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來源：互聯網

韓家淮，1960年出生于安徽省淮南市，中國科學院院士，廈門大學生命科學學院教授、博士生導師，廈門大學副校長。1990年至1992年，韓家淮在美國德克薩斯大學西南醫學中心從事博士后研究工作。

率先發現p38信號通路，其許多研究成果發表在細胞、Nature和Science三大世界頂尖雜志上。

人物經歷

學習經歷

1982年，獲北京大學學士。

1985年，獲北京大學碩士學位。

1990年，獲法語布魯塞爾自由大學博士學位。

1990年至1992年，德克薩斯大學西南醫學中心博士后。

工作經歷

1993年至2007年，歷任美國著名研究所Scripps助理教授、副教授、教授。

2001年11月至2007年7月，兼任廈門大學特聘教授。

2007年8月，廈門大學做全職教授并兼任美國著名研究所Scripps教授。

2013年5月，韓家淮增選為中國科學院院士。

2014年8月，任廈門大學副校長。

2018年9月，擔任廈門大學國務院辦公廳關于促進和規范健康醫療大數據應用發展的指導意見國家研究院院長。

2021年4月22日，韓家淮做客“中國科學技術大學論壇”。

主要成就

科研成就

韓家淮教授是先天性免疫信號傳導領域的世界知名學者，在世界上率先發現p38信號通路。細胞內存在多條信號通路以及介導不同的生物學反應。p38信號通路是細胞內最重要的信號通路之一，它在許多生物學反應包括細胞周期調控、細胞增殖、發育、分化、衰老、凋亡、免疫反應及腫瘤發生中起重要作用。韓家淮教授領導的實驗室在p38信號通路的研究領域一直保持世界領先地位。

腫瘤壞死因子（TNF）alpha參與調控細胞的生存和死亡以及機體的免疫反應，是影響人類健康最重要的細胞因子之一。韓家淮教授課題組用腫瘤壞死因子誘導的細胞反應為模型，研究炎癥反應和細胞壞死。他們發現蛋白激酶RIP3在細胞程序性壞死通路中起關鍵作用，在細胞程序性壞死的機制研究上，貢獻了許多重要的研究成果，并且驗證了細胞程序性壞死在病毒感染（如單純皰疹病毒HSV）、系統性炎癥反應綜合征和動脈粥樣硬化的發生發展中起了重要的作用。

學術成就

韓家淮教授迄今已在世界主流學術刊物上發表論文320余篇，其中CNS及子刊文章50余篇，并獲中國和美國專利多項。論文被他人引用57000余次，單篇最高引用率3300余次，H-index為117(谷歌? Scholar)。韓家淮教授的研究成果將會有助于我們進一步了解傳染及自體免疫性疾病、心血管疾病和癌癥發生的分子機理，從而為預防治療這些人類頑疾提供一些新的思路和方法。

研究興趣

生物體內存在著抵御外界感染與侵害，清除內部病變的機構--免疫系統。免疫的功能可分為先天性免疫和獲得性免疫，韓家淮教授的研究重點是在先天性免疫系統中細胞內信號的傳導。研究方向包括：

1.炎癥反應及免疫性疾病的分子機制；

2.逆境（如輻射、許多化學致癌物、病原體感染、炎癥因子和突變等）反應與癌癥發生以及其它疾病的關系。

代表論文

1. Wu XN, Wang XK, Wu SQ, Lu J, Zheng M, Wang YH, Zhou H, Zhang H, Han J. 2011. Phosphorylation of Raptor by p38beta participates in arsenite-induced mammalian target of rapamycin complex 1 (mTORC1) activation. The Journal of biological 化學286: 31501-11

2. Zheng M, Wang YH, Wu XN, Wu SQ, Lu BJ, Dong MQ, Zhang H, Sun P, Lin SC, Guan KL, Han J. 2011. Inactivation of Rheb by PRAK-mediated phosphorylation is essential for 能量depletion-induced suppression of mTORC1. Nature 細胞 biology13: 263-72

3. Diao Y, Liu W, Wong CC, Wang X, Lee K, Cheung PY, pan L, Xu T, Han J, Yates JR, 3rd, Zhang M, Wu Z. 2010. Oxidation-induced intramolecular disulfide bond inactivates mitogen-activated protein kinase kinase 6 by inhibiting 巴西網球公開賽 binding. PNAS USA 107: 20974-9

4. Chen J, Xie C, Tian L, Hong L, Wu X, Han J. 2010. Participation of the p38 pathway in Drosophila host defense against pathogenic bacteria and fungi. PNAS USA 107: 20774-9

5. Li Q, Lin S, Wang X, Lian G, Lu Z, Guo H, Ruan K, Wang Y, Ye Z, Han J, Lin SC. 2009. Axin determines cell fate by controlling the p53 activation threshold after 脫氧核糖核酸 damage. Nature 細胞 biology11: 1128-34

6. Zhang DW, Shao J, Lin J, Zhang N, Lu BJ, Lin SC, Dong MQ, Han J. 2009. RIP3, an 能量 metabolism regulator that switches TNF-induced cell 死亡 from apoptosis to necrosis. Science325: 332-6

7. Yang Z, Cheng W, Hong L, Chen W, Wang Y, Lin S, Han J, Zhou H, Gu J. 2007. Adenine nucleotide (ADP/ATP) translocase 3 participates in the tumor necrosis factor induced apoptosis of MCF-7 cells. Molecular biology of the cell18: 4681-9

8. Kang YJ, Kim SO, Shimada S, Otsuka M, Seit-Nebi A, Kwon BS, Watts TH, Han J. 2007. Cell surface 4-1BBL mediates sequential signaling pathways 'downstream' of TLR and is required for sustained TNF production in macrophages. Nature immunology8: 601-9

9. Sun P, Yoshizuka N, New L, Moser BA, Li Y, Liao R, Xie C, Chen J, Deng Q, Yamout M, Dong MQ, Frangou CG, Yates JR, 3rd, Wright PE, Han J. 2007. PRAK is essential for ras-induced senescence and tumor suppression. Cell128: 295-308

10. Jing Q, Huang S, Guth S, Zarubin T, Motoyama A, Chen J, Di Padova F, Lin SC, Gram H, Han J. 2005. Involvement of microRNA in AU-rich element-mediated mRNA instability. Cell120: 623-34