印度假吸血蝠(學(xué)名:Megaderma lyra)為假吸血蝠科假吸血蝠屬的動(dòng)物。在中國(guó)大陸，分布于廣西壯族自治區(qū)、貴州省、云南省、四川省、廣東省、福建省、湖南省等地，多見于巖洞。該物種的模式產(chǎn)地在印度。
簡(jiǎn)介
印度假吸血蝠（Megaderma lyra）屬翼手目（Chiroptera）假吸血蝠科（Megadermatidae）假吸血蝠屬（Megaderma）。體型中等，前臂長(zhǎng)約65 mm，頭骨之最大長(zhǎng)約30 mm。尾退化，不顯露。上頷無門齒，犬齒向前長(zhǎng)出，具發(fā)達(dá)的后齒尖。齒式0·1·2·3/2·1·2·3=28。
翼手目中，大部分蝙蝠為食蟲性，其次為植食性，其他的還有少部分為肉食性和吸血性。魁凹臉蝠（Nycteris grandis）在冬天昆蟲缺乏的時(shí)候就捕食其他種類的蝙蝠以及一些鳥類和魚類（Fenton,1990）；澳洲假吸血蝠（Macroderma gigas）則一年四季都在捕食小型的陸棲脊椎動(dòng)物，如蜥蜴、壁虎、青蛙、鳥類和其他種類的蝙蝠（Tidemann etal,1985）；大足鼠耳蝠（Myotis ricketti）的食物組成中，魚類占的體積百分比達(dá)51.7%，昆蟲占48·3% (Ma et al,2003）。
我們于2004年12月10日在南寧地區(qū)的馬山縣金倫洞（23°33′N,108°16′E；海拔171 m）捕獲2只雄性印度假吸血蝠。在取完病毒研究所需樣品后，取出它們的胃容物，在顯微鏡下檢查其中未完全消化的食物殘遺物。對(duì)挑出來的殘遺物進(jìn)行分類、鑒定。
殘遺物中包括了蝙蝠的牙齒、后足、骨骼和毛發(fā)，但是未發(fā)現(xiàn)昆蟲的殘遺物。毛發(fā)數(shù)量最多，占全部殘遺物的90%以上，為棕黃色。我們得到半個(gè)上頜骨，其齒式為2.1.3.3。經(jīng)排查、核對(duì)，發(fā)現(xiàn)僅有鼠耳蝠屬的齒式與其一致，所以我們確定印度假吸血蝠捕食了鼠耳蝠屬的蝙蝠。
關(guān)于印度假吸血蝠的食物很早以前就倍受關(guān)注。Aitken （1907）通過觀察發(fā)現(xiàn)印度假吸血蝠捕食麻雀； Gleadow （1907）報(bào)道印度假吸血蝠以鳥類和老鼠為食； Mosse （1931）目擊了印度假吸血蝠捕食一種蜥蜴類； McCann （1934）發(fā)現(xiàn)印度假吸血蝠捕食一種伏翼類的蝙蝠。Phillips （1922）觀察到兩只雄性印度假吸血蝠吞食了關(guān)在一個(gè)大籠子內(nèi)的一只印度小伏翼，印度假吸血蝠吃掉了這只印度小伏翼除了翼膜之外的其他部分。Prater （1948）發(fā)現(xiàn)印度假吸血蝠以小型動(dòng)物為食，包括小蝙蝠、小鳥、蛙類，甚至魚類，也吃直翅亞目和蟋蟀科。Prakash（1959）通過野外觀察、分析胃容物和室內(nèi)觀察，發(fā)現(xiàn)印度假吸血蝠捕食昆蟲、兩棲綱、魚類、蝙蝠、鳥類、鼠類等；但是當(dāng)它們吃其他蝙蝠的時(shí)候，只是吃頭部，身體部分被遺棄。我們分析兩個(gè)雄性印度假吸血蝠的胃容物時(shí)，發(fā)現(xiàn)了牙齒和后足，說明它不僅吃了頭部，同時(shí)也吃了后肢。我們的采樣時(shí)間處于冬季，此時(shí)食物比較缺乏，昆蟲較少，一些蝙蝠種類已進(jìn)入冬眠（度過寒冷、食物短缺的漫長(zhǎng)冬季），但是也有部分蝙蝠并未進(jìn)入冬眠。在我們研究的地點(diǎn)廣西南寧地區(qū)，地處南亞熱帶，冬季氣溫低于10℃的時(shí)間不長(zhǎng)（10℃以上309—342天： Editor Committee of ChineseNature Resource Series,1995），因此這里大部分蝙蝠并不進(jìn)入冬眠，印度假吸血蝠就是其中的一種。食物的缺乏可能是導(dǎo)致印度假吸血蝠轉(zhuǎn)而捕捉其他小型蝙蝠的原因，這也是在這兩個(gè)標(biāo)本的胃容物內(nèi)沒有發(fā)現(xiàn)昆蟲殘余物的可能原因。印度假吸血蝠哪些結(jié)構(gòu)和行為與其特殊的食性相關(guān)，及其食性的季節(jié)變化；捕食其他小型蝙蝠對(duì)當(dāng)?shù)仳鸬谋Ｗo(hù)會(huì)帶來哪些影響需要我們進(jìn)一步觀察。
分布區(qū)域?分布于印度半島、中印半島及中國(guó)華南。國(guó)內(nèi)已知分布于西藏自治區(qū)、湖南省、四川省、云南省、貴州省、廣東省、廣西壯族自治區(qū)、福建省及海南省，為華南亞種M.?l.?sinensisAnderson?et?Wroughten,1907。形態(tài)特征蝙蝠，屬翼手目（Chiroptera），體小如鼠，是唯一能真正飛行的哺乳綱。翼手目有800多種動(dòng)物，代表全世界所有哺乳動(dòng)物的百分之二十左右。除嚙齒類以外，就屬蝙蝠種數(shù)最多了。除南北極及一些邊遠(yuǎn)的海洋小島嶼外，世界上到處都有蝙蝠，但是在熱帶和亞熱帶的蝙蝠最多。從食性上可將蝙蝠分為六類：1.食蟲類，在飛行時(shí)捕食昆蟲，有許多食蟲蝙蝠也吃些果子，它們體型較小，是數(shù)量最多的一類；2.食果類，幾乎完全吃果子及一些青植物，當(dāng)然也會(huì)吃果子上的昆蟲及其幼蟲；3.食花類蝙蝠主要吃花粉和花蜜；4.吸血類，真正的吸血蝠僅3種；5.食肉目，吃小脊椎動(dòng)物，如鳥、蜥蜴和蛙；6.食魚類，用強(qiáng)壯有力的腳爪捕食水面上的魚。以上是從食性來劃分的，并非世界上公認(rèn)的科學(xué)分類方法。蝙蝠的前臂及手，尤其是手指（拇指除外）的骨頭長(zhǎng)得很長(zhǎng)，手指間有皮膜連著軀體兩側(cè)。長(zhǎng)尾果蝠（Notopteris macdonaldi）的翅膀是在背部正中連起來的，遮住背部的毛，有兩種裸背蝠屬（Pteronotus）蝙蝠也是這樣。蝙蝠每個(gè)翅膀（即皮膜）的主要邊緣是由食指和中指支撐著的，其余兩指分開，連著皮膜直至腳腕。腳腕上的距可幫助掌開尾膜。在飛行時(shí)也用短小的后腿幫助滑翔。蝙蝠腳上的五趾均生有爪子，可以抓住樹枝等物倒掛著休息。中美和南美的兩種盤翼蝠屬（Thyroptera）成員和馬達(dá)加斯加稀有的金蝠（吸足蝠屬 aurita）在手、足腕部生有吸盤，可以在光滑的豎直面上活動(dòng)。大多數(shù)蝙蝠為灰褐色，但也有少數(shù)顏色鮮艷，白無葉蝠（Ectophylla alba）和白鞘尾蝠（靈蝠屬 albus）是白色的。新西蘭的短尾蝠（Mystacina tuberculata）軀體上生有較密的絨毛，而馬來西亞的黑裸體蝠（cheiromeles torquatus）則體表幾乎無毛。蝙蝠棲居在山洞中突出的巖石下、樹洞中、房檐下、白蟻窩中或嚙齒動(dòng)物的地洞，有些種成群上千只在一起，有些種雌雄全年在一起生活，有些種則是雌雄分開棲息。許多棲息在樹林中的蝙蝠冬季時(shí)遷徒到溫暖地區(qū)，有時(shí)要飛過數(shù)千里路溫帶的穴居蝙蝠一般都冬眠。熱帶的蝙蝠全年都能繁殖。寒冷地區(qū)的蝙蝠在秋季交配。交配后，精子在雌性生殖道內(nèi)生存至次年春季受精成胎。大多數(shù)蝙蝠每產(chǎn)一仔，但也有些種經(jīng)常每產(chǎn)二仔。雌蝠的乳頭生在前胸兩側(cè)靠近腋窩處。生活習(xí)性棲息于山洞、坑道、建筑物和空樹中。通常結(jié)成數(shù)十只的群。不與其它蝙蝠混群。當(dāng)雌體臨產(chǎn)前，成體雄蝠和雌蝠分群棲居。他們通常將獵物帶到停息處取食，因此，在停息處下面的地上常可見其遺落的殘屑。常接近地面3m以內(nèi)飛行覓食。交配期從11月到翌年1月。4-6月份可見幼體，每胎1只，偶見2只。哺乳期60-90天。初期雌體一直攜待著幼體。15個(gè)月達(dá)性成熟。種群現(xiàn)狀有一些不受干擾的棲息地似乎有較穩(wěn)定的數(shù)量，但總體來看數(shù)量減少。致危因素：一些舊房被拆除和山洞被開發(fā)使棲息場(chǎng)所減少。人們的捕殺也使種群數(shù)量漸少。2023年12月26日，入選《貴州省重點(diǎn)保護(hù)野生動(dòng)物名錄》（瀕危等級(jí)VU）。
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