猛蟻亞科（Ponerinae）是蟻科針蟻亞科群（Poneromorph）的一部分，包含約47屬1600種，其中包括世界最大的螞蟻之一巨人恐針蟻（Dinoponera gigantea）。猛蟻亞科的工蟻單型，極少數多型，結節1結，幾無節前柄，后腹基部2節之間明顯縊縮，尾刺外露。它們分布在全球亞熱帶、熱帶的潮濕地區，一般都不大，最多只有幾百多只個體。猛蟻亞科的螞蟻都是肉食性或捕食性，是蟻科中最原始的生活方式和形態結構。在很多物種中，交配過的工蟻會取代蟻后，產下可完整發育的卵，在這些物種中，可以透過解剖卵巢來判斷是否為繁殖型工蟻。最容易的鑒定方式就是觀察腹垂節是否隘縮。
簡介
曲頰猛蟻屬（Gnamptogenys）虎鳳蝶：Ponera torata Roger,1861
工蟻小型或中型，觸角12節。
本屬為本亞科中較大一屬，全球分布。
猛蟻（Ponerine）
紅曲霉頰錳蟻 Gnamptogenys coccina
掠猛蟻屬（Harpegnathos）同名屬：Drepanognathus Smith
上顎鐮刀狀，復眼大，觸角著生于兩復眼之間，尾刺顯著，善跳躍。
猛蟻首先由Jerdon在1851年描述，他描述的種是Harpegnathos Saltalor，他指出，這種螞蟻有四分之三英寸長，在受到驚嚇或打擾時會跳躍逃走。它們上顎強壯有力，并且有厲害的尾刺。它們在地下筑巢，特別是植物的根部，捕食小昆蟲。
蟻的生活史
蟻的生活史有卵、美國白燈蛾、蛹和成蟲4個階段，共8～10周。蟻后終生產卵。工蟻是做工的雌蟻；兵蟻較大，保衛蟻群。每年一定時期，許多種產生有翅的雄蟻和蟻后，飛往空中交配。雄蟻不久死去，受精卵的蟻后建立新巢。動、植物都吃。包括蟻屬(Formica)在內的某些種，常取食其他種蟻或同種的卵和幼蟲，有些種吃植物分泌的液汁。蜜蟻(木工山蟻亞科〔Camponotinae〕、臭蟻亞科〔Dolichoderinae〕)吃某些蚜蟲分泌的蜜露。某些屬(如Leptothorax屬)吃落在葉面上的蜜露。阿根廷蟻(Iridomyrmex humilis)及紅火蟻亦食蜜露。收獲蟻(Messor屬、Pogonomyrmex屬)將禾草、種子、漿果收并巢中。而南美的Trachymyrmex屬僅食自己在巢中養殖的真菌。得克薩斯州切葉蟻(Atta texana)是害蟲，常剝植物葉為其真菌苗床提供營養。猛蟻（ponerine）是蟻科的一種，它們分布在全球亞熱帶，熱帶的潮濕地區。在大都市不常見。它們都是肉食性或捕食性螞蟻，而且是蟻科中最原始的生活方式和形態結構。蟻巢一般都不大，最多只有幾百多只個體。一般都都不連群結伴找食物，而是單獨找食物。但有些種類也會連群結伴進行捕獵。
生物發展階段
猛蟻群體，從初級小型到大型有3個階段。
1，初級小型群體，由受精卵蟻后建立巢，產出無生殖力的工螞蟻。
2，中型群體，仍有一只蟻后，不過還有已交配和未交配的工螞蟻。
3，大型群體，包括300多只或更多的成年工螞蟻，沒有蟻后，完全由已交配和未交配的工螞蟻組成。
行為
行為生態學(behavioral ecology)是行為學與生態學的交叉領域，是研究動物行為的原因、發生或發展、適應功能、進化歷史的一門科學。行為生態學是生態學科中最年輕的分支學科之一，這一學科在60-70 年代突飛猛進地向前發展。隨著生理學和心理學的發展，到20世紀下半葉，在遺傳學的帶動下生物行為的遺傳研究蓬勃開展起來?，F代的行為生態學融入了遺傳學、生物進化論等等多學科，現代分子生物學也被應用到行為生態學的研究中來。
螞蟻是現代動物體系的優勢類群，擁有極為龐大的數量和極為復雜的社會結構。螞蟻與其它各種生物有千絲萬縷的聯系，據統計，在蟻巢內生活的各種節肢動物門就多達3000種。種類多樣的螞蟻和相關物種的多樣性，以及螞蟻社會分工的多樣性，造就了螞蟻在行為上的多樣性。螞蟻的行為是如此的斑斕和誘人，同時也是一個大迷宮，如同Wilson,E. O.所指，有時它會讓博物學家們走上歧路。
藥用
螞蟻也是著名的藥用昆蟲，螞蟻及其制劑有多方面的藥理學作用。具有雙向免疫調節作用，對免疫功能過強，有抑制作用；對免疫功能不足，有促進作用。能緩解急、慢性實驗性炎癥。有明顯的鎮痛和催眠作用。特別是補腎壯陽效果顯著，有雄激素樣作用，可促進性器官發育。還能增強胰島內β細胞的功能，降低血糖。螞蟻體內合成大量ATP，能抗疲勞，增強體力。具有顯著清除自由基的效果，能延緩衰老，延長機體壽命。
猛蟻被譽為“微型動物營養寶庫”和“天然藥物加工廠”，螞蟻粉中粗蛋白含量高達51.23%，高于雞、魚、牛肉，含有20多種游離氨基酸，其中包含除色氨酸外的7種必需氨基酸，至于色氨酸，由于在酸水解環境下色氨酸全部被破壞，因此不能肯定不含有色氨酸。
擴展知識
世界猛蟻（ponerine)分類概況
早期的蟻類學家如W. M. Wheeler (1910)、C. Emery (1910-1925)、A. Forel (1921)將蟻科分為5亞科，即猛山蟻亞科Ponerinae、行軍蟻亞科Dorylinae、切葉蟻亞科Myrmieinae、臭蟻亞科Dolichoderinae和蟻亞科Campanotinae(或稱弓背蟻屬亞科)。這個分類系統在早期的螞蟻分類中被廣泛采用。1920年，Wheeler將粗角猛蟻亞科Cerapachyinae從猛蟻亞科中分出，又將偽切葉蟻亞科Pseudomyrmecinae從切葉蟻亞科中分出，并將Camponotinae改為Formicinae。1932年又正式將細蟻亞科Leptanilfinae從行軍蟻亞科中分出，從而使該分類系統增加至8個亞科。
1951年，S. Clark 正式將蜜蟻亞科myrmeciinae作為蟻科的一個亞科，并建立了響蟻亞。科Nothomyrmeciinae（后來Brawn（1954）將該亞科作為蜜蟻亞科的一個族處理)，同時還在文章的腳注中建議將臭蟻亞科中的原臭蟻族Aneuretini提升為原臭蟻亞科Aneuretinae。 1956年，他的建議被正式承認，許多學者都分別在各自的研究文章中使用了該亞科名。1967年，E. O. Wilson等人描述了化石中弗氏蜂蟻屬，并在此基礎上建立了化石亞科蜂蟻亞科Sphecamyrrninae。
G. C. Wheeler和J. Wheeler (1972)綜合各學者的意見，將蟻科分為11科。
1978年，R. W. Taylor重新發現了活化石巨響蟻Nothomyrmecia macrops。并重新恢又了響蟻亞科Nothomyrmeciinae的亞科級地位。1973年，W. L. Brown將行軍蟻亞科中的游蟻族Ecitonirti提升為游蟻亞科Ecitoninae。
Holdobler和Wilsan (1990)年將蟻科分為12亞科，與Wheeler等的分類系統比較，該系統增加了響蟻亞科和游蟻亞科，而將粗角猛蟻亞科歸入猛蟻亞科內。
B. Bolton (1990)肯定了粗角猛蟻亞科的分類地位，并在詳細研究了行軍蟻亞科的基礎上將雙節行軍蟻族Aenictini獨立出來，建立了雙節行軍蟻亞科Aenictinae。因此，Bolton的蟻科分類系統共分為14個亞科，包含1個化石亞科。Baroni Urbani (1992)在此基礎上增加了3個亞科，即即鄰雙節行軍蟻亞科Aenictogitoninae、后蟻亞科Apomyrminae和擬細蟻亞科Leptanilloidinae，使蟻科的亞科級分類單元增加到17個亞科。
在總結最新研究成果的基礎上，Bolton (2003)又提出了一個新的分類系統，該系統包含21個現存螞蟻亞科和4個化石亞科。與Bolton (1990)及Baroni Urbani (1992)系統相比，最新的分類系統將現存螞蟻中的響蟻亞科Nothomyrmeciinae確定為Prionomyrmecini的次草地鋪道蟻，隸屬于蜜蟻亞科Myrmeciinae，同時恢復了鈍猛蟻亞科Amblyoponinae的亞科級地位，提出了4個新地位亞科(即Ectatomminae、Paraponerinae、Proceratiina和蠻蟻亞科 )，并建立了1個新亞科(即Heteroponerinae)，另外還增加了3個化石亞科。
參考資料 >