群心菜（學(xué)名：Lepidium draba L.）是十字花科獨(dú)行菜屬多年生草本植物。
形態(tài)特征
十字花科獨(dú)行菜屬多年生草本植物，高20-50厘米，有彎曲短單毛；以基部最多，向上漸減少；莖直立，多分枝，有短單毛。基生葉有柄，倒卵狀匙形，長(zhǎng)3-10厘米，寬1-4厘米，邊緣有波狀齒，開(kāi)花時(shí)枯萎；莖生葉倒卵形，長(zhǎng)圓形至披針形，長(zhǎng)4-10厘米，寬2-5厘米，頂端鈍，有小銳尖頭，基部心形，抱莖，邊緣疏生尖銳波狀齒或近全緣，兩面有柔毛。總狀花序圓錐狀，成圓錐花序，多分枝，在果期不伸長(zhǎng)；萼片長(zhǎng)圓形，長(zhǎng)約2毫米；花瓣白色，倒卵狀匙形，長(zhǎng)約4毫米，頂端微缺，有爪；盛開(kāi)花的花柱比子房長(zhǎng)。短角果卵形或近球形，長(zhǎng)3-4.5毫米，寬3.5-5毫米，果瓣有脊及網(wǎng)紋，無(wú)毛，有明顯網(wǎng)脈；花柱長(zhǎng)約1.5毫米；果梗長(zhǎng)5-10毫米。種子1個(gè)，寬卵形或橢圓形，長(zhǎng)約2毫米，褐色，無(wú)翅。花期5-6月，果期7-8月。
生長(zhǎng)環(huán)境
生在山坡路邊、田間、河灘及水溝邊。廣泛存在于耕地、荒地和路邊，生長(zhǎng)于從輕到重的各種肥沃土壤中，并且更喜歡中性土壤而不是堿性土壤。它有利于在濕度適中的受干擾土壤（翻耕或耕作）中生長(zhǎng)，尤其是路邊、溝渠、低灌溉牧場(chǎng)和牧場(chǎng)，或過(guò)度放牧和其他本地植物面臨生長(zhǎng)問(wèn)題的地區(qū)。生長(zhǎng)在開(kāi)闊的條件下，沒(méi)有遮蔭，在不同的經(jīng)濟(jì)作物中生長(zhǎng)，并在路邊發(fā)現(xiàn)。據(jù)報(bào)道，它還出現(xiàn)在6-9.6歲的多枝檉柳（Tamarix ramosissima Ledeb.）群落中，覆蓋率為25%，并出現(xiàn)在羚梅（Purshia tridentata (Pursh) DC.）、阿爾泰羊茅（羊茅屬 altaica Trin.）和蘭叢假鵝觀草（Pseudoroegneria spicata (Pursh) á.L?ve）棲息地。在美國(guó)的其他地區(qū)，出現(xiàn)在三齒蒿原亞種（蒿屬 tridentata subsp. tridentata Nutt.）和三齒蒿懷俄明州亞種（Artemisia tridentata subsp. wyomingensis Beetle & A. M.Young）群落中。在約旦，從該國(guó)北部（海拔1600米；年降雨量500-600毫升）到中部和東北部較干燥的地區(qū)（年降雨量不足150-200毫升）廣泛分布。在沙漠附近發(fā)現(xiàn)了大量低而旺盛的植物，年降雨量最低，并且在約旦河谷的盧塞恩海拔355米處記錄了零星植物或小區(qū)域。群心菜在阿爾卑斯山的海拔高達(dá)2100米，在伊朗的海拔高達(dá)1600米；在沙特阿拉伯巴哈高原1700-2400米；在阿根廷海拔200米處。
分布范圍
原產(chǎn)于歐洲中部及西部、亞洲中部及西部，并傳播至北美洲。在中國(guó)分布于遼寧省（旅順，為外來(lái)種）、新疆。
原產(chǎn)地
阿爾巴尼亞、阿爾及利亞、奧地利、巴利阿里群島、保加利亞、俄羅斯（中歐部分、東歐部分、南歐部分）、中國(guó)、法國(guó)（大陸、科西嘉島）、塞浦路斯、東愛(ài)琴群島、埃及、希臘（大陸、克里特島）、海灣國(guó)家、匈牙利、伊朗、伊拉克、意大利、哈薩克斯坦、吉爾吉斯斯坦、克里米亞半島、黎巴嫩、敘利亞、利比亞、摩洛哥、北高加索、西北歐、阿曼、巴基斯坦、巴勒斯坦、羅馬尼亞、意大利（撒丁島、西西里島）、沙特阿拉伯、西奈半島、西班牙、外高加索、突尼斯、土耳其、土庫(kù)曼斯坦、烏克蘭、烏茲別克斯坦、也門(mén)、南斯拉夫社會(huì)主義聯(lián)邦共和國(guó)。
引入地
加拿大（阿爾伯塔省、不列顛哥倫比亞省、曼尼托巴省、新斯科舍省、安大略省、薩斯喀徹溫省）、阿根廷（東北部、西北部、南部）、美國(guó)（亞利桑那州、加利福尼亞州、科羅拉多州、康涅狄格州、華盛頓哥倫比亞特區(qū)、愛(ài)達(dá)荷州、伊利諾伊州、印第安納州、艾奧瓦州、堪薩斯州、肯塔基州、馬里蘭州、馬薩諸塞州、密歇根州、明尼蘇達(dá)州、密蘇里州、蒙大拿州、內(nèi)布拉斯加州、內(nèi)華達(dá)州、新澤西州、新墨西哥州、紐約、北達(dá)科他州、俄亥俄州、俄克拉何馬州、俄勒岡州、賓夕法尼亞州、南達(dá)科他州、猶他州、佛蒙特州、華盛頓、威斯康星州、懷俄明州）、波羅的海國(guó)家、白俄羅斯、比利時(shí)、玻利維亞、南非（開(kāi)普省、自由州省）、智利（中部、北部、南部）、捷克、斯洛伐克、丹麥、芬蘭、德國(guó)、英國(guó)、愛(ài)爾蘭、俄羅斯（伊爾庫(kù)茨克、濱海邊疆區(qū)、庫(kù)頁(yè)島、西西伯利亞）、墨西哥中部、荷蘭、澳大利亞（新南威爾士州、昆士蘭州、南澳大利亞州、塔斯馬尼亞州、維多利亞港、西澳大利亞）、挪威、波蘭、葡萄牙、羅得島、瑞典、瑞士、烏拉圭、阿拉伯撒哈拉民主共和國(guó)。
生長(zhǎng)習(xí)性
生理和物候
群心菜是自交不親和的，由昆蟲(chóng)授粉。群心菜產(chǎn)生大量種子，據(jù)記錄每莖約2300粒種子或每株植物有1200-4800粒種子。在加拿大等溫帶地區(qū)，花期為5-7月，1個(gè)月后產(chǎn)生成熟種子。褐色和Porter（1942）報(bào)告的最低發(fā)芽溫度為0.5℃，最高為40℃，最佳溫度為20-30℃。發(fā)芽不需要光照，但可以提高發(fā)芽率，而氧氣水平低于10%和高于55%則不利于發(fā)芽。埋在10-15厘米深度3年的種子活力迅速下降；然而，據(jù)報(bào)道它們?cè)谕寥乐斜３只盍s2年（Elpel，2000年）。Kiemnec和Larson（1991）觀察到群心菜的發(fā)芽率隨著滲透勢(shì)的降低而降低。鹽度增加到12ds/m的電導(dǎo)率（EC）對(duì)發(fā)芽沒(méi)有影響，但根系生長(zhǎng)因滲透勢(shì)的降低而降低。
群心菜以資源豐富的砧木多生，春季可越冬，產(chǎn)生旺盛的新芽。米勒等人（1994年）報(bào)告了不同地點(diǎn)雜草的相似物候，盡管研究地點(diǎn)之間的干旱發(fā)生率不同。他們報(bào)道了在標(biāo)記后1小時(shí)內(nèi)發(fā)生13C向地下組織的易位，并在24小時(shí)內(nèi)達(dá)到峰值。然而，根的最大富集發(fā)生在開(kāi)花期。地下碳分配的峰值出現(xiàn)在葉片電導(dǎo)率迅速下降的階段。同一作者得出的結(jié)論是，地下最大碳分配的時(shí)間短，地下組織的比例大，以及給定時(shí)間植物之間物候的廣泛變化，可能是化學(xué)防治群心菜困難的原因。
紐爾（1986）得出的結(jié)論是，不多樣化的輪作、最少的耕作、化學(xué)選擇和輪作中不適當(dāng)?shù)目刂茣r(shí)間是導(dǎo)致甜菜多年生雜草增加增殖的因素，包括群心菜。在干旱地區(qū)，雜草對(duì)土壤水分的競(jìng)爭(zhēng)非常激烈，其生長(zhǎng)隨著耗水量的增加而增加。
生殖生物學(xué)
群心菜通過(guò)種子、砧木和匍匐根或根莖進(jìn)行繁殖。它可以以每年2米的速度無(wú)性傳播；一株植物在一年內(nèi)可以蔓延到直徑3.6米的區(qū)域（Miller，1986），而碎片可以在整個(gè)季節(jié)產(chǎn)生新芽（米勒等人，1994）。雜草生物量的大部分（約76%）位于地下，并且深入滲透、匍匐的根部使其難以根除。如果雜草不加以控制，它很快就會(huì)在大片地區(qū)繁殖，使其他植物窒息。
分枝模式通常在生長(zhǎng)的最初2-3周從胚根開(kāi)始第一根發(fā)育開(kāi)始；一級(jí)側(cè)根向外生長(zhǎng)，然后向下生長(zhǎng)成為垂直根。次生側(cè)根和枝芽通常在側(cè)根向下的位置下方發(fā)育。土壤表面或土壤表面以下的芽可能成為地下根，以后可以產(chǎn)生芽，而植物較高的芽會(huì)變成蓮座叢。如果株冠受損，冠會(huì)從上根上的不定芽迅速形成。這樣，密集的雜草群落可以很容易地排除其他植被。
傳播方式
自然散播
群心菜是一種非常難以控制的雜草，因?yàn)樗母钊胪寥溃瑑?chǔ)存食物儲(chǔ)備，并且在耕作過(guò)程中破碎后可以迅速再生。灌溉通過(guò)從被忽視的溝岸運(yùn)輸根部物質(zhì)，促進(jìn)群心菜的擴(kuò)散和入侵（Mulligan和Findlay，1974 年）。風(fēng)流可能在其種子或根系傳播中發(fā)揮作用。
病媒傳播
群心菜產(chǎn)生大量種子，這些種子可以通過(guò)牲畜的消化道而不受傷害，而且也難以與類(lèi)似大小的作物種子（如苜）分離。
繁殖方法
群心菜以種子及根上產(chǎn)生不定芽的方式進(jìn)行繁殖。
主要價(jià)值
食用價(jià)值
據(jù)報(bào)道，群心菜在西班牙是一種可食用的野生物種，其粗蛋白含量高于菠菜和卷心菜的葉子。據(jù)報(bào)道，粗蛋白水平在7.7%和28.8%之間，莖比葉含有更多的蛋白質(zhì)。據(jù)報(bào)道，群心菜含有1.23%的芥酸。以前群心菜的種子被磨碎并用作胡椒的替代品，整個(gè)植物在世界某些地方被收集起來(lái)并烹制以供人類(lèi)食用。群心菜的花作為許多昆蟲(chóng)的花粉和花蜜來(lái)源。群心菜種子具胡椒味，可做胡椒的代用品；在地中海及中亞地區(qū)用其莖、葉做“色拉”食用。
經(jīng)濟(jì)價(jià)值
群心菜是較好飼草，可養(yǎng)牛。群心菜也是一種重要的輔助蜜源植物，泌蜜量和花粉都較豐富，花粉對(duì)蜂群的繁殖有重要意義。
物種危害
群心菜通常作為果樹(shù)和牧場(chǎng)的雜草被發(fā)現(xiàn)。然而，它也有很強(qiáng)的入侵大田作物的能力，通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)或化感作用或兩者兼而有之，造成巨大的產(chǎn)量損失。
群心菜是歐洲玉米、谷物、陽(yáng)芋、甜菜、向日葵、煙草、蔬菜和葡萄園的嚴(yán)重雜草。它是蘇聯(lián)的大麥、澳大利亞和約旦的谷物、約旦、西班牙和瑞士的果園、伊朗的甜菜以及南非和美國(guó)的牧場(chǎng)和牧場(chǎng)的主要雜草。它也是加拿大和希臘常見(jiàn)的大麥雜草；伊朗、突尼斯和土耳其的谷物；澳大利亞的柑橘；捷克的盧塞恩；加拿大和希臘的燕麥；黑麥在希臘；和伊朗、希臘和土耳其的葡萄園。它有可能降低美國(guó)高價(jià)值小麥地的價(jià)值，是各種農(nóng)業(yè)害蟲(chóng)的宿主，并作為宿主不同的病毒，包括甜菜和前捷克斯洛伐克的甜菜西黃病毒感染的油菜。
雖然群心菜可以在大田作物和果園的不同種植制度下生長(zhǎng)，但它的毒性和對(duì)牛的難食性使其難以通過(guò)放牧來(lái)控制。有效攻擊該物種的可能生物防治劑數(shù)量有限，其表型可塑性和地理耐受性也有助于其作為農(nóng)業(yè)害蟲(chóng)的重大成功。
群心菜已被報(bào)道為對(duì)不同作物種類(lèi)具有高度化感活性的雜草，包括許多小麥和大麥品種，幾種蔬菜作物和小麥、苜蓿、鳳頭小麥草、藍(lán)束小麥草和白水芹。添加到土壤中的枝條和根提取物、水浸出液和干燥殘留物都抑制了不同作物品種的發(fā)芽、生長(zhǎng)和發(fā)育。眾所周知，如果不加控制，群心菜會(huì)取代盧塞恩的田地。幼苗能夠從土壤中提取大量水分，Brattain和Fay（1980）觀察到，在控制群心菜時(shí)每延遲2周，土壤水分的損失就會(huì)大大增加。它增加了土壤侵蝕并減少了理想的植物并推出了本地植物。
群心菜入侵世界不同地區(qū)的牧場(chǎng)和干旱地區(qū)。它是一種非常具有攻擊性的雜草物種，與本地植物競(jìng)爭(zhēng)激烈，最終可以完全消滅理想的植物。因群心菜生長(zhǎng)迅速，會(huì)對(duì)農(nóng)作物生長(zhǎng)造成一定影響，故應(yīng)加強(qiáng)對(duì)其管理。
植物學(xué)史
群心菜以前被認(rèn)為屬于群心菜屬（Cardaria），但基于最近的分子證據(jù)表明所有群心菜屬物種都嵌套在獨(dú)行菜屬（Lepidium）中，因此被歸入獨(dú)行菜屬（Al-Shehbaz等人，2002）。群心菜屬物種在歷史上一直被放置在獨(dú)行菜屬中和之外，但似乎它們現(xiàn)在已經(jīng)找到了穩(wěn)定的系統(tǒng)發(fā)育和分類(lèi)位置。群心菜的兩個(gè)亞種得到認(rèn)可：L. draba subsp. draba（以前稱(chēng)為Cardaria draba）和L. draba subsp. chalepense（以前稱(chēng)為Cardaria chalepensis和C. draba var. repens）。毛果群心菜（Cardaria pubescens (C. A. Meyer) Jarmoenko）后被命名為獨(dú)行菜屬 appelianum Al-Shehbaz，因?yàn)樵?a href="/hebeideji/7035225979082451436.html">南美洲，Lepidium pubescens的名稱(chēng)已經(jīng)用于不同的物種。英國(guó)人將群心菜取名為“湯普森草”。
外部鏈接
參考資料 >