北京賽科藥業有限責任公司是北京醫藥集團有限責任公司以北京第二制藥廠為主體，聯合南天信息產業股份有限公司、北京市國有資產經營有限責任公司共同發起設立的大型高新技術制藥公司。
簡介
公司注冊資金16855萬元。
北京第二制藥廠始建于1958年，經過四十余年已逐步發展成為一個現代化的、擁有先進工藝和裝備的大型綜合性制藥企業。企業生產原料藥及西藥制劑一百余種。原料藥以出口為主，產品銷往四十多個國家和地區，其中磺胺二甲基嘧啶等產品早在1984年就通過了美國FDA的認證；制劑劑型包括片劑、膠囊、粉針劑、凍干粉針劑、軟膏劑等，擁有遍布全國30多個大中城市的銷售網絡。2002年全部劑型一次性通過國家GMP認證。2008年底制劑分廠通過歐盟認證。
發展歷程
2023年，華潤賽科藥業有限責任公司收到了國家藥品監督管理局頒發的賽洛多辛膠囊《藥品注冊證書》(證書編號：2023S00742)，批準該藥品生產。
發展方向
賽科藥業的三個主要發展方向是：原料藥、西藥制劑和生物制藥。其中原料藥立足國際市場，打造以技術、信息為牽引力和核心競爭力的現代制造業；西藥制劑立足國內，以產品創新、市場營銷為核心競爭力，發展中老年用藥，特別是心腦血管用藥；生物制藥以獲國家“九五”重點科技攻關優秀成果的抗CEA嵌合人源化抗體項目為基礎，發展擁有自主知識產權的系列產品，搶占制高點，建成生物制藥基地。
賽科藥業秉承北京第二制藥廠在生產管理和質量管理等方面的優良傳統，采用現代化的管理方法，依托高素質的員工隊伍、雄厚的技術力量、精良的生產檢測裝備及完善的質量保證體系，立足于生產高質量的產品，為人類的健康服務。
管理體系
上海賽科藥業始終把產品質量視為企業生產發展壯大的關鍵所在。其制劑產品生產廠坐落于北京光機電一體化基地，占地36000多平米，擁有世界最先進的生產設備和質量管理流程，制造標準達到國際先進水平，全部生產劑型一次性通過國家GMP認證。2008年11月通過歐盟藥監部門的GMP認證，目前可年產片劑20億片、硬膠囊5億粒。
在制劑業務中，賽科主要生產苯磺酸氨氯地平片、煙酸緩釋片、鹽酸特拉唑嗪片、非那雄胺片、肌醇煙酸脂片等片劑產品，纈沙坦膠囊、維生素e煙酸膠囊、單硝酸異山梨酯緩釋膠囊等膠囊劑。賽科藥業的主打產品降壓制劑壓氏達，是國內首家上市的苯磺酸氨氯地平片，經臨床驗證，壓氏達與同類進口制劑生物等效，自上市以來，深受廣大醫患的歡迎。目前壓氏達年銷售額近兩億元，在國產同類藥品中高居榜首。
上海賽科藥業生產的穗悅，以其卓越的靶器官保護和良好的降壓效果，自上市以來迅速占領市場份額，成為近年來國內銷售額增速最快的產品之一，將成為賽科藥業未來的明星產品。
賽科藥業生產的馬沙尼起效迅速，療效顯著，已成為改善良性前列腺增生癥狀一線藥物。連續多年國內銷量第一。賽科藥業生產的本悅采用獨特的藥物緩釋制劑技術，通過改善藥物在人體內的藥代動力學參數，藥物平穩緩慢的釋放并被人體吸收，具有無可比擬的藥效和性價比；
賽科藥業原料藥產品自1984年以來，首批通過美國FDA認證，并連續七次通過復檢，為高品質的制劑產品提供了可靠保證，同時，銷往歐美及東南亞等多個國家和地區。
文化體系
人才是賽科藥業成功的基石，賽科現有員工1000余人，其中80%以上擁有本科和本科以上學歷。公司領導注重人才培養，倡導行動學習、鼓勵溝通。在這里，賽科人享受著知識型企業中濃厚的文化氛圍，同時員工努力構建“客觀公正、積極向上、坦誠熱情、嚴于律己、寬以待人”的“陽光企業文化”。堅持齊心、信心、盡心、誠心的企業精神，努力實踐“使生活有質量、讓生命更健康”的企業承諾。
上海賽科藥業在不斷創造價值的同時，將企業的社會責任銘記于心，時刻不忘回報社會，做一個優秀的民族品牌企業。
從原料藥生產到制劑產品研發，從制劑生產到國內外銷售，作為國內首批通過歐盟GMP認證和美國FDA認證的企業，賽科藥業立足國內市場，加速推進進軍國際市場的步伐
營銷體系
賽科昌盛作為賽科藥業的專業品牌營銷公司，多年來以市場為牽引，以優質產品為依托，組建了先進的學術型醫藥營銷團隊。在“凝聚與控制”的核心思想指引下，將營銷網絡遍布中華大地，現已在全國設立三十余個辦事處；并隨著賽科制劑產品的國際化進程的推進，不斷積極開拓歐洲、美洲等國際市場。通過多維度、多層次的科學管理，實現銷售收入以30%的速度持續滾動增長。公司與中華醫學會、藥學會、泌尿協會等學術機構建立了良好的合作關系，通過廣泛的交流，為眾多醫生和患者提供更多的服務、更好的選擇。
參考資料 >
華潤雙鶴：子公司收國家藥監局頒發的賽洛多辛膠囊藥品注冊證書.界面新聞.2023-06-02