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賴特爾綜合征屬于非器官特異性的自體免疫性疾病疾病，在風濕性疾病的范疇中歸類于脊柱關節病類。本病患者多為年輕男性，男女比例約為9:1。病因至今尚不明確。賴特爾綜合征( Reiter＇s syndrome，RS)1916年由H. Reiter首次報道1例患者在急性膿血便后出現關節炎、非奈瑟氏球菌性尿道炎和結膜炎，1942年 Bauer和 Engleman認為是種綜合征，乃以 Reiter命名。“賴特爾綜合征”的名稱目前與“反應性關節炎”通用，定義為發生于尿道炎、宮頸炎和(或)腹瀉后的炎癥性、非對稱性少關節炎，可伴有結膜炎、虹膜炎或皮膚、黏膜損害等關節外表現。除典型的關節炎、尿道炎和結膜炎三聯癥外，口腔潰瘍、口腔炎、龜頭炎、皮疹、宮頸炎等皮膚黏膜病變也是本病常見的臨床表現。突發嚴重的急性大關節炎和韌帶肌腱附著點炎癥是該病最突出的癥狀。多數賴特爾綜合征患者發病前有性病型尿道炎或細菌性腸炎史。治療賴特爾綜合征的方法包括：控制感染、緩解關節癥狀、局部處理等。該病有自限性疾病，2～6個月癥狀有望消退，但有復發傾向，少數嚴重患者可死于消化道大出血和某些嚴重的并發炎癥。
就診科室
病因
癥狀
典型尿道炎、結膜炎、關節炎三聯癥
其他癥狀：包括與黏膜皮膚有關的癥狀以及多臟器的炎癥
檢查
診斷
鑒別診斷
治療
危害
預后
預防
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