樟疫霉在CA培養基上菌落綿絮狀，氣生菌絲中等到繁茂，邊緣不明顯。
形態特征
樟疫霉的菌絲較直，粗3-?7μm，具大量菌絲膨大體，初期多為不規則形或珊瑚形，后期多變為球形，頂生或側生，單生或簇生，直徑18-36（平均26.5）μm；在固體培養基上球形的菌絲膨大體占優勢，另外，有時還具有許多葡萄串狀的膨大體，但較少。孢囊梗不分枝，直接來源于菌絲，或為合軸分枝，寬2.0-3.0μm。孢子囊卵形或橢圓形，基部圓形，30-77μm×24-52μm，平均51.1μm×34.3μm，長寬比值為1.2-2.0，平均1.6，無乳突，頂部平展或稍加厚，開口寬9-14μm；在固體培養基上大小為30-66μm×?19-40μm，平均43.2μm×?26.6μm，長寬比值為1.6，游動孢子從孢子囊頂部孔口直接放出或經泡囊釋出，孢子囊單個頂生或從空孢子囊基部層出。游動孢子腎形，?10-17μm×10-14μm，鞭毛長17-?27μm。休止孢子球形，直徑10-15μm，萌發生芽管或形成小孢子囊；小孢子囊長卵形或橢圓形，?12-17μm×8-10μm。厚垣孢子球形、近球形，頂生，直徑19-40（平均?32.7）μm，有的柄具節狀膨大體。頸卵器球形，壁薄，無色，柄較粗，多為棍棒形，直徑21-54（平均31.3）μm。雄器矩形、柱形，圍生，單胞或雙胞，11-20μm×6-21μm，平均14.7μm×15.5μm。卵孢子球形，淡黃色，直徑?19-50（平均29.2）μm，壁厚2.5-?3.5μm，滿器或不滿器。
中國分布
鱷梨Persea?americana?Mill.：西雙版納傣族自治州（PL?137）。
刺槐Robinia?pseudoacacia?L.?：江蘇贛榆?[HP31（A1），南京（P72）]。
黃世和王建國（1983）沈崇堯等（1989）和徐敬友等（1990）分別報道此菌在江蘇省和北京為害刺槐。何漢興等（Ho?et?al.,?1984a）、陸家云等（1984）、陸家云和鄭小波（1988）以及徐敬友等（1989，1990a）報道在江蘇、浙江、福建為害雪松Cedrus?deodara?（Roxb.）D.?Don、鱷梨和山茶屬山茶?L.?等。吳玲忠（1989）報道在上海地區為害茶屬Camellia?sp.、鳳仙花Impatiens?balsamina?L.、杜鵑花杜鵑花屬?hy-?bridum?Hort.、香樟Cinnamomum?camphora?Presl日本海棠?木瓜海棠屬?中華缺翅蟲?（Thouin）?Koehne等。沈崇堯等（1989）首次在我國發現P.?cinnamomi?A2于茶花上。
在我國臺灣，澤田（Sawada，1942）報道此菌寄生于李氏金雞納屬Cinchon?ledgerina?Moens和金雞納樹C.?succirubra?Pav.。張和喜（1977）、何漢興（Ho，1990）和蔡云鵬（1991）報道此菌在臺灣的寄主還有：鳳梨Ananas?cosmosus（L.）Merr.?、山茶Camellia?japonica?L.?、柑橘屬、中美木棉Pachira?macrocarpa（?CHAM.?&?Schlecht.）Schlecht.?ex?Bail.、鱷梨、杜鵑花屬Rhododendron?sp.?等。
世界分布
幾內亞、土耳其、馬爾加什、馬來西亞、中國、日本、扎伊爾、烏干達、烏拉圭、牙買加、比利時、巴巴多斯、巴西、巴布亞新幾內亞、巴拿馬共和國、以色列、加拿大、印度、印度尼西亞、圣克羅什、圣偉省提、古巴、西班牙、剛果、多米尼加共和國、危地馬拉、庫克島、伯利茲、希臘、英國、法國、肯尼亞、羅得西亞、波多黎各、阿根廷、委內瑞拉、南非、南斯拉夫社會主義聯邦共和國、格魯吉亞、玻利維亞、洪都拉斯、海地、美國、哥倫比亞、哥斯達黎加、愛爾蘭、荷蘭、秘魯、特立尼達和多巴哥、斐濟、菲律賓、薩爾瓦多、俄羅斯、葡萄牙、越南、科特迪瓦、智利、喀麥隆、瑞士、意大利、新西蘭、摩洛哥、澳大利亞、墨西哥、德國、贊比亞。
本種特點
Phytophthora?cinnamomi?Rands分布甚廣，全世界約有70個國家、地區和島嶼均有報道，它侵染273屬900多種不同的寄主植物，A2交配型比A1交配型分布為廣，A1僅分布在中國、澳大利亞、美國、南非、馬爾加什和巴布亞新幾內亞等地（Ribeiro，1978；Zentmyer，?1980；Ho?et?al．，1983，1984；陸家云、鄭小波，?1989；徐敬友等，1989，1990a）。本種不同交配型的形態也有差異：A1交配型的孢子囊小，多為檸檬形；A2?交配型孢子囊較大，多為倒梨形（Shepherd?et?al.，1974；Ho?&?Zentmyer，?1977）。在美國夏威夷兩種交配型均有（Ko?et?al.，1978；Ko，1979）。在我國東南沿海和臺灣等省，A1?和A2兩種交配型均有發現，江蘇、上海、浙江、福建以A1交配型占優勢。
Phytophthora?cinnamomi?Rands并不是原產于加利福尼亞州或拉丁美洲的土壤里（Zent-?myer，1976，1977），據信也不是原產于澳大利亞和新西蘭（Newhook?&?Podger，1972），它是在18世紀引入這些地區的。但是，Shepherd等（?1974）認為此菌是在一百多方年以前從新澳大利亞傳入新幾內亞島、西里伯斯（Celebes）地區的。?Zentmyer（1976，1977）還認為P.?cinnamomi是從馬來西亞凍澳大利亞地區在早年的航海和探險中，通過太平洋和美洲，伴隨植物材料和土壤首先傳入西半球的。他相信此菌是在19世紀末?20世紀初，由夏威夷和中美洲的鱷梨和其他熱帶植物的引種而傳到加利福尼亞州的。柯文雄等（Ko?et?al.，1978）研究了臺灣此菌的交配型?A1：A2=42：30，接近1?：1，因此他們認為此菌起源于亞洲，中國臺灣被包括在起源中心之內。
Royle?&?Hickman（1964）和Ho?&?Zentmyer（1977）都曾觀察到有些Phytophthora?cinnamomi?Rands的雄器是雙細胞的，但我們研究的菌系（如PL?137）的雄器卻為單細胞。
Hwang?et?al．（1978）報道Phytophthora?cinnamomi?Rands在土壤中的壽命：厚垣孢子存活最久，孢子囊次之，游動孢子最為短暫。
參考資料 >
樟疫霉.www1.im.ac.cn.2011-09-27