棕色人種，又稱澳大利亞人種，是按照遺傳和體質(zhì)為人類分類所劃分出的一個人種，分子人類學(xué)研究證實了他們的遺傳基因的獨特性。一般來說，棕色人種包括澳大利亞土著人、美拉尼西亞人、巴布亞新幾內(nèi)亞人和維達人（原始澳大利亞人）等支系。棕色人種是大洋洲、南亞次大陸和馬來群島地區(qū)最早的居民，過去曾廣泛分布于大洋洲、東南亞及南亞地區(qū)，但是在南非白人和蒙古人種到來后受到新移民排擠。只有美拉尼西亞人和巴布亞人仍是大洋洲島嶼的主要居民，其余人群僅分布在澳洲、南亞次大陸、南洋群島部分偏僻地區(qū)的深山或沙漠里。
學(xué)說
在十九世紀，澳大利亞原住民被分類為黑種人。但是，在二十世紀初期，新一代的研究通過體質(zhì)特征發(fā)現(xiàn)澳大利亞原住民與非洲人種的區(qū)別。新一代的人類學(xué)學(xué)家，像卡爾頓·庫恩（Carleton S. Coon），把澳大利亞原住民古利人和一些其它太平洋及印度洋島嶼人歸類于棕色人種。棕色人種皮膚為棕色或巧克力色，通常為長顱型，頭發(fā)棕黑色并且卷曲，鼻子寬，口鼻部前突，胡子和體毛發(fā)達。當時，在東南亞挖掘的化石顯示中石器時代的東南亞人骨骼類似于所謂的棕色人種。此后，一些學(xué)者認為在陸地的棕色人被蒙古人種同化，但是最新的分子人類學(xué)研究結(jié)果表明，殘酷的競爭和替代多于同化。和白種人及黃種人比較，棕色人種基因較為多樣化，體貌特征內(nèi)部差異更大，在體質(zhì)人類學(xué)、法醫(yī)人類學(xué)和古地理遺傳學(xué)中，棕色人種（包括澳大利亞土著人、大洋洲美拉尼西亞人）組成了東南亞和大洋洲以及南亞部分地區(qū)的土著群體。Molnar等人的研究，將澳美人種（棕色人種）并稱之為“高加索人種的基底”。包括莫爾納在內(nèi)的其他人類學(xué)家將澳大利亞-美拉尼西亞人種歸類為“原始高加索人種”。
該群體包括巴布亞人、澳大利亞土著人、美拉尼西亞人和被歸為“尼格利陀”的人口（印度洋群島安達曼人、馬來西亞塞芒人和巴特克人、泰國馬尼克人、菲律賓埃塔人和阿提人）。
斯里蘭卡的吠陀人和印度次大陸內(nèi)陸一些皮膚黝黑的部落人口（一些說德拉威語的族群和說南極洲語的族群，如蒙達人）也被一些人認為屬于混合的澳大利亞-美拉尼西亞族群，
澳大利亞人種除了巴布亞人、澳大利亞土著人、美拉尼西亞人和尼格利陀人之外，“澳美人種”通常被認為包括印度的各個部落，這與印度的原始居民安達曼人和薩胡利亞人密切相關(guān)。蒙古人種的族群擁有澳大利亞人種血統(tǒng)一直是一個懸而未決的問題。至少在舊石器時代中期（如廣西柳江遺址）以來，東亞（在東亞及其以南）也發(fā)現(xiàn)了具有南方美拉尼西亞/澳洲人種表型的體質(zhì)，但自新石器時代以來，由于蒙古族人種的遷徙，這些體質(zhì)大部分被混血取代了，這些蒙古人種可能是在中石器時代和新石器時代從西伯利亞地區(qū)或中國北部傳播到中國南方和東南亞，并在中國南方和東南亞從事農(nóng)業(yè)活動。
大洋洲人種一詞屬于19世紀人類學(xué)家試圖對人類進行分類的一組術(shù)語。一些人聲稱，這些術(shù)語與過時的種族類型概念有關(guān)，因此現(xiàn)在可能具有攻擊性。
《種族起源》（1962年）一書中，卡爾頓·庫恩試圖通過引入一個由五個不同起源的種族組成的體系來完善這種科學(xué)種族主義。根據(jù)聲稱澳洲人種擁有最大的巨齒的證據(jù)，托馬斯·庫恩認為這一群體是最古老的，因此也是最原始和落后的。庫恩的方法和結(jié)論后來遭到質(zhì)疑，并顯示出“對人類文化歷史和進化的理解不足，或者他將民族學(xué)用于種族主義議程。”自20世紀80年代以來，“大洋洲人種”在人類學(xué)術(shù)語在一些學(xué)科中被避免使用。
四大支系
維達人
維達人（Vedda），又譯作吠陀人，也稱原始澳大利亞人，過去曾廣泛分布于南亞和東南亞地區(qū)，在白人與蒙古人種到來前，維達人是這些地區(qū)居優(yōu)勢地位的族群。現(xiàn)存維達族群最多的國家是印度，該國屬于澳大利亞人種維達類型的民族有蒙達人、貢德人、桑塔爾人、霍人、卡里亞人、科爾庫人、比爾人、布米吉人、朱昂人、薩瓦拉人、加達巴人、托達人等，總?cè)丝跀?shù)千萬，這些民族主要分布在印度的中部和南部。除印度以外，其他國家現(xiàn)存的維達族群有斯里蘭卡的維達人、馬來半島的塞諾伊人和印度尼西亞蘇門答臘島的庫布人、爪哇島的巴杜伊人、蘇拉威西島的蘇托阿拉人。斯里蘭卡、馬來西亞和印度尼西亞的維達族群都生活在條件極差的叢林沼澤地帶，至今仍保持采集、狩獵生活，總?cè)丝趦H數(shù)萬人。維達族群所使用的語言受鄰族影響較大，印度的貢德人使用達羅毗荼語系語言，斯里蘭卡的維達人使用印歐語系語言，印度尼西亞的庫布人使用南島語系語言，蒙達人和馬來半島的塞諾伊人則使用南亞語系語言。
維達人的基因和大洋洲的棕色人種相似，但外貌有較明顯的差異，一般認為維達類型是棕色人種中最早出現(xiàn)的，亞洲的維達類型人群遷徙至大洋洲后演化成為其他棕色人種，因此維達類型又被稱為原始澳大利亞人。維達人的標準相貌為巧克力色皮膚，頭發(fā)卷曲或呈波浪形，臉型較窄但并不長，眼睛圓而大，嘴唇較厚，鼻型較寬。與澳大利亞土著人相比，維達人身材普遍比較瘦小。
美拉尼西亞人
美拉尼西亞人（Melanesians）是太平洋西南部美拉尼西亞群島的主要居民，包括所羅門群島人、瓦努阿圖人、新喀里多尼亞人、斐濟人以及巴布亞新幾內(nèi)亞的美拉尼西亞人。廣義上，美拉尼西亞人有時也用來當海洋棕色人種的統(tǒng)稱。美拉尼西亞人受南島語族影響較大，他們所使用的語言屬南島語系美拉尼西亞語族，包括斐濟語、安布里姆語、利富語、莫圖語、雅比姆語等。
美拉尼西亞人一般深棕膚色，頭發(fā)卷曲，寬鼻厚唇，是所有棕色人種中五官最接近非洲黑人的類型。由于接受較多的紫外線輻射，一般赤道附近居民的皮膚和頭發(fā)顏色都較黑。不過美拉尼西亞人是個例外，美拉尼西亞人具有非洲黑色人種之外最黑的皮膚色素且部分攜帶金發(fā)基因，約5%到10%的人長著金發(fā)。
巴布亞人
巴布亞人（Papuans）是太平洋西部新幾內(nèi)亞島及其附近島嶼上的主要居民，有700多種語言及方言，屬孤立語系，稱作巴布亞諸語言。巴布亞人普遍存在嚴重的蛋白質(zhì)缺乏癥，部分部族過去有食人習(xí)俗。新幾內(nèi)亞島全島都屬于大洋洲，東半部是巴布亞新幾內(nèi)亞獨立國，西半部曾一度是獨立的國家，但獨立不久就被印度尼西亞吞并，為印度尼西亞的巴布亞省與西巴布亞省。
巴布亞人通常臉型窄長，深棕膚色，頭發(fā)卷曲，深眼眶，眉弓隆起，厚唇。鼻翼寬，但不扁平，部分巴布亞人鼻梁高而隆起，鼻尖帶勾狀，類似地中海人種的鼻型。沿海城市地區(qū)的巴布亞人一般屬中等身材，高山部落中的巴布亞人由于蛋白質(zhì)缺乏癥的緣故導(dǎo)致身材矮小，身高僅5英尺左右，高山地區(qū)的巴布亞兒童遷到近海平原后可成長到正常身高。
澳大利亞土著人
澳大利亞土著人（AboriginalAustralians）是澳大利亞最早的居民，他們屬游牧民族。在歐洲人占領(lǐng)澳大利亞之前，共有500多個部落，人數(shù)達七十五萬之多，分散在整個澳大利亞。澳洲土著人大約有260種土著語言，屬孤立語系，與世界上其他語言都很不相似。
澳大利亞土著人的基本外貌特征與巴布亞人相仿，通常為長顱型，深棕膚色，眉弓隆起，突頜厚唇，所不同的是澳大利亞土著人鼻子較為寬塌，頭發(fā)多呈波浪形。澳洲土著人平均身高1.72米，屬中等身高，身材一般比較粗壯。
專家研究
體質(zhì)人類學(xué)
澳大利亞人種（英文：Australoid），俗稱棕色人種，由ThomasHuxley在1870年的論著中最早定義，與高加索人種（Xanthochroid）、亞美人種（Mongoloid）、尼格羅人種（Negroid）并列為四大人種。Huxley還將地中海人種（Mediterranean）作為高加索人種和澳大利亞人種之間的混合類型。BellwoodPeter在1985年的論著中認為印度尼西亞、馬來西亞的南亞蒙古人種包含較高比例的澳大利亞-美拉尼西亞人種成分。M.K.Bhasin在2006年著作中表示，澳大利亞人種可能起源于亞洲人種、高加索人種分化前的類型。
涵蓋人群
澳大利亞人種包括澳大利亞、巴布亞新幾內(nèi)亞、美拉尼西亞原著民、尼格利陀，有時也指斯里蘭卡、印度的維達人（Vedda）或者類似維達的人群。遺傳學(xué)家Kashyap等人在2006年的論著中認為：其考察的54個印度人群中，有23個人群可以歸入棕色人種（澳大利亞人種），其中主要為18個達羅毗荼語族、4個南亞語族（Kurmi、BiharKurmi、Juang、Saora）以及1個印歐語族Dhangar。
體質(zhì)特征
澳大利亞人種在同其他三大人種相比，有著最粗壯的眉弓；通常為長顱型、黑色卷發(fā)、下顎粗大、突頜、巧克力色膚色、眼睛栗色或者黑色。
父系遺傳特征：
1、澳大利亞：Hudjashov等人在2007年發(fā)表的論文中匯總了以往和本次研究中的澳大利亞樣本數(shù)據(jù)4組，單倍體型為C4-M347、K*-M9、F*-M89、C*-M130以及R1-M173和O-M175，整體而言，C4-M347和K*-M94比例相對較高，其他較低。各單倍體型發(fā)生頻度見文獻附件。
2、巴布亞新幾內(nèi)亞：同樣來自Hudjashov等人的論文，巴布亞-新幾內(nèi)亞人群的數(shù)據(jù)包含9組，單倍體型主要為K-M9的下游支系K5-M230、M-M4和未分類的K*，以及相對較少的C2-M38、O-M175等，但一些樣本也有較高頻度的O-M175。各單倍體型發(fā)生頻度見文獻附件。
3、尼格利陀（含安達曼）、達羅毗荼、維達等澳大利亞人種支系族群的父系遺傳結(jié)構(gòu)，請參見各詞條內(nèi)容。
參考資料 >