光延反應是一種雙分子親核取代反應（SN2反應）。由日本化學家光延旺洋（Mitsunobu, O）等人于1967年發現，是現代有機合成中常用的反應。
簡介
由日本化學家光延旺洋（Mitsunobu, O）等人于1967年發現，是現代有機合成中常用的反應。該反應能將醇通過與三苯基膦和偶氮二甲酸二乙酯（DEAD）反應轉化為多種化合物，比如。此反應的特點是條件溫和，產率高并帶有構型翻轉。
總反應
醇羥基在偶氮二羧酸二乙酯（DEAD）和三苯基膦的作用下被親核試劑取代，同時跟羥基所連的碳原子構型發生翻轉（瓦爾登翻轉)。總反應方程式如圖一。
反應機理
上述反應的反應機理，見圖二。
用途
在有機合成中常用來使一個帶羥基的手型碳原子在溫和的條件下發生構型翻轉，以改變其立體化學構型。
此外選用不同的親核試劑可以生成C-O鍵，C-N鍵，計算機科學鍵，C-C鍵等等。
重要合成反應中的作用
2015年，北京大學余志祥教授發展了使用催化的乙烯基環丙烷環加成反應作為關鍵步驟來構建cis-四氫苯并喃骨架。其合成路線以鄰甲氧基苯酚為起始原料，先后通過光延反應、克萊森重排、乙烯醚化反應和銠催化的環加成反應構建了cis-四氫苯并[a]芘呋哺骨架。然后再采用新戊二醇保護羰基，隨后氧化伯羥基成醛，采用自由基引發的溴代丁二亞胺體系將醛轉化為酰溴（胺），進而用Pictet．Spengler反應構建環己胺結構，同時脫除基保護，再采用文獻報道的方法完成外消旋加蘭他敏的形式合成。余等發展的這種新穎的銠催化策略，采用乙烯基環丙烷的底物結構順利通過環加成反應，從易得的原料出發以四步反應構建加蘭他敏特色骨架——順式四氫苯并呋喃，這也是首次采用一氧化碳參與的銠催化體系合成加蘭他敏。
試劑與條件：（a）（b）Naphthane，reflux，；（c）O’Shea’s reagent，Cu(OAc)，Py DCM，rt．24 h，（d）1 atm CO，（摩爾分數）[Rh(CO)CI]，PhH，，4 d，；（e）Nephent，glycol，TsOH，PhH，reflux，；（f）1．BH；2．HO，氫氧化鈉，THF，；（g）PDC，4AMS，CHCl，rt；（h）1．AlBN，NBS，CCl，，2．MeNl-12；（i）(HCHO)TFA，DCE，
參考資料 >