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二苯甲醇
來源:互聯網

苯甲醇(英文名稱Benzhydrol)又名二苯基甲醇、雙苯甲醇(Diphenylmethanol、Diphenyl carbinol)1,1,-二苯基甲醇(1,1-diphenylmethanol),α-苯基苯甲醇(alpha.-phenyl-phenylmethanol),羥基-二苯基甲烷(hydroxy-diphenyl methane)。常溫下白色至淺米色結晶固體,易溶于乙醇、醚、三氯甲烷二硫化碳,幾乎不溶于冷的粗汽油,20°C水中溶解度僅為0.5g/L。低毒,避免與皮膚和眼睛接觸,缺乏有關毒性數據,可參照甲醇毒性。明火、高溫、遇強氧化劑可著火燃燒,釋放出有毒氣體。主要用于有機合成,醫藥工業中間體。分子式為C13H12O,(C6H5)2CHOH。

物理性質

【外觀】常溫下白色至淺米色結晶固體.

沸點】(℃)297-298

180(2.66kPa)

熔點】(℃)67

【閃點】℃(封閉式)160

【密度】g/cm1.102

【蒸汽壓】mmHg(℃)0.000548(25)

【溶解性能】易溶于乙醇、醚、三氯甲烷二硫化碳,幾乎不溶于冷的粗汽油,20°C水中溶解度僅為0.5g/L。

【穩定性】穩定

用途說明

主要用于有機合成,醫藥工業作為苯甲托品,苯海拉明的中間體。貯存條件:儲存溫度0-6°C

危險說明

危險代碼:Xi

危險等級:R36/37/38

安全等級:S26-36-24/25

安全術語

避免與皮膚和眼睛接觸。

化學性質

【CAS登錄號】91-01-0

【EINECS登錄號】202-033-8

【分子量】184.2400

【分子式及結構式】分子式為C13H12O,(C6H5)2CHOH、化學結構式如下:

【常見的化學反應】苯環取代反應羥基的有關反應。例如在酸催化的溫和條件下可生成醚(Ph2CH)2O,在吡啶中與酰氯反應生成。

【禁配物】強氧化劑

【聚合危害】無聚合危害。

制造方法

二苯甲酮還原得到,因還原劑不同而有

(1)鋅粉還原法:在乙醇溶液中,堿性條件下,80℃用鋅粉還原二苯甲,反應產物冷卻、酸化、過濾,乙醇洗滌,經石油醚乙醇混合溶液重結晶得到精品,收率為91-97%;

(2)硼氫化鈉還原法:在甲醇溶液中,加熱回流條件下,采用硼氫化鈉還原二苯甲酮,反應產物加入一定量水,加熱至沸騰,冷卻,抽濾、干燥、石油醚重結晶得到精品。

也可以苯甲醛為原料,與苯基溴化鎂反應制取。

【產業鏈】

毒性環境影響

低毒,避免與皮膚和眼睛接觸,缺乏有關毒性數據,可參照甲醇毒性。小鼠經口LD50,5g/kg。

包裝貯存運輸

25kg內襯塑料膜紙板桶包裝,保持容器密閉。存放于涼爽、陰暗處。遠離火種、熱源,與氧化劑、酸類、食用化學品分開存貯,運輸。

參考資料 >

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