丁健,1953年2月20日出生于江蘇無錫,是中國工程院院士和發展中國家科學院院士,腫瘤藥理學家。1969年至1975年,丁健在江西省崇仁縣插隊落戶;1978年,丁健從江西醫學院醫學系畢業。1978年至1986年,丁健在江西醫學院擔任助教;1983年,丁健碩士畢業于中國醫科大學。他畢業于日本國立九州大學,曾在中國科學院上海藥物研究所工作多年,擔任過副所長和所長職務。2001年至2003年,丁健在國家新藥篩選中心擔任主任。丁健主要從事抗腫瘤分子靶向藥物研發和個性化研究工作。他現任中國科學院大學藥學院院長和浙江大學癌癥研究院院長。丁健的學術成就備受肯定,他于2009年當選為中國工程院院士,2014年至2019年,丁健在中國科學院上海藥物研究所學術委員會擔任主任。2015年當選為發展中國家科學院院士。2021年丁健任浙江大學癌癥研究院院長。
人物經歷
早年經歷
1978年,畢業于南昌大學江西醫學院(現南昌大學)醫學專業。
工作經歷
1978年至1986年,在江西醫學院任教。
1983年,畢業于中國醫科大學,獲醫學碩士學位。
1986.10—1992.01,日本國立九州大學博士生、訪問學者。
1991年,畢業于日本國立九州大學,獲醫學博士學位。
1992年,留學回國。同年在中國科學院上海藥物研究所工作至今。1992.02—1994.04,中國科學院上海藥物研究所博士后。同年在中國科學院上海藥物研究所工作至今。
1994.04,中國科學院上海藥物研究所副研究員、研究員、課題組長。
1996.03—2004.11,中國科學院上海藥物研究所副所長。
2001.01—2003.01,在國家新藥篩選中心擔任主任、研究員。
2004.12—2013.12,中國科學院上海藥物研究所所長。
2005.01—2012.01,新藥研究國家重點實驗室主任。
2009,丁健當選中國工程院醫藥衛生學部院士。
2014.01,中國科學院大學藥學院院長。2014.06—2019.05,中國科學院上海藥物研究所學術委員會主任。
2020年11月9日,經中國法學會有關專業委員會等部門推薦并征求本人同意,決定聘任丁健為中華人民共和國最高人民檢察院專家咨詢委員,聘期為五年。?
2021年3月,任浙江大學癌癥研究院院長。
現任中國科學院大學藥學院院長。
主要成就
科研成就
研究方向
1.抗腫瘤新藥研究開發:1)激酶抑制劑;2)pi3k/mTOR抑制劑;3)拓撲異構酶抑制劑;4)表觀遺傳修飾抑制劑。
2.抗腫瘤藥物作用機制研究:1)腫瘤細胞信號轉導通路;2)腫瘤分子生物標志物;3)抗腫瘤轉移。
科研項目
化學創新藥物研發體系建設國家重大新藥創制—綜合性新藥研究開發技術大平臺建設 2009.1-2010.12;2012.1-2015.12
針對分子靶點的抗腫瘤藥物發現及其機理研究國家自然基金創新群體科學基金 2008.1-2010.12;2011.1-2013.12
土槿皮乙酸對新生血管生成和微管抑制作用分子機制的深入研究國家自然基金重點項目 2008.1-2011.12
癌癥預防診治的轉化型研究)中國科學院2009.07-2011.05
基于蛋白質結構與功能的藥物多靶標作用機制研究中科院重要方向 2011.1-2013.12
免疫穩態失衡在炎癌轉化的開關機制-免疫負性調控因子SIRPα 在免疫球蛋白受體pIgR 免疫背叛中的調控 重大研究計劃2013.1-2016.12
出版著作
在國際學術期刊發表SCI收錄論文160余篇,SCI他引1100余次。獲授權和申請國內外發明專利60余項。
Huang M, Shen A, Ding J*, Geng M*, Molecularly targeted cancer therapy: some lessons from the past decade. Trends Pharmacol Sci.
Xie H, Lee MH, Zhu F, Reddy K, Lubet RA, Ding J, Bode AM, Dong Z*. Identification of an Aurora kinase inhibitor specific for the Aurora B isoform. Cancer Research
Xie H, Lee MH, Zhu F, Reddy K, Lubet R A., Ding J, AM Bode, Dong Z*.Discovery of the novel mTOR inhibitor and its antitumor activities in vitro and in vivo Molecular Cancer Therapeutics
Huang X, Pan Q, Sun D, Chen W, Shen A, Huang M, Ding J*, Geng M. O-GlcNAcylation of cofilin promotes breast cancer 細胞 invasion. J Biol Chem.
Ye N, Chen CH, Chen T, Song Z, He JX, Huan XJ, Song SS, Liu Q, Chen Y, Ding J, Xu Y, Miao ZH, Zhang A. Design, Synthesis, and Biological Evaluation of a Series of Benzo[de][1,7]naphthyridin-7(8H)-ones Bearing a Functionalized Longer Chain Appendage as Novel PARP1 Inhibitors. J Med Chem
Zhang X, Su M, Chen Y, Li J, Lu W. The 設計 and synthesis of a new class of RTK/HDAC dual-targeted inhibitors. Molecules.
Wang X, Chen Z, Tong L, Tan S, Zhou W, Peng T, Han K, Ding J, Xie H, Xu Y. Naphthalimides exhibit in vitro antiproliferative and antiangiogenic activities by inhibiting both 拓撲異構酶 II (topo II) and receptor tyrosine kinases (RTKs).Eur J Med Chem
Zhao Y, Zhang X, Chen Y, Lu S, Peng Y, Wang X, Guo C, Zhou A, Zhang J, Luo Y, 成姓 Q, Ding J, Meng LH*, Zhang J. 晶體 structures of PI3Kα complexed with PI103 and Its derivatives: new directions for inhibitors 設計 ACS Medicinal 化學 Letters.
Wang J, Wang X, Chen Y, Chen S,Chen G,Tong L, Meng LH*, Xie Y, Ding J*, and Yang C*. Discovery and bioactivity of 4-(2-arylpyrido[3',2':3,4]pyrrolo [1,2-f][1,2,4] triazin-4-yl) 嗎啉 derivatives as novel pi3k inhibitors. Bioorg. Med. Chem. Lett.
Chen G, Chen SM, Wang X, Ding XF, Ding J*, Meng LH*. 性抑制 of Chemokine (CXC Motif) Ligand 12/Chemokine (CXC Motif) Receptor 4 Axis CXCL12/CXCR4)-mediated Cell Migration by Targeting Mammalian Target of Rapamycin (mTOR) 神經通路 in Human Gastric Carcinoma Cells. J Biol Chem.
Chen SM, Liu JL, Wang X, Liang C, Ding J*, Meng LH*. 性抑制 of tumor 細胞 growth, proliferation and migration by X-387, a novel active-site inhibitor of mTOR. Biochem Pharmacol
Zhou ZL, Yang YX, Ding J, Li YC*, Miao ZH*. Triptolide: structural modifications, structure-activity relationships, bioactivities, clinical development and mechanisms. Nat Prod Rep
Liu HB, Zhang H, Yu JH, Xu CH, Ding J, Yue JM*. Cytotoxic Diterpenoids from Sapium insigne. J Nat Prod.
Yu B,Li MH, Wang W, Wang YQ, Jiang Y, Yang SP, Yue JM, Ding J*, Miao ZH*. Pseudolaric acid B-driven phosphorylation of c-Jun impairs its role in stabilizing HIF-1alpha: a novel function-converter model. J Mol Med (Berl).
Manzo SG, Zhou ZL, Wang YQ, Marinello J, He JX, Li YC, Ding J, Capranico J, Miao ZH. Natural product triptolide mediates cancer cell 死亡 by triggering CDK7-dependent degradation of 核糖核酸 聚合酶 II. Cancer Res.
Zeng LF, Wang Y, Kazemi R, Xu S, Xu ZL, Sanchez TW, Yang LM, Debnath B, Odde S, Xie H, Zheng YT, Ding J, Neamati N, Long YQ.Repositioning HIV-1 Integrase Inhibitors for Cancer Therapeutics: 1,6-Naphthyridine-7-carboxamide as a Promising Scaffold with Drug-like Properties. J Med Chem
Feng JM, Miao ZH, Jiang Y, Chen Y, Li JX, Tong LJ, Zhang J, Huang YR, Ding J.Characterization of the conversion between CD133 (+) and CD133 (-) cells in colon cancer SW620 cell line. Cancer Biol The
Wang S, Huang X, Sun D, Xin X, Pan Q, Peng S, Liang Z, Luo C, Yang Y, Jiang H, Huang M, Chai W, Ding J*, Geng M. Extensive crosstalk between O-GlcNAcylation and phosphorylation regulates Akt signaling. PLoS One.
期刊論文
DCLAK11對非小細胞肺癌細胞HCC827的抗腫瘤作用簡
2017年 -丁健-《中國醫院藥學雜志》
Salvicine inactivates beta 1 integrin and inhibits adhesion of MDA-MB-435 cells to fibronectin via reactive 氧 物種 信令
2008年 -丁健
摘要:Salvicine inactivates beta 1 integrin and inhibits adhesion of MDA-MB-435 cells to fibronectin via reactive oxygen species signaling. 摩爾 Cancer Res 6:194-204,2008.周晉。
The marine-derived oligosaccharide sulfate (MdOS), a novel multiple tyrosine kinase inhibitor, combats tumor?angiogenesis?both in vitro and in vivo
2008年 -丁健
摘要:The marine-derived oligosaccharide sulfate (MdOS), a novel multiple tyrosine kinase inhibitor, combats tumor angiogenesis both in vitro and in vivo. PLoS ONE 2008;3:e3774,馬金貴。
2007年 -丁健
摘要:Chimmitecan,a novel 9-substituted 羥喜樹堿, with improvement in anti-cancer pharmacological profiles both in vitro and in vivo. Clin Cancer Res.13:1298-307,2007.呂偉
Emerging cancer therapeutic opportunities target 脫氧核糖核酸 repair systems.
2006年 -丁健
摘要:Emerging cancer therapeutic opportunities target DNA repair systems. Trends in Pharmacol Sci 27: 338-44,2006.
社會活動
任職經歷
中國科學院上海藥物研究所所長、研究員、課題組長。
兼任新藥研究國家重點實驗室主任、研究組長。
2009年增選為中國工程院醫藥衛生學部院士。
兼任中國抗癌協會抗癌藥物專業委員會和中國藥理學學會腫瘤藥理專業委員會主任委員,中國抗癌協會、中國藥學會和中國藥理學會的常務理事,國家藥典委員會第十二屆藥典委員會執行委員、國家藥品委員會評審委員。
擔任Acta Pharmacol Sin (中國藥理學報)主編和J Biol Chem、Eur J Pharmacol 等四本國際學術雜志編委。
浙江大學癌癥研究院院長。
人才培養
教育理念
丁健認為,當前中國科技創新面臨的形勢依然嚴峻,中國科學院上海藥物研究所的科研、支撐、職能部門工作者要堅持問題導向,推進新藥研發和研究所長遠發展。一方面,要加強基礎研究,切實推進科研創新生態建設,努力實現更多“原創靶點、原創技術、原創新藥”。另一方面,切實推進科研人員減負,推進藥物所治理體系和治理能力現代化。最后,丁健勉勵大家要狠抓工作落實,發揚“敢為人先”精神,沉下心來做事,持之以恒推進新藥研發。
講座報告
2012年5月2日,澳門科技大學舉行2011/2012學年《科技大師系列講座XII》第十二講,主講嘉賓為丁健先生,演講主題為《腫瘤藥物治療70年》。
2015年6月10日,丁健院士在蘭州大學逸夫科學館學術報告廳作題為《精準醫療時代的抗腫瘤新藥研發》學術報告。
2021年6月13日,丁健院士在鄭州大學藥學院學術報告廳做了題為《蛋白酪氨酸激酶抑制劑抗腫瘤研究進展》的專題報告。
獲得榮譽
2001年獲第四屆德彪-CCRF一等獎。
2004年與2005年獲中科院優秀研究生導師。
2009年當選中國工程院院士。?
國家自然科學獎二等獎(2009)
國家自然科學二等獎(2013)
國家科技進步二等獎(2003)
上海市科技進步一等獎(2003)
何梁何利科技進步獎(2008)
吳階平醫學研究獎保羅·楊森藥學研究一等獎(2006)
上海市十大科技精英(2005)
第四屆德彪-CCRF一等獎(2001)
中科院優秀研究生導師(2004,2005)
2009年中國藥學會科學技術獎二等獎(2009年)
2011年“十一五”國家科技計劃執行突出貢獻獎(2011年)
2016年第九屆談家楨生命科學成就獎
2017年,丁健獲得中國科學院杰出科技成就獎。
2020年5月30日,獲得第二屆全國創新爭先獎章并享受省部級表彰獎勵獲得者待遇。
人物評價
領導建立了符合國際規范的抗腫瘤藥物篩選和藥物效應動力學評價體系,為中國抗腫瘤創新藥物的自主研發提供了重要的技術支撐和能力保障。重點圍繞分子靶向抗腫瘤藥物開展工作,作為主要發明者之一研制的抗腫瘤候選新藥2個正在II期臨床研究階段、4個正在進行臨床前評價。系統揭示了沙爾威辛、土槿皮乙酸等十余個自主研發的抗腫瘤候選新藥的作用機制,在新型拓撲異構酶II抑制劑與新生血管生成抑制劑的作用機制研究方面取得了一批原創性科研成果。獲國家自然科學獎二等獎、國家科技進步二等獎、上海市自然科學一等獎、上海市科技進步一等獎等各類獎項10余項。
個人生活
家庭背景
1953年,丁健在上海的一個知識分子家庭中誕生。盡管他的家庭背景并非醫學領域,但他后來作為工農兵學員,得到了進入南昌大學醫學院(原江西醫學院)深造的機會。
參考資料 >
院士校友之丁健.中國醫科大學.2024-05-14
我從江醫來,我是江醫人——中國工程院院士、江西醫學院75級校友丁健.南昌大學.2024-05-14
丁健.中國工程院院士館.2024-05-14
丁健院士出任浙江大學癌癥研究院院長.浙江大學求是新聞網.2024-05-14
丁健.中國科學院大學.2024-07-08
【校友快訊】我校校友丁健當選發展中國家科學院院士. 南昌大學校友會 微信公眾號.2024-07-08
第十二屆藥典委員會組成人員名單.國家藥典委員會.2024-07-08
丁健.福建省科學技術廳.2024-07-08
中國工程院院士丁健出任浙江大學癌癥研究院院長_人事風向_澎湃新聞-The Paper.澎湃新聞.2021-03-06
陳凱先院士、丁健院士在所黨委理論中心組(擴大)會上談參加兩院院士大會感悟.中國科學院上海藥物研究所.2024-05-31
《科技大師系列講座XII》第十二講——丁健院士談《腫瘤藥物治療70年》.澳門科技大學.2024-05-31
“百年蘭大·名家講壇”第138場報告會——丁健院士.蘭州大學.2024-05-31
中國工程院丁健院士應邀做客我校研究生“名師名家講壇”.鄭州大學藥學院、藥物研究院.2024-07-08
2020年第二屆全國創新爭先獎揭曉 20位上海科技人獲獎.新浪.2020-05-30
專訪中國工程院院士、南昌大學上海校友會會長丁健.中國工程院院士館.2024-05-31