生活的魚類，以鯉形目、鲇形目和鯡形目為主，其中在出現頻率上又以短頜鱭（Coilia brachygnathus）、貝氏?（音餐）（Hemiculter bleekeri）、似鳊（Pseudobrama simoni）、鯽（Carassius auratus）和鯉魚（Cyprinus carpio）為最多，分別占13.91%、7.83%、7.83%、6.96%和6.96%。

進食方式

長江江豚會用嘴噴吐出水柱驅趕魚群，魚群被驅趕后會躍出水面，江豚們通常會迎頭沖向魚群張嘴吞食，然后再環繞魚群追逐吞食。多頭江豚屬還會互相配合，用身體和鰭肢阻擋魚群，避免它們漏網。它們每天要吃3千克左右的食物。

聲音

長江江豚發出的聲音主要有兩種，一種是用于交流的頻率較低的聲音，一種是用于捕食和定位的頻率較高的聲音。低頻聲音的頻率一般在15千赫茲以下，持續時間大約300-600毫秒，最長可達2秒，聽起來像羊叫和鳥鳴。高頻聲音則由一連串脈沖構成，通常為20-120次/秒，單個脈沖持續時間一般為3.1毫秒。這些聲音在夜晚比白天要更為常見，在長江江豚進入陌生環境時，發聲的次數也會增加。

遷徙

長江江豚脂肪層較薄，不能禁食超過三天，所以它們在長江會隨魚群遷徙，在冬季長江下游的種群數量要高于其他季節。長江江豚喜歡順流游走，這是因為它們的主要食物各種小型魚類游動的規律也是如此。但這也讓它們比較容易陷入漁網。

通過對東洞庭湖長江江豚種群進行的研究發現，該種群存在一定的遷徙規律。當水位發生急劇變化時，它們會向下游扁山水域遷移。在水位穩定時，長江江豚則多分布于鲇形目口水域，它們的遷徙和魚群遷徙有高度相關性。魚類具有江-湖洄游習性，特別是在繁殖期、越冬期和育肥期尤為明顯。魚口處于湘江洪道和草尾河交匯處，是理想的魚類天然索餌場，在水位穩定期有大量魚類集中。

自然繁殖

雌性在4到5歲時開始產仔。成年長江江豚在每年的3-5月交配。妊娠期為11個月，幼豚在來年2月至4月出生，雌性每2年繁殖一次。新生幼豚平均長度60-70厘米。幼豚哺乳期約半年。

通過對中國科學院水生生物研究所白鱀豚館飼養的 3 頭長江江豚 (一雄兩雌) 的社群行為觀察發現，雄豚一般只跟其中一頭年齡較大的雌豚結伴游泳，很少觀察到三頭豚同游或雄豚同另一頭年齡較小雌豚伴游的現象，如果在人工環境下的社群結構類似于在野外觀察到的 “核心單元”，說明這種核心單元的個體組成可能是相對比較穩定的。

不過通過分子指紋鑒定技術對長江天鵝洲白鱀豚國家級自然保護區江豚群體進行的親子鑒定研究發現，有 1 頭雌豚是 3 頭異父幼豚的母親，說明它在不同的繁殖季節會與不同的雄豚進行交配。同時還發現一頭成年雄性江豚屬可能是兩頭同齡的異母幼豚的父親。這說明在同一個繁殖季節雄豚可能會同多頭母豚交配。對白鱀豚館的 3 頭江豚行為觀察也發現，盡管雄豚很少和小雌豚伴游，但是雄豚偶爾會追逐小雌豚并且已經使小雌豚成功妊娠。所以江豚的婚配制度可能是一種不嚴格的單配制,甚至是 “混交制”。

雄性和雌性長江江豚的性活動高峰期不同步，雄性在3-7月和9-11月都是性活動高峰期，而雌性只有6-8月這一個發情期。在非發情期雌性一般會拒絕雄性的性要求。長江江豚的鰭肢缺乏抓握能力，所以很難強制雌性發生性行為。這就導致了雄性之間的同性性行為占性行為總數的60%以上。

育幼

雌豚在育幼過程中對幼豚照顧得非常周到，主要會有以下五種典型行為：托舉、攜帶、護領、干涉、返回。

托舉即母豚用身體的某個部位（背、胸鰭、尾）托起幼豚與其一起出水。幼豚的游泳能力差，所以母豚主要在第一周對其進行托舉，其后次數就顯著下降，第八周后該行為基本消失，只偶爾出現。

攜帶即幼豚位于母豚的胸鰭附近，二者的距離約小于或等于0.5米，二者平行地同方向游動并同時出水。第四周后攜帶行為次數下降，至第九周后穩定在每小時20次左右。

護領即幼豚居于母豚生殖裂下方，二者同方向游動。母豚先出水，隨后幼豚緊貼母豚尾部出水，前后時差小于2秒。護領行為第一至五周次數顯著上升，至第五周上升至每小時100次左右時趨于穩定。

干涉即當幼豚單獨靠近淺水區或其它物體，或者其它豚試圖接近幼豚時，母豚立即用身體阻擋幼豚或驅趕其它豚，并把幼豚帶離當前環境。第一周為最多平均每小時約4/5次，隨后逐漸下降，至第五周該行為基本消失。

返回即當母幼豚分散后，母豚游回幼豚2米范圍內。由于母豚有覓食需求，所以返回行為一直存在，在第九至十周幼豚充分發育后達到峰值，隨后穩定在每小時1-2次。

不同的母豚撫育幼豚的方式不同，但這五種行為都會出現，育幼經驗豐富的雌豚對幼豚干涉較少，出生后頭兩個月內是母豚對幼豚照顧最多的時段，隨著幼豚逐漸長大，游泳能力增強，它們的自主活動也會增加。

人工飼養

在多年的人工飼養中，工作人員總結出以下四點經驗：一是在救護時要減少長江江豚的受傷，二是要注意長江江豚生活水質的清潔和消毒，三是要杜絕水中異物，以防它們吞食，四是要選擇合適大小的飼料魚以免造成長江江豚吞食困難。

在人工飼養環境下，長江江豚也可以正常交配和生產。2005年7月5日，第一頭在人工飼養環境下受孕的長江江豚雄性幼崽順利出生，該幼崽的母本是一頭1999年進入白鱀豚江豚保護中心的雌性，父本是和該雌性共同飼養的兩頭雄性長江江豚之一。根據體檢記錄，它是在上一年的7月18-26日交配成功的。飼養和研究人員盡量少打擾長江江豚的活動，并把雌性和雄性在發情期前分開放置一段時間，最終使它們成功自然受孕。分娩過程在7月5日晚21：30分開始，到23：45分三分之一的幼體娩出。雌豚隨后在水中猛然上行，然后幼豚就順利出生了。剛出生的幼豚還有點找不著方向，幾次撞到了池壁，飼養員還喂了它一些牛奶。一小時后，它游泳就游得很熟練了。

物種保護

保護級別

2017年，長江江豚被列入《世界自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄》ver 3.1，為瀕危（EN）物種。

2021年被列入中國《國家重點保護野生動物名錄》，是中國國家一級保護動物。

2023年，被列入《瀕危野生動植物種國際貿易公約附錄Ⅰ、附錄Ⅱ和附錄Ⅲ》附錄Ⅱ。

種群現狀

在1984-1991年的調查中，初步得知長江江豚數量約為2700余頭；但在之后的歷年調查中，長江江豚數量呈逐年下降趨勢。1997-1999年的調查得出數量為2000余頭；在2006年的大規模調查中，長江干流、洞庭湖及鄱陽湖的總數約為1800余頭。在2017年的調查中，長江江豚總數只剩下了1012頭，其中長江干流445頭、洞庭湖110頭、鄱陽湖457頭。在長江全面禁漁后，長江江豚數量略有回升，在2022年的調查中，長江江豚鄱陽湖種群的數量已經上升到700余頭。2023年2月28日，農業農村部公布2022年長江江豚科學考察結果，長江江豚種群數量為1249頭。2025年2月消息，長江流域江豚種群數量實現歷史性止跌回升，數量達1240余頭。2025年專項調查顯示，長江江豚已經恢復至1426頭，比2022年調查時增加177頭。

致危因素

長江江豚面臨的主要威脅是棲息地喪失、食物減少，船只干擾、漁業傷害以及環境污染。

大型挖沙船破壞了魚類棲息和繁殖的環境，減少了魚類的數量。滾鉤刺網的使用一方面減少了長江江豚的食物，另一方面也傷害了長江江豚本身。自1974年以來，南京師范大學采集的80余頭長江江豚標本絕大多數都是死于滾鉤和刺網。

航運業造成的噪聲會對長江江豚的覓食和其他行為造成嚴重干擾，而船只撞擊和螺旋槳傷害也是長江江豚受傷乃至死亡的重要原因。長江沿岸的工業及生活污水排放也對長江江豚的食物和身體健康產生了顯著的不利影響。

長江是重要的航運通道，長江上的水利和防洪工程也非常多，這就不可避免地使長江江豚的棲息地受到了破壞。在整治河道工程中很多長江江豚傳統聚集地縮小或消失，而為了保護堤壩對河岸做的硬化也改變了長江江豚喜愛的泥沙質的水底結構。在河岸硬化后，沿岸的長江江豚就基本消失了。

保護措施

2019年5月，江西省出臺實施意見，明確通過加強江豚重要棲息地保護，開展江豚科學研究、救護技能培訓，完善江豚遇險救護應急工作機制和巡護制度等手段，全面加強長江江豚保護。

自2021年1月1日起，長江干流、主要支流及大通江湖泊全面禁止捕魚，2021年3月1日起《中華人民共和國長江保護法》正式實施。這從根本上杜絕了長江江豚受到的漁具傷害，也為恢復長江江豚的棲息地環境和食物來源奠定了堅實基礎。

對于長江江豚的人工繁育研究也在積極進行，通過保存遺傳物質建立長江江豚基因庫，可以建立更大的飼養種群，為復壯及重建野生種群做好準備。

除原有湖北長江長江天鵝洲白鱀豚國家級自然保護區以外，又陸續建成了湖北長江新螺段白豚國家自然保護區、銅陵淡水豚國家級自然保護區、江蘇鎮江長江豚類省級自然保護區、鄱陽湖江豚省級自然保護區等多個國家級省級自然保護區及遷地保護區。對于在原棲息地不再適宜長江江豚生活的情況下，積極異地保護，將長江江豚轉移到更適合它們生存繁衍的環境之中。

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