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張月華
來源:互聯網

張月華,女,畢業于北京大學,獲小兒神經專業博士學位,北京大學第一醫院小兒科教授、主任醫師、博士生導師,國際抗癲癇聯盟分類與術語委員會任務組成員,中國抗癲癇協會常務理事兼共患病委員會副主任委員。

1996年,張月華發表了文章《腦內縫隙連接》。2000年,張月華與秦炯等人撰寫的文章《兒童睡眠中癲癇性電持續狀態的臨床及腦電特征研究》發表在《中國實用兒科雜志》。2004年,張月華在墨爾本大學癲癇研究中心做訪問學者,主要研究方向為癲癇的臨床及分子遺傳學研究,曾獲北京市自然科學基金和國家自然科學基金資助。隨后,張月華于2010年發表了文章《晚發型癲癇性痙攣臨床與腦電圖特征分析》。2013年5月27日,張月華參加了北京大學第一醫院兒科專家義診咨詢活動。2019年10月26日,張月華出席了首屆中國CDKL5互助聯盟成立大會暨醫患交流會。2021年4月,張月華與周水珍等人在中國抗癲癇協會共患病專委會第五屆學術年會圍繞“抗癲癇藥物與ADHD相關的研究”“重視兒童癲癇共患病的診治”“關注兒童癲癇與脊髓小腦性共濟失調”“癲癇共病強直型腦癱”等進行了專題演講。2025年2月28日,張月華參加了以“讓愛之光,照亮罕見之路”為主題的罕見病日科普活動。

張月華主要從事兒科神經專業的臨床、教學及科研工作,對小兒癲癇等神經系統疾病的診治有豐富的臨床經驗。她曾獲國家自然科學基金、國家重點研發計劃項目基金、博士學科點專項科研基金、北京市自然科學基金北京大學“985”項目基金等項目的資助。張月華在國內外學術刊物發表論文260余篇。此外,她還曾獲教育部科技進步獎、中華醫學獎及宋慶齡兒科醫學獎

研究方向

張月華主要從事兒科神經專業的臨床、教學及科研工作,對小兒癲癇等神經系統疾病的診治有豐富的臨床經驗。她擅長小兒神經,小兒癲癇、陣發性運動障礙等發作性疾病。

張月華課題組主要研究癲癇和運動障礙等神經系統發作性疾病的臨床和分子遺傳學研究,在兒童遺傳性癲癇研究領域處于中國領先地位,在Dravet綜合征和兒童交替性偏癱致病基因嵌合體研究方面在國際上也有一定影響力。

人物經歷

1996年,張月華發表了文章《腦內縫隙連接》。同年,張月華獲北京大學醫學部小兒神經專業博士學位。1998年,張月華與張國榮等人撰寫的文章《聽源性驚厥增強大鼠星形膠質細胞CX43基因表達》對外發表。2000年,張月華與秦炯等人撰寫的文章《兒童睡眠中癲癇性電持續狀態的臨床及腦電特征研究》發表在《中國實用兒科雜志》,該文章講述了ESES不是一個獨立的癲癇綜合征,而是一種特殊的EEG現象。長時間的持續睡眠中癲癇性放電是ESES引起高級皮層功能損傷的主要原因。抗癲癇藥物治療不僅要控制癲癇發作,而且應有效抑制EEG的癲癇性電活動。

2004年,張月華在墨爾本大學癲癇研究中心做訪問學者,主要研究方向為癲癇的臨床及分子遺傳學研究,曾獲北京市自然科學基金和國家自然科學基金資助。2006年,張月華發表了文章《全面性癲癇伴熱性驚厥附加癥研究進展》。2008年,張月華與楊志仙等人撰寫的文章《一次發作事件中痙攣發作與部分性發作共存現象》對外發表,該文章講述了一次發作性事件中PS和ES可以不同的順序組合出現,與起病時首發驚厥類型無特定的相關性。具有PS-ES現象的IS患兒可存在多種病因,且多數患兒治療反應差及預后不良。隨后,張月華于2010年發表了文章《晚發型癲癇性痙攣臨床與腦電圖特征分析》。

2012年,張月華撰寫的文章《Jeavons綜合征的臨床及腦電圖特征》對外發表。2013年5月27日,張月華參加了北京大學第一醫院兒科專家義診咨詢活動。2015年,張月華發表了文章《兒童交替性偏癱ATP1A3基因突變特點及其對不典型病例的診斷》。隨后,張月華與尚可為撰寫的文章《嬰兒癲癇伴游走性局灶性發作研究進展》于2017年發表在《中華兒科雜志》。2019年10月26日,張月華出席了首屆中國CDKL5互助聯盟成立大會暨醫患交流會。

2020年,張月華與龔潘等人撰寫的文章《KCNA2基因相關發育及癲癇性腦病患兒的基因型及表型特點》對外發表。2021年4月,張月華與周水珍等人在中國抗癲癇協會共患病專委會第五屆學術年會圍繞“早發性闐癇腦病與運動障礙共享致病基因”“抗癲癇藥物與ADHD相關的研究”“重視兒童癲癇共患病的診治”“關注兒童癲癇與脊髓小腦性共濟失調”“癲癇共病強直型腦癱”進行了專題演講。2022年2月27日,北京大學第一醫院中心院區兒科聯合密云院區兒科舉辦了2022國際罕見病日線上宣教及在線咨詢問答公益活動,張月華在“癲癇性腦病的診斷和治療進展”講座中介紹了癲癇性腦病的定義、病因、致病基因及預后,著重介紹了治療策略,展望了治療新進展。

2023年2月25日,張月華在北京大學第一醫院線上公益活動中作了以“癲癇性腦病的診斷和治療進展”為主題的講座,介紹了癲癇性腦病的定義、病因、致病基因及預后,以及癲癇性腦病的治療策略,強調了遺傳學檢測和精準治療的重要性,同時對癲癇性腦病新治療進行展望。2024年5月22日,張月華參加了北京朝陽醫院舉辦的院內首屆癲癇研討會。她在會上深入剖析藥物難治性癲癇的病因。2025年2月28日,張月華參加了以“讓愛之光,照亮罕見之路”為主題的罕見病日科普活動。

主要成就

科研成就

整體成就

張月華曾獲國家自然科學基金、國家重點研發計劃項目基金、博士學科點專項科研基金、北京市自然科學基金北京大學”985”項目基金等資助。

科研項目

科技成果

學術成就

張月華在中國內外學術刊物發表論文260余篇,并獲多項科研成果獎。

主要作品

期刊論文

會議論文

任職情況

人才培養

張月華擬招生的研究方向為發育性癲癇性腦病基因型與表型相關性及發病機制研究。

榮譽獎項

參考資料

參考資料 >

張月華.北京大學第一醫院.2025-05-27

關于舉辦北大醫院兒科專家義診咨詢活動的通知.北京大學工會.2025-05-27

腦內縫隙連接.萬方數據.2025-05-27

兒童睡眠中癲癇性電持續狀態的臨床及腦電特征研究.萬方數據.2025-05-27

晚發型癲癇性痙攣臨床與腦電圖特征分析.萬方數據.2025-05-27

2019首屆中國CDKL5互助聯盟成立大會暨醫患交流會圓滿落幕.罕見病信息網.2025-05-27

第五屆CAAE共患病專委會學術大會圓滿召開.中國抗癲癇協會.2025-05-27

【醫苑情暖】讓愛之光,照亮罕見之路.北京大學第一醫院.2025-05-27

張月華.北京大學第一醫院.2025-05-27

聽源性驚厥增強大鼠星形膠質細胞CX43基因表達.萬方數據.2025-05-27

全面性癲癇伴熱性驚厥附加癥研究進展.萬方數據.2025-05-27

一次發作事件中痙攣發作與部分性發作共存現象.萬方數據.2025-05-27

Jeavons綜合征的臨床及腦電圖特征.萬方數據.2025-05-27

兒童交替性偏癱ATP1A3基因突變特點及其對不典型病例的診斷.萬方數據.2025-05-27

嬰兒癲癇伴游走性局灶性發作研究進展.萬方數據.2025-05-27

KCNA2基因相關發育及癲癇性腦病患兒的基因型及表型特點.萬方數據.2025-05-27

罕見而不懼,堅毅向未來——北大第一醫院兒科舉辦2022國際罕見病日線上宣教及咨詢公益活動.北京大學新聞網.2025-05-27

點亮你的生命色彩——罕見而不懼,堅毅向未來 ——北京大學第一醫院兒科2023國際罕見病日線上宣教公益活動圓滿舉辦.中華醫學會北京分會.2025-05-27

北京朝陽醫院成功舉辦院內首屆癲癇研討會.北京市醫院管理中心.2025-05-27

基于大樣本癲癇病例的多維度精細表型分析.萬方數據.2025-05-27

張月華.萬方數據知識服務平臺.2025-05-27

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